临床药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案2024年

临床药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案2024年临床药物代谢动力学老年人用药剂量应是成人剂量的（）

A:相同B:＞1/2.C:1/2--1/3D:＜1/3答案:1/2--1/3肝清除率小的药物（）

A:易受血浆蛋白结合力影响B:易受肝药酶诱导剂影响C:首过消除小D:口服生物利用度低答案:首过消除小关于遗传对药物代谢影响，说法错误的是（）

A:只表现在种族方面差异B:药物代谢多态性C:代谢功能改变D:代谢酶结构变异答案:只表现在种族方面差异妊娠期口服药吸收总量（）

A:增加B:减少C:.不变D:无法判断答案:增加血药浓度一时间下的总面积AUC0→ꝏ被称为（）

A:二阶矩B:零阶矩C:一阶矩D:三阶矩答案:零阶矩下列哪项不是常用的血药浓度监测的方法（）

A:分光光度法B:气相色谱法C:容量分析法D:高效液相色谱法答案:容量分析法长期使用苯妥英的患者加用丙戊酸钠时，引起苯妥英钠动力学改变，错误的是（）

A:血浆蛋白结合率降低B:稳态总浓度升高C:游离浓度降低D:AUC降低答案:游离浓度降低心肌梗死时，丙吡胺（碱性）药动学变化错误的是（）

A:蛋白结合增加B:清除率升高C:游离浓度减少D:分布容积降低答案:清除率升高老年患者抗菌药物使用原则描述错误的是：（）

A:主要经肾排泄的药物，适当减量B:宜采用多药联用C:宜选用杀菌药D:主要经肝代谢的药物，应慎用或禁用答案:宜采用多药联用CYP3A4催化底物代谢途径不包括下列哪种？（）

A:N-脱烃B:C-羟化C:C-脱烃D:乙酰化答案:乙酰化下列哪个转运体属于SLC的外排转运体？（）

A:P-gpB:MRP2C:BSEPD:MATEs答案:MATEs甲氨蝶呤合并使用布洛芬，引起骨髓抑制和感染易患性增加，其主要原因是（）

A:P-gp抑制B:pH值C:竞争肾小管分泌D:酶诱导答案:竞争肾小管分泌某药物的半衰期为30h，下列哪种给药方案较合理？（）

A:总剂量分次给B:间隔1个t1/2给药1次C:采用缓释制剂D:加大给药剂量答案:总剂量分次给下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A:尽量简化治疗方案B:可用可不用的药以不用为好.C:用药期间应注意食物的选择D:宜选用缓、控释药物制剂答案:宜选用缓、控释药物制剂房室模型的划分依据是:（）

A:作用部位的不同B:转运速率常数的不同C:器官组织的不同D:吸收速度的不同答案:转运速率常数的不同充血性心力衰竭时药动学改变错误的是（）

A:药物表观分布容积下降B:药物胃肠道吸收能力下降C:药物消除变慢D:药物代谢能力下降答案:药物表观分布容积下降利尿剂呋塞米应用可导致痛风发作，可能与下列哪种原因有关？（）

A:呋塞米诱导尿酸生成所致B:呋塞米抑制尿酸经OATs排泄C:呋塞米在体内代谢成尿酸D:呋塞米本身可以导致痛风答案:呋塞米抑制尿酸经OATs排泄下列哪个药物在乳汁和乳儿体内药物浓度均较乳母浓度低？（）

A:青霉素B:卡马西平C:异烟肼D:地西泮答案:青霉素如某药的消除常数为0.693h，则其半衰期为（）

A:10hB:1hC:0.1hD:无法确定答案:无法确定老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）

A:免疫功能变化对药效学的影响B:内分泌系统变化对药效学的影响C:用药依从性对药效学的影响D:神经系统变化对药效学的影响答案:内分泌系统变化对药效学的影响下列哪个反应类型属于Ⅱ相反应？（）

A:水解反应B:还原反应C:氧化反应D:乙酰化反应答案:乙酰化反应经典PK/PD模型中，建立模型的关键是（）

A:Cmax/MICB:T＞MICC:效应室D:代谢产物E:生物标记物答案:效应室XO一般不参与下列哪种药物的代谢？（）

A:地西泮B:茶碱C:咖啡因D:巯嘌呤答案:地西泮某镇痛药的消除半衰期为2h，如维持镇痛时间为6h的给药剂量为1.6g，则要维持8h，需给多大剂量？（）

A:3.2gB:6.4gC:4.8gD:6.4g答案:3.2g高提取率的药物的清除率，主要受下列哪个参数影响（）？

A:fu·CLintB:QC:CLintD:Q+fu·CLint答案:Q应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析，是一种非房室的分析方法，它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?（）

A:混合性B:房室C:线性D:非线性答案:线性下列哪种CYP占CYP酶总量的7%左右，代谢底物大部分为前致癌物、前毒物？（）

A:CYP2C19B:CYP2E1C:CYP3A4D:CYP2D6答案:CYP2E1如为浓度依赖性抗菌药物，要使其临床有效率达90%以上，一般要求Cmax/MIC为几倍？（）

A:˃6B:˃5C:˃15D:˃8答案:˃8下列关于新生儿对药物的蛋白结合率低的原因是（）

A:存在内源性竞争物B:血pH较低C:血浆蛋白浓度低D:蛋白与药物的亲和力低答案:存在内源性竞争物属于药酶诱导剂的有（）

A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:水合氯醛D:异烟肼答案:水合氯醛;苯巴比妥;苯妥英钠地高辛与奎尼丁合用时，地高辛血药浓度明显升高，主要是因为奎尼丁抑制了地高辛在肝脏的代谢所致。（）

A:对B:错答案:错TDM的开展改变了按常规固定剂量用药的传统做法。（）

A:错B:对答案:对早晨服用普萘洛尔（脂溶性），其血药浓度白天明显低于夜间服药。（）

A:错B:对答案:错CYP2C9*2和CYP2C9*3患者应用华法林时发生出血反应的概率明显高于CYP2C9*1纯合子患者。（）

A:对B:错答案:对卡马西平口服多剂量给药后，血药浓度明显高于按单剂量给药的动力学参数预测的血药浓度值。（）

A:对B:错答案:错抗抑郁药物主要经CYP2D6和CYP2C9代谢。（）

A:对B:错答案:对CYP基因超家族中，CYP1A2占CYP酶蛋白总量最大。（）

A:错B:对答案:错维生素B6缺乏，能减慢苯巴比妥等抗癫痫药物的代谢。（）

A:对B:错答案:对药物在体内代谢后，脂溶性降低、极性增加，从而易于排出体外。（）

A:对B:错答案:对OATs底物的关键结构是分子量大小。（）

A:错B:对答案:错头孢氨苄口服吸收迅速，且生物利用度高，主要是PEPT1起重要作用。（）

A:错B:对答案:对环孢素A脂溶性很高，所以血脑屏障通透性也很高。（）

A:对B:错答案:错青蒿素连续给药后，可诱导自身药物代谢酶，使清除率增加。（）

A:对B:错答案:对MATEs介导有机阴离子转运的最终排泄过程。（）

A:对B:错答案:错需要载体的膜跨膜转运都是主动转运（）

A:对B:错答案:错PEPT2主要在肾小管上皮细胞高度表达，参与拟肽类药物在肾上管的重吸收。（）

A:错B:对答案:对在小肠经P-gp