高考化学一轮复习 第33讲 醇和酚作业-人教版高三化学试题

第33讲醇和酚

A组基础题组

1.（2017北京石景山一模,9）关于阿司匹林，下列说法正确的是（）

水杨酸乙酸酊阿司匹林

A.不能用FeCL溶液鉴别水杨酸和阿司匹林

B.服用阿司匹林出现水杨酸反应时,可静脉注射NaHCOs溶液

C.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

D.该反应不属于取代反应

OO

2.1molHO^^O-cY^-O-C—CH与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为

（）

A.6molB.5molC.4molD.3mol

3.胡椒酚是植物油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法正确的是（）

HO-^^^CHZCH=CH2

①该化合物属于芳香煌;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的某些同分异构体能发生银镜反

应;④1mol该化合物最多可与2molBr?发生反应。

A.①③B.①②④C.②③D.②③④

4.下列关于有机物的说法不正确的是（）

A.实验室可用蒸储法提纯工业乙醇

B.葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性

COOH

HOAYOH

C.1molOH最多可与4molNaOH发生反应

D.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热,都可得到丙烯

5.（2017北京海淀二模,10）多巴胺的一种合成路线如下图所示:

下列说法正确的是（）

A.原料甲与苯酚互为同系物

B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性

C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体

D.1mol甲最多可以和2molBe发生取代反应

£2

6.（2017北京西城二模,25）聚合物二CH—W—CH二（W是链节中的部分结构）是一类重要的功能高分子材

料。聚合物X是其中的一种，转化路线如下：

已知：

=CCHO+HZO

i.RICH0+R2CH2CH0RICHRZ

ii.+

iii.RiCHCHR2+R3CHCHR4RiCHCHR4+R3CHCHR2

（R代表煌基或氢原子）

（1）A的结构简式是o

（2）B所含的官能团名称是o

（3）E的结构简式是o

（4）①的化学方程式是_______

(5)②的反应类型是0

(6)J是五元环状化合物,③的化学方程式是o

(7)X的结构简式是0

B组提升题组

7.2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成

用于抗氯喳恶性疟疾及凶险型疟疾的蒿甲醛,其合成路线如下：

青蒿素双氢青蒿素蒿甲醛

下列说法不正确的是()

A.青蒿素的分子式是Cl5H

B.青蒿素可以发生水解反应

C.反应②有H2O生成

D.双氢青蒿素中含有与出02分子中相同的化学键

8.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是

()

OH

A.该有机物的分子式是C8H10N03

B.1mol该有机物最多能与2molBr?发生反应

C.该有机物不能与Na2c溶液反应

D.该有机物既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应

9.(2017北京房山一模,10)已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。

OH

^^-COCHa

(雷琐苯乙酮)

OH

(伞形酮)

下列说法中正确的是()

A.一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键

COOH

I

B.苹果酸的一种缩聚产物是H^OCHCH2COiOH

C.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH

D.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCL溶液发生显色反应

10.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部

分产物及反应条件已略去)

⑴由苯酚生成A的化学方程式是o

⑵已知C的分子式为C5H2C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,C的结构简式

是。

(3)B与C反应的化学方程式是。

(4)由苯酚生成D的化学方程式是;由D

生成N的反应类型是,由D生成N的反应方程式

是O

(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂Fo经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分

数为31.6%,F完全燃烧只生成CO?和则F的分子式是;

已知:①芳香族化合物F能与NaHCOs溶液反应,且不能发生水解反应；

②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；

③分子结构中不存在“一0一0一”的连接方式。

F的结构简式是

答案精解精析

A组基础题组

l.BA项,水杨酸分子中含有酚羟基，可与FeCL发生显色反应，而阿司匹林不与FeCk反应,用FeCL溶液

可鉴别二者;B项,水杨酸分子中含有较基,可与碳酸氢钠反应;C项，阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羟

基和竣基，则1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH;D项，该反应属于取代反应。

OO

2.B1mol该有机物水解生成3mol酚羟基、2mol竣基,所以1mol

与足量NaOH溶液充分反应,消耗5molNaOH。

3.C①该化合物中含有氧元素,不属于芳香烧;②与苯环直接相连的原子处于苯环平面内，所以该分子

中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的某些同分异构体中含有醛基,能发生银镜反应;④1mol该化合

物最多可与3molBe发生反应。

4.CC项,醇羟基不能与NaOH反应,竣基可与NaOH反应,所以1mol该有机物最多可与1molNaOH发生

反应。

5.BA项,1个甲分子中有两个酚羟基,1个苯酚分子中只有一个酚羟基，二者结构不相似,不互为同系

物;B项，乙、丙和多巴胺中都有酚羟基(显酸性)和氨基(显碱性)，故都具有两性;C项,多巴胺有氨基酸类

同分异构体;D项,酚羟基邻、对位上的氢原子都可与Br?发生取代反应,故1mol甲最多可以和4molBr2

发生取代反应。

6.答案(1)C2H5OH

⑵醛基

(3)CH2CHCHO

(4)CH2CHCOOH+CHSOH

CH2CHCOOCH3+H2O

⑸加成反应

⑹H>+2Na°H

+2NaBr+2H2。

⑺COOCH,

解析(DA的分子式为C2H60,A在铜的催化作用下加热可以被氧气氧化,则A为乙醇,结构简式是C2H5OH；

(2)B为乙醛,所含的官能团是一CHO,名称是醛基；

(3)E-F为氧化反应,碳原子数不变,则E分子中含有3个碳原子，由B-E的反应条件可知该过程发生已

知i中的反应,则D为含有1个碳原子的醛,即甲醛，所以E为CH2CHCHO;

(4)E在催化剂作用下被氧气氧化生成F,则F为CH2CHCOOH;N与J发生已知ii中反应得,结合转化流程可

知N为CHCHCOOCM,故①的化学方程式是CH?CHCOOH+CH3OHCH2CHCOOCHa+HoO;

(5)利用反应条件可以判断出②的反应类型是加成反应；

(6)J是五元环状化合物,能与N发生已知ii中反应得,故J为。依据反应条件知,反应③是卤代燃的消去

反应,该卤代煌由G与Bn发生加成反应获得,所以I为,故③的化学方程式是

+2NaOH.,--+2NaBr+2HQ

⑺根据已知道可推知,X的结构简式是fcoocH,。

B组提升题组

7.A青蒿素的分子式是Ci5H22O5。

8.DA项,该有机物的分子式是CBHUNO3；B项，苯环上与酚羟基处于邻、对位的氢原子都可以与澳发生取

代反应,1mol该有机物最多能与3molBn发生反应;C项,酸性:苯酚〉碳酸氢根,该有机物能与NazCOs

溶液反应生成碳酸氢钠。

9.BA项,雷琐苯乙酮分子中不含碳碳双键;B项,苹果酸分子中含有竣基和羟基,在一定条件下可以发生

COOH

缩聚反应生成高分子H-E-OCHCH2COiOH式项，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应最多可消耗3mol

NaOH;D项,苹果酸分子中不含酚羟基,不能与FeCL溶液发生显色反应。

⑴^^OH+NaOH^^OMa+HeO

10.答案

⑵

OH

CH,

H0-0-1X^OH

(4)2出0+CH3缩聚反应

0

I

OH+nCH.O—C—OCH;

⑸CBHQH3CO<^COOH

解析