有机化学易错考点及例题剖析

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①参加AgNO3溶液②参加NaOH溶液③参加适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却

A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①[错题分析]学生忽略卤代烃水解的条件是碱性环境。因此，学生解题时要认真思考，明确反响的过程，不可忽略细节。[解题指导]在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3无法鉴别，而卤代烃的取代反响产物中有卤素离子，取代反响的条件是强碱的水溶液、加热。反响之后检验溴离子时首先要参加HNO3作用有二：中和反响中可能过剩的碱，排除其它离子的干扰[答案]A.例18、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下操作：①蒸馏②过滤③静置分液④参加足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥参加足量的NaOH溶液⑦参加足量的FeCl3溶液⑧参加乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是〔〕A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑧①D．⑧②⑤③答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想别离，一般采用蒸馏的方法。但是针对此题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠〔离子晶体〕，沸点高，易溶于水。然后进行①蒸馏，乙醇馏出。留下苯酚钠的水溶液。接着向其中通入过量的CO2〔⑤〕，苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可别离，回收了苯酚。选B项。C、D项中均有步骤⑧，参加了新的杂质，在后续步骤中无法别离，故排除。很多学生选择了A项。假设先向溶液中加Na，苯酚反响生成：苯酚钠，乙醇反响生成乙醇钠，再进行步骤⑤。学生是想：变回，再分液。但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反响。故排除A项。考点8:有机物燃烧例题19、以下各组混合物中