采供血制品管理制度

采供血制品管理制度第一章总则第一条目的和意义为确保医院采供血制品的质量与安全，规范采供血制品的管理流程，保障患者用血安全有效，订立本制度。第二条适用范围本制度适用于医院内全部涉及手记、储存、配送和使用采供血制品的相关部门和人员，包含但不限于输血科、临床科室、药房、检验科等。第三条定义采供血制品：包含全血、红细胞、血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、全血澄清液、冷冻血浆、新鲜全血及其他经过合法程序处理的血液制品。采血者：指经过医学检查合格，年满18周岁，身体健康，从事无菌技术的专业人员。供血者：指自己乐意捐献血液，并符合采血者的条件的个人。质控：指通过采样、检测和评价等手段，确保采供血制品的质量和安全性的一系列管理活动。患者：指在医院就诊并需要输血的患者。第二章采供血制品管理第四条采供血制品的来源医院只从具备卫生监督管理部门颁发《卫生许可证》的血液手记机构采购采供血制品。严禁医院从非法途径获得采供血制品，包含个人捐献和未经备案的机构。第五条采供血制品的采购采购工作由医院采购部门负责，采购前需向供应商索取相关文件，如采购许可证、检验报告等，并对其进行审核。采购部门应与供应商签订采购合同，明确双方的责任和义务，合同应包含产品名称、规格、数量、质量要求、价格、交货期等内容。采购部门应对采购的采供血制品进行验收，确保其符合质量和安全要求。第六条采供血制品的储存与配送医院应设立特地的血库，保证采供血制品的储存环境符合要求。血库应定期进行清洁和消毒，并配备充分的冷藏和冷冻设备。血库应依照采供血制品的种类和质量要求进行分区储存，并建立相应的记录。血液制品的配送应在冷链条件下进行，保证血液制品的质量和安全性。血库应定期检查血液制品的库存情况，并订立合理的增补和更新计划。第七条采供血制品的使用医院严格执行输血适应症的评定标准，确保输血的合理性和必需性。输血前，医生应向患者或家属充分告知输血的风险与利益，并取得书面同意。医院应建立血液制品使用记录，包含输血相关的信息，如输血日期、血型、用量、输血反应等。第八条采供血制品的质控医院应建立完善的血液制品质控体系，包含采样、检测、记录和评价等环节。采供血制品必需进行必需的质量检测，确保其符合国家、行业和医院的标准和规定。医院应定期对采供血制品进行抽样检验，确保其质量和安全性。医院应督促相关部门和人员对采供血制品的质控工作进行培训和学习，不绝提高其质控水平。第三章监督与责任第九条监督机制医院应建立血液制品管理的监督机制，指定特地的监督人员负责监督和检查相关工作的执行情况。监督人员应定期检查血液制品的储存、配送和使用情况，并提出整改看法和要求。第十条责任追究对于违反本制度的行为，医院将依法追究相关人员的责任，包含但不限于警告、记过、降职、辞退等惩罚。对于因管理不善导致患者发生严重不良反应或其他相关责任的，医院将追究相关人员的刑事责任。第四章附则第十一条制度的解释和修订对本制度的各项条款进行解释和修订，需由医院相关部门和管理人员商讨后，经医院领导批准后生效。对本制度的修订应及时通知并培训相关人员，确保其落实和执行。第十二条本制度自发布之日起施行，有效期为三年。有效期届满后，如未进行修改和更新，则自动延期。以上就