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文档简介

有机化学试卷A用系统命名法命名或写出以下化合物结构(每题2分，共12分)1.2.3.4.异丙烯基；烯丙基5.NBS；异辛烷6.写出〔顺〕-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象选择题〔每题2分，共18分〕以下自由基最稳定的是〔〕以下碳正离子最稳定的是〔〕以下离去基最容易离去的是〔〕A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-4.与一对化合物的相互关系是:()同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物可以区分环丙烷和丙烯的试剂是〔〕A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、LindlarPd6.以下化合物具有手性的是〔〕A、B、C、D、7.SP3杂化分子轨道的几何形状是〔〕A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.以下化合物按SN2反响速率最快的是〔〕A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷D碘甲烷9.以下试剂与HI反响最快的是〔〕A、1-丁烯B、2-丁烯C、2-丙烯D乙烯完成反响(每题2分，共30分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.BrCH2CH2Br+NaSCH2CH2SNa→()12.13.14.15．鉴别题〔6分〕利用适宜的化学试剂区分以下化合物，并写出相关方程式。丙烷，丙烯，丙炔，环丙烷，2-溴丙烷合成题〔每题6分，共18分〕以2-溴丙烷为原料合成1，2，3-三溴丙烷以2-丙醇为原料合成反-2-己烯以新戊烷为原料合成机理题〔6分〕为下述实验事实提出提出合理的、分步的反响机理推断结构题〔每题5分，共10分〕A、B两个化合物，分子式均为C6H12，A经臭氧化，锌粉保护下复原性水解后得丙酮和丙醛，B经臭氧化，锌粉保护下复原性水解后得到丁酮和乙醛。请推断A、B的构造式。2.一旋光化合物C8H12(A)，用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B)，〔A〕用LindlarPd催化加氢得到手性化合物C8H14〔C〕，但是用金属钠在液氨溶液中复原直接得到另外一个没有手性的化合物C8H14〔D〕，试推测〔A〕〔B〕〔C〕(D)的结构。有机化学试卷A答案一、1.Z-2-氯-3-异丙基-2-己烯2.2,3-二甲基-7-环己基庚烷3.3R-3-甲基-1-戊炔4.，5.6二、1A2C3A4B5B三1.2.3.4.5.6.CH3CH2CBr(CH3)27.CH3C(CH3)2CH2CH2OH8.(CH3)2C(OH)CH(CH39.10.11.12.13.14.15.四、五、1.每步2分2.每步1分3.每步3分六、七、

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