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高级中学名校试卷PAGEPAGE1上海市金山区2022年高考生物二模试卷一、选择题1.“分子伴侣”是一类协助多肽链进行折叠加工,但其本身不参与最终产物形成的蛋白质。据此推测“分子伴侣”主要存在于()A.核糖体 B.内质网 C.溶酶体 D.线粒体〖答案〗B〖祥解〗内质网是由膜构成的复杂结构,广泛地分布在细胞质基质中。内质网增多了细胞内膜面积,膜上还附着了多种酶,为细胞内各种化学反应的正常进行提供了有利条件。内质网主要与蛋白质、脂质的合成有关,还有储存和运输物质的功能。【解答】解:A、核糖体只能合成多肽,但不能帮助这些多肽折叠、组装或转运,A错误;B、内质网能对多肽进行加工,所以由“分子伴侣能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽”可推知“分子伴侣”主要存在于内质网,B正确;C、溶酶体是“消化车间”,不能对多肽进行加工,C错误;D、线粒体是有氧呼吸的主要场所,不能帮助这些多肽折叠、组装或转运,D错误。故选:B。2.下列内分泌腺中,其腺体的功能减退后,另外三种腺体的功能也随之减退()A.垂体 B.甲状腺 C.生殖腺 D.肾上腺〖答案〗A〖祥解〗垂体能分泌生长激素促进生长,还能分泌促性腺激素、促甲状腺激素以及促肾上腺激素,促进相关腺体分泌激素。【解答】解:甲状腺、性腺和肾上腺的功能受垂体分泌的促激素的调节,因此垂体的功能减退后,其他有关腺体的功能也随之减退,A正确,BCD错误。故选:A。3.如图是工业化生产中使用Fe3O4﹣壳聚糖纳米粒子固定普鲁兰酶的过程,这种固定化方法属于()A.载体结合法 B.交联法 C.包埋法 D.吸附法〖答案〗A〖祥解〗固定酶的方法:1、吸附法:利用各种吸附剂将酶或者含酶菌体吸附在其表面上,通常用的吸附剂是硅藻土,使活化的酶与硅藻土充分混合,使酶吸附其中。在制成凝胶珠。其操作简单,条件温和不会引起酶的变形和失活。2、交联法:是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的的交联,就是分子之间要形成共价键,可以提高固定化酶的活力。3、载体结合法:最常用的是共价键结合法,就是在交联法的基础上,深度加工,使蛋白酶通过共价键与载体之间形成不可逆的链接。因其有良好的稳定性,可重复使用。4、包埋法:包埋法是最简单的一种方法就是将聚合物的单体与酶溶液混合在借助聚合助进剂作用进行聚合。这种一般用于小分子的酶的使用。【解答】解:载体结合法是以水不溶性多糖(纤维素、糊精和琼脂糖衍生物)、蛋白质(明胶、清蛋白)、合成多聚体(离子交换树脂、聚氯乙烯)或无机材料(沙、陶土、多孔玻璃)为载体,经物理吸附、化学键(离子键或共价键)将微生物细胞直接结合到载体上的方法。根据细胞与载体之间结合力的不同,载体结合法又可分为表面吸附法和共价结合法。由题图分析可知,工业化生产中使用Fe3O4﹣壳聚糖纳米粒子固定普鲁兰酶的过程步骤包括壳聚糖磁性纳米粒子的制备;磁性纳米粒子表面氨基化处理;氨基化处理后的磁性纳米粒子与普鲁兰酶形成共价键使普鲁兰酶被固定,因此该固定方法是载体结合法。故选:A。4.如图所示用目镜测微尺测量蚕豆叶下表皮保卫细胞长度的局部视野,下列叙述错误的是()A.物镜从10倍换为40倍,测微尺每小格代表的长度变大 B.物镜从10倍换为40倍,测微尺每小格代表的长度变小 C.在物镜40倍镜下,若物像不清晰应转动细准焦螺旋 D.测量该细胞长度时,若使测量精准需要旋转目镜〖答案〗A〖祥解〗物镜的一端有螺纹,物镜的越长放大的倍数越大,没有螺纹的镜头是目镜,目镜越短放大倍数越大;显微镜下物像的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜放大倍数的乘积;放大倍数越大,在视野中看到的细胞数目越少。【解答】解:AB、放大倍数越大,测微尺每小格所代表的长度变小,因此物镜从10倍换为40倍,图示测微尺每小格代表的长度变小,A错误,B正确;C、在物镜40倍镜下,此时已经转换为高倍镜,若物像不清晰应转动细准焦螺旋进行调节,C正确;D、图中目镜测微尺与细胞的直径方向不一致,需旋转动目镜使测微尺位于细胞的直径上,D正确。故选:A。5.某研究小组调查了内蒙古的浑善达克沙地沙生冰草的性状,得到表中相关数据。该数据反映出了()性状最小值最大值平均数小穗数154427.838小花数285.165A.生境多样性 B.遗传多样性 C.物种多样性 D.生态系统多样性〖答案〗B〖祥解〗遗传多样性是指某个种内个体的变异性,由特定种、变种或种内遗传的变异来计量。遗传多样性是生物多样性的基础;物种多样性是指地球上生命有机体的多样性。生态系统多样性是指物种存在的生态复合体系的多样化和健康状态,即指生物圈内的生境、生物群落和生态过程的多样化。【解答】解:该表格表示内蒙古的浑善达克沙地沙生冰草的性状有小穗数和小花数,是种内不同的性状,反应了生物多样性中的遗传多样性,B正确。故选:B。6.图为病毒甲、病毒乙经重建后形成“杂种病毒丙”的过程图。若用病毒丙侵染动物体细胞,在感染细胞内增殖后产生的新一代病毒是()A. B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗分析题图:图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒,而“杂种病毒丙”是由病毒甲的蛋白质外壳和病毒乙的遗传物质RNA重建形成的。【解答】解:分析题图可知“重组病毒”丙的组成是甲病毒的蛋白质外壳和乙病毒的RNA,又知RNA病毒的遗传物质是RNA而不是蛋白质外壳,因此若用病毒丙侵染动物体细胞,在感染细胞内增殖后产生的新一代病毒与RNA的病毒乙一样。故选:D。7.癌细胞有多种检测方式。切取一块组织鉴定是否为癌细胞,若用光学显微镜观察,下列最可靠的判断依据是()A.观察细胞核糖体是否改变 B.观察细胞原癌基因是否突变 C.观察细胞的形态是否改变 D.观察细胞膜外的糖蛋白是否减少〖答案〗C〖祥解〗细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,但基因突变属于点突变,在光学显微镜下观察不到。癌细胞的特征:(1)能无限增殖;(2)形态结构发生显著改变;(3)细胞表面发生变化,细胞膜的糖蛋白质减少,细胞间的黏着性降低,导致细胞易扩散转移。【解答】解:A、光学显微镜不能观察到核糖体,A错误;B、光学显微镜下观察不到基因,因此,原癌基因在光学显微镜下无法观察到,B错误;C、癌细胞的形态结构发生显著改变,所以用光学显微镜观察细胞的形态是否改变可以判断细胞是否癌变,C正确;D、细胞膜外的糖蛋白属于亚显微结构,在光学显微镜下无法观察到,D错误。故选:C。8.皱粒豌豆是由于淀粉分支酶基因中碱基对增加,导致淀粉分支酶的活性大大降低,使细胞内淀粉含量明显下降。下列叙述正确的是()A.此变异属于染色体结构变异 B.豌豆的此变异为不可逆的基因突变 C.在体细胞、生殖细胞中均可发生此突变 D.此变异不能为生物进化提供原材料〖答案〗C〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。【解答】解:A、插入的外来DNA序列虽然没有改变原DNA分子的基本结构,却使淀粉分支酶基因的碱基序列发生了改变,因此从一定程度上使基因的结构发生了改变,由于该变异发生于基因的内部,因此该变异属于基因突变,A错误;B、皱粒豌豆是由于淀粉分支酶基因中碱基对增加,该变异属于基因突变,基因突变是可逆的,B错误;C、基因突变具有普遍性,在体细胞、生殖细胞中均可发生此突变,C正确;D、基因突变可以产生新的基因,该变异能为生物进化提供原材料,D错误。故选:C。9.新型冠状病毒是一种RNA病毒,目前常用的检测方法有核酸检测法、抗体检测法等。下列叙述正确的是()A.感染该病毒但无症状者,因其体内无抗体产生不适用于抗体检测法 B.核酸检测、抗体检测中均应用了PCR扩增技术 C.感染早期,会出现能检测出核酸而检测不出抗体的情况 D.患者康复时,一定会既不能检测出核酸,又检测不出抗体〖答案〗C〖祥解〗核酸检测法:利用碱基互补配对的原则进行。抗体检测法:利用抗原和抗体的特异性结合。【解答】解:A、感染该病毒但无症状者其体内仍发生了相关免疫反应,故其体内也能产生抗体,适用于抗体检测法,A错误;B、核酸检测需要将采集的样本经过逆转录后形成DNA,然后经PCR扩增DNA,而抗体检测过程中没有利用PCR技术扩增DNA,B错误;C、体液免疫需要经过一段时间才会产生抗体,所以感染早期会出现能检测出核酸而检测不出抗体的情况,C正确;D、患者康复时,机体已经通过产生较多的抗体从而将新冠病毒彻底消灭,故患者康复后,会出现能检测出抗体而检测不出核酸的情况,D错误。故选:C。10.上海新冠肺炎无症状感染者人数居高不下,南桥镇于4月6日对重点区域、重点行业实施一次核酸检测,其余实施一次新冠病毒抗原检测,其基本原理是采用被标记过的蛋白抗体识别并结合新冠病毒表面蛋白。据所学知识判断,该识别的原理属于()A.核酸碱基互补配对 B.抗体抗原特异性识别 C.蛋白质与核酸空间结合 D.磷酸与五碳糖之间共价结合〖答案〗A〖祥解〗抗原检测有利于对疑似人群的早期分流和快速管理,抗原检测的原理是抗原和抗体发生特异性结合实现的,即抗原—抗体杂交的原理。如果检测结果为阳性,则表明疑似人员机体内产生了相应的抗体,可能感染了新冠病毒,也可能是新冠肺炎治愈患者,因此需要对疑似人员做进一步检测。【解答】解:核酸检测基本原理是采用被称为“探针”的单链核酸识别新冠病毒特征性的核酸序列,核酸与核酸之间是通过碱基互补配对识别的,即腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对,鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对,碱基之间这种一一对应的关系。故选:A。11.下表为某人血脂检验报告单中的4项检测指标数据,由此可知此人()项目总胆固醇甘油三酯HDLLDL参考值(mmol/L)3.60﹣6.500.45﹣1.180.90﹣1.682.84﹣4.10检测值(mmol/L)7.301.020.753.90A.清除多余胆固醇的能力较强 B.HDL、LDL主要影响其甘油三酯水平 C.长期可能引发动脉粥样硬化 D.需首先采用药物治疗高血脂〖答案〗C〖祥解〗总胆固醇是指血液中所有脂蛋白所含胆固醇之总和,增多时高血脂症、动脉粥样硬化;高密度脂蛋白(HDL),是一种抗动脉粥样硬化,是冠心病的保护因子;低密度脂蛋白(LDL)作用是携带胆固醇运送到全身组织,会发展成高胆固醇血症,致动脉粥样硬化,使个体处于易患冠心病的危险。【解答】解:A、据图可知,该人的总胆固醇含量超过正常范围,故清除多余胆固醇的能量较弱,A错误;B、HDL是一种抗动脉粥样硬化,是冠心病的保护因子,LDL可携带胆固醇到全身各处,B错误;C、据表可知,该人的HDL偏低,而HDL是一种抗动脉粥样硬化,是冠心病的保护因子,故该人HDL偏低长期可引发动脉粥样硬化,C正确;D、需首先采用药物治疗高胆固醇,D错误。故选:C。12.图表示在最适条件下,不同的麦芽糖量与一定的麦芽糖酶浓度的催化速率的关系。下列叙述正确的是()A.a点时,所有麦芽糖酶均参与催化 B.bc段的限制因素可能是温度 C.降低麦芽糖酶浓度,b点值(催化速率)会变小 D.升高麦芽糖酶浓度,a点值(催化速率)明显变大〖答案〗C〖祥解〗分析曲线可知,麦芽糖酶的催化速率在一定的范围内随麦芽糖含量的升高而升高,当麦芽糖量达到b后,麦芽糖含量再升高,酶的催化效率不再升高。【解答】解:A、分析题图可知,a~b随麦芽糖含量的升高麦芽糖酶的催化速率逐渐升高,说明a点时,麦芽糖酶没有全部参与催化,A错误;B、由题意可知,当前的实验是在最适温度下进行的,无论温度无论上升还是下降,b点都将下降,bc段的限制因素不可能是温度,而是酶的含量,B错误;C、b点催化速率随着麦芽糖的增加而不变,说明此时的影响因素是酶的含量,因此降低酶的浓度,可使催化速率降低,饱和点b值(催化速率)会变小,C正确;D、a点催化速率随着麦芽糖的增加而上升,说明a点的影响因素是底物的量,此时增加酶的浓度,a点值不变,D错误;故选:C。13.高原的生态环境相对脆弱,为探索高原鼠兔干扰对高寒草甸植物群落的影响,下列调查方案最合理的是()(〇代表1个样方,□代表干扰区,代表非干扰区)A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗由题意知:本实验的目的是探索高原鼠兔干扰对高寒草甸植物群落的影响,故要鼠兔的生活特点及习性来进行确定调查的方式。【解答】解:由于鼠兔运动能力强,活动范围大,探索高原鼠兔干扰对高寒草甸植物群落的影响,应该选择距离较远的样地,在每块样地里用五点取样法调查。故选:A。14.显隐性关系随所依据的标准不同而有所不同,如镰刀型细胞贫血症的相关基因HbA和HbS。下列对于表中HbA和HbS在临床角度和细胞水平下显隐性关系的判断正确的是()基因型临床表现红细胞HbAHbA正常正常HbAHbS正常部分镰刀型HbSHbS患病全部镰刀型A.临床角度,HbA对HbS不完全显性 B.临床角度,HbS对HbA完全显性 C.细胞水平,HbS对HbA完全显性 D.细胞水平,HbA对HbS不完全显性〖答案〗D〖祥解〗相对性状中显隐性的判断:(1)亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;(2)亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系,但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。【解答】解:A、临床角度,HbAHbA表现正常,没有涉及HbS基因,A错误;B、临床角度,HbAHbS表现正常,说明HbA对HbS完全显性,B错误;CD、细胞水平,HbAHbS表现为部分镰刀型,说明HbA对HbS不完全显性,C错误,D正确。故选:D。15.短期记忆与脑内海马区神经元的环状联系有关,如图表示相关结构。信息在环路中循环运行,使神经元活动的时间延长。下列有关此过程的叙述正确的是()A.兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→① B.M处兴奋时膜外Na+浓度低于膜内Na+浓度 C.兴奋到达N处时突触前膜释放抑制性神经递质 D.信息在M处传递和在N处传递的形式不相同〖答案〗D〖祥解〗兴奋在神经元之间的传递是单向,只能由突触前膜作用于突触后膜。突触的类型包括轴突—树突型和轴突—细胞体型。【解答】解;A、兴奋在神经元之间的传递方向为轴突到树突或轴突到细胞体,则图中兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→②,A错误;B、M处无论处于静息电位还是动作电位,都是膜外的Na+浓度高于膜内,B错误;C、信息在环路中循环运行,使神经元活动的时间延长,则N处突触前膜释放兴奋性神经递质,C错误;D、M为在神经纤维的传导,传递形式为电信号;N为在两个神经元之间的传递,传递信息为电信号和化学信号,故信息在M处传递和在N处传递的形式不相同,D正确。故选:D。16.将一个人类造血干细胞中的所有核DNA用32P标记,置于无放射性的培养液中培养。第一次细胞分裂过程中部分时期核DNA数目和染色体组数目如表4所示(不考虑变异),下列说法中正确的是()甲时期乙时期丙时期核DNA数目469292染色体组数目224A.甲时期时含32P的核DNA数为23个 B.乙时期时着丝粒可能排列在赤道面 C.丙时期时同源染色体可能正在分离 D.丙时期含32P的染色体数为46条〖答案〗B〖祥解〗有丝分裂先进行DNA复制后平均分配,第一次分裂形成的两个子细胞含有32P,但由于半保留复制,所以含有放射性的DNA只有一条链含有放射性,另一条链没有放射性。【解答】解:A、甲时期时应该为有丝分裂末期或G1期,含32P的核DNA数为46个,A错误;B、乙时期中DNA有92个,染色体组有2个,属于有丝分裂前或中期,若为中期,着丝粒可能排列在赤道面,B正确;C、丙时期中DNA有92个,染色体组有4个,属于有丝分裂后期,不出现同源染色体分离,C错误;D、丙时期为有丝分裂后期,含32P的染色体数为92条,D错误。故选:B。17.科学家研究发现,TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列,位于基因转录起始点上游,其碱基序列为TATAATAAT,RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是()A.TATAbox被彻底水解可获得6种物质 B.TATAbox中可能含有起始密码子的信息 C.TATAbox发生突变不会影响蛋白质的合成 D.该研究为主动关闭异常基因的表达提供思路〖答案〗D〖祥解〗根据题意分析,TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列,RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录【解答】解:A、TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列,其碱基序列为TATAATAAT,只含有A和T两种碱基,其彻底水解后产生腺嘌呤、胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸4种小分子,A错误;B、起始密码子位于mRNA上,而TATAbox是一段DNA序列,B错误;C、基因决定蛋白质的合成,TATAbox发生突变可能会影响蛋白质的合成,C错误;D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合,可影响基因的表达,因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路,D正确。故选:D。18.某种小鼠的毛色受A(黄色)、AY(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,A对AY、a为完全显性,AY对a为完全显性,且基因型为AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列亲本组合中,F1有3种表现型的是()A.AYa×Aa B.AYa×AYa C.AYa×AYA D.Aa×Aa〖答案〗A〖祥解〗分析题文:AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,且基因型为AYAY胚胎致死,因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、AA(鼠色)、Aa(鼠色)、aa(黑色)。【解答】解:A、AYa×Aa,F1有AYA、AYa、Aa、aa共4种基因型,共3种表现型,A正确;B、AYa×AYa,F1的基因型为AYAY(致死)、AYa、aa共2种基因型,2种表现型,B错误;C、AYA×AYa,基因型为AYAY胚胎致死,F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型,2种表现型,C错误;D、Aa×Aa,F1有AA、Aa、aa共2种基因型,2种表现型,D错误。故选:A。19.人体免疫系统能监控和清除癌变细胞,如图为免疫监控的部分过程,其中细胞X、Y分别是()A.致敏T细胞、巨噬细胞 B.B淋巴细胞、T淋巴细胞 C.记忆T细胞、致敏T细胞 D.浆细胞、巨噬细胞〖答案〗A〖祥解〗据图分析:免疫细胞X是致敏T细胞,能够识别并使癌变的细胞裂解死亡,免疫细胞Y是巨噬细胞,可以吞噬消化裂解的癌变细胞。【解答】解:人体免疫系统能监控和清除癌变细胞是通过细胞免疫实现的,图中免疫细胞X是致敏T细胞,能够识别并使癌变的细胞裂解死亡,免疫细胞Y是巨噬细胞,可以吞噬消化裂解的癌变细胞。故选:A。20.决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段,如图(a)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图(b)所示的杂交实验。将F1表型为无色蜡质个体的分生组织细胞制成临时装片进行观察,若观察到有多余片段无结节的9号染色体,最大可能是杂交中发生了()A.基因自由组合 B.基因突变 C.基因重组 D.染色体畸变〖答案〗C〖祥解〗基因重组一般包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换。【解答】解:亲本的基因型为CcWxw×ccWxwx,且C/c和Wx/wx这两对基因连锁遗传。将F1表型为无色蜡质个体(基因型为ccwxwx)的分生组织细胞制成临时装片进行观察,若观察到有多余片段无结节的9号染色体,最大可能是杂交中发生了基因重组,即亲本CcWxwx在减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换,形成了cwx(有多余片段无结节)的配子,ABD错误,C正确。故选:C。二、综合分析题。关于稳态与调节作用21.(6分)GLUT蛋白是胰岛B细胞“感知”葡萄糖信息的一种蛋白质。IRS蛋白是胰岛素发挥作用的重要枢纽分子。研究发现,糖类物质摄入过多和C2过度增高会使IRS结构改变成为IRS*,从而使胰岛素不能发挥正常作用,其机理如图所示。(1)当过量摄入糖类物质之后,此时机体通过胰岛B细胞上的感知血糖浓度升高,分泌激素,维持血糖水平。(2)激素对维持调节血糖水平有特异作用,细胞表面同时具有胰高血糖素、胰岛素、肾上腺素等受体的细胞是。A.胰岛细胞B.肝脏细胞C.脂肪组织细胞D.肌肉细胞(3)根据题干信息,图示中由糖类物质摄入过多和C2过度增高导致IRS结构改变成为IRS*后,调节为负反馈作用的是。A.①B.②C.③D.④(4)据图依据不同作用路径阐述过量摄入糖类物质容易导致Ⅱ型糖尿病的机理,并根据发病原因列举Ⅱ型糖尿病的主要治疗方法。机理:。主要治疗方法:。〖答案〗(1)GLUT蛋白胰岛素(2)B(3)ACD(4)过量摄入糖类物质会增大葡萄糖吸收,使血糖上升;过量摄入糖类物质使IRS结构改变成为IRS*,导致脂肪组织内脂肪水解加速,更多的脂肪转化为葡萄糖,使血糖上升;在肝脏细胞和肌肉细胞内C2浓度上升导致糖原合成减慢,且肌肉细胞减少葡萄糖摄入;三者共同使得血糖上升,而胰岛B细胞质膜通过GLUT“感知”血糖升高,分泌更多的胰岛素,容易降低胰岛素作用效率,造成胰岛素抵抗而导致Ⅱ型糖尿病饮食控制、合适的体育锻炼、药物治疗如降糖药、提高靶细胞对胰岛素的敏感性的药物等〖祥解〗机体通过神经—体液调节,以负反馈调节的形式保持血糖平衡。【解答】解:(1)当过量摄入糖类物质之后,血糖升高,由图可知,机体通过胰岛B细胞上的GLUT蛋白感知血糖浓度升高,从而分泌胰岛素,作用于肝脏细胞,维持血糖平衡。(2)当血糖浓度过高时,胰岛B细胞分泌胰岛素作用于肝脏细胞,可使血糖转化为肝糖原;当血糖浓度过低时,可通过胰高血糖素和肾上腺素作用于肝脏细胞,促使肝糖原转化葡萄糖。故同时具有胰高血糖素、胰岛素、肾上腺素等受体的细胞是肝脏细胞。ACD错误,B正确。故选:B。(3)糖类物质摄入过多和C2过度增高使IRS结构改变成为IRS*。A、通过①促进肝糖原合成,同时消耗血糖和C2,为负反馈调节,A正确;B、通过②促进脂肪水解,从而转化为葡萄糖,使血糖浓度升高,为正反馈调节,B错误;CD、通过③④促进肌糖原合成,同时消耗血糖和C2,为负反馈调节,CD正确。故选:ACD。(4)当过量摄入时,会增大葡萄糖吸收,使血糖上升;血糖上升会使IRS结构改变成为IRS*,导致脂肪组织内脂肪水解加速,更多的脂肪转化为葡萄糖,使血糖上升;在肝脏细胞和肌肉细胞内C2浓度上升导致糖原合成减慢,且肌肉细胞减少葡萄糖摄入;三者共同使得血糖上升,而胰岛B细胞质膜通过GLUT“感知”血糖升高,分泌更多的胰岛素,容易降低胰岛素作用效率,从而造成胰岛素抵抗而导致Ⅱ型糖尿病。根据其治病机理,可通过饮食控制(特别是高糖、高C2类食物的摄入)、合适的体育锻炼、药物治疗如降糖药、提高靶细胞对胰岛素的敏感性的药物等进行治疗。三、关于人体免疫作用22.(8分)科学家发现T淋巴细胞中存在PD﹣1基因,所表达的PD﹣1蛋白分布于T淋巴细胞表面,能抑制T淋巴细胞增殖,促进T细胞凋亡;PD﹣L1蛋白分布于吞噬细胞表面,对T淋巴细胞增殖有影响。以小鼠为实验对象,实验结果如图1所示(图中PD﹣1﹣/﹣表示PD﹣1基因缺失小鼠;PD﹣1+/+表示携带该基因的正常小鼠;非特异性蛋白表示与PD﹣1不能结合的蛋白质)。(1)据图实验结果所示,对小鼠T淋巴细胞增殖能力有明显影响的实验组是(A/B/C/D),该实验组的实验变量分别是。(2)图中CD组对照表明:;AB组对照表明:。进一步研究发现,肿瘤细胞表面也表达PD﹣L1蛋白,且能与Ⅰ淋巴细胞表面PD﹣1特异性结合。为研究肿瘤细胞逃脱免疫监视的机制,研究者将肿瘤细胞分别注射给具有PD﹣1基因的正常小鼠(WT)和PD﹣1基因缺失小鼠(PD﹣1﹣/﹣),待小鼠长出肿瘤后切除、称重并计数,实验结果如图2(a)(b)所示。(3)据图可知,WT组的小鼠肝脏肿瘤细胞个数较PD﹣1基因缺失小鼠显著(增多/减少),而T淋巴细胞数目显著(升高/下降);根据2次实验推测肿瘤细胞表面的PD﹣L1与T淋巴细胞表面的PD﹣1特异性结合,(抑制/促进)T淋巴细胞的增殖,从而逃脱被T淋巴细胞的“追杀”。(4)理论上,利用单克隆抗体特异性强的优势,阻断肿瘤细胞对T淋巴细胞的抑制作用,可通过制备抗体在临床上应用。A.PD﹣L1B.PD﹣1C.PD﹣1+/+D.PD﹣1﹣/﹣〖答案〗(1)APD﹣L1蛋白和携带该基因(PD﹣1+/+)小鼠(2)说明在PD﹣1基因缺失小鼠体内,无论有无PD﹣L1蛋白,都无法抑制淋巴细胞的增殖说明在携带该基因(PD﹣1+/+)的正常小鼠体内,只有当PD﹣1和PD﹣L1同时存在,才能抑制T淋巴细胞的增殖(3)增多下降抑制(4)AB〖祥解〗T细胞表面的PD﹣1与抑制T细胞增殖、促进T细胞凋亡有关,据A组和B组的曲线图可推测T细胞表面的PD﹣1分子与PD﹣L1分子作用后发挥抑制作用,抑制T细胞增殖,同时C和D曲线的实验结果表明,以敲除PD﹣1基因小鼠为实验材料(敲除PD﹣1基因后),PD﹣L1分子不能再抑制T细胞增殖;而B和D曲线的实验结果表明,在存在PD﹣L1蛋白的条件下,在没有敲除PD﹣1基因(有PD﹣1分子)时,才能抑制T细胞增殖,从而能证明上述推测的合理性。【解答】解:(1)A组的T细胞增殖能力随着蛋白质浓度增加减少的最多,因此对小鼠T淋巴细胞增殖能力有明显影响的实验组是A组。根据图注说明可知,四组实验的自变量为PD﹣L1蛋白和携带该基因(PD﹣1+/+)小鼠。(2)C和D曲线的实验结果相差不多,是由于以PD﹣1基因缺失的小鼠为实验材料(敲除PD﹣1基因后),因细胞内不能合成PD﹣1蛋白,所以不能出现PD﹣1与PD﹣L1蛋白特异性结合,因此无论有无PD﹣L1蛋白,都无法抑制淋巴细胞的增殖。A、B组为都携带该基因(PD﹣1+/+)的正常小鼠体内,由于PD﹣1基因可表达形成PD﹣1蛋白,能出现PD﹣1与PD﹣L1蛋白特异性结合,导致A组T细胞增殖能力降低,即可说明在携带该基因(PD﹣1+/+)的正常小鼠体内,只有当PD﹣1和PD﹣L1同时存在,才能抑制T淋巴细胞的增殖。(3)据图(a)可知,WT组的小鼠肝脏肿瘤细胞个数较PD﹣1基因缺失小鼠显著增多,据图(b)可知,WT组的小鼠T淋巴细胞数目较PD﹣1基因缺失小鼠显著下降。因此可知推测肿瘤细胞表面的PD﹣L1与T淋巴细胞表面的PD﹣1特异性结合,抑制T淋巴细胞的增殖,从而逃脱被T淋巴细胞的“追杀”,使肿瘤细胞数量增加。(4)利用单克隆抗体特异性强的优势,阻断肿瘤细胞对T淋巴细胞的抑制作用,即阻止PD﹣1与PD﹣L1蛋白特异性结合,可通过制备PD﹣L1抗体或PD﹣1抗体,分别与PD﹣L1或PD﹣1特异性结合,从而阻止肿瘤细胞上的PD﹣L1蛋白与T淋巴细胞上的PD﹣1特异性结合,从而提高T淋巴细胞的功能。故选:AB。四、关于生物工程23.(6分)人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转人溶菌酶基因山羊以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取),过程如图所示。其中编号①—⑨表示过程;质粒S中的标记基因Leu控制合成亮氨酸,标记基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。如表为四种限制酶的识别序列及切割位点。限制酶BamHⅠBglⅡHindⅢXbaⅠ识别序列和切割位点G↓GATCCA↓GATCTA↓AGCTTT'↓CTAGA(1)图中涉及到的生物技术有。(2)物质B是用限制酶切割的结果。(3)下列能成功筛选出含重组质粒T的成纤维细胞的必备过程是。A.培养基中加入亮氨酸,培养一段时间后观察,细胞显示出绿色荧光B.培养基中加入亮氨酸,培养一段时间后观察,细胞不显示出绿色荧光C.培养基中不加亮氨酸,培养一段时间后观察,细胞不显示出绿色荧光D.培养基中不加亮氨酸,培养一段时间后观察,细胞显示出绿色荧光(4)若山羊成纤维细胞中,含重组质粒T的细胞数与含质粒S的细胞数之比为1:6,增大DNA连接酶用量能否提高上述比值?。原因是。(5)若已知利用酶的分离提纯技术可从乳汁获得人溶菌酶,请使用“酶的分离提纯”和“抑菌实验”等技术设计实验,证明人溶菌酶转基因羊培育成功且产生的人溶菌酶具有活性。请阐述实验设计思路。〖答案〗(1)重组DNA技术、细胞核移植技术、动物组织和细胞培养技术、胚胎移植技术(2)BamHⅠ、HindⅢ(3)C(4)不能DNA连接酶对所连接的DNA片段没有选择性,只要粘性末端相同的DNA片段,都可以连接(5)①从所培育的羊的乳汁中分离提纯人溶菌酶,若得到人溶菌酶,说明人溶菌酶转基因羊培育成功;②取人溶菌酶制成溶液,设置无菌水对照组,进行抑菌实验。若人溶菌酶溶液组具有抑菌效果而无菌水组无抑菌效果,说明产生的人溶菌酶具有活性〖祥解〗基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的筛选和获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA——分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【解答】解:(1)图中①②为目的基因的获取,③为表达载体的构建,①②③涉及重组DNA技术;④为将目的基因导入受体细胞,⑤⑥⑦是将山羊胎儿的成纤维细胞的细胞核移植到去核的卵母细胞中,得到重组细胞,涉及细胞核移植技术;⑧为将重组细胞诱导培养形成早期胚胎,涉及动物组织和细胞培养技术;⑨为将早期胚胎移入母羊的子宫中孕育,涉及胚胎移植技术。(2)用限制酶切割物质B形成的粘性末端GATCC…与BamHⅠ的识别序列一致,粘性末端AGCTT…与HindⅢ的识别序列一致,故物质B是用限制酶BamHⅠ、HindⅢ切割的结果。(3)据第(2)题可知,用限制酶BamHⅠ、HindⅢ切割质粒S和目的基因,形成的重组质粒T是(Leu+XbaⅠ+B),标记基因Leu控制合成亮氨酸,无需加入亮氨酸即可生长,GFP被限制酶切去,不会出现荧光。故培养基中不加亮氨酸,培养一段时间后观察,细胞不显示出绿色荧光的成纤维细胞是含有重组质粒T的细胞。故选:C。(4)DNA连接酶的作用是连接DNA片段,但对所连接的DNA片段没有选择性,只要粘性末端相同的DNA片段,都可以连接,经限制酶切开的粘性末端可能在DNA连接酶的作用下环化而未整合进B片段,而呈现S质粒。故不能通过增大DNA连接酶用量能否提高对应的比值。(5)要证明人溶菌酶转基因羊培育成功,需要用酶的分离提纯技术从所培育羊的乳汁中分离提纯人溶菌酶,若得到人溶菌酶,说明人溶菌酶转基因羊培育成功;要证明产生的人溶菌酶具有活性,需要取人溶菌酶制成溶液,设置无菌水对照组,进行抑菌实验(将等量的病菌加入两组溶液中,观察病菌的生长繁殖情况)。若人溶菌酶溶液组具有抑菌效果而无菌水组无抑菌效果,说明产生的人溶菌酶具有活性。五、关于遗传与变异24.(12分)临床上有部分进行试管婴儿的患者表现为受精卵不分裂现象,进而导致试管婴儿反复失败及不孕。研究表明,TRIP13基因发生突变是病因之一。图为某患有体外受精卵不分裂的家族系谱图(Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2为患者)和TRIP13基因测序结果。请分析回答下列问题:(1)根据家族系谱图判断,致病基因位于(常/X/Y)染色体上,是(显/隐)遗传病。(2)与正常的碱基序列相比较可得知,致病基因产生的原因是。A.碱基对增加B.碱基对缺失C.碱基对替换D.基因重组(3)研究发现TRIP13基因变异会导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂。下列说法正确的是。A.TRIP13基因编码的蛋白质可能与纺锤体形成有关B.卵母细胞阻滞在减数第一次分裂时期会导致没有第一极体形成C.阻滞在减数第一次分裂的卵母细胞是单倍体D.患者的卵母细胞内不会发生基因重组(4)下列可作为受精卵不分裂治疗策略的是。A.诱导TRIP13致病蛋白在细胞内特异性降解B.干扰异常TRIP13基因mRNA的翻译C.进行基因治疗改变为正常TRIP13基因D.注射一定剂量的正常TRIP13mRNA(5)研究发现带有TRIP13基因突变者表现型不尽相同。可表现为受精卵不分裂但体细胞有丝分裂正常;也可表现为有丝分裂异常甚至会导致癌症发生。请结合基因突变、基因表达、细胞分裂等相关知识分析可能的原因。〖答案〗(1)常隐(2)C(3)AB(4)CD(5)TRIP13基因突变不一定发生在同一位点,这些基因在表达时,TRIP13蛋白质肽链长度和结构就会不尽相同,因而就出现带有TRIP13基因突变的表现型不尽相同;受精卵不分裂但细胞有丝分裂正常可能是TRIP13蛋白质仅对同源染色体分离有影响;有丝分裂异常甚至会导致癌症发生可能是TRIP13基因编码的蛋白质与纺锤体形成有关或TRIP13基因表达产物影响到了细胞周期〖祥解〗基因对生物性状的控制途径是:①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状,②基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【解答】解:(1)无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性,据图可知,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常,而Ⅱ﹣1患病,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由题意知,正常个体的碱基序列是TGCATCA,而患病个体碱基序列是TGCGTCA,说明发生了碱基对的替换。故选:C。(3)A、纺锤体可诱导染色体分离,若TRIP13基因编码的蛋白质与纺锤体形成有关,则TRIP13基因变异会导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂,A正确;B、卵母细胞经减数第一次分裂后可形成次级卵母细胞和极体,故卵母细胞阻滞在减数第一次分裂时期会导致没有第一极体形成,B正确;C、阻滞在减数第一次分裂的卵母细胞染色体没有分离,属于二倍体,C错误;D、患者的卵母细胞可能在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换,属于基因重组,D错误。故选:AB。(4)AB、分析题意,本病的根本原因是基因突变,故需要在基因水平上进行治疗,诱导TRIP13致病蛋白在细胞内特异性降解以及干扰异常TRIP13基因mRNA的翻译,可以减缓症状,但不能治疗,AB错误;CD、进行基因治疗改变为正常TRIP13基因或注射一定剂量的正常TRIP13mRNA,可诱导TRIP13基因表达出正常的蛋白质,从而起到治疗效果,CD正确。故选:CD
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