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文档简介
安徽省铜陵市枞阳县枞阳县浮山中学2023-2024学年高一下化学期末联考模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质在常温下可用铁质容器盛放的是A.亚硫酸 B.浓硫酸 C.浓盐酸 D.胆矾溶液2、“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制的产物,即原子利用率为100%。下列反应最符合绿色化学中“原子经济”要求的是A.nCH2=CH2B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HClC.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2OD.3NO2+H2O===2HNO3+NO3、下列说法中正确的是()A.组成上相差一个或若干个CH2原子团,且符合同一通式的有机物之间互称为同系物B.由于苯分子结构的特殊性,因此苯不能发生加成反应C.淀粉、纤维素、天然油脂等都属于混合物D.丙烷分子中所有原子不在一个平面上,但3个碳原子在一直线上4、下列装置或操作能达到实验目的的是A.用装置甲制取一氯甲烷B.用装置乙在实验室制取氨气C.用装置丙萃取溴水中的溴D.用装置丁在实验室制蒸馏水5、下列操作中错误的是()A.用碘化钾淀粉试纸、食醋可检验食盐是否为加碘盐(加碘盐含碘酸钾KIO3)B.在浓硫酸的作用下,苯在50~60℃下可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯C.取一定量的Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体于烧杯中搅拌,烧杯壁下部变冷D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振荡、静置分层后,取出上层分离提取6、下表是部分短周期元素的原子半径及主要化合价,根据表中信息,判断下列叙述正确的是元素代号LMQRT原子半径/nm0.0370.1430.1860.1020.074主要化合价+1+3+1+6、-2-2A.Q+与T2-的核外电子数相等B.L与T形成的化合物不可能含非极性键C.最高价氧化物对应水化物的碱性:Q<MD.R2-的还原性小于T2-的还原性7、锌–空气燃料电池可作电动车动力电源,电解质溶液为KOH溶液,放电时总离子方程式为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-,放电时下列说法正确的是A.电解质溶液中K+向负极移动B.电解质溶液中C(OH-)逐渐增大C.负极电极反应:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)42-D.转移4mol电子时消耗氧气22.4L8、下列说法正确的是()A.硫粉在过量的纯氧中燃烧可以生成大量的SO3B.可以用澄清石灰水溶液鉴别SO2和CO2C.SO2能使品红溶液、酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同D.少量SO2通过浓CaCl2的溶液能生成白色沉淀9、在恒温恒容的容器中,发生反应:H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g),初始时加入平均相对分子质量为15的H2、CO混合气,一段时间后测得气体的平均相对分子质量为16,下列说法正确的是A.当气体的平均相对分子质量为16时该反应达平衡 B.此时CO的转化率为40%C.反应前后气体的密度之比为5∶4 D.反应前后气体的压强之比为2∶110、如图所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列说法或表示式正确的是()A.C(s,石墨)===C(s,金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1B.石墨和金刚石的转化是物理变化C.金刚石的稳定性强于石墨D.1mol石墨的能量比1mol金刚石的能量大11、水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是()A.氨水的电离程度 B.c(NH3·H2O)/c(OH-)C.c(H+)和c(OH-)的乘积 D.OH-的物质的量12、反应:2NO22NO+O2,在恒温恒容的容器中反应,说明反应达平衡状态的标志是:①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2;②单位时间内生成nmolO2的同时,生成2nmolNO;③NO2、NO、O2的反应速率的比为2:2:1的状态;④混合气体的颜色不再改变的状态;⑤混合气体的密度不再改变的状态;⑥混合气体的总压强不再改变的状态。A.①④⑥B.①③④C.②③⑤D.①②③④⑤⑥13、在恒温密闭容器中进行反应N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反应措施能加快反应速率的是A.缩小体积使压强增大 B.压强不变,充入N2使体积增大C.体积不变,充入He使压强增大 D.压强不变,充入He使体积增大14、一种镁盐水电池的结构如图所示。下列说法正确的是A.钢丝绒为负极B.镁极上产生大量H2C.电子由镁极沿导线流向钢丝绒极D.反应片刻后溶液中产生大量红褐色沉淀15、下列粒子间的关系,描述不正确的是A.1735Cl与1737C.和属于同种物质D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3互为同分异构体16、下列物质中,不属于烷烃的是A.CH4 B.C3H8 C.C4H8 D.C5H12二、非选择题(本题包括5小题)17、X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16。X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如下图所示变化:已知一个B分子中含有的Z元素的原子个数比C分子中的少一个。请回答下列问题:(1)Y元素在周期表中的位置是______;X、Y原子半径的大小:X______Y(填“>”、“<”或“=”)(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,通入的气体由孔隙中逸出,并在电极表面放电,则正极通入______(填物质名称);负极电极反应式为______。(3)C在一定条件下反应生成A的化学方程式是___________________。(4)已知Y的单质与Z的单质生成C的反应是可逆反应,△H<1.将等物质的量的Y、Z的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应。下列说法中,正确的是______(填写下列各项的序号)。a.达到化学平衡的过程中,混合气体平均相对分子质量减小b.反应过程中,Y的单质的体积分数始终为51%c.达到化学平衡时,Y、Z的两种单质在混合气体中的物质的量之比为1:1d.达到化学平衡时,正反应速率与逆反应速率相等18、为了清理路面积雪,人们常使用一种融雪剂,其主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,且1molXY2含有54mol电子。(1)该融雪剂的化学式是________,该物质中化学键类型是________,电子式是________________。(2)元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D的离子结构示意图是____________;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,该分子的电子式为____________,化学键类型为________________(填“离子键”、“非极性共价键”或“极性共价键”)。(3)W是与D同主族的短周期元素,Z是第三周期金属性最强的元素,Z的单质在W的常见单质中反应时有两种产物:不加热时生成________,其化学键类型为________;加热时生成________,其化学键类型为________________。19、溴苯是一种化工原料,实验室用苯和液溴合成溴苯的装置示意图如下(夹持仪器已略去)。请回答以下问题。(1)制取溴苯的化学方程式是___________,反应过程中烧瓶内有白雾产生,是因为生成了________气体。(2)该实验中用到冷凝管,由此猜想生成溴苯的反应属于________反应(填“放热”或“吸热”);使用冷凝管时,进水口应是______(填“a”或“b”)。(3)该实验中将液溴全部加入苯中,充分反应后,为提纯溴苯,进行以下操作:①将烧瓶中的液体倒入烧杯中,然后向烧杯中加入少量水,过滤,除去未反应的铁屑,过滤时必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。②滤液再经一系列处理,最终得到的粗溴苯中仍含有少量苯,要进一步提纯溴苯,可进行的操作是_____(填字母)。物质苯溴苯沸点/℃80156水中溶解性微溶微溶a.洗涤b.过滤c.蒸馏d.结晶20、根据如图所示的实验装置,回答下列问题:(1)写出铜与浓硫酸反应的化学方程式_____________________(2)证明SO2具有漂白性的现象是____________,再加热该溶液,现象是___________。(3)装置③中的现象是____________,证明SO2具有________________。(4)装置④的作用是__________________。21、孔雀石的主要成分为CuCO3·Cu(OH)2。某同学设计从孔雀石中冶炼铜的方案如下:回答下列问题:(1)将孔雀石粉碎的目的是_________,加入过量稀硫酸,可观察到的现象是_________。(2)操作a的名称是________,在滤液中加入过量铁粉发生的反应有_______、________(用离子方程式表示)。(3)A的化学式为_________,在悬浊液中加入A的目的是___________。(4)从滤液中获得铜的另外一种方案是:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4。现有111kgCuCO3·Cu(OH)2,通过这种方案理论上可以制取_________kg铜。(5)请你根据提供的试剂,设计由孔雀石冶炼铜的另外一种方案(请用简洁的文字说明)__________。(可供选择试剂:铁粉、稀硫酸)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A.亚硫酸溶液能和铁反应生成氢气,不能用铁制品容器盛放,故A错误;B.常温下,铁在浓硫酸中发生钝化现象,故铁制品容器可以盛放浓硫酸,故B正确;C.浓盐酸能和铁反应生成氢气,不能用铁制品容器盛放,故C错误;D.胆矾溶液能和铁发生置换反应生成硫酸亚铁和铜,不能用铁制品容器盛放,故D错误;故答案为B。2、A【解析】
在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制的产物,即原子利用率为100%。A.nCH2=CH2为加聚反应,产物只有一种,原子利用率达100%,符合,选项A正确;B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl为取代反应,原子利用率没有达100%,不符合,选项B错误;C.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O,原子利用率没有达100%,不符合,选项C错误;D.3NO2+H2O==2HNO3+NO,原子利用率没有达100%,不符合,选项D错误;答案选A。3、C【解析】试题分析:A、同系物要求必须结构相似,故错误;B、苯能与氢气发生加成反应,故错误;C、淀粉和纤维素和天然油脂都为混合物,故正确;D、丙烷中的三个碳不在乙一条直线上,故错误。考点:同系物,苯的结构和性质,淀粉和纤维素和油脂的性质,烷烃的结构4、D【解析】分析:A.甲烷与氯气的取代反应为一系列多步取代反应,产物复杂;B.加热氯化铵生成氨气与氯化氢,氯化氢与氨气遇冷又生成氯化铵;C.萃取剂需要与原溶剂不互溶;D.根据蒸馏装置的注意事项分析判断。详解:A.甲烷与氯气的取代反应为多步取代反应,产物为多种氯代甲烷的混合物,不能利用光照下取代反应制备一氯甲烷,故A错误;B.加热氯化铵生成氨气与氯化氢,氯化氢与氨气遇冷又生成氯化铵,无法获得氨气,故B错误;C.溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,但乙醇能够与水混溶,不能萃取,故C错误;D.装置中温度计的水银球位置正确,冷却水的流动方向正确,蒸馏装置没有错误,故D正确;故选D。5、D【解析】
A.酸性溶液中IO3-、I-反应生成I2,则用食醋、水和淀粉KI试纸检验加碘食盐中是否含KIO3,选项A正确;B.苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下,在50~60℃时可以发生取代反应生成硝基苯,选项B正确;C.Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体于烧杯中搅拌,生成氨气,此反应为吸热反应,则烧杯壁下部变冷,选项C正确;D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振荡、静置分层后,CCl4密度比水大,应取出下层分离提取,选项D错误;答案为D。6、A【解析】
短周期元素,由元素的化合价可知,T只有-2价,则T为O元素,可知R为S元素,L、M、Q只有正价,原子半径L<Q,且二者均是+1价,L的原子半径最小,所以L是H,Q是Na,原子半径M的介于T、R之间,则M为Al元素,据此解答。【详解】根据以上分析可知L是H,M是Al,Q是Na,R是S,T是O。则A.钠离子和氧离子的核外电子数均是10个,A正确;B.L与T形成的化合物双氧水中含有极性键和非极性键,B错误;C.同周期自左向右,金属性减弱,最高价氧化物水化物的碱性减弱,则最高价氧化物对应水化物的碱性:Q>M,C错误;D.非金属性O>S,所以R2-的还原性大于T2-的还原性,D错误。答案选A。【点睛】本题考查元素原子结构与性质,学生能利用原子半径及化合价来推断出元素是解答本题的关键,并熟悉元素及其单质、化合物的性质来解答即可,难度不大。7、C【解析】A.放电时是原电池,阳离子K+向正极移动,故A错误;B.放电时总离子方程式为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小,故B错误;C.放电时,负极反应式为Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,故C正确;D.放电时,每消耗标况下22.4L氧气,转移电子4mol,没有指明气体的状态,故D错误;故选C。点睛:正确判断化合价的变化为解答该题的关键,根据2Zn+O2+4OH-+2H2O═2Zn(OH)42-可知,O2中元素的化合价降低,被还原,应为原电池正极,Zn元素化合价升高,被氧化,应为原电池负极,电极反应式为Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,放电时阳离子向正极移动,以此解答该题。8、C【解析】
A.S与氧气反应生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,所以硫粉在过量的纯氧中燃烧可以生成大量的SO2,故A错误;B.SO2和CO2均能使澄清石灰水变浑浊,所以不能用澄清石灰水溶液鉴别SO2和CO2,故B错误;C.二氧化硫具有漂白性能使品红溶液褪色,二氧化硫具有还原性能使酸性KMnO4溶液褪色,所以褪色原理不同,故C正确;D.SO2与浓CaCl2溶液不反应,所以少量SO2通过浓CaCl2的溶液无现象,故D错误;故选:C。9、C【解析】
A、当气体的平均相对分子质量为16时正逆反应速率不一定相等,因此该反应不一定达平衡,A错误;B、根据上述判断此时CO的转化率为0.5/1×100%=50%,B错误;C、根据密度的定义,且是等容,因此体积相同,密度之比等于气体的质量之比,为30:24=5:4,C正确;D、压强之比等于物质的量之比,即反应前后气体的压强之比为2:(2-0.5)=4:3,D错误;答案选C。【点睛】选项A是解答的易错点,注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。即判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。10、A【解析】由图像知,金刚石的能量高于石墨的能量,故石墨转化为金刚石应该为吸热反应,A错误;石墨和金刚石的转化是化学变化,B错误;能量越高越不稳定,石墨的稳定性强于金刚石,C正确;键能越大,能量越低,1mol石墨的总键能比1mol金刚石的总键能大1.9kJ,D错误。11、B【解析】
用适量水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加,一水合氨的电离程度增大,则氢氧根离子、铵根离子的物质的量增大,但氢氧根离子的浓度会减小。【详解】A.溶液越稀越电离,稀释过程中一水合氨的电离程度增大,故A错误;B.稀释过程中氢氧根离子、铵根离子的物质的量增大,一水合氨的物质的量减小,由于溶液体积相同,则的比值会减小,故B正确;C.c(H+)和c(OH-)的乘积为Kw,平衡常数只受温度影响,温度不变,Kw不变,故C错误;D.稀释过程中一水合氨的电离程度增大,溶液中氢氧根离子的物质的量增大,故D错误;答案选B。12、A【解析】①单位时间内生成n
molO2的同时生成2n
mol
NO2,同时消耗n
molO2,氧气的正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故①正确;②无论反应是否达到平衡状态,单位时间内生成n
molO2的同时生成2n
mol
NO,不能据此判断平衡状态,故②错误;③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2:2:1时,正逆反应速率是否相等不明确,不能据此判断平衡状态,故③错误;④混合气体的颜色不再改变时,二氧化氮浓度不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故④正确;⑤无论反应是否达到平衡状态,混合气体总质量不变、容器体积不变,则混合气体的密度始终不变,则不能根据密度判断平衡状态,故⑤错误;⑥反应前后气体的压强增大,当混合气体的压强不再改变时,各物质的物质的量不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故⑥正确;故答案为A。点睛:明确化学平衡状态特征是解本题关键,只有“反应前后改变的物理量“才能作为判断平衡状态的依据,关键是选取平衡状态的判断依据,可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变,据此分析解答。13、A【解析】试题分析:A.缩小体积使压强增大,物质的浓度增大,化学反应速率加快,正确;B.压强不变,充入N2使体积增大,则O2的浓度减小,化学反应速率减慢,错误;C.体积不变,充入He使压强增大,但是物质的浓度不变,所以化学反应速率不变,错误;D.压强不变,充入He使体积增大,则物质的浓度减小,化学反应速率减小,错误。考点:考查影响化学反应速率的因素的知识。14、C【解析】
A、镁的金属性强于铁,故镁为负极,钢丝绒为正极,选项A错误;B、镁极上镁失去电子产生镁离子与氢氧根离子结合产生氢氧化镁,选项B错误;C、镁为负极,钢丝绒为正极,电子由负极镁极沿导线流向正极钢丝绒极,选项C正确;D、反应片刻后溶液中产生大量白色沉淀氢氧化镁,选项D错误。答案选C。15、B【解析】分析:根据同位素、同系物和同分异构体的概念分析判断ABD的正误;根据甲烷的结构分析判断C的正误。详解:A.1735Cl与1737Cl的质子数相同,但中子数不同,互为同位素,故A正确;B.乙醇和乙酸的结构不相似,一个含有官能团羟基,一个含有官能团羧基,不属于同系物,故B错误;C.甲烷是正四面体结构,和属于同种物质,故C正确;D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故D16、C【解析】
烷烃即饱和链烃,烷烃分子里的碳原子之间以单键结合成链状(直链或含支链)外,其余化合价全部为氢原子所饱和,其通式是CnH2n+2,据此可知选项C不是烷烃,而是烯烃或环烷烃,答案选C。【点睛】该题的关键是明确烷烃分子的结构特点,特别是烷烃分子的通式,然后结合题意灵活运用即可。二、非选择题(本题包括5小题)17、第2周期,VA族<氧气H2+2OH-=2H2O+2e-4NH3+5O2=4NO+6H2Obd【解析】X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2.X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体;
短周期中形成无色气体单质的只有H2、N2、O2(稀有气体除外),(2)中X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),判断为氢氧燃料电池,X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,XZ为O2、H2结合转化关系判断,Y原子序数为7,X为N元素,X+Z=B;Z+Y=A,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,说明Z元素为H,则X、Y、Z分别为O、N、H,A、B、C分别为NO、H2O、NH3;(1)Y为氮元素,元素周期表中位于第2周期,VA族;同周期元素从左到右,原子序数逐渐增大,原子半径逐渐减小,因此O、N原子半径的大小:O<N,故答案为:2周期,VA族;<;(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,是氢氧燃料电池,负极为氢气发生氧化反应,电极反应为H2+2OH--2e-=2H2O;正极发生还原反应,通入的是氧气,故答案为:氧气;H2+2OH--2e-=2H2O;(3)C为NH3在一定条件下反应生成A为NO,是氨气的催化氧化,反应的化学方程式:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案为:4NH3+5O24NO+6H2O;(4)Y的单质(N2)与Z的单质(H2)生成C(NH3)的反应是可逆反应,△H<1,反应为:N2+3H22NH3;,△H<1;a、达到化学平衡的过程中,气体质量不变,气体物质的量减小,所以混合气体平均相对分子质量增大,故a错误;b、将等物质的量的Y(N2)、Z(H2)的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应,设起始量都为1mol,则
N2+3H22NH3起始量
1
1
1变化量
x
3x
2x平衡量1-x
1-3x
2x所以氮气所占体积分数为物质的量的百分数=×111%=51%,所以Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,故b正确;c、达到化学平衡时,Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,H2和NH3共占51%,所以两种单质在混合气体中的物质的量之比不为1:1,故c错误;d、化学平衡的标志是正逆反应速率相同,故d正确;故选bd;点睛:本题考查元素位置结构性质的相互关系的推断,物质转化关系和物质性质的应用,化学平衡的影响条件分析判断。本题注意解答该题的突破口为X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个。18、CaCl2离子键极性共价键Na2O离子键Na2O2离子键、非极性共价键【解析】分析:融雪剂主要成分的化学式为XY2,X、Y均为周期表前20号元素,其阳离子和阴离子的电子层结构相同,含有相同的核外电子数,且1molXY2含有54mol电子,则阴、阳离子核外电子数为54÷3=18,则为Ca2+、Cl-,即X是Ca,Y是Cl。元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,D与Y相邻,则D是S,E是C。W是与D同主族的短周期元素,W是O,Z是第三周期金属性最强的元素,Z是Na,据此解答。详解:根据以上分析可知X是Ca,Y是Cl,D是S,E是C,W是O,Z是Na,则(1)XY2是CaCl2,物质中化学键类型是离子键,电子式为;(2)D为硫元素,S2-离子结构示意图为;D与E能形成一种结构类似于CO2的三原子分子,且每个原子都达到了8e-稳定结构,由二氧化碳结构可知,结构式为S=C=O,则分子式为COS,电子式为,化学键类型为极性共价键;(3)Na单质与氧气反应时可以得到两种产物,为氧化钠和过氧化钠,不加热生成Na2O,Na2O为离子化合物,其化学键类型为离子键;加热生成Na2O2,属于离子化合物,含有离子键、非极性共价键。19、+Br2+HBrHBr放热a漏斗c【解析】
苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下,发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,生成的溴化氢极易溶于水,用NaOH溶液吸收HBr,并防止倒吸。该反应为放热反应,而苯和液溴都易挥发,所以用冷凝管将挥发的原料进行冷凝,回流至反应器。【详解】(1)苯和液溴在溴化铁作催化剂的作用下,发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,化学方程式为+Br2+HBr;HBr极易溶于水,在烧瓶内与空气中的水结合形成白雾;(2)利用冷凝管,将受热挥发的原料重新冷凝成液体,回流至三口烧瓶中,该反应为放热反应;冷凝时,冷凝管中应该充满水,为了充分冷凝,所以应该下口进水,进水口应是a;(3)①过滤操作需要用的玻璃仪器包括烧杯、玻璃棒、漏斗;②粗的溴苯中含有少量的苯,根据表中的信息,两者的沸点相差较大,可以利用蒸馏进行分离提纯。答案为c。20、Cu+2H2SO
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