陕西省延安市安塞区高级中学2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省延安市安塞区高级中学2021-2022学年高一下学期期末考试试题一、选择题1.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）

A.③一⑥一④一①一②一⑤ B.⑥一③一②一④一①一⑤C.③一⑥一④一②一①一⑤ D.③一⑥一②一④一①一⑤〖答案〗D【详析】由减数分裂过程包括分裂间期、减数第一次分裂（前、中、后和末期）和减数第二次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，减数分裂过程的正确顺序是③一⑥一②一④一①一⑤，故选D。2.减数第一次分裂的特点是（）A.同源染色体分离，着丝点分裂B.同源染色体分离，着丝点不分裂C.同源染色体不分离，着丝点分裂D.同源染色体不分离，着丝点不分裂〖答案〗B【详析】试题〖解析〗减数第一次分裂的特点是前期联会形成四分体，中期同源染色体在赤道板部位排列，后期是同源染色体分离，着丝点不分裂。所以B正确。A、C、D不正确。考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。3.人的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是（）A.精子和卵细胞接触 B.卵细胞形成受精膜C.精子头部进入卵细胞内 D.精核与卵核融合〖答案〗D〖祥解〗受精作用：精子和卵子结合成为受精卵（合子）的过程。经过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方），因此，子代代继承了父母双方的遗传物质。【详析】精子和卵细胞都是通过减数分裂过程产生的，其细胞核内染色体数目是正常体细胞的一半。经过受精作用过程，精子的细胞核与卵细胞的细胞核合二为一，因此在受精卵中，从精子来的染色体与从卵细胞来的染色体又会合在一起，其中一半来自精子（父方），一半来自卵细胞（母方）。这样，受精卵的染色体又恢复到体细胞的数目，这对于生物的遗传变异和进化都是十分重要的。由此可见，受精的实质就是精核与卵核的结合，即D正确。故选D。4.已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（）A.8和2 B.4和2 C.7和3 D.42和21〖答案〗C〖祥解〗1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。2、配子是生物在减数分裂后形成的，如精子、卵细胞．配子中的染色体数与原始生殖细胞相比，染色体数目减半。【详析】普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，说明是六倍体。因为体细胞含有42条染色体，说明每个染色体组含有42÷6=7条染色体。生殖细胞是生物在减数分裂后形成的，染色体数目减半，但生殖细胞中每个染色体组含有的染色体数不变，仍然含有7条染色体，所以生殖细胞染色体组为3个。故选C。5.下图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是（）A.a图可用来表示细胞中增加了一个染色体组B.b图所示变化一般发生在四分体时期C.c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成D.d图的变化将导致染色体上基因减少〖答案〗D〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】A、a图为三体，该细胞中表现为个别染色体增加，A错误；B、b图为染色体变异中的重复，可发生在任意时期，在联会形成四分体时可被观察到，B错误；C、c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，C错误；D、d图为染色体变异中的缺失，是由于染色体片段缺失引起的，该变化将导致染色体上基因减少，D正确。故选D。6.孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（）A.杂交、自交和测交 B.自交、杂交和测交C.杂交、测交和自交 D.测交、自交和杂交〖答案〗A〖祥解〗孟德尔在豌豆的杂交实验中，先通过具有一对或者两对相对性状的个体杂交产生子一代，再让子一代自交，随后提出问题，由问题提出假说，最后做测交实验，验证假说.【详析】孟德尔在豌豆的杂交实验中，先通过具有一对或者两对相对性状的个体杂交→F1自交→F2出现一定的性状分离比，在此基础上提出问题，并创立假说，演绎推理，最后用测交验证假说，所以A正确，BCD错误。故选A。7.人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状（见图）。约翰是平发际，它的父母亲都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是（）。A.1/4 B.1/2 C.1/16 D.1/8〖答案〗D【详析】试题分析：约翰是平发际，他的父母都是V形发尖，说明平发际是隐性性状，设为aa，则父母的基因型均为Aa，他们生一个平发际孩子的概率是1/4，生女孩的概率是1/2，所以约翰父母生一个平发际女孩的概率是1/4×1/2=1/8。故选D考点：本题考查基因分离定律的应用。点评：本题意在考查考生的应用能力，属于容易题。8.一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型是（）A.黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B.黑马为杂合子，红马为显性纯合子C.黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D.黑马为杂合子，红马为隐性纯合子〖答案〗D〖祥解〗根据题意分析可知：雄性黑马与若干匹纯种雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，后代出现1：1的比例，相当于测交。【详析】A、若黑马为显性纯合体，红马为隐性纯合体，则后代都应是黑马杂合体，A错误；B、在完全显性的情况下，若黑马为杂合子，黑马为显性性状，则红马是隐性性状，不可能是显性纯合子，B错误；C、若黑马为隐性纯合体，红马为显性纯合体，则后代都应是红马，C错误；D、黑马为杂合体，红马为隐性纯合体，属于测交，则后代应是黑马和红马，比例为1：1，D正确。故选D。9.下列关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A.父亲色盲，则女儿色盲 B.母亲色盲，则儿子不一定色盲C.儿子色盲，则母亲色盲 D.女儿色盲，则父亲色盲〖答案〗D【详析】A、父亲色盲（XbY），则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，A错误；B、母亲色盲（XbXb），其儿子的基因型为XbY，肯定是色盲患者，B错误；C、儿子是色盲（XbY），则致病基因来自母亲，母亲可能是患者也可能是携带者，C错误；D、女儿是色盲（XbXb），则其有一个致病基因来自父亲，所以父亲的基因型为XbY，肯定是色盲，D正确。故选D。10.在生物性状遗传中，能稳定遗传的个体是()A.具有等位基因的个体 B.具有显性性状的个体C.具有隐性性状的个体 D.自花传粉的个体〖答案〗C〖祥解〗由题文的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律的相关知识的识记和理解能力。解题的关键是知道杂合子不能稳定遗传的原因是自交后代会发生性状分离，而纯合子能稳定遗传的原因是自交后代不发生性状分离。【详析】具有等位基因的个体为杂合子，自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传，A错误；具有显性性状的个体与自花传粉的个体，都可能为杂合子，也可能为纯合子，若为杂合子，则不能稳定遗传，B、D错误；具有隐性性状的个体为纯合子，自交后代不会发生性状分离，能稳定遗传，C正确。11.下表是豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此说法不正确的是()F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒数量31510810132A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B.这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C.F1的表现型和基因型不能确定D.亲本的表现型和基因型不能确定〖答案〗C【详析】A、根据F2中黄色：绿色=（315+101）：（108+32）≈3：1，可以判断黄色对绿色为显性；根据F2中圆粒：皱粒=（315+108）：（101+32）≈3：1，可以判断圆粒对皱粒为显性，A正确；

B、根据F2中黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=315：108：101：32≈9：3：3：1，分离比的系数之和为16，可知两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确；

C、假设控制黄色与绿色的相关基因为A和a，控制圆粒与皱粒的相关基因为B和b，由于F2中四种表现型的比例接近9：3：3：1，故F1的基因型为AaBb，表现型为黄色圆粒，C错误；

D、亲本的表现型和基因型有两种情况，可能是黄色圆粒豌豆（AABB）与绿色皱粒豌豆（aabb）杂交；也可能是黄色皱粒豌豆（AAbb）与绿色圆粒豌豆（aaBB）杂交，D正确。

故选C。12.Yyrr的基因型个体与yyRr的基因型个体相交（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），其子代表现型的理论比为（）A.1:1:1:1 B.1:1 C.9:3:3:1 D.9:6:1〖答案〗A【详析】Yyrr的基因型个体与yyRr的基因型个体杂交，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Yy×yy→1Yy：1yy；rr×Rr→1Rr：1rr；Yyrr的基因型个体与yyRr的基因型个体杂交，其子代表现型的理论比为（1Yy：1yy）×（1Rr：1rr）=1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr，即子代表现型的理论比为1:1:1:1。故选A。13.在一个家庭中，父亲六指(显性)，母亲正常，他们的第一个孩子患白化病(隐性)但手指正常，这对夫妇的第二个孩子正常或同时患有此两种病的可能性分别为（）A.3/4、1/4 B.3/8、1/8 C.1/4、1/4 D.1/4、1/8〖答案〗B〖祥解〗题意分析：多指是常染色体显性遗传病（用A、a表示），白化病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则多指父亲的基因型为A_B_，正常母亲的基因型为aaB_，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。【详析】结合分析可知，这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。这对夫妇的第二个孩子正常的概率=1/2×3/4＝3/8；再出生一个两病兼患的孩子的几率=1/2×1/4＝1/8，即B正确。故选B。14.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(T)对易染病(t)为显性，两对基因可自由组合。现用DDTT与ddtt两个品系作亲本，在F2中选育矮秆抗病类型，其中最合乎理想的基因型在F2中所占比例为（）A.1/16 B.2/16 C.3/16 D.6/16〖答案〗A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】现用DDTT与ddtt两个品系作亲本，二者杂交产生的F1的基因型为DdTt，其自交产生的F2中会发生性状分离，在F2中矮秆抗病类型出现的概率为1/4×3/4=3/16，其中最合乎理想的基因型为ddTT，该个体在F2中所占比例为1/4×1/4=1/16，A正确。故选A。15.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXbC.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY×AaXBXb〖答案〗D【详析】试题分析：这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因。又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型是AaXBY×AaXBXb，故D项正确，A、B、C项错误。考点：人类遗传病的类型16.证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是（）A.要用同位素标记DNA和蛋白质 B.要分离DNA和蛋白质C.要得到噬菌体和肺炎双球菌 D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用〖答案〗D〖祥解〗格里菲斯体内转化实验中，只能说明加热杀死的S型菌存在转化因子；艾弗里的体外转化实验结论：DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌的实验结论：DNA是遗传物质。【详析】艾弗里的实验未用到同位素标记法处理，A错误；艾弗里的肺炎双球菌的体外转化实验与赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中均对DNA和蛋白质进行区分，分别观察其作用，B错误、D正确；实验的关键不是得到噬菌体和肺炎双球菌，而是把DNA和其他成分分离开来单独观察其作用，C错误。故选D。17.噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质需要（）A.噬菌体的DNA和氨基酸B.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸C.细菌的DNA和氨基酸D.细菌的DNA和噬菌体的氨基酸〖答案〗B〖祥解〗噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。【详析】噬菌体的成分只包括蛋白质和DNA，它只能寄生在细菌中，以自身DNA作为指导，利用细菌中的原料合成自身需要的成分。因此噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质时，需要噬菌体的DNA作为模板，利用细菌的氨基酸作为原料来合成噬菌体自身的蛋白质，B正确。故选B。18.格里菲思（F.Griffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果（）A.证明了DNA是遗传物质 B.证明了RNA是遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质 D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质〖答案〗D〖祥解〗本题考查的是证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验有关内容。【详析】格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验，表明加热杀死的S型细菌中，必然含有“转化因子”，这种转化因子将无毒的R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌。因此只能证明含有转化因子，还不能说明DNA就是转化因子，D符合题意。故选D。19.甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（） B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，而“杂种病毒丙”是由病毒甲的蛋白质外壳和病毒乙的遗传物质重建形成的，重组病毒含有哪种病毒的遗传物质，就会表现哪种病毒的性状。【详析】“杂种病毒丙”是由病毒甲的蛋白质外壳和病毒乙的遗传物质重建形成的，而生物的性状是由遗传物质决定的，因此用病毒丙去侵染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒与提供遗传物质的病毒乙一样。故选D。20.下列关于生物遗传物质的叙述，哪一项是不正确的（）A.核酸是生物的遗传物质B.除部分病毒以外，生物的遗传物质都是DNAC.绝大多数生物的遗传物质都是DNAD.生物细胞内DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质〖答案〗D【详析】A、核酸是一切生物的遗传物质，A正确；BCD、细胞类生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，因此除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA，绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质，BC正确，D错误。故选D。21.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.一对相对性状可由多对基因控制B.基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状C.隐性基因控制的性状不一定得到表现D.基因型相同，表现型就相同〖答案〗D〖祥解〗1、基因与性状不是简单的线性关系，一对相对性状可以由多对等位基因控制，一对等位基因也可能与多对相对性状有关；2、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；3、基因与基因、基因与基因产物、基因环境相互作用精细地调控着生物的性状。【详析】A、一对相对性状可由一对基因控制也可由多对基因控制，A正确；B、基因可以通过控制酶的合成进控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B正确；C、隐性基因控制的性状不一定得到表现，如完全显性的情况下杂合子表现出显性性状，C正确；D、基因对性状的控制受环境的影响，基因型相同，表现型不一定相同，D错误。故选D。22.同一株水毛茛，浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同，原因是（）A.基因发生了改变 B.环境决定生物的性状C.基因未发生改变，性状受环境的影响 D.水中叶片脱落了〖答案〗C〖祥解〗基因型是与表现型有关的基因组成，表现型是生物个体的性状表现，基因型决定表现型，表现型是基因型与环境共同作用的结果。【详析】同一株水毛茛，浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同，而该株水毛茛的所有体细胞中含有的遗传信息是相同的，即基因型没有发生改变，但性状却发生了改变，显然是环境影响了性状表现，说明生物性状是由遗传物质决定的同时，还受环境影响，即C正确。故选C。23.如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人()A.基因产生突变，使此人患病 B.无基因突变，性状不遗传给此人C.基因重组，将病遗传给此人 D.无基因重组，此人无病，其后代患病〖答案〗B〖祥解〗生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的．将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致可遗传的变异．据此答题。【详析】A、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，也不会使其患病，A错误；

B、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，性状也不会传递给此人，B正确；

C、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会导致基因重组，也不会将病传递给此人，C错误；

D、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此也不会导致其后代患病，D错误。

故选B。24.某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，有的有病，类似于孟德尔的测交实验，假设相关基因为A/a。【详析】A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常。由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如XAXa），不是纯合子，A错误；

B、在伴X染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；

C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为Ⅱ3有病，则Ⅲ2为杂合子，C正确；

D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为Ⅱ3有一个正常的女儿Ⅲ2，所以Ⅱ3为杂合子，D错误。

故选C。25.如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病。【详析】：甲图一定是常染色体隐性遗传病，乙图可能是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，A错误；家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿是正常的几率是1/4，B错误;乙中儿子患病而父母正常，为隐性遗传病；若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，C正确；丙图可能为常染色体隐性遗传病，正常男子的基因型可为携带者，所以父亲可能携带致病基因，D错误，故选C。【『点石成金』】本题考查遗传病的遗传方式的判定和基因分离定律的应用，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。二、填空题26.下图是各细胞中所含染色体的示意图，据图回答下列问题：（1）图中可表示二倍体生物体细胞的是________；可表示三倍体生物体细胞的是________；肯定表示单倍体细胞的是________。（2）若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞，则A、B所代表的生物体分别为____________，____________。（3）若A、B、D分别表示由未受精的卵细胞发育而成的生物体细胞，则A、B所代表的生物体分别为____________，____________。（4）若图D表示一个含4条染色体的有性生殖细胞，它是由________倍体个体的性原细胞经________后产生的。该生物的体细胞中每个染色体组含有________条染色体。〖答案〗（1）①.A②.B③.C（2）①二倍体②.三倍体（3）①.单倍体②.单倍体（4）①.八②.减数分裂③.1〖祥解〗染色体组的判断方法：根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体，由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组就为几倍体。题图分析，A含有2个染色体组，B含有3个染色体组，C含有1个染色体组，D含有4个染色体组。【小问1详析】图中A细胞中含有两个染色体组，因而可表示二倍体生物体细胞；B细胞中含有三个染色体组，因而可表示三倍体生物体细胞；C细胞中只含一个染色体组，因而肯定表示单倍体细胞【小问2详析】若A、B、D分别表示由受精卵发育而成的生物体的体细胞，则结合细胞中的染色体组数可知，A、B所代表的生物体分别为二倍体和三倍体。【小问3详析】若A、B、D分别表示由未受精的卵细胞发育而成的生物体细胞，则可不用分析细胞中染色体组的数目，直接判断A、B所代表的生物体均为单倍体。【小问4详析】若图D表示一个含4条染色体的有性生殖细胞，该细胞中含有4个相同形态的染色体，说明含有4个染色体组，则它是由八倍体的性原细胞经减数分裂后产生的。由于该细胞中只有一种染色体形态，说明该生物的体细胞中每个染色体组含有1条染色体。27.豌豆种子的形状是由一对等位基因R和r控制的。下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果。请据表分析作答：组合序号杂交组合类型后代表现型及植株数圆粒皱粒A圆粒×圆粒1080B皱粒×皱粒0102C圆粒×圆粒12540D圆粒×皱粒152141（1）根据组合___________的结果能推断出显性性状的是___________。（2）组合___________的杂交方法为测交。（3）D组合中两亲本的基因型分别是___________。（4）C组合后代中，同时出现了圆粒和皱粒两种形状，这种现象在遗传学上称___________。〖答案〗（1）①.C②.圆粒（2）D（3）Rrrr（4）性状分离〖祥解〗显性性状和隐性性状：在遗传学上，把具有一对不相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状。【小问1详析】组合C的杂交结果显示，圆粒和圆粒杂交后代中圆粒∶皱粒的比例为3∶1，说明圆粒对皱粒为显性，即皱粒为隐性性状，圆粒为显性性状。【小问2详析】组合D中，圆粒和皱粒杂交后代中圆粒和皱粒的比例接近1∶1，则说明该杂交方法为测交。【小问3详析】D组合为测交，两亲本的基因型分别是Rr（圆粒）和rr（皱粒）。【小问4详析】C组合后代中，同时出现了圆粒和皱粒两种形状，这种现象在遗传学上称为性状分离，根据亲本均表现为圆粒，子代却出现了皱粒推测圆粒对皱粒为显性。28.豌豆种子的子叶颜色黄色和绿色分别由基因Y、y控制，种子形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验中，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如下图所示。试回答：（1）亲代的基因型为：黄色圆粒________，绿色圆粒_______。（2）杂交后代中纯合子的表现型有_____________________。（3）杂交后代中共有_____种基因型，其中黄色皱粒占___________。（4）子代中纯合子的个体占____________%。（5）在杂交后代中非亲本类型性状组合占___________。（6）若将子代中的黄色圆粒豌豆自交，理论上讲后代中的表现型及比例是：_____________________。〖答案〗（1）①.YyRr②.yyRr（2）绿色圆粒、绿色皱粒（3）①.6②.1/8（4）25%（5）1/4（6）15黄色圆粒﹕5绿色圆粒﹕3黄色皱粒﹕1绿色皱粒〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题图分析，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，图中圆粒与皱粒的比例为3∶1，说明亲本的基因型为Rr和Rr；子代中黄色与绿色的比例为1∶1，说明亲本的基因型为Yy和yy，综合分析可知，亲本的基因型为YyRr和yyRr。【小问1详析】结合分析可知，亲代的基因型为：黄色圆粒YyRr、绿色圆粒yyRr。【小问2详析】根据亲本的基因型可知，杂交后代中纯合子的基因型和表现型分别为yyRR（黄色圆粒）和yyrr（绿色皱粒）。【小问3详析】杂交后代中共有2×3=6种基因型，其中黄色皱粒占1/2×1/4=1/8。【小问4详析】子代中纯合子有两种，基因型分别为yyRR和yyrr，这两种纯合子所占比例为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4=25%。【小问5详析】在杂交后代中亲本类型性状所占的比例为1×3/4=3/4，说明非亲本类型占比为1-3/4=1/4。【小问6详析】子代中的黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR和YyRr，二者的比例为1∶2，该群体自交，后代各种表现型所占比例为：黄色圆粒的比例为1/3×3/4+2/3×9/16=5/8；黄色皱粒的比例为0+2/3×3/16=1/8；绿色圆粒所占的比例为1/3×1/4+2/3×3/16=5/24；绿色皱粒所占的比例为0+2/3×1/16=1/24，则子代的性状分离比为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=15∶5∶3∶1。29.下图为DNA分子的平面结构，虚线表示碱基间的氢键。请据图回答下面的问题。（1）从主链上看，两条单链________平行；从碱基关系看，两条单链________。（2）________和________相间排列，构成了DNA分子的基本骨架。（3）含有200个碱基的某DNA片段中碱基间