生物药剂学模考试题与参考答案

生物药剂学模考试题与参考答案

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A、肾小管重吸收

B、肾小球过滤

C、尿液酸碱性

D、肾小管分泌

E、尿量

正确答案：A

2、机体排泄药物及其代谢产物的器官不包括

A、汗腺

B、脾脏

C、肺脏

D、肾脏

E、肝脏

正确答案：B

3、药物的溶出速率可用下列（）表示

A、Noyes-Whitney方程

B、Henderson-HasseIbalch方程

C、Stokes方程

D、Fick定律

E、Higuchi方程

正确答案：A

4、关于口腔黏膜给药的叙述错误的是

A、主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收

B、避免了肝脏的首过作用

C、舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

D、不受胃肠道pH和酶系统的破坏

E、颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放

正确答案：C

5、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II型药物

A、高的溶解度，低的通透性

B、低的溶解度，高的通透性

C、高的溶解度，高的通透性

D、低的溶解度，低的通透性

E、以上都不是

正确答案：B

6、当药物与蛋白结合率较大时，则

A、药物跨血脑屏障分布较多

B、可以经肝脏代谢

C、可以通过肾小球滤过

D、血浆中游离药物浓度也高

E、药物难以透过血管壁向组织分布

正确答案：E

7、药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的

是

A、药物的溶出快一般有利于吸收

B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收

C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收

D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件

下一定有利于药物的吸收

E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

正确答案：D

8、身体必须的维生素、电解质、糖和氨基酸的重吸收方式是()

A、主动重吸收

B、被动扩散

C、易化扩散

D、膜动转运

E、被动重吸收

正确答案：A

9、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透

皮肤

B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，

以利于药物的吸收

C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物

的经皮吸收

D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能

成为重要的透皮吸收途径

正确答案：C

10、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态

A、动态平衡

B、漏槽

C、完全吸收

D、饱和

E、溶解

正确答案：B

11、对于BCS中的一类药物，在（）条件下，认为药物的体内吸收速

度与程度不再依赖于胃排空。

A、0.Imol/L的盐酸中，30min溶出85%以上

B、0.Imol/L的盐酸中，15min溶出90%以上

C、lmol/L的盐酸中，15min溶出85%以上

D、0.Imol/L的盐酸中，15min溶出85%以上

E、lmol/L的盐酸中，15min溶出90%以上

正确答案：D

12、可以用来用来检测血脑屏障完整性的标记物是

A、氯仿

B、多糖

C、蔗糖

D、乙醛

E、硫喷妥

正确答案：C

13、对药物的置换作用最敏感的是

A、都一样

B、50%左右蛋白结合率

C、低蛋白结合率的药物

D、高蛋白结合率的药物

E、游离药物

正确答案：D

14、关于生物膜结构模型描述错误的是

A、由磷脂和胆固醇组成的液态流动的脂质双分子层

B、大多数糖链存在于膜外侧，呈糖脂和糖蛋白形式

C、膜结构具有半透性或选择性。

D、内在性蛋白贯穿在膜上，外在性蛋白共价键结合于膜表面

E、蛋白质分子在膜上有两种形式，内在性蛋白和外在性蛋白

正确答案：D

15、血液中有以下五种药物，pKa值分别为：磺胺眯大于10、硫喷妥7.6、

苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0,易于透过血脑屏障的是

A、安替比林

B、乙酰苯胺

C、磺胺眯

D、苯胺

E、硫喷妥

正确答案：E

16、可用于测定肾小球滤过率的物质是

A、肌酎、尿素

B、菊粉、乙醇

C、菊粉、氨基酸

D、肌醉、乙醇

E、菊粉、肌酎

正确答案：E

17、对于肝清除率，描述错误的是

A、表示肝脏对药物的清除能力

B、单位是ml/min

C、单位也可以是L/h

D、肝清除率C1=Q*ER,Q血流量，ER肝提取率。

E、对于肝提取率低的药物，蛋白结合对肝清除率影响不大。

正确答案：E

18、在吸收预测的“theruleoffive”中，一般认为分子量＜(),

药物的吸收差

A、600

B、500

C、400

D、300

E、200

正确答案：B

19、对于限制扩散转运的药物，主要的限制因素是

A、分子量和荷电情况

B、脂溶性和荷电情况

C、脂溶性和分子量

D、脂溶性

E、解离度和脂溶性

正确答案：A

20、大多数药物从血液向唾液转运的方式是

A、被动转运

B、不向唾液转运

C、膜动转运

D、主动转运

E、易化扩散

正确答案：A

21、药物从消化管向淋巴转运时，药物的性质应满足

A、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

B、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度<100g/L

C、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

D、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

E、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

正确答案：D

22、对药物的置换作用敏感，容易产生毒副作用的药物是()

A、蛋白结合率高,表观分布容积值小的药物

B、蛋白结合率低,表观分布容积值小的药物

C、蛋白结合率低,表观分布容积值大的药物

D、小分子药物

E、蛋白结合率高,表观分布容积值大的药物

正确答案：A

23、影响药物体内分布的理化性质因素不包括

A、药物分子大小

B、药物的化学结构

C、药物脂溶性

D、血管通透性

E、药物的Pka

正确答案：D

24、口服给药时，关于小肠的结构和生理描述错误的是

A、小肠是由十二指肠、空肠和回肠组成

B、小肠黏膜表面有很多皱褶、绒毛和微绒毛，增加了吸收表面积

C、胆管和胰腺排出的胆汁和胰液会使消化液的pH进一步降低

D、小肠是被动吸收的主要部位，也是主动吸收的特异性部位。

E、大多数脂溶性药物通过溶解扩散经细胞转运

正确答案：C

25、可以用于提高脑内药物分布的方法不包括

A、注射甘露醇溶液

B、增加药物脂溶性

C、鼻腔给药

D、口腔粘膜给药

E、开颅手术或大脑注射

正确答案：D

26、关于注射给药正确的表述是

A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌（大腿外侧肌（上臂三角肌

C、混悬型注射剂可用于静脉注射，并且可以在注射部位形成药物贮库，

药物吸收过程较长

D、皮内注射剂量一般为「2ml。

E、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

正确答案：C

27、以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是

A、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。

B、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂

型。

C、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。

D、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。

E、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药

剂学的研究内容。

正确答案：C

28、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

A、W/0乳剂

B、水溶液

c、o/w乳剂

D、油混悬液

E、水混悬液

正确答案：D

29、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A、所有的注射给药都没有吸收过程

B、水溶液型注射液药物释放最快

C、注射部位血流状态影响吸收

D、大分子药物主要经淋巴吸收

E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收

正确答案：A

30、弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是

A、随pH减少而减少

B、随pH减少而不变

C、随pH增加而降低

D、随pH增加而增加

E、与pH无关

正确答案：C

31、难溶性的弱酸性药物，在()中更容易吸收

A、小肠

B、胃

C、结肠

D、直肠

E、盲肠

正确答案：A

32、关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是

A、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感

B、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度

C、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。

D、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运

E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少

正确答案：C

33、对于口服给药，引起药时曲线双峰现象的主要原因是

A、肠肝循环

B、非极性药物分子

C、制剂中有缓释和速释部分

D、胃排空延迟

E、不同部位吸收速率不同

正确答案：A

34、有关药物的组织分布下列叙述正确的是

A、一般药物与组织结合是不可逆的

B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作

用

D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药

效大大增强或发生不良反应

E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

正确答案：C

35、关于药物在体内分布的情况，下列描述错误的是

A、如果药物主要跟血浆蛋白结合，V值比真实的分布容积值小。

B、如果药物主要分布于组织中，则V值比真实的分布容积值小。

C、如果血液中的药物浓度大于组织中的浓度，则V值比真实分布容积值

小。

D、如果血液中的药物浓度与组织中的浓度几乎相等，则V与真实分布容

积相似。

E、如果药物主要跟组织蛋白结合，V值比真实的分布容积值大。

正确答案：B

36、关于注射给药描述错误的是()

A、注射给药起效快，药效可靠，生物利用度高

B、注射给药后的吸收是药物有注射部位向循环系统的转运过程。

C、肌肉注射或皮下注射时刺激性一般比静脉注射大

D、注射途径、方式和部位不同，所能容纳药液的体积及药物的分散状态

不同，药物的吸收也不同。

E、注射给药都是产生全身作用，

正确答案：E

37、药物在肺部沉积的机制不包括

A、沉降

B、雾化吸入

C、扩散

D、惯性碰撞

正确答案：B

38、下列叙述错误的是

A、主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过

程

B、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞

外，称为膜动转运

C、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多

D、溶解扩散需要载体参与

E、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

正确答案：D

39、下列不属于一相代谢的情况的是

A、被环氧水解酶的代谢

B、被细胞色素P-450酶的代谢

C、被乙酰化转移酶的代谢

D、被醇脱氢酶的代谢

E、被醛酮还原酶的代谢

正确答案：C

40、药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是

A、血流量

B、淋巴管通透性

C、血管通透性

D、淋巴液流速

E、血液流速

正确答案：C

41、对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是

A、油水分配系数

B、解离度

C、粒径大小

D、分子量

E、溶解度

正确答案：A

42、以下哪条不是主动转运的特点

A、消耗能量

B、无结构特异性和部住特异性

C、饱和现象

D、需要载体参与

E、逆浓度梯度转运

正确答案：B

43、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

A、胆汁

B、呼吸

C、乳汁

D、汗腺

E、唾液

正确答案：D

44、不能提高药物经角膜吸收的措施有

A、弱碱性药物调节pH,使之呈非解离型存在

B、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间

C、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收

D、减少给药体积，减少药物损失

正确答案：C

45、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空

A、胃内容物渗透压降低

B、胃大部分切除

C、吗啡

D、普奈洛尔

E、胃内容物黏度降低

正确答案：C

46、关于注射给药正确的表述是

A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长

C、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌〉大腿外侧肌》上臂三角肌

D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

正确答案：B

47、鼻腔给药中，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是

A、2Hm以下

B、20HHi以上

C、2—20um

D、20uni以下

E、0-50nm

正确答案：c

48、在下列转运方式中，不需要消耗能量的是

A、主动转运

B、胞饮作用

C、吞噬作用

D、膜动转运

E、易化扩散

正确答案：E

49、一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为

A、脂肪组织、结缔组织〉肌肉、皮肤〉肝、肾

B、脂肪组织、结缔组织〉肝、肾〉肌肉、皮肤

C、肌肉、皮肤〉肝、肾〉脂肪组织、结缔组织

D、肝、肾〉脂肪组织、结缔组织〉肌肉、皮肤

E、肝、肾〉肌肉、皮肤〉脂肪组织、结缔组织

正确答案：D

50、物进行跨膜转运时，分子越小越易转运，一般分子量在（）的药物

易于透过生物膜

A、＜500

B、200-700Da

C、100-500Da

D、＜1000

E、200-1000Da

正确答案：B

二、多选题（共10题，每题1分，共10分）

1、影响药物代谢的因素有：

A、生理因素（种属、年龄、性别等）

B、病理因素（主要为肝脏）

C、药物相互作用（酶的诱导和抑制）

D、剂型因素（给药途径和剂量等）

E、其他因素（饮食、环境等）

正确答案：ABCDE

2、生物药剂学的研究目的是（）

A、为临床合理用药提供科学依据

B、设计合理的剂型、处方和制备工艺

C、使药物发挥最佳的治疗效果

D、正确评价药物制剂的质量

E、确保药物的安全性和有效性

正确答案：ABCDE

3、生物药剂学概念中的生理因素主要包括:

A、生理病理条件差异

B、种族差异

C、年龄差异

D、性别差异

E、遗传因素第二章

正确答案：ABCDE

4、催化药物发生二相代谢的酶主要有（）

A、葡萄糖醛酸转移酶

B、甲基转移酶

C、乙酰化转移酶

D、蛋酸酯酶

E、磺基（硫酸）转移酶

正确答案：ABCE

5、可避免肝脏首过效应的的给药方式是

A、直肠给药

B、口腔粘膜给药

C、肌内注射

D、静脉注射

E、腹腔注射

正确答案：BCD

6、生物药剂学概念中的剂型因素包括：

A、生产工艺、生产储存条件

B、理化性质

C、辅料

D、药物的配伍

E、剂型和用药方法

正确答案：ABCDE

7、肾排泄药物的三种机制是

A、肾小球滤过

B、肾小管分泌

C、肾小管滤过

D、肾小球分泌

E、肾小管重吸收

正确答案：ABE

8、药物及剂型的体内过程包括

A、代谢

B、吸收

C、排泄

D、渗透

E、分布

正确答案：ABCE

9、口服给药时，消化道中的大肠对（）的药物有有一定的吸收作用

A、缓控释制剂

B、肠溶制剂

C、溶解度小的药物制剂

D、结肠定位给药系统

E、直肠给药剂型第三章

正确答案：ABCDE

10、体内发生药物代谢的部位有

A、血液

B、肾脏

C、胃肠道

D、肺脏

E、肝脏

正确答案：ABCDE

三、判断题（共40题，每题1分，共40分）

1、分布速度往往比消除慢。

A、对

B、错

正确答案：B

2、以非水溶媒制备的溶液型注射剂，注射后往往会在注射部位析出药物

的沉淀，从而会使药物吸收缓慢、不规则或不完全。

A、正确

B、错误

正确答案：A

3、如果药物只经肾小球滤过，并全部从尿中排出，则肾排泄率等于肾小

球滤过率。

A、正确

B、错误

正确答案：A

4、药物的药理作用和毒性一般是与药物的总浓度有关，包括结合型和游

离型药物的总浓度。

A、正确

B、错误

正确答案：B

5、因人体各种生物膜都是类脂质膜，因此药物的油水分配系数越高，药

物的吸收越好。

A、正确

B、错误

正确答案：B

6、酶的诱导作用和酶的抑制作用都是可逆的。

A、对

B、错

正确答案：B

7、在鼻腔给药中，分子量小于1000的药物较易通过粘膜吸收，分子量

大于1000的药物吸收明显下降。

A、正确

B、错误

正确答案：A

8、药物由血液相脑内转运时，弱酸性药物比弱碱性药物更容易入脑。

A、正确

B、错误

正确答案：B

9、注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

A、对

B、错

正确答案：B

10、胃排空速率增大时，大多数药物的吸收是加快的。

A、正确

B、错误

正确答案：A

11、对于BCS系统中的四类药物，因影响药物吸收的因素复杂，药物的

口服吸收不佳，通常考虑采用非口服途径给药。

A、正确

B、错误

正确答案：A

12、药物动力学中的各个组织器官的清除率具有加和性。

A、正确

B、错误

正确答案：B

13、通常情况下，药物甲基化后的代谢产物极性减小，药物发生乙酰化

后其水溶性降低。

A、正确

B、错误

正确答案：A

14、药物的代谢分为一相和二相代谢，一相包括氧化、还原、和结合反

应，二相为水解反应。

A、对

B、错

正确答案：B

15、药物在体内发生代谢时，必须要有药物代谢酶的参与，否则不会自

发产生。

A、正确

B、错误

正确答案：B

16、肾小管分泌是主动转运的过程，以逆浓度梯度转运，需要能量，具

有饱和现象。

A、正确

B、错误

正确答案：A

17、促进扩散与单纯扩散相比速率快且效率高。

A、正确

B、错误

正确答案：A

18、如果一种药物只有肾小球滤过和重吸收过程而没有主动分泌过程，

则药物的肾清除率大于肾小球滤过率。

A、正确

B、错误

正确答案：B

19、酶诱导作用的机制仅局限于药物的代谢，是非特异性的！

A、正确

B、错误

正确答案：B

20、难溶性药物制备成混悬型注射剂，肌注给药后，药物的透膜过程使

药物吸收的限速过程。

A、正确

B、错误

正确答案：B

21、肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏

进入体

A、对

B、错

正确答案：A

22、主动转运进入细胞的药物，体内分布的过程与血管的通透性无关。

A、对

B、错

正确答案：A

23、皮肤给药过程中，分子量大于600的药物不能自由通过角质层，低

熔点的药物容易渗透通过皮肤。

A、正确

B、错误

正确答案：A

24、为有利于药物从机体排出，药物代谢产物的极性都比母体药物大。

A、正确

B、错误

正确答案：B

2