2022-2023学年河北省唐山市一中高三12月月考生物试题（解析版）

河北省唐山市一中2022—2023学年高三12月月考

生物试题

学校:姓名：班级：考号：

一、单选题

1.现代遗传学的建立经历了许多伟大科学家的艰辛努力和奇思妙想，下列叙述正确的

是（）

A.孟德尔利用豌豆和山柳菊进行杂交实验，均取得了较大成功

B.摩尔根首先提出基因位于染色体上，并以果蝇为材料予以验证

C.沃森和克里克依据DNA衍射图谱揭示了DNA双螺旋结构，并随后提出DNA半

保留复制的假说

D.格里菲思根据肺炎链球菌在小鼠体内的转化实验提出DNA是遗传物质

【答案】C

【分析】格里菲思根据肺炎链球菌在小鼠体内的转化实验提出死亡的S型菌中含有可使

R型菌发生转化的物质，但没有证明是DNA。

【详解】A、孟德尔利用山柳菊进行的杂交实验，没有取得成功，因为山柳菊可进行无

性繁殖，A错误；

B、萨顿首先提出基因位于染色体上，摩尔根以果蝇为实验材料予以验证，B错误；

C、沃森和克里克依据富兰克林提供的DNA衍射图谱揭示了DNA双螺旋结构，并随后

根据碱基互补配对提出DNA半保留复制的假说，C正确；

D、艾弗里根据肺炎链球菌在小鼠体外的转化实验提出DNA是遗传物质，D错误.

故选Co

2.下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1〜8表示基因。不

考虑突变与染色体交换的情况下，下列叙述正确的是（）

15

■一

26―

:・二3:7:

48

A.1与2、3互为等位基因，3与7互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1〜8

C.该细胞减数分裂将产生4种精细胞

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

【答案】B

【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基

因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。

【详解】A、1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因（或相同基因），1与6、

7、8互为非等位基因，A错误；

B、精原细胞有丝分裂前期与初级精母细胞含有的染色体数目和基因种类、数目均相同，

故均含有基因1~8,B正确；

C、不考虑突变与染色体交换的情况下，该细胞减数分裂将产生4个、2种精细胞，C

错误；

D、1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形

成重组配子，D错误。

故选B。

3.现用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）两品系作亲本杂交得Fi,Fi的测交结果如

下表。下列推测或分析不正确的是（）

品系测交后代基因型种类及比值

父本母本AaBbAabbaaBbaabb

Fi乙1222

乙Fi1111

A.R自交得到的F2有9种基因型

B.B产生的基因型为AB的花粉50%不能萌发而不能受精

C.B自交后代F2中重组类型的比例是3/7

D.正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律

【答案】D

【分析】根据题意和图表分析可知：野生植物的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本

杂交得F”Fi的基因型为AaBb。

根据基因自由组合定律，Fi能产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab。根据表格，Fi作父

本与aabb个体杂交，后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:2:2:2,而aabb个体只能产生ab—

种配子。故Fi产生的花粉及比例为AB:Ab:aB:ab=l:2:2:2。Fi作母本与aabb杂交,后

代AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,故Fi产生的雌配子及比例为AB:Ab:aB:ab=«

试卷第2页，共21页

【详解】A、Fi的基因型为AaBb,其自交所得F2的基因型种类为3x3=9种，A正确;

B、根据分析，Fi产生的花粉及比例为AB:Ab:aB:ab=l:2:2:2,由此可见，Fi产生的AB

花粉50%不能萌发，不能实现受精，B正确；

C、F,自交后代F2的基因型为

雄

配子

2aB2ab

一AB-Ab

雌7777

配子

一AB—AABB—AABb—AaBB—AaBb

428141414

—Ab—AABb—AAbb—AaBb-Aabb

428141414

-aB—AaBB—AaBb—aaBB—aaBb

428141414

-ab—AaBb—Aabb—aaBb—aabb

428141414

重组类型为A_bb、aaB_,所占比例为，+[+[+[+[+[=g，C正确；

1414141414147

D、正反交结果不同的原因是Fi产生的AB花粉50%不能萌发，而且这两对基因的遗传

遵循自由组合定律，D错误。

故选D。

4.某研究所将拟南芥的三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3导入玉米，筛选出成功整合

的耐盐植株（三个基因都表达才表现为高耐盐性状）。如图表示三个基因随机整合的情

况，让三株转基因植株自交，后代高耐盐性状的个体比例最小的是

C.丙D.三者相同

【答案】C

【分析】题图分析：甲细胞中三个抗盐基因SOSI、SOS2,SOS3都在一条染色体上，

乙细胞中三个抗盐基因SOSI、SOS2位于一条染色体上，而SOS3位于非同源染色体上，

丙细胞中三个抗盐基因SOSI和SOS2位于同源染色体的不同位置上，而SOS3位于非

同源染色体上，且三个基因都表达才表现为高耐盐性状。据此分析对各选项进行判断。

【详解】设三个抗盐基因SOSI、S0S2、S0S3分别用A、B、D来表示，植株甲可产生

两种类型的配子，ABD和abd,比例为1：1,让甲自交，后代高耐盐性状的个体比例

是3/4,植株乙可产生ABD、AbD、aBd、abd这四种类型的配子，比例为1：1：1：1,

让乙自交，后代高耐盐性状的个体比例是9/16,植株丙可产生AbD、Abd、aBD、aBd

这四种类型的配子，比例为1：］：1：1,让丙自交，后代高耐盐性状的个体比例是6/16,

因此应选C。

【点睛】本题综合考查了基因的分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查考生运

用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,

做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

5.如图是细胞中DNA包装成染色体的示意图，下列叙述正确的是（）

染

色

体

A.DNA分子中核糖与磷酸基团交替排列，构成了其基本骨架

B.若DNA的一条单链中A占24%,则双链中A+T占48%

C.减数分裂完成后，子细胞中含亲代DNA链的染色体占1/2

D.制作DNA双螺旋结构模型，可用6种材料代表不同基团

【答案】D

【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核甘酸，脱氧核甘酸由磷酸二酯键连接形成

脱氧核甘酸链，DNA分子一般是由2条脱氧核甘酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸

和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由

氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。

【详解】A、DNA分子中脱氧核糖与磷酸基团交替排列，构成了其基本骨架，A错误;

B、依据DNA的一条单链中A占24%,不能得出双链中A+T所占的比例，B错误；

C、减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开，可能每个子细胞都含亲代DNA链的染

色体，C错误；

D、制作DNA模型时具备6种材料，它们分别是磷酸、脱氧核糖和4种四种碱基，D

正确。

故选D。

试卷第4页，共21页

6.双脱氧核甘酸测序法是DNA测序的第一代方法。双脱氧核甘酸在2、3号位碳上都

脱氧，而磷酸二酯键的形成需要3号碳上提供羟基，双脱氧核甘酸没有这个羟基，所以

一旦DNA子链加入某一个双脱氧核甘酸（如鸟喋吟双脱氧核甘酸，简写为ddGTP）则

聚合反应终止。在人工合成体系中，有适量的GCGATGACTAG单链模板、某一种双脱

氧核甘酸（ddATP或ddTTP、ddGTP,ddCTP）和四种正常脱氧核甘酸，反应终止时合

成出不同长度的子链。下列说法错误的是（）

A.在人工合成体系中以半保留的方式合成DNA

B.可通过电泳技术检测反应终止后不同长度的子链

C.加入胸腺喀咤双脱氧核甘酸（ddTTP）的反应体系中最多获得3条长短不同的子

链

D.测定CGATGACTAG序列中各种碱基数量通常需要构建四个反应体系

【答案】C

【分析】DNA复制时根据碱基互补配对原则和半保留复制原理进行复制。据题意可知，

当模板上的碱基双脱氧核甘酸配对时终止复制。

【详解】A、不管是在细胞还是在人工合成体系中，DNA的复制都是以一条链为模板合

成新的子链的过程，都是半保留复制，A正确；

B、电泳可根据其质量将不同长度的子链分离开来，故一次反应完毕检测不同长度的子

链，需要进行电泳，B正确：

C、模板链合成的子链应与模板链为互补关系，加入的双脱氧核甘酸为ddTTP,复制时

子链遇到ddTTP后复制停止，故合成的子链片段最多为CGCT、CGCTACT.

CGCTACTGAT、CGCTACTGATC四种类型，C错误；

D、测定CGATGACTAG序列中各种碱基数量需要构建ddATP或ddTTP、ddGTP、ddCTP

四个反应体系，D正确。

故选C。

7.真核生物的核基因在转录过程中会先形成前体RNA（hnRNA）,hnRNA经过加工才

能形成作为翻译模板的成熟RNA（mRNA）,下图甲、乙是人的胰岛素基因（图中的实

线表示DNA链）分别与其hnRNA和mRNA杂交的结果示意图。下列叙述错误的是（）

A.mRNA与tRNA均携带遗传信息通过核孔进入细胞质

B.hnRNA和mRNA不能形成杂交链

C.图中杂交链的形成遵循碱基互补配对原则

D.人的胰岛素基因含有不编码蛋白质的碱基序列

【答案】A

【分析】根据题意可知，实线表示基因，故虚线表示RNA,由图可知，模板链可以与

hnRNA和mRNA发生互补配对，但是mRNA中缺少部分与模板链互补的序列。

【详解】A、mRNA携带遗传信息通过核孔进入细胞质，tRNA不携带遗传信息，A错

误；

B、由图可知,hnRNA和mRNA都可以与模板链发生互补配对,故推测hnRNA和mRNA

的碱基序列相似，故推测hnRNA和mRNA不能形成杂交带，B正确；

C、由图可知，模板链可以与hnRNA和mRNA发生互补配对，C正确；

D、人的胰岛素基因与其mRNA杂交，出现突出的泡状结构，说明人的胰岛素基因含有

不编码蛋白质的碱基序列，D正确。

故选A。

8.狂犬病是狂犬病毒所致的急性传染病，人兽共患，人多因被病兽咬伤而感染，死亡

率极高。如图为狂犬病毒的增殖方式，下列说法正确的是（）

①.mRNA-蛋白质

(-)RNA(

新病毒

④

+RNA——►(-)RNA

A.利用狂犬病毒的mRNA制备疫苗，可在内环境中翻译出抗原蛋白诱导机体产生

特异性免疫应答

B.图中①②③④过程均遵循碱基互补配对且方式相同

C.+RNA中喋吟与口密咤的比值与-RNA中的相等

D.狂犬病毒增殖的过程与艾滋病病毒相同，遗传信息的传递过程均遵循中心法则

【答案】B

【分析】据图分析，狂犬病毒的遗传物质的（-RNA）,在RNA聚合酶的作用下，-RNA

转录出mRNA,翻译出病毒蛋臼质，同时-RNA还能合成+RNA,继而合成子代的负链

RNA,据此答题。

【详解】A、内环境是指由血浆、组织液和淋巴等组成的细胞外液，而翻译的场所是细

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胞质中的核糖体，A错误；

B、图中①②③④过程均遵循碱基互补配对，但配对方式相同，均为A-U、U-A、C-G、

G-C,B正确；

C、图示由+RNA到-RNA的过程中，遵循碱基互补配对原则，即喋吟与口密咤配对，

故+RNA中喋吟与U密嗟的比值与-RNA中的不一定相等，C错误；

D、狂犬病毒与艾滋病病毒遗传信息的传递过程均遵循中心法则，但艾滋病病毒属于逆

转录病毒，与狂犬病毒的增殖方式不同，D错误。

故选Bo

9.水稻的粒长受核基因G和W控制，基因G控制合成的G蛋白能够与W基因启动子

结合，抑制W的表达，g基因不能合成有活性的蛋白。纯合釉稻品种的一个W基因因

启动子序列改变，导致G蛋白不能与之结合，从而W基因表达水平上调，最终形成籽

粒细长的T品种。以下说法错误的是（）

A.W基因启动子序列改变，它控制合成的蛋白质结构未改变

B.若敲除基因G,釉稻品种T的籽粒会变得粗短

C.釉稻品种T自交，结出的种子中细长籽粒占3/4

D.若两对基因均杂合的个体自交，结出的种子中细长籽粒占13/16

【答案】B

【分析】启动子是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶

识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需要的蛋白质。但

是它本身不表达，起表达作用的是启动子后面的具有遗传效应的DNA片段，即控制蛋

白质合成的基因。

【详解】A、W基因启动子序列改变，影响了RNA聚合酶与启动子的识别与结合，从

而影响W基因的转录水平，但它控制合成的蛋白质结构未改变，A正确；

B、品种T形成的原因是一个W基因的启动子序列改变，导致G蛋白不能与之结合，

使W基因表达水平上调。W基因存在于细胞核中的染色体上，因此，在同源染色体的

另一条上仍然存在W基因，它的启动子是正常的，仍能与G蛋白结合。若剔除G基因，

则品种T不能合成G蛋白，则两个W基因均表达水平上调，籽粒会更加细长，B错误；

C、由于品种T形成的原因是细胞核内染色体上的一个W基因的启动子序列改变，可

以W-来表示，同源染色体的另一条上的W基因的启动子序列仍然正常，用W表示，

则其基因型为WW-,它的自交后代基因型及比例为WW:WW-:W-W-=l:2:1,其中WW-

与W-W-均表现为籽粒细长，占比为3/4,C正确；

D、两对基因均杂合的基因型为GgWw,其中G抑制W的表达，则其自交后代的基因

型及比例为G_W_：G_ww：ggW_：ggww=9：3：3：1,最终形成籽粒细长的T

品种，则细长的类型有13/16,D正确。

故选B。

10.镰状细胞贫血症病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H

基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制，下列相关叙述正确的是（）

A.基因突变导致的疾病均可通过生殖细胞遗传给后代

B.利用光学显微镜可观测到h基因由碱基对替换形成

C.材料说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

D.h基因为有害突变，在基因库中会很快消失

【答案】C

【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生

的时间主要是细胞分裂的间期，特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向

性。

【详解】A、基因突变属于可遗传变异，基因突变导致的疾病若发生在体细胞中，则可

能不会遗传给后代，A错误；

B、h基因由碱基对替换发生的改变属于点突变，无法用光学显微镜直接观察到，B错

误；

C、材料中血红蛋白的结构可影响其性状，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生

物体的性状，C正确；

D、突变的有害与有利不是绝对的，取决于生物生存的环境，在一定外界条件下，有害

的突变基因可转变为有利的，故h基因不一定会很快消失，D错误。

故选Co

11.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，其临床表现为举止异常，性格多变，

容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列相关说法错误的是（）

A.该病可能是父亲减数第二次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的

B.可通过羊水检查对孕妇进行产前诊断来预防患儿的出生

C.患者症状可能与其Y染色体多一条而引起雄性激素水平异常有关

D.该患者的父母再生一个XYY男性的概率为1/2

【答案】D

【分析】减数分裂主要特征：减数第一次分裂：同源染色体分离；减数第二次分裂：姐

妹染色单体分离。

【详解】A、患病男子含有两条Y染色体，该病可能是父亲减数第二次分裂异常形成的

试卷第8页，共21页

精子与正常卵细胞结合产生的，A正确；

B、羊水中含有胎儿脱落的细胞，可通过羊水检查观察胎儿细胞的染色体组成，预防患

儿的出生，B正确；

C、正常男性的性染色体组成是XY,而该患者是XYY,多了一条Y染色体，结果表现

出举止异常，性格多变，容易冲动等症状，这种现象的原因很可能是Y染色体多一条

而引起雄性激素水平异常有关，C正确；

D、该患者的父亲产生YY是不正常的，是没有特定的规律，即无法计算出再生一个XYY

男性的概率，D错误。

故选D。

12.基因有正选择压基因和负选择压基因之分，正选择压基因的表现效应有利于生物的

生存和繁殖，负选择压基因的表现效应不利于生物的生存和繁殖。雄鸭的美羽艳丽，易

被天敌发现，但有利于吸引雌鸭交配，避免与近似鸭错配而使生殖失败，雄鸭的素羽，

不易被天敌发现，但不利于吸引雌鸭交配。下列相关叙述错误的是（）

A.在不同的环境条件下，生物的正负选择压基因是相对的

B.在自然选择的作用下，正选择压基因的频率会不断积累

C.进化的实质是负选择压基因突变为正选择压基因的过程

D.在天敌锐减、近似鸭数量增多时，美羽的基因频率会增大

【答案】C

【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群

的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的

方向。④隔离导致物种形成。

【详解】A、根据题意可知，每种基因有利也有弊，在某种环境中可能为正选择压，在

另一种环境中可能是负选择压，因此生物的正负选择压基因是相对的，A正确；

B、在自然选择的作用下，正选择压基因有利于生存，因此其基因频率会不断积累，B

正确；

C、进化的实质是在自然选择的作用下，种群的基因频率向正选择压基因定向积累的过

程，C错误；

D、天敌锐减、近似鸭数量增多时，美羽会减少被捕食、避免与近似鸭错配而使生殖失

败，进而使美羽的基因频率增大，D正确。

故选Co

13.稳态对于维持正常的生命活动非常重要，如图为5种鱼对水温和含盐量的忍受程度。

这些鱼分别分布在北极海域、热带湖泊和全球的是（）

A.2、1、5B.5、3、2C.3、4、2D.1、2、3

【答案】A

【分析】分析题图：1生活在温度最高，盐分最低的水域；2生活在盐度最高，温度最

低的水域；3生活在盐度最高，温度范围较广的水域；4生活在温度较低，盐分较低的

水域；5生活的盐度和温度范围较广，可生活在全球不同水域。

【详解】北极海域的特点是温度较低，盐度较高，由分析可知2适合在该水域中生存,

热带湖泊温度较高，盐分较低，由分析可知，1适合生活的该水域中，由图可知，5在

不同温度和盐度下都能很好的生长，故5可在全球的水域中生长，综上分析，A正确,

BCD错误。

故选Ao

【点睛】解题的关键是看懂图示意思，就要学好数学中的坐标轴的意义，需要同学们能

够各科知识融会贯通。

二、多选题

14.对牛(2N=38)精巢中不同细胞的染色体和核DNA数目进行测定，结果如下表所

示。下列叙述正确的是()

细胞ABCDE

染色体数1919383876

核DNA数1938387676

A.由B细胞形成A细胞的过程一定会发生着丝粒的分裂

B.细胞C是次级精母细胞

C.细胞D中有19个四分体，可发生基因重组

D.细胞D和E的Y染色体数目为1和2

【答案】AD

【分析】分析表格，A是减数分裂形成的精细胞，B处于减数第二次分裂前期或中期,

C处于分裂间期的Gi期、有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；D处于有丝分裂前期、

中期或减数第一次分裂；E处于有丝分裂后期。

试卷第10页，共21页

【详解】A、A是精细胞，B是次级精母细胞，由B细胞形成A细胞的过程一定会发生

着丝粒（着丝点）的分裂，A正确；

B、C细胞可能处于分裂间期的Gi期、有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，可以是体

细胞或次级精母细胞，B错误；

C、四分体是减数分裂过程中特殊的现象，D细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数

第一次分裂，不一定有四分体，C错误；

D、细胞D处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂，Y染色体数目为1；细胞E处

于有丝分裂后期，Y染色体数目为2,D正确。

故选ADO

15.人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制，基因型为ee的个体表现正常，含

基因E的个体患病率为80%o下图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1

中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下关分析正确的是（）

1|,■•患病男女编号abed

条带①——

n*6O正常女性

条带②一一一一

34---------------

图1图2

A.若L的检测结果为c,则12的检测结果不可能是d

B.若h、I2的检测结果分别为a,b,则条带②表示基因E

C.若1卜12的检测结果分别为a、c,则条带②表示基因e

D.若L、I2的检测结果分别为a,b,则L、k再生一个孩子患病的概率为3/5

【答案】ABD

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基

因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X

染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异

常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如

21三体综合征）。

【详解】A、若L的检测结果为c,若L的检测结果是d,则其子女也必为纯合子，与

图1不符，因此12的检测结果不可能是d,A正确；

B、若L、12的检测结果分别为a、b,则c、d为IL、的检测结果，均为纯合子，而

113为患者，应该含基因E,条带②表示基因E,B正确；

C、若L、L的检测结果分别为a、c,则基因型分别为Ee、EE,条带②表示基因E,C

错误；

D、若h、h的检测结果分别为a、b,则C、＜1为113、II4的检测结果，h、12再生一个

孩子，两者基因型均为Ee,其后代基因型为E-的概率为3/4,因此其患病概率为

3/4x80%=3/5,D正确。

故选ABDo

16.遗传标记是在哺乳动物配子形成期，特异性对父源（来自精子）或母源（来自卵子）的

等位基因做一个印记，使子代只表达父源或母源的等位基因，从而使子代产生不同的表

型，在下一代配子形成时印记擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因

子，对小鼠的正常发育是必需的，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮

小小鼠为父本，Fi全为矮小小鼠；反交实验中R全为正常小鼠。下列相关分析正确的

是（）

A.基因W、w的遗传不遵循基因的分离定律

B.正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同

C.正反交实验结果不同的原因是B中父源的W基因不能正常表达

D.正反交实验得到的B小鼠分别雌雄交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比

例均为1：1

【答案】BD

【分析】结合题意分析可知，特异性对父源或母源的等位基因做印记后，子代只表现父

源或母源的等位基因，从而使子代产生不同的表现型。纯合正常小鼠基因型为WW,纯

台矮小小鼠基因型为WWo

【详解】A、基因W、w是核基因，遗传遵循基因的分离定律，A错误；

B、正交为纯台正常小鼠为母本（WW）和纯台矮小小鼠（w）为父本杂交，反交实验

中以纯台正常小鼠为父本（WW）、纯台矮小小（ww）为父本，子代基因组成Ww,B

正确；

C、正交试验为纯合正常小鼠为母本（WW）和纯合矮小小鼠（ww）为父本杂交，子代

基因型均为Ww,子代全表现为矮小小鼠，说明是母源的W基因不能正常表达，C错

误；

D、正反交实验得到的B小鼠分别雌雄交配，母源的W基因不能正常表达，即卵细胞

中只能表达w基因，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例均为1：1,D正确。

故选BD。

17.科学家研究癌细胞分裂过程时发现，在常见的染色体外会出现一些环状的DNA（染

色体外的DNA）,即ecDNA。ecDNA上没有着丝粒，所以它们往往是随机分配到复制

试卷第12页，共21页

后的细胞。这些从染色体上脱落下来的ecDNA上包含的基本是癌基因，ecDNA能够极

大地增强癌细胞中基因的表达，让癌症的恶化程度增加。下列相关叙述正确的是（）

A.正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细胞癌变

B.ecDNA可能存在于细胞核中，其遗传不遵循孟德尔遗传定律

C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的途径之一

D.ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个磷酸基团相连

【答案】ABC

【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控

制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致

癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形

态结构发生显著改变：细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。

【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要

是阻止细胞不正常的增殖，因此正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细胞癌

变，A正确;

B、由题干信息可知,ecDNA为染色体外的环状DNA,则可能存在于细胞核中；而ecDNA

上没有着丝粒，无法被纺锤丝牵引平均移向两极，故其遗传不遵循孟德尔遗传定律，B

正确；

C、ecDNA能够极大地增强癌细胞中基因的表达，让癌症的恶化程度增加,故抑制ecDNA

的复制可能是治疗癌症的途径之一，C正确；

D、由于ecDNA为环状，所以构成ecDNA的每个脱氧核糖，都与两个磷酸基团相连接，

D错误。

故选ABC。

18.野生稻具有谷粒细小、芒长、壳硬、脱壳困难、种子的蛋白质含量虽然高但产量很

低、种子的休眠期很长且发芽不整齐等“缺点由野生稻选择、驯化而来的栽培水稻谷

粒变大，芒变短甚至无芒，种子没有休眠期、产量高。下列分析错误的是（）

A.控制野生稻“缺点”的所有基因构成野生稻种群的基因库

B.经过长期选择、驯化，野生水稻发生了有利于人类的突变

C.长期驯化可能导致生物基因多样性降低

D.栽培水稻与野生稻的性状差异显著，二者之间存在生殖隔离

【答案】ABD

【分析】1、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和。

2、生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代。

【详解】A、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和，控制野生稻“缺点”的

所有基因不等于野生稻种群的基因库，A错误；

B、突变是不定向的，人工选择的作用使种群基因频率发生定向改变，B错误；

C、长期驯化淘汰了部分基因，可能导致生物基因多样性降低，C正确；

D、生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代，据题干信息

可知：栽培水稻是由野生稻选择、驯化而来的，两者之间可能不存在生殖隔离，D错误。

故选ABDo

三、综合题

19.丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染导致，患者大部分在感染期伴有轻度肝水肿和高水

平的血浆肝酶。肝酶即转氨酶，主要有谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)

等。临床上，丙型肝炎诊疗方案指出，患者的常规治疗需要注意水、电解质的平衡，以

维持内环境稳态，还需要定时监测肝酶、血氧饱和度等指标。

(1)人的肝脏处毛细血管壁细胞直接生活的内环境是，丙型肝炎患者表现肝水肿症

状的原因主要是肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损，引起，进而导致组织

液增加。

(2)医生常将化验单中血浆肝酶等各成分的测量值与参考值作对照来估测患病情况。化验

单中每种成分的参考值都有一个变化范围，而不是具体的某数值，说明了。

(3)缺氧时肌肉细胞产生的乳酸增多，组织液中的乳酸可通过毛细血管壁渗透和先进入淋

巴液后，再经淋巴循环等路径进入血浆。乳酸进入血浆，但不会导致血浆pH降低，这

主要是因为血浆中含,可以起调节作用。

(4)假如此人进行了肌肉注射和静脉滴注某种消炎药治疗时，药物首先进入的内环境分别

是：—和—，两者之间在成分上的主要区别是—的含量不同。

【答案】(1)血浆和组织液(血浆蛋白和细胞内液外渗，)组织液的渗透压升

高

(2)内环境中各成分的含量在一定范围内维持动态平衡

(3)酸碱缓冲物质/缓冲对/HCO,、H2co3等物质

(4)组织液血浆蛋白质

【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下儿点：(I)实质:体内渗透压、温度、pH

等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程；(2)定义:在神经系统和体液的调节下，通

过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；(3)调节机制:神经-

试卷第14页，共21页

体液-免疫调节网络；（4）层面:水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；（5）意义:机

体进行正常生命活动的必要条件。

【详解】（1）人的肝脏处毛细血管壁细胞直接生活的内环境是血浆和组织液；丙型肝炎

患者表现肝水肿症状的原因主要是肝脏处毛细血管壁细胞及肝脏细胞受损，血浆蛋白和

细胞内液外渗，使组织液的渗透压升高。

（2）进行检查时，化验单中各指标指的是血浆中各种化学成分的含量，其中包括机体

多种代谢产物的含量，化验单中每种成分的参考值都有一个变化范围，而不是具体的某

数值，说明了内环境中各成分的含量在一定范围内维持动态平衡。

（3）缺氧时肌肉细胞产生的乳酸，乳酸进入血浆，但不会导致血浆pH降低，这主要

是因为血浆中含酸碱缓冲物质，如HCCV、H2cCh等物质，可以起调节作用。

（4）假如此人进行了肌肉注射和静脉滴注某种消炎药治疗时，药物首先进入的内环境

分别是组织液和血浆，两者之间在成分上的主要区别是蛋白质的含量不同，其中血浆中

的蛋白质含量较高。

20.如图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：

致病基因

过程①X^OO一物质a

了——物质b

（1）如图中过程①发生的场所主要是一,该过程需要—酶的参与，该酶的移动方向应

是（"从左到右”或“从右到左”）。

（2）若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，携带脯氨酸和苯丙

氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA,则物质a中模板链的碱基序列为。

该过程最终合成的Ti、T2、T3三条多肽链（图2所示）中氨基酸的顺序—（填“相同”

或“不相同”）。N上相继结合多个X,同时进行多条肽链的合成，其意义

是O

（3）以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如图3。

4号染色体上12号染色体上

显性基因（A）的隐性基因（b）

▼

乙酹乙醇脱氢酶（ADH）,乙醛乙醛脱氢酶（ALDH）,乙酸

图3

有些人喝了一点酒就脸红，人们称为“红脸人”。经研究发现“红脸人”体内只有ADH,

没有ALDH,据此判断饮酒后会因血液中—（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相对较

高，毛细血管扩张而引起脸红。贝『'红脸人’'的基因型有_种。

【答案】（1）细胞核RNA聚合从右到左

（2）GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质（或合

成蛋白质的速率大大提高）

⑶乙醛4/四

【分析】分析题图：图示为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，其中①

表示转录过程；②表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。

【详解】（I）题图甲中①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，即转录过程，

真核生物中该过程主要发生在细胞核；转录过程需要RNA聚合酶的催化；过程②根据

多肽链的长度可知（先翻译的更长，在最前面），核糖体的移动方向是从右到左。

（2）携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA,则脯氨酸和苯

丙氨酸的密码子分别为CCC、UUU,所以物质a中模板链的碱基序列为GGGAAA；由

题图乙可知，「、T2、T3三条多肽链都是以N为模板翻译而成，故三条多肽链中氨基

酸的顺序相同；N上相继结合多个X（核糖体），同时进行多条肽链的合成，其意义在

于只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质，提高翻译的效率。

（3）“红脸人”体内只有ADH,结合题图丙信息可知，“红脸人”的基因型是A_B_,包

括AABB、AABb、AaBB、AaBb四种，饮酒后会因血液中乙醛含量相对较高而不能转

化成乙酸，使毛细血管扩张而引起脸红。

21.中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种

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的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题：

（1）突变型I叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型

1连续自交3代,F3成年植株中黄色叶植株占若此突变发生在体细胞中，是（可

遗传变异/不可遗传变异）。

（2）测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5，-GAGAG-3,

变为5'-GACAG-3',导致第一位氨基酸突变为一，从基因控制性状的角度解释突变

体叶片变黄的机理。（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；

AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）

（3）由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜

色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结

果为图中―（填“I”、“11”或“in”）。

（4）突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂

交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。请判断基因C2的突变类型____（显性

突变、隐性突变）。

【答案】⑴2/9可遗传变异

（2）243谷氨酰胺基因突变影响与色素形成有关酶的合成,导致叶片变黄

⑶川

（4）隐性突变

【分析】基因突变具有低频性，一般同一位点的两个基因同时发生基因突变的概率较低。

mRNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子。

【详解】（1）突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致

死，说明突变型1应为杂合子，C1对C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型

为1/3CC、2/3CCI,子二代中3/5CC、2/5CC1,F3成年植株中黄色叶植株占2/9。此突

变是遗传物质变化引起的，发生在体细胞中，也属于可遗传变异。

（2）突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为5，

-GACAG-3',突变位点前对应氨基酸数为726/3=242,则会导致第243位氨基酸由谷氨

酸(GAG)突变为谷氨酰胺(CAG)。叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色

素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测，基因突变影响与色素形成有关酶的合成,

导致叶片变黄。

(3)突变型1应为杂合子，由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。I应为C基

因酶切、电泳结果，H应为C1酶切、电泳结果，从突变型1叶片细胞中获取控制叶片

颜色的基因片段，用限制前处理后进行电泳，其结果为图中m。

(4)用突变型2(C2_)与突变型1(CC1)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各

占50%。若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表

现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型

2(C2C)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1,与题意不符。

故C2是隐性突变。

22.粗糙脉抱菌是一种真菌，其体积小、繁殖快，且子囊胞子在胞子囊中呈顺序线性排

列(按来自于同一个次级细胞的抱子顺序排列)，如图所示，以A/a代表一对同源染色

体。这使得粗糙脉抱霉成为了遗传分析的好材料。

减

数

第

二

次

分

裂

合子(2n)8个抱子(n)

B菌丝体(n)

粗糙脉抱菌生活周期

(1)根据图中粗糙脉抱菌的生活周期，可知粗糙脉抱菌有一种繁殖方式，菌丝体为一倍

体，两种菌丝体结合产生子代的方式对于本物种的意义是。

(2)从合子到8个泡子的过程中，细胞核内的DNA发生了一次复制，若要判断细胞分裂

过程中各细胞所处时期，染色后可通过观察细胞中染色体的来判断该细胞所处

的分裂时期。

(3)抱子囊中8个抱子顺序排列，在细胞分裂过程中未发生染色体变异，如果第一个与第

二个表型不同，可能是—分裂过程中发生了—(填变异类型)；如果第二个与第三个

表型不同，最可能是—分裂过程中发生了一(填变异类型)。

试卷第18页，共21页

（4）粗糙脉抱菌中存在重复序列诱导的DNA点突变（RIP）现象，即当一个细胞中存在

重复基因时，在所有重复基因上会发生大量的由CA到TA的转换以及DNA甲基化修

饰，从而导致该基因无法表达出正常的蛋白。粗糙脉抱菌菌丝颜色与其染色体上al-1基

因有关，野生型al-l正常表达菌丝呈黄色或橙色，无法正常表达时呈白色，现通过转化

改造在某黄色菌株中al-1基因所在染色体以外的另一条染色体上引入单拷贝al-1基因，

将该改造菌株与野生型菌株杂交，得到的子囊胞子萌发的菌株有1/2呈白色。由此可以

判断，RIP发生在时期（”受精作用核融合前''或"受精作用核融合后

【答案】（1）2单有性生殖可发生基因重组，能使后代产生更多的变异，

增加其适应环境的能力（答出增加变异性即给分）

（2）两形态、数目和位置

（3）有丝基因突变减数基因重组

（4）受精作用核融合前

【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖

细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数

目是本物种体细胞中染色体数目的一半。

【详解】（1）粗糙脉抱菌有2种繁殖方式，可以受精形成合子和利用单倍体进行繁殖。

根据图中粗糙脉抱菌的生活周期，菌丝体的染色体数目为n,仅一个染色体组，为单倍

体；两种菌丝体结合成合子，再经减数分裂产生子细胞，在有性生殖可发生基因重组,

能使后代产生更多的变异，增加其适应环境的能力。

（2）从合子到8个抱子的过程中，共发生了一次减数分裂和一次有丝分裂，细胞核内

的DNA发生了2次复制；若要判断细胞分裂过程中各细胞所处时期，细胞分裂过程中

最重要、最明显的变化是染色体的变化，染色后可通过观察细胞中染色体的形态、数目

和位置来判断该细胞所处的分裂时期。

（3）抱子囊中8个抱子顺序排列，在细胞分裂过程中未发生染色体变异，第一个与第

二个抱子来自于同一个细胞的有丝分裂，二者表型不同，不考虑染色体变异，可能是有

丝分裂过程中发生了基因突变；第二个与第三个抱子的母细胞来源于同一个次级性母细

胞，二者表型不同，最可能是减数第一次分裂过程中发生的同源染色体中非姐妹染色单

体的交叉互换导致的基因重组。

（4）后代中白色菌株占1/2说明改造菌株产生的生殖细胞两个al-1基因均被抑制表达,

而野生型菌株的al-1基因末被抑制。因此R1P发生在改造菌株的生殖细胞核中，即受精

作用核融合前发生。

23.家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕桑叶利用率高、蚕丝质量高，为了