本科院校-基础医学-生物信息学-第四章 序列特征分析_第1页
本科院校-基础医学-生物信息学-第四章 序列特征分析_第2页
本科院校-基础医学-生物信息学-第四章 序列特征分析_第3页
本科院校-基础医学-生物信息学-第四章 序列特征分析_第4页
本科院校-基础医学-生物信息学-第四章 序列特征分析_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

本科院校-基础医学-生物信息学-第四章序列特征分析

名词解释题1.密码子偏好性答案:(指生物体中编码同一种氨基酸的同义密码子的非均匀使用现象。)

名词解释题2.转录终止信号答案:(是在mRNA序列的3'端终止密码子下游位置上的加尾信号。)

名词解释题3.启动子答案:(启动子是基因的一个组成部分,是位于结构基因5'端上游区的DNA序列,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与称为转录因子的蛋白质结合而控制基因活动。)

名词解释题4.蛋白质的前导肽答案:(是信号肽的一种,位于成熟蛋白质的N端,引导蛋白质穿膜,并且在后来被剪切掉。)

名词解释题5.操纵子答案:(所谓操纵子通常由调节基因、启动子、操纵基因以及2个以上的结构基因在原核生物基因组中成簇串联组成。其中结构基因的表达受到操纵基因的调控。)

名词解释题6.基因答案:(是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。)

名词解释题7.CpG岛答案:(指DNA序列上的一个区域,此区域含有大量相联的胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G),以及使两者相连的磷酸酯键(p)。)

名词解释题8.开放阅读框答案:(是从5'端开始翻译起始密码子(ATG)到终止密码子(TTA、TAG、TGA)的蛋白质编码碱基序列。每个序列都有6个可能的开放阅读框,其中3个开始于第1、2、3个碱基位点并沿着给定序列的5'rarr;3'的方向进行延伸,而另外的3个开始于第1、2、3个碱基位点但沿着互补序列的5'rarr;3'的方向进行延伸。)

名词解释题9.蛋白质的卷曲螺旋答案:(是蛋白质空间结构中的一种,它是由2~7个a螺旋相互缠绕而形成超螺旋结构的总称。)

名词解释题10.跨膜蛋白答案:(根据蛋白质分离的难易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分为两大类:外在膜蛋白和内在膜蛋白。内在蛋白,是双亲媒性分子,可不同程度地嵌入脂双层分子中。有的贯穿整个脂双层,两端暴露于膜的内外表面,这种类型的膜蛋白又称跨膜蛋白。)

简答题11.对蛋白质进行亲/疏水性分析的意义是什么?答案:(答:蛋白质的基本组成单元是氨基酸。氨基酸通常被分为三类:第一类为疏水氨基酸,其侧链大部分或者全部由碳原子和氢原子组成,因此这类氨基酸不太可能与水分子形成氢键;第二类为极性氨基酸,其侧链通常由氧原子或氮原子组成,它们比较容易与水分子形成氢键,因此也称为亲水氨基酸;第三类为带电氨基酸,这类氨基酸在生物pH环境中带有正电或负电。氨基酸的亲疏水性是构成蛋白质折叠的主要驱动力,一般通过亲水性分布图反映蛋白质的折叠情况。蛋白质折叠时会形成疏水内核和亲水表面,同时在潜在跨膜区出现高疏水值区域,据此可以测定跨膜螺旋等二级结构和蛋白质表面氨基酸分布。)

简答题12.对DNA序列进行CpG岛预测分析的意义是什么?答案:(答:CpG岛是指DNA序列上的一个区域,此区域含有大量相连的胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G),以及使两者相连的磷酸酯键(p)。CpG岛位于基因的启动子和第一个外显子区,有60%~80%的人类基因的启动子和起始外显子含有CpG岛,其中GC含量大于50%,长度超过200bp。因此,搜索CpG岛可以为基因及其启动子预测提供重要线索。)

简答题13.简述真核生物基因结构特点。答案:(答:大多数真核基因都是由外显子和内含子两部分组成,在一个结构基因中,编码某一蛋白质不同区域的各个外显子被长度不同的内含子所隔离,形成镶嵌排列的断裂方式。在每个外显子和内含子的连接区域都是一段高度保守和特异性的碱基序列,即内含子的5'端是GT,3'端是AG,这种连接方式称为GT-AG法则,普遍存在于高等真核生物基因中,这一保守序列与剪切机制密切相关,它是RNA剪切的信号序列,这有助于编码区的识别。一个完整的基因,不但包括编码区域,还包括5'端和3'端两侧长度不等的特异性序列,虽然这些序列不编码氨基酸,却在基因表达的过程中起着重要的作用。所以,严格的l基因这一术语的分子生物学定义是:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。)

简答题14.对DNA序列进行密码子偏好性分析的意义是什么?答案:(答:密码子使用偏好性是指生物体中编码同一种氨基酸的同义密码子的非均匀使用现象。这一现象的产生与诸多因素有关,如基因的表达水平、翻译起始效应、基因的碱基组分、某些二核苷酸的出现频率、G+C含量、基因的长度、tRNA的丰富度、蛋白质的结构,以及密码子-反密码子间结合能的大小等。所以,对密码子使用偏好性的分析具有重要的生物学意义。)

简答题15.简述原核生物基因结构特点。答案:(答:一个完整的原核基因结构是从基因的5'端启动子区域开始,到3'端终止区域结束。基因的转录开始位置由转录起始位点确定,转录过程直至遇到转录终止位点结束,转录的内容包括5'端非翻译区(5'UTR)、开放阅读框及3'端非翻译区(3'UTR)。基因翻译的准确起止位置由起始密码子和终止密码子决定,翻译的对象即为介于这两者之间的开放阅读框。在原核基因组中,基因分布的密度非常高,其中DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的,只有非常小的一部分不转录,这点与真核生物的DNA分子不一样。)

简答题16.对DNA序列进行转录终止信号预测分析的意义是什么?答案:(答:转录终止信号是在mRNA序列的3'端终止密码子下游位置上的加尾信号。前体rnRNA3'端多聚腺苷酸化是真核细胞内mRNA转录后处理的三个最主要步骤(包括5'帽子结构的形成、内含子的剪切及3'端的多聚腺苷酸化)之一,与mRNA稳定性的调节、mRNA的细胞内转运、翻译的起始以及一些其他的细胞机制和疾病机制有着重要关系。真核生物前体mRNA3'端的多聚腺苷酸化包括两个步骤:①特异性的核苷酸内切酶在PolyA位点处进行断裂;②腺苷酸聚合酶在断裂位点处添加PolyA尾巴,其主要标志为AATAAA或ATTAAA两种序列,称为多聚腺苷酸信号,简称PolyA信号序列,也称为转录终止信号。在3'UTR区存在多个潜在PolyA位点,因此对PolyA位点的准确识别,对于预测基因结构、理解mRNA的形成机制及某些疾病的分子机制具有巨大的作用。)

简答题17.进行生物序列特征分析的意义是什么?答案:(答:DNA序列是遗传信息的源泉,蛋白质是组成生物体的基本物质,是生命活动的主要承担者,对DNA序列和蛋白质序列进行序列特征分析,能够使我们从分子层次上了解基因的结构特点,了解与基因表达调控相关的信息,了解DNA序列与蛋白质序列之间的编码,了解蛋白质序列与蛋白质空间结构之间的关系和规律,为进一步研究了解蛋白质功能与蛋白质结构之间的关系提供理论依据。)

简答题18.对DNA序列进行启动子预测分析的意义是什么?答案:(答:启动子是基因的一个组成部分,是位于结构基因5'端上游区的DNA序列,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与称为转录因子的蛋白质结合而控制基因活动。转录因子就像一面l旗子,指挥着RNA聚合酶的活动。如果基因的启动子部分发生突变,则会导致基因表达的调节障碍。这种突变常见于恶性肿瘤。)

简答题19.识别基因开放阅读框的意义是什么?答案:(答:开放阅读框指的是从5'端开始翻译起始密码子(ATG)到终止密码子(TTA、TAG、TGA)的蛋白质编码碱基序列。每个序列都有6个可能的开放阅读框,其口3个开始于第1、2、3个碱基位点并沿着给定序列的5'rarr;3'的方向进行延伸,而另外的3个开始于第1、2、3个碱基位点但沿着互补序列的5'rarr;3'的方向进行延伸。在开始这项工作之前,我们并不知道DNA双链中哪一条单链是编码链,也不知道准确的翻译起始点在何处,由于每条链都有3种可能的开放阅读框,2条链共计6种可能的开放阅读框,我们的目的就是从这6个可能的开放阅读框中确定一个正确的开放阅读框,通常情况下我们选择中间没有被终止密码子隔开的最大读码框作为正确结果,根据这个开放阅读框翻译得到的氨基酸序列才是真正表达的蛋白质产物。)

简答题20.对蛋白质进行跨膜区分析的意义是什么?答案:(答:生物膜所含的蛋白质叫膜蛋白,是生物膜功能的主要承担者。根据蛋白质分离的难易及在膜中分布的位置,膜蛋白基本可分为两大类:外在膜蛋白和内在膜蛋白。外在膜蛋白占膜蛋白的20%~30%,分布在膜的内外表面,主要在内表面,为水溶性蛋白质,它通过离子键、氢键与膜脂分子的极性头部相结合,或通过与内在蛋白质的相互作用间接与膜结合;内在蛋白占膜蛋白的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论