陕西省咸阳市武功县2022-2023学年高二下学期期中质量调研生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省咸阳市武功县2022--2023学年高二下学期期中质量调研试题一、选择题1.下列有关基因工程的叙述，正确的是（）A.基因工程是细胞水平上的生物工程B.基因工程的产物都对人类有益C.基因工程育种的优点之一是目的性强D.基因工程产生的变异属于基因突变〖答案〗C〖祥解〗基因工程：指按照人们的意愿，通过转基因等技术，赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。【详析】A、基因工程是分子水平上的生物工程，A错误；B、基因工程的产物不一定对人类有益，B错误；C、基因工程育种的优点之一是目的性强，能按照人们的意愿进行改造，C正确；D、基因工程产生的变异属于基因重组，D错误。故选C。2.下表为常用的限制酶及其识别序列和切割位点，据表分析以下说法正确的是（）限制酶BamHIEcoRIHindⅡKpnISau3AISmaI识别序列和切割位点G↓GATCCG↓AATTCGTY↓RACGGTAC↓C↓GATCCCC↓GGG（注：Y表示C或T，R表示A或G）A.一种限制酶可能识别两种脱氧核苷酸序列B.限制酶的切割位点一定位于识别序列的内部C.不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端D.HindⅡ、Sau3AI两种限制酶切割后形成黏性末端〖答案〗A〖祥解〗限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。限制酶切割后能形成两种末端，即黏性末端和平末端。【详析】A、由于Y表示C或T，R表示A或G，HindⅡ识别序列中既含有Y，又含有R，说明一种限制性核酸内切酶能识别一种或多种特定的脱氧核苷酸序列，即一种限制酶可能识别两种脱氧核苷酸序列，A正确；B、限制酶的切割位点不一定在识别序列的内部，如Sau3A，B错误；C、不同限制酶切割后形成的黏性末端不一定相同，如EcoRⅠ、HindⅡ、KPnⅠ、SmaⅠ切割后形成的黏性末端各不相同，而BamHⅠ和Sau3AⅠ切割后形成的黏性末端相同，C错误；D、HindⅡ、Sau3AI限制酶切割后不一定都形成黏性末端，也有平末端，如HindⅡ，D错误。故选A。3.下列有关DNA连接酶的叙述，正确的是（）A.E·coliDNA连接酶来自大肠杆菌，只能连接平末端B.催化具有相同黏性末端的DNA片段之间形成磷酸二酯键C.催化具有相同黏性末端的DNA片段之间形成氢键D.可以将单个的脱氧核苷酸连接到DNA片段上〖答案〗B〖祥解〗DNA连接酶：（1）根据酶的来源不同分为两类：E.coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率比较低。（2）DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。【详析】A、E.coliDNA连接酶只能将具有互补黏性末端的DNA片段之间连接，A错误；BC、DNA连接酶催化具有相同黏性末端的DNA片段之间形成磷酸二酯键，B正确，C错误；D、将单个的脱氧核苷酸连接到DNA片段上的是DNA聚合酶，DNA连接酶连接的是两个DNA片段，D错误。故选B。4.质粒常被用作基因工程中的载体，主要是因为（）A.它能自主转移至受体细胞B.分子呈环状，便于限制酶切割C.对宿主细胞的生存有决定性作用D.分子小、能自主复制、有标记基因〖答案〗D〖祥解〗作为运载体必须具备的条件：①要具有限制酶的切割位点；②要有标记基因（如抗性基因），以便于重组后重组子的筛选；③能在宿主细胞中稳定存在并复制；④是安全的，对受体细胞无害，而且要易从供体细胞分离出来。【详析】作为运载体必须具备的条件：①要具有限制酶的切割位点；②要有标记基因（如抗性基因），以便于重组后重组子的筛选；③能在宿主细胞中稳定存在并复制；④是安全的，对受体细胞无害，而且要易从供体细胞分离出来，ABC错误，D正确。故选D。5.下列获取目的基因的方法中需要用到模板链的是（）①从基因文库中获取目的基因②利用PCR技术扩增目的基因③通过反转录法获取目的基因④通过DNA合成仪利用化学方法直接人工合成目的基因A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③〖答案〗D〖祥解〗获取目的基因的方法主要有两种：（1）从供体细胞的DNA中直接分离基因，最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”；（2）人工合成基因，这种方法有两条途径，一是以目的基因转录的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA，再在酶的作用下合成双链DNA，即目的基因；另一条途径是根据蛋白质的氨基酸序列，推测出信使RNA序列，再推测出目的基因的核苷酸序列，然后用化学的方法以单核苷酸为原料合成。【详析】①从基因文库中获取目的基因不需要模板链，可通过限制酶直接切取，①错误；②利用PCR技术扩增目的基因需要已知的目的基因作为模板链，②正确；③反转录法合成目的基因需要以mRNA为模板链，③正确；④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成目的基因不需要模板链，④错误；综上所述，需要模板的有②③，D正确，ABC错误。故选D。6.下列关于PCR技术的叙述，正确的是（）A.以脱氧核糖核苷酸为原料，以指数形式扩增B.变性过程中破坏的是磷酸二酯键C.该技术需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶D.利用PCR技术扩增DNA时，设置的温度要逐步提高〖答案〗A〖祥解〗PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。【详析】A、PCR是一项体外扩增DNA分子的技术，该过程中以脱氧核糖核苷酸为原料，以指数形式扩增，A正确；B、变性过程中破坏的是氢键，使DNA分子解旋，B错误；C、该技术不需要解旋酶，DNA分子解旋时通过高温实现的，C错误；D、PCR过程分三步，第一步变性，升高温度至90℃左右，将DNA双链解聚为单链；第二步复性，降低温度至50℃左右，引物通过碱基互补配对结合在模板链上；第三步延伸，升高温度至72℃左右，通过耐高温的DNA聚合酶，将脱氧核苷酸通过碱基互补配对延伸形成子链DNA，D错误。故选A。7.在基因表达载体的构建中，下列说法正确的是（）A.一个表达载体的组成只包括启动子、终止子B.有了启动子才能驱动基因转录出mRNAC.终止子的作用是使翻译在所需要的地方停止D.所有基因表达载体的构建是完全相同的〖答案〗B〖祥解〗基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。【详析】A、基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，A错误；B、启动子的作用是RNA聚合酶识别结合的位点，其作用是驱动目的基因转录，B正确；C、终止子的作用是使转录在所需要的地方停止，C错误；D、基因表达载体的构建是不完全相同的，特别是目的基因和标记基因，D错误。故选B。8.我国科研人员利用土壤农杆菌将野生大豆GsSAMS基因（S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因）导入水稻中，获得GsSAMS转基因水稻株系。与野生型对比，转基因水稻在盐碱胁迫耐受性方面表现出优势。下列有关说法错误的是（）A.培育转基因水稻的核心工作是过程①构建基因表达载体B.GsSAMS基因应插质粒T-DNA片段外，以防止破坏T-DNAC.过程②③是采用农杆菌转化法侵染水稻愈伤组织D.推测GsSAMS基因会提高植物渗透调节过程相关基因的表达〖答案〗B〖祥解〗基因工程的操作步骤：（1）目的基因的获取；方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞；根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术②检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详析】A、基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤，A正确；B、在农杆菌转化法中，需要将目的基因插入到T-DNA片段上，B错误；C、过程②③先将重组质粒导入农杆菌，再采用农杆菌转化法侵染水稻愈伤组织导入重组质粒，C正确；D、转基因水稻在盐碱胁迫耐受性方面表现出优势，推测GsSAMS基因会提高植物渗透调节过程相关基因的表达，D正确。故选B。9.检测转基因抗虫棉是否培育成功的一步是（）A.目的基因的筛选和获取 B.基因表达载体的构建C.目的基因导入受体细胞 D.目的基因的检测与鉴定〖答案〗D〖祥解〗基因工程技术的基本步骤：目的基因的获取；基因表达载体的构建；将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样；目的基因的检测与鉴定。【详析】基因工程技术的基本步骤：目的基因的筛选和获取→基因表达载体的构建→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定检测，目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测和鉴定才知道，故转基因抗虫棉是否培育成功的一步是目的基因的检测与鉴定，D正确。故选D。10.近期，科学家在古人类洞穴泥土中发现了DNA的残留，称为“泥土DNA”。科学家利用现代人的DNA序列设计并合成的一种“探针”来研究“泥土DNA”的核苷酸序列，以揭示人类的起源及进化历程。下列分析正确的是（）A.“泥土DNA”和“探针”都有规则的双螺旋结构B.设计“探针”所依据的DNA信息都来自核DNAC.设计“探针”前不需要知道古人类的DNA序列D.“泥土DNA”可直接与“探针”结合从而被识别〖答案〗C〖祥解〗由题利用现代人的DNA序列设计并合成的一种“探针”来研究“泥土DNA”的核苷酸序列，可推测“探针”是一段单链DNA序列，根据碱基互补配对的原则去研究古人类DNA中是否有与该序列配对的碱基序列。【详析】A、由分析可知，“探针”是一段单链DNA序列，没有规则的双螺旋结构，A错误；B、设计“探针”所依据的DNA信息不是都来自核DNA，也可来自质DNA，B错误；C、由题利用现代人的DNA序列设计并合成“探针”可知，设计“探针”前不需要知道古人类的DNA序列，C正确；D、“泥土DNA”需被解旋酶解开双链再去与“探针”结合从而被识别，D错误。故选C。11.下列关于植物基因工程应用的说法，错误的是A.将动物的某种蛋白质基因导入植物体中用来生产该蛋白质B.植物基因工程可用来培育高产、稳产、品质优良和抗逆性强的作物C.利用基因工程可以改造植物细胞的基因，使其能够生产人类所需要的药物D.通过植物基因工程培育的抗虫植物必然可以抗病毒〖答案〗D〖祥解〗基因工程是指按人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外重组DNA分子和转基因技术，获得人们需要的新的生物类型和生物产品。其基因改变的方向是认为决定的。【详析】A、所有生物共用一套遗传密码，因此将动物的某种蛋白质基因导入植物体中用来生产该蛋白质，A正确；B、可以将某些比如抗逆性、高产等基因导入植物体内，培育出高产、稳产、品质优良和抗逆性强的作物，B正确；C、利用基因工程可以改造植物细胞的基因，使其能够生产人类所需要的药物，比如紫草宁等药品，C正确；D、用基因工程培育的抗虫植物只含有抗虫特性，但不能抗病毒，D错误。故选D。12.下列关于基因治疗的叙述，不正确的是（）A.基因治疗是把正常的外源基因导人有基因缺陷的细胞中B.某些动物病毒可作为基因治疗的载体C.基因治疗是治疗遗传性疾病最有效的手段D.病人治愈后都可能将获得的基因遗传给子代〖答案〗D〖祥解〗基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。例：将腺苷酸脱氨酶(ADA)基因导入患者的淋巴细胞，治疗复合型免疫缺陷症。【详析】A、基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的，A正确；B、基因治疗要把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，所以在治疗时可用经过修饰的病毒作载体，B正确；C、治疗遗传病最有效的手段是基因治疗，C正确；D、基因治疗时，正常基因的受体细胞是有缺陷的体细胞，其中的基因一般不能遗传给子代，D错误。故选D。13.L天冬酰胺酶对于治疗小儿白血病特别有效，但在临床应用中经常出现过敏反应。科研人员预期在L天冬酰胺酶的基础上研发药效性强但免疫性弱的蛋白质药物，下一步要做的是（）A.合成编码L天冬酰胺酶的DNA片段B.构建含L天冬酰胺酶基因片段的表达载体C.设计出药效性强但免疫性弱的蛋白质结构D.利用DNA分子杂交的方法对表达产物进行检测〖答案〗C〖祥解〗蛋白质工程是以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过化学、物理和分子生物学的手段进行基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类对生产和生活的需求。【详析】A、“合成编码L天冬酰胺酶的DNA片段”的上一步骤应该是“根据蛋白质氨基酸序列推断编码蛋白质的DNA序列”，A错误；B、“构建含L天冬酰胺酶基因片段的表达载体”的上一步骤应该是“合成编码L天冬酰胺酶的DNA片段”，B错误；C、“设计出药效性强但免疫性弱的蛋白质结构”的上一步骤是“确定预期蛋白质功能”，C正确；D、“利用DNA分子杂交的方法对表达产物进行检测”是已经表达出相应产物以后的操作，D错误。故选C。【『点石成金』】本题考查蛋白质工程的基本内容，需明确蛋白质工程的操作步骤。14.下列关于细胞全能性的理解，错误的是（）A.造血干细胞增殖分化产生血细胞没有体现细胞具有全能性B.克隆羊多利的诞生说明了高度分化的动物细胞也具有全能性C.细胞内含有个体发育所需全部基因是细胞具有全能性的内在条件D.用烟草叶肉细胞培养出完整植株是植物细胞具有全能性的体现〖答案〗B〖祥解〗细胞全能性：（1）概念：细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能；（2）细胞具有全能性的原因是：细胞含有该生物全部的遗传物质；（3）细胞全能性大小：受精卵＞干细胞＞生殖细胞＞体细胞。【详析】A、细胞的全能性是指已经分化的细胞具有发育成完整个体的潜能。人的造血干细胞通过增值、分化产生各种血细胞，并不能发育成完整的个体，没有体现细胞的全能性，A正确；B、克隆羊多利的诞生说明了高度分化的动物细胞核也具有全能性，B错误；C、细胞具有全能性的原因是细胞中含有该生物全部的遗传信息，故细胞内含有个体发育所需全部基因是细胞具有全能性的内在条件，C正确；D、用烟草叶肉细胞培养出完整植株，从体细胞发育完整成个体，是植物细胞具有全能性的体现，D正确。故选B。15.下图是植物组织培养的过程，下列说法正确的是（）A.可使用体积分数为95%的酒精对外植体进行消毒B.过程①形成的愈伤组织细胞，其中遗传物质发生了改变C.过程①一般不需要光照，后续培养中每日需给予适当光照D.外植体若是菊花的根尖组织，则培养成的新植株叶片为无色〖答案〗C〖祥解〗据图分析，①是脱分化过程，②是再分化过程，③是诱导生根的过程，④是移栽过程。【详析】A、对外植体进行消毒，一般使用体积分数为70%的酒精，A错误；B、形成愈伤组织的过程是脱分化过程，该过程中遗传物质没有发生改变，B错误；C、过程①是脱分化，一般不需要光照，后续培养中经再分化等过程，由于植物进行光合作用，每日需给予适当光照，C正确；D、外植体若是菊花的根尖组织，其细胞中虽然没有叶绿体，但其培养成的新植株叶片有叶绿体，因此培养成的新植株叶片为绿色，D错误。故选C。16.为了培育菊花新品种，科学家利用野生夏菊和栽培秋菊进行杂交。培育过程如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A.野生夏菊和栽培秋菊杂交后代一定能正常繁殖B.①过程常选择酶解法去壁，应用了酶的专一性C.①～②过程中常会用到灭活的动物病毒D.该技术成功的标志是杂种细胞再生出新的细胞壁〖答案〗B〖祥解〗图示过程为植物体细胞杂交技术，植物体细胞杂交技术就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术，植物体细胞杂交的终点是培育成杂种植株，而不是形成杂种细胞就结束，杂种植株的特征:具备两种植物的遗传特征，原因是杂种植株中含有两种植物的遗传物质；植物体细胞杂交克服了远缘杂交不亲和的障碍。【详析】A、野生夏菊和栽培秋菊如果存在生殖隔离，那么杂交后代不能正常繁殖，A错误；B、①过程常选择酶解法去壁，使用纤维素酶和果胶酶处理，应用了酶的专一性，B正确；C、过程②中常用物理法或化学法处理(聚乙二醇)诱导原生质体融合，而灭活的病毒只能诱导动物细胞融合，C错误；D、植物体细胞融合完成的标志是杂种细胞再生出新的细胞壁，植物体细胞杂交成功的标志是杂种植株的形成，D错误。故选B。17.A种植物细胞（基因型为Aa），B种植物细胞（基因型为Bb）；去掉细胞壁后，诱导两种细胞的原生质体融合，形成单核的杂种细胞。若经过组织培养得到的杂种植株是A.二倍体，基因型为AaBb B.二倍体，基因型为AAaaBBbbC.四倍体，基因型为AaBb D.四倍体，基因型为AAaaBBbb〖答案〗C【详析】植物体细胞杂交，染色体组数是两个细胞染色体级数之和，基因是两种生物基因组合，所以两二倍体细胞后变成四倍体，基因变成AaBb。18.与传统育种相比，植物体细胞杂交在培育作物新品种方面的重大突破表现在（）A.克服远缘杂交不亲和的障碍B.能在短时间内快速得到纯合子植株C.缩短育种周期，减少盲目性D.快速培育无病毒植株，保留杂种优势〖答案〗A〖祥解〗植物体细胞杂交技术是指将来源不同的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。【详析】A、传统杂交育种只限于进行有性生殖的同种生物之间，而植物体细胞杂交克服远缘杂交不亲和的障碍培育出作物新品种，A正确；B、植物体细胞杂交技术不一定能得到纯合子植株，B错误；C、植物体细胞杂交能缩短育种周期，但这不是其突出特点，C错误；D、植物体细胞杂交不能快速培育无病毒植株，快速培育无病毒植株应该采用植物组织培养技术，D错误。故选B。19.图是人工种子的结构图，下列有关叙述错误的是（）A.人工种子能够保持亲本的优良性状B.胚状体由未分化的、具有分裂能力的细胞组成C.人工胚乳能够为胚状体生长提供所需的营养D.利用人工种子繁殖子代的生殖方式属于无性生殖〖答案〗B〖祥解〗人工种子是指通过植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，通过人工薄膜包装得到的种子。人工种子的组成包括：人工种皮、人工胚乳和胚状体。【详析】A、人工种子的繁殖原理为无性生殖，能够保持亲本的优良性状，A正确；B、胚状体是由愈伤组织再分化而成的，具有分裂能力的细胞构成的，具有一定程度的分化，B错误；C、人工胚乳能够为胚状体提供其生长所需的物质，含有植物激素、无机盐、糖等几类物质，C正确；D、人工种子是指通过植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，通过人工薄膜包装得到的种子，利用人工种子繁殖子代的生殖方式属于无性生殖，D正确。故选B。20.下图为肾脏上皮细胞培养过程示意图，已知肾脏上皮细胞属于需要贴附于某些基质表面才能生长增殖的细胞，下列叙述错误的是（）A.甲→乙过程需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理B.原代培养是指细胞或组织离开机体后的初次培养C.丙过程会出现细胞贴壁和接触抑制现象D.丁过程为传代培养，细胞都能进行无限增殖〖答案〗D〖祥解〗图示为肾脏上皮细胞培养过程示意图，图中甲表示剪碎肾脏组织块，乙表示制成细胞悬液，丙表示原代培养，丁表示传代培养。【详析】A、甲剪碎肾脏组织块→乙制成细胞悬液过程需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，分散成单个细胞，A正确；B、通常将动物组织经处理后的初次培养称为原代培养，B正确；C、丙过程指细胞在添加血清等天然物质(保证动物细胞正常生长)的合成培养基中进行的原代培养(分前的培养)，C正确；D、丁过程为传代培养，细胞传至10-50代会逐渐缓慢，直到完全停止，当继续传代培养时少部分细胞会获得不死性，这些细胞已经发生了突变，D错误。故选D。21.下列关于动物细胞培养条件的叙述，错误的是（）A.体外培养动物细胞时，培养环境必须保证无菌、无毒B.培养液中通常需加入血清、血浆等天然成分C.多数细胞适宜生存的pH值为6.2～6.4D.细胞培养液需要定期更换，以便清除其中的代谢废物〖答案〗C〖祥解〗动物细胞培养的过程:取动物组织块剪碎组织-用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中(原代培养)→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液(传代培养)→放入二氧化碳培养箱培养，在传代培养的过程中可能会发生癌变。动物细胞培养的目的是获得细胞群或细胞产物。【详析】A、在体外培养动物细胞时，必须保证环境是无菌、无毒的，要在培养液中添加一定的抗生素，A正确；B、培养液中通常需加入血清、血浆等天然成分，为动物细胞增殖过程提供必需的成分，B正确；C、多数细胞生存的适宜pH为7.2~7.4，C错误；D、细胞培养液应定期更换培养液，以便清除代谢废物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害，D正确。故选C。22.下图是利用体细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图，下列叙述正确的是（）A.过程①需要提供95%O2和5%CO2的混合气体B.过程②常使用显微操作去核法对受精卵进行处理C.过程③可用电刺激使供体细胞和乙牛去核细胞融合D.后代丁的遗传性状由甲和丙的遗传物质共同决定〖答案〗C〖祥解〗分析图解：图示过程为体细胞克隆过程，取甲牛体细胞，对处于减数第二次分裂中期的乙牛的卵母细胞去核，然后进行细胞核移植；融合后的细胞激活后培养到早期胚胎，再进行胚胎移植，最终得到克隆牛。【详析】A、动物细胞培养中需要提供95%空气（保证细胞的有氧呼吸）和5%CO2（维持培养液的pH）的混合气体，A错误；B、过程②常使用显微操作法对处于减数第二次分裂中期的卵母细胞进行处理，B错误；C、过程③可用电刺激使供体细胞和去核的卵母细胞融合，形成重组细胞，C正确；D、后代丁的细胞核的遗传物质来自甲，细胞质的遗传物质来自于乙牛，则丁的遗传性状由甲和乙的遗传物质共同决定，D错误。故选C。23.科学家利用小鼠胚胎干细胞成功制造了一个直径约为3mm的“胃”，这一研究成果对器官移植技术的发展意义重大，该成果说明（）A.胚胎干细胞具有无限增殖的能力B.胚胎干细胞经诱导可发生定向分化C.胚胎干细胞的全能性得以表达D.胚胎干细胞内的所有基因都在表达〖答案〗B〖祥解〗胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的内细胞团）。其特点是：具有胚胎细胞的特性，体积较小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物任何一种组织细胞；另一方面，在体外培养条件下，ES细胞可不断增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可以进行某些遗传改造。【详析】A、胚胎干细胞具有增殖分化的能力，但不能无限增殖，A错误；B、胚胎干细胞经诱导可发生定向分化形成特定的组织和器官，B正确；C、胚胎干细胞具有发育的全能性，小鼠胚胎干细胞成功制造了直径大小约为3mm的“胃”，只是形成组织和器官，没有形成个体，没有体现全能性，C错误；D、胚胎干细胞内的基因也是选择性表达，D错误。故选B。24.若用a表示骨髓瘤细胞，b表示B淋巴细胞，则单克隆抗体制备过程中的两次筛选可表示为选项筛选前第一次筛选获得第二次筛选获得Aa、aa、ab、bb、ba、aa、ababBa、aa、ab、bb、bab、bb、babCa、aa、ab、bb、bab能无限增殖的abDa、aa、ab、bb、bab能产生特定抗体的abA.A B.B C.C D.D〖答案〗D【详析】骨髓瘤细胞和B淋巴细胞在促融剂作用下，有的发生融合，有的不发生融合，筛选前存在a、aa、ab、bb、b5种细胞，第一次筛选可获得杂交瘤细胞ab，第二次筛选可获得能产生特定抗体的ab，选D。25.培育英国克隆羊“多利”、培育“白菜—甘蓝”、制备单克隆抗体所用的生物工程技术属于（）A.基因工程 B.细胞工程C.胚胎工程 D.发酵工程〖答案〗B〖祥解〗1、动物体细胞核移植：将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为克隆动物，如克隆羊“多利”。2、植物体细胞杂交：来自两个不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞（植物体细胞杂交技术），把杂种细胞培育成植株（植物组织培养技术），如“番茄马铃薯”的创造。3、动物细胞融合也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程，该技术最重要的用途是制备单克隆抗体。【详析】英国克隆羊“多利”的产生主要采用了动物体细胞核移植技术，因此属于细胞工程；“白菜—甘蓝”的创造主要采用了植物体细胞杂交技术，因此属于细胞工程；单克隆抗体的制备主要采用了动物细胞融合和动物细胞培养技术，因此属于细胞工程，ACD错误，B正确。故选B。二、非选择题26.某质粒上有SalI、HindⅢ、BamHI三种限制酶切割位点，同时还含有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因。利用此质粒获得转基因抗盐烟草的过程如下图甲所示，请回答下列问题：（1）将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植株产生抗盐性状，这种新性状（变异性状）的来源属于___________。（2）在构建重组质粒时，应选用图中___________两种酶对质粒含抗盐基因的DNA进行切割，以保证重组DNA序列的唯一性。（3）将重组质粒导入农杆菌前，需要先用Ca2+处理农杆菌，目的是___________。（4）基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤。为筛选出导入了重组质粒的农杆菌，上图乙表示运用影印培养法（使一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法）检测基因表达载体是否导入了农杆菌。培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外，培养基A和培养基B分别还含有___________、___________。从检测筛选的结果分析，含有目的基因的是___________（填数字）菌落中的细菌。〖答案〗（1）基因重组（2）SalⅠ和HindⅢ（3）使农杆菌处于感受态，利于农杆菌吸收目的基因完成转化过程（4）①.氨苄青霉素②.四环素##氨苄青霉素和四环素③.4和6〖祥解〗分析图甲：图示为转基因抗盐烟草的培育过程，首先构建基因表达载体；其次采用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞（烟草细胞）；再采用植物组织培养技术将含有目的基因的烟草细胞培养成转基因抗盐烟草。分析图乙：图乙是筛选含有重组质粒的农杆菌的过程，培养基A和B中应该分别加入氨苄青霉素、四环素。【小问1详析】将抗盐基因导入烟草细胞内，使烟草植株产生抗盐性状，这需要采用基因工程技术，其原理是基因重组。【小问2详析】质粒和含有目的基因的外源DNA分子上都含有SalI、Hindm、BamHI三种限制酶切割位点，其中BamHI的切割位点位于目的基因上，用该酶切割会破坏目的基因；若只用一种限制酶切割可能会导致目的基因与运载体反向连接；因此在构建重组质粒时，应选用SalI和HindIII两种限制酶对质粒和抗盐基因进行切割，以保证重组DNA序列的唯一性。【小问3详析】将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法，因此将重组质粒导入农杆菌前，需要先用Ca2+处理农杆菌，使农杆菌处于感受态，利于农杆菌吸收目的基因完成转化过程。【小问4详析】用SalI和HindIII两种限制酶对质粒进行切割时，会破会四环素抗性基因，但不会破坏氨苄青霉素抗性基因，因此导入重组质粒的农杆菌能在含有氨苄青霉素的培养基上能生存，但不能在含有四环素培养基上生存，培养基B中减少了4和5菌落（应该是被四环素杀死），说明培养基B加入了四环素，而培养基A中没有加入四环素，所以培养基A和培养基B分别还含有氨苄青霉素、四环素，含目的基因的是4和6菌落中的细菌。27.中国农业大学李宁教授带领科研团队成功培育出我国第一头携带人溶菌酶基因的转基因克隆猪，通过转基因技术使转基因母猪乳汁（含有乳腺蛋白）中含有高抗菌活性的人溶菌酶。请回答下列问题：（1）在获得人溶菌酶基因后，常用PCR技术进行扩增，该技术的原理是___________。（2）在构建人溶菌酶基因表达载体时，应将人溶菌酶基因与___________的启动子等调控组件重组在一起；若将人溶菌酶基因插入启动子的上游，则转基因动物无法生产相应的蛋白质，原因是______________________。（3）在构建人溶菌酶基因表达载体后，通过___________技术导入猪细胞，从而获得转基因猪的体细胞，然后将该细胞的细胞核移入去核的___________细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。（4）检测转基因母猪乳腺细胞中人溶菌酶基因是否表达，在分子水平上采用的检测方法是___________。〖答案〗（1）DNA双链复制（2）①.猪的乳腺蛋白基因②.启动子的作用是RNA聚合酶识别结合的位点，其作用是驱动目的基因转录，在启动子上游则无法转录（3）①.显微注射②.卵母（4）抗原-抗体杂交技术〖祥解〗基因工程的操作步骤：（1）目的基因的获取；方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞；根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术②检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【小问1详析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，原理为DNA双链复制。【小问2详析】因为需要在转基因母猪乳汁获得人溶菌酶，所以需要将人溶菌酶基因与猪的乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起。若将人溶菌酶基因插入启动子的上游，则转基因动物无法生产相应的蛋白质，这是因为启动子的作用是RNA聚合酶识别结合的位点，其作用是驱动目的基因转录，所以转基因动物无法生产相应的蛋白质。【小问3详析】在构建人溶菌酶基因表达载体后，需要将目的基因导入受体细胞，导入动物细胞常用的方法是显微注射技术，然后将该细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中，以获得重组细胞。【小问4详析】检测目的基因是否表达，在分子水平上采用的检测方法是抗原-抗体杂交技术。【『点石成金』】本题考查基因工程的过程与原理，考查学生运用所学知识解决实际问题的能力。28.蝴蝶兰为二倍体植物，因其具有形态曼妙、花色艳丽、观赏期长等特点，被人们誉为“洋兰皇后”，具有极高的观赏价值和经济价值。近些年，通过植物组织培养技术种植蝴蝶兰，成为大规模育苗生产的重要途径。回答下列问题：（1）为保持蝴蝶兰的优良性状，并且使其快速繁育，下列最适合进行植物组织培养的是__________（填“叶肉细胞”或“茎尖分生区细胞”）。（2）图中过程a表示___________，愈伤组织形成的前提条件是培育的组织或细胞处于___________状态。通过过程b形成胚状体的根本原因是___________。（3）影响过程b和过程c分裂、分化的关键激素是___________。（4）若要用该植株的花粉进行培育，则还需要使用___________的方法对过程c得到的幼苗进行处理，才能得到可育植株。〖答案〗（1）茎尖分生区细胞（2）①.脱分化②.离体③.基因的选择性表达（3）生长素和细胞分裂素（4）低温诱导或喷洒秋水仙素〖祥解〗植物组织培养的过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化（避光）形成愈伤组织；愈伤组织经过再分化（需光）过程形成胚状体，进一步发育形成植株。【小问1详析】分化程度较低的部位的细胞分裂能力强、分化程度低，全能性容易表达，所以茎尖分生区细胞最适合进行植物组织培养，叶肉细胞分化程度高，全能性低，不是最适合进行植物组织培养的材料，故为保持蝴蝶兰的优良性状，并且使其快速繁育，下列最适合进行植物组织培养的是茎尖分生区细胞。【小问2详析】a表示已分化的细胞经处理称为未分化的愈伤组织，故a为脱分化过程，一般而言，细胞分化是