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NLA对2019年LP(a)科学声明的重点更新(第一部分)自2019年美国国家脂质协会(NLA)关于Lp(a)在临床实践杂志(CAD)或外周动脉疾病(PAD)的高危患者，尽管用了最大可耐受的mg/dL时，进行脂蛋白单采(同时降低Lp(a)和LDL-C)的适应Lp(a)领域在许多方面都在迅速进展，因此有必要对2019年NLA每个成年人至少测量一次Lp(a)水平；(2)Lp(a)水平<75nmol/L的个体为高风险；而Lp(a)水平在75-125nmol/L(30-50mg/dL)量(分别为460506和413734)使几个关键问题能够以前所未有的统计用于FH、ASCVD、Lp(a)升高和LDL-C升高的高危患者(见表2)。(a)水平和分布存在显著差异(根据先前的研究4),但没有发现种族对1.20和1.07)。2此外，最近对由5项前瞻性研究组成的大型多种族美国(HR)为1.5的Lp(a)水平，MI为193nmol/L(89.5mg/dL)、CAVS为154nmool/L(71.3mg/dL)、HF为261nmol/L(121mg/dL)以及 在儿科人群(即18岁以下的儿童)中，Lp(a)的升高与动脉缺血性(a)水平不高的儿童相比，在Lp(A)水平>30mg/dL(75nmol/L)我们推荐对18岁的高危儿童进行Lp(a)的2)有早发ASCVD病史的一级亲属(男性<55岁，女性<65岁);90百分位，是15岁时Lp(a)水平>42mg/dL(88nmol/L)的良好预机制导致的年轻人过早MI相关34;以及(5)了解常规监测和优化管理(a)升高(≥30mg/dL)的个体，发生ASCVD事件的风险高约2倍，(范围从3到>40个拷贝),这些序列对应于不同大小的Lp(a)亚型。的浓度(这往往与较高的Lp(a)水平和较高的ASCVD风险有关),而高期间，目前所有测量Lp(a)的分析方法(其中许多使用5点校准器)都(a)颗粒质量的30%是胆固醇，40已经开发出Lp(a)-C的校正因子，Lp(a)可能升高和发展为CVD的个体方面，越来越准确，10,43,44CVD风险的背景下，对Lp(a)升高的解释9;系统冠状动脉风险评估风险(见表1;CORIla,LOEB-R)。这种方法允许考虑对处于75-125风险类别的个体，进行一次Lp(a)测量是合理的39,

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