生物学 第5讲遗传的基本规律-性别决定与伴性遗传

1、如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的遗传因子是A、a，则：①预计Ⅲ-6是患病男孩的几率是多少；②若Ⅲ－6是患病男孩，Ⅱ－4和Ⅱ－5又生Ⅲ－7，预计Ⅲ－7是患病男孩的几率是多少（）A．①1／3；②1／2B．①1／6；②1／6C．①1／6；②1／4D．①1／4；②1／6正确答案：C知识点：遗传图谱分析分析与思考：有图可知，父母都没病，生一个有病的孩子，所以此病为隐性病，隐性遗传找女患者，结果发现女患者的父亲没病，那就排除了伴性遗传，那一定是常染色体的隐性遗传，所以Ⅱ－3的基因型一定是aa，所以①②的基因型一定是Aa，所以Ⅱ－4有可能是AA，也有可能是Aa，概率各是1／3、2／3，Ⅱ－5的基因型为aa，所以Ⅲ-6患病的概率是1／3，而生男生女的概率是1／2，所以患病男孩的概率是1／6，而Ⅲ-6如果已经确定患病了，那Ⅱ－4的基因型就一定是Aa，所以后代是患病男孩的概率就为1／4，故选C。123456ⅠⅡ123456ⅠⅡⅢA．1/4B．1/3C．1/8D．1/6正确答案：D知识点：遗传图谱分析分析与思考：有图可知，父母都没病，生一个有病的孩子，所以此病为隐性病，隐性遗传找女患者，结果发现女患者的父亲没病，那就排除了伴性遗传，那一定是常染色体的隐性遗传，所以5的基因型一定是aa，所以3、4的基因型一定是Aa，所以6有可能是AA，也有可能是Aa，概率各是1／3、2／3，与有病女性结婚，生患病男孩的概率是1/6，故选D。3、（09安徽）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ-2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ-5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ-4(不携带d基因)和Ⅱ-3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是()A．0、、0 B．0、、C．0、、0 D．、、正确答案：A知识点：遗传图谱分析分析与思考：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ-5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ-4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ-3的基因型为DdXBY,Ⅱ-4和Ⅱ-3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0，故A正确。4、（09广东）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ正确答案：B知识点：遗传图谱分析分析与思考：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲，故选B。5、狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传正确答案：B知识点：遗传图谱分析分析与思考：从图中可知此病症无法判断显隐，但是如果是显性病的话，根据显性遗传找男病，男病女正非伴性的判断标准来看，不可能是伴X的显性遗传，故选择B。6、下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为()A．1/3B．2/9C．2/3D正确答案：A知识点：遗传图谱分析分析与思考：从图中信息可以判断甲病为常染色体的隐性遗传病，乙病为常染色体的显性遗传病，所以1号的个体的基因型为AA或Aa，概率各是1/3、2/3，2号个体无甲病的致病基因，所以基因型为AA，所以后代不患甲病的概率是1，同理可以推出2号关于乙病的基因型为BB或Bb，概率各是1/3、2/3所以后代不患乙病的概率是1/3，所以后代正常的概率是1/3，故选A。7、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对