2024届玉溪市第一中学高一化学第二学期期末复习检测试题含解析_第1页
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2024届玉溪市第一中学高一化学第二学期期末复习检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关实验操作的叙述正确的是()A.用适量苯和液溴混合制溴苯时,既需加铁屑,又需加热B.用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出C.除去溴苯中的少量Br2时加入KI溶液,充分反应后,弃去水溶液D.充满Cl2和CH4的试管倒扣在盛有饱和NaCl溶液的水槽中,光照试管内液面上升2、在298K、1.01×105Pa下,将22gCO2通入750mL1mol·L-1NaOH溶液中充分反应,测得反应放出akJ的热量。已知在该条件下,1molCO2通入1L2mol·L-1NaOH溶液中充分反应放出bkJ的热量。则CO2与NaOH溶液反应生成NaHCO3的热化学方程式为A.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(2a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1D.CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq)ΔH=-(8a-2b)kJ·mol-13、如图为短周期的一部分,Y原子最外层电子数是其电子层数的2倍,下列说法正确的是A.Y的氢化物比Z的氢化物稳定B.原子半径大小为Z>Y>R>XC.Y、R形成的化合物YR2能使酸性KMnO4溶液褪色D.四种元素中最高价氧化物的水化物酸性最强的是Y4、大理石装修的房屋彰显富丽堂皇,但当食醋不慎滴在大理石地面上时,会使其失去光泽,变得粗糙,下列能正确解释此现象的是()A.食醋中的水使碳酸钙溶解B.食醋中的醋酸将碳酸钙氧化C.食醋中的醋酸起了催化作用,导致碳酸钙分解了D.食醋中的醋酸与碳酸钙发生了复分解反应5、化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时放出的能量不同引起的。如图为和反应生成过程中的能量变化:下列说法中正确的是A.1mol

和1mol

完全反应吸收的能量为180kJB.放电情况下,和混合能直接生成NO2C.1mol

和具有的总能量高于具有的总能量D.NO是一种红棕色气体,能与NaOH溶液反应生成盐和水6、下列物质中,既有离子键又有共价键的是A.HCl B.NaOH C.H2O D.HF7、下图是一种有机物的结构简式,下列关于该有机物的说法错误的是A.属于烃B.是异丁烷C.其中有3个碳原子在一条直线上D.与CH3CH2CH2CH3互为同分异构体8、下列说法中不正确的是()A.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.油脂的种类很多,但它们水解后都一定有一产物相同D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入新制银氨溶液,水浴加热,来检验蔗糖水解产物具有还原性9、下列有关硅及其化合物的说法正确的是A.晶体硅可用于制造电脑芯片 B.所有的硅酸盐都难溶于水C.浓硫酸可刻蚀石英制艺术品 D.单质硅性质稳定,常温下不与任何物质反应10、在一定条件下,RO3n-与R-可发生反应:RO3n-+5R-+6H+=3R2+3H2O,下列有关的叙述中,分析不正确的是()A.上述RO3n-中n=1B.R元素原子最外层电子数是7C.元素R位于周期表中第ⅤA族D.元素R的氢化物的水溶液显酸性11、氯气(Cl2)和氧气(O2)都是活泼的非金属单质,在一定条件下它们都能跟甲烷(CH4)反应。已知O2和CH4充分反应后的生成物是CO2和H2O,由此推断Cl2和CH4充分反应后的最终生成物是A.CCl4和HCl B.CCl4和H2 C.CH2C12和H2 D.C和HCl12、下列有关原电池和金属腐蚀的说法中,不正确的A.铜、锌两电极插入稀H2SO4中组成原电池,铜是正极B.原电池中e-从负极流出,负极发生氧化反应C.钢铁的吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应均为Fe-3e-=Fe3+D.电化学腐蚀比化学腐蚀更快更普遍13、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图。有关柠檬烯的分析正确的是A.它的一氯代物有6种B.它和丁基苯互为同分异构体C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.柠檬烯可以发生加成、取代、氧化14、反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在恒压绝热容器中发生,下列选项表明反应一定已达平衡状态的是()A.容器内的温度不再变化B.容器内的压强不再变化C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶215、反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是A.增加炭的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,充入一定量的水(g)D.保持压强不变,充入氮气使容器体积变大16、有机物的正确命名为A.3,3,4-三甲基己烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷17、化学中常用类比的方法可预测许多物质的性质。如根据H2+Cl2=2HCl推测:H2+Br2=2HBr。但类比是相对的,如根据2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2,推测2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是错误的,应该是Na2O2+SO2=Na2SO4。下列各组类比中正确的是A.钠与水反应生成NaOH和H2,推测:所有金属与水反应都生成碱和H2B.由CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3↓+2HClO,推测:2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3↓+2HClOC.铝和硫直接化合能得到Al2S3,推测:铁和硫直接化合也能得到Fe2S3D.由Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2↑,推测:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑18、下列属于碱性氧化物的是()A.CO2B.NaClC.Na2OD.Mg(OH)219、下列分子中所有原子均满足8e-稳定结构的是()A.NO2 B.NH3 C.NCl3 D.SO220、加碘盐的主要成分是NaCl,还添加了适量的KIO3,下列说法中正确的是A.KIO3和NaCl为离子化合物,均只含离子健B.KIO3中阳离子的结构示意图为C.KIO3只有氧化性,无还原性D.23Na37Cl中质子数和中子数之比是7:821、若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是:A.常温常压下,16gCH4含有的分子数为NAB.0.2molCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为0.4NAC.0.1mol/L的ZnCl2溶液中所含Cl-数为0.2NAD.标准状况下22.4L的四氯化碳,含有四氯化碳分子数为NA22、下列不属于氧化还原反应的是A.FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KClB.2HClO2HCl+O2↑C.SO2+H2O2=H2SO4D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:①从石油中获得是目前工业上生产A的主要途径,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如下图所示。回答下列问题:(1)写出A的结构简式______________________________。(2)B、D分子中的官能团名称分别是________、________。(3)写出下列反应的反应类型:①________,②________。(4)写出反应④的化学方程式:________________________________。24、(12分)工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工,如图中的苯、丙烯、有机物A等,其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题:(1)A的结构简式为________________,丙烯酸中官能团的名称为__________________________________________(2)写出下列反应的反应类型①___________________,②________________________(3)下列说法正确的是(________)A.

硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4,将其倒入到NaOH溶液中,静置,分液B.

除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液C.

聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D.

有机物C与丙烯酸属于同系物(4)写出下列反应方程式:③B→CH3CHO

_________________________________________④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯_____________________25、(12分)镁及其合金是一种用途很广的金属材料,目前世界上60%的镁是从海水中提取的。主要步骤如下:(1)为了使MgSO4转化为Mg(OH)2,试剂①可以选用________,要使MgSO4完全转化为沉淀,加入试剂的量应为________________。(2)加入试剂①后,能够分离得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)试剂②选用________;写出其反应的离子方程式_______。(4)无水MgCl2在熔融状态下,通电后产生镁和氯气,该反应的化学方程式为________。26、(10分)碘和铁均是人体必需的微量元素。(1)海带中含有丰富的以碘离子形式存在的碘元素。在实验室中,从海藻中提取碘的流程如下:①上述流程中涉及下列操作,其中错误的是________________(填标号)。A.将海藻灼烧成灰B.过滤含I-溶液C.下口放出含碘的苯溶液D.分离碘并回收苯②写出步骤④发生反应的离子方程式:_______________________________________③要证明步骤④所得溶液中含有碘单质,可加入___________________(填试剂名称),观察到________________________(填现象)说明溶液中存在碘。(2)探究铁与稀硝酸的反应。用5.6gFe粉和含有0.3molHNO3的稀硝酸进行实验,若两种物质恰好完全反应,且HNO3只被还原成NO。回答下列问题:①Fe粉与稀硝酸反应生成硝酸铁的化学方程式为___________________________________②反应结束后的溶液中Fe3+、Fe2+的物质的量之比n(Fe3+):n(Fe2+)=_________________。③标准状况下,生成NO气体的体积为_________________L(保留两位小数)。27、(12分)用酸性KMnO4溶液与H2C2O4(草酸)溶液反应研究影响反应速率的因素,一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的体积,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化),实验装置如图所示:实验序号A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)写出该反应的离子方程式__________________________________________。(2)该实验探究的是________因素对化学反应速率的影响。相同时间内针筒中所得CO2的体积大小关系是______>______(填实验序号)。(3)若实验①在2min末收集了4.48mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假设混合溶液的体积为50mL)。(4)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定_________________________来比较化学反应速率。(5)小组同学发现反应速率变化如图,其中t1-t2时间内速率变快的主要原因可能是:①反应放热,②___________________。28、(14分)按要求回答问题:(1)以Fe和Cu为电极,稀H2SO4为电解质溶液形成的原电池中:①H+向______极移动(填“正”或“负”)。②电子流动方向由_____极流向______极(填:“正”、“负”)。③若有1mole-流过导线,则理论上负极质量减少______g。④若将稀硫酸换成浓硝酸,负极电极方程式为:___________。(2)甲烷燃料电池是一种高效无污染的清洁电池,它用KOH做电解质。则负极反应方程式是________。(3)一定温度下,在容积为2L的密闭容器中进行反应:aN(g)bM(g)+cP(g),M、N、P的物质的量随时间变化的曲线如图所示:①反应化学方程式中各物质的系数比为a∶b∶c=____。②1min到3min这段时刻,以M的浓度变化表示的平均反应速率为:______。③下列叙述中能说明上述反应达到平衡状态的是_____。A反应中当M与N的物质的量相等时BP的质量不随时间变化而变化C混合气体的总物质的量不随时间变化而变化D单位时间内每消耗amolN,同时消耗bmolME混合气体的压强不随时间的变化而变化F.M的物质的量浓度保持不变29、(10分)Ⅰ.消除汽车尾气中的NO、CO,有利于减少PM2.5的排放。已知如下信息:b.①N2(g)+O2(g)===2NO(g)ΔH1②2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH2=-565kJ·mol-1(1)ΔH1=________。(2)在催化剂作用下NO和CO转化为无毒气体,写出反应的热化学方程式:_________。Ⅱ.SO2、CO、NOx是对环境影响较大的气体,对它们的合理控制和治理是优化我们生存环境的有效途径。请回答下列问题:(1)已知25℃、101kPa时:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH1=-197kJ·mol-1②H2O(g)===H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1③2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)===2H2SO4(l)ΔH3=-545kJ·mol-1则SO3(g)与H2O(l)反应的热化学方程式是______________________。(2)若反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1,根据下表数据求x=_______kJ·mol-1。化学键H—HO=OO—H断开1mol化学键所需的能量/kJ436x463

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】

A.用适量苯和液溴混合制溴苯时,需加铁屑,不需要加热,故A错误;B.由于苯的密度比水小,萃取后有机层在上,水在下,所以从分液漏斗下端放出的是水,故B错误;C.溴与KI反应生成的碘易溶于溴苯,引入新杂质,不能除杂,故C错误;D.光照条件下,氯气和甲烷反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢,氯化氢易溶于水,使液面上升,故D正确;故选D。2、C【解析】0.5molCO2与0.75molNaOH反应生成0.25molNa2CO3和0.25molNaHCO3,反应所放出的热量为xkJ,则生成1molNa2CO3和1molNaHCO3放出4xkJ的热量。1molCO2通入2molNaOH溶液中生成1molNa2CO3,放出ykJ的热量,则1molCO2与1molNaOH的溶液反应生成1molNaHCO3所放出的热量为(4x-y)kJ,A、B项错误,C项正确。D项,NaOH和NaHCO3的状态错误。3、C【解析】

由元素在周期表中的相对位置可知,X、R处于第二周期,Y、Z处于第三周期,由Y原子最外层电子数是其电子层数的2倍可知,最外层电子数为6,则Y为S元素,X为C元素、R为O元素、Z为Cl元素。【详解】A.同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,非金属性Z强于Y,元素的非金属性越强,氢化物越稳定,则Z的氢化物比Y的氢化物稳定,A错误;B.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素原子半径从上到下逐渐增大,则原子半径Y大于Z(或X大于R),B错误;C.二氧化硫具有还原性,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;D.元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,四种元素中Cl的非金属性最强,最高价氧化物对应水化物的酸性最强,D错误;故选B。4、D【解析】

A、因碳酸钙是难溶性盐,不溶于水,故A错误;

B、因食醋的酸性比碳酸强,所以醋酸能和碳酸钙反应转化成可溶于水的物质,不是将其氧化,故B错误;C、因食醋中的醋酸与碳酸钙发生了复分解反应,生成了醋酸钙、二氧化碳和水,不是碳酸钙分解,故C错误;

D、因食醋中的醋酸与碳酸钙发生了复分解反应,生成了醋酸钙、二氧化碳和水,所以D选项是正确的;

所以D选项是正确的.5、A【解析】

A.1mol

和1mol

完全反应吸收的能量为946kJ+498kJ-2×632kJ=180kJ,故A正确;B.放电情况下,和混合能直接生成NO,故B错误;C.由于1molN2(g)和1molO2(g)具有的键能小于2molNO(g)具有的键能,所以反应物具有的总能量小于2molNO(g)具有的总能量,故C错误;D.NO是无色气体,NO是一种不成盐氧化物,不能与NaOH溶液反应生成盐和水,故D错误;故选A。6、B【解析】

A、HCl为共价化合物,只含有共价键,故A不符合题意;B、NaOH为离子化合物,含有离子键和共价键,故B符合题意;C、H2O为共价化合物,只含有共价键,故C不符合题意;D、HF为共价化合物,只含有共价键,故D不符合题意;答案选B。7、C【解析】A.根据有机物结构简式可知该物质是异丁烷,属于烃,A正确;B.该物质是异丁烷,B正确;C.烷烃是锯齿形结构,3个碳原子不可能在一条直线上,C错误;D.与CH3CH2CH2CH3的结构不同,分子式相同,二者互为同分异构体,D正确,答案选C。8、D【解析】

A.含有的官能团为碳碳双键、羟基,能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B.乙醇燃烧产生淡蓝色火焰,苯燃烧火焰明亮,产生大量的黑烟,四氯化碳不能燃烧,可用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳,B正确;C.油脂的种类很多,但它们水解后都产生丙三醇,都一定有一产物相同,C正确;D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,加入适量的碱,中和硫酸,再加入新制银氨溶液,水浴加热,来检验蔗糖水解产物具有还原性,D错误;答案为D。9、A【解析】

A、硅单质是半导体材料,可用于制造电脑芯片;B、硅酸钠溶于水;C、氢氟酸可刻蚀石英;D、单质硅常温下可与氢氧化钠溶液、氢氟酸反应。【详解】A项、硅单质是半导体材料,可用于制造电脑芯片,故A正确;B项、大多数的硅酸盐都难溶于水,但硅酸钠溶于水,故B错误;C项、浓硫酸不与二氧化硅反应,氢氟酸可刻蚀石英制艺术品,故C错误;D项、单质硅性质稳定,常温下可与氢氧化钠溶液、氢氟酸反应,故D错误;故选A。【点睛】本题考查硅及其化合物,注意硅及其化合物的性质与用途是解答关键。10、C【解析】

A.根据电荷守恒,可知n=1,故A正确;B.R元素的最低负价是-1价,说明得到一个电子达到8个电子的稳定结构,所以最外层电子数是7,故B正确;C.元素R最外层有7个电子,位于周期表中第七主族,故C错误;D.元素R的氢化物是HR,水溶液显酸性,故D正确;故选:C。11、A【解析】光照条件下,氯气能取代甲烷中的氢原子生成氯代烃和氯化氢,如果氯气和甲烷充分反应后,则甲烷中的所有氢原子被氯气取代,则生成四氯化碳,同时还有副产物氯化氢,答案选A。点睛:本题考查了氯气和甲烷的反应,氯气和甲烷能发生取代反应,明确取代反应的概念是解本题关键,光照条件下,氯气能取代甲烷中的氢原子生成氯代烃和氯化氢。12、C【解析】

A项、铜、锌两电极插入稀H2SO4中组成原电池,锌比铜活泼,活泼金属锌为负极,不活泼金属铜是正极,故A正确;B项、原电池中e-从负极流出,经外电路流向正极,还原剂在负极失电子发生氧化反应,故B正确;C项、钢铁的吸氧腐蚀和析氢腐蚀的负极反应均为铁失电子发生氧化反应生成亚铁离子,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,故C错误;D项、电化学腐蚀因发生原电池反应,比化学腐蚀更快更普遍,危害更大,故D正确;故选C。13、D【解析】

A.它的一氯代物可能位置为,有8种,A错误;B.它和丁基苯的分子式分别为C10H16、C10H14,不相同,不是同分异构体,B错误;C.它的分子中,3位置的C原子和甲烷中C原子结构类似,所有的碳原子不可能在同一平面上,C错误;D.柠檬烯中含有碳碳双键,可以发生加成、氧化,含有甲基可发生取代反应,D正确;答案为D;【点睛】根据有机物中含有的官能团判断物质所具有的性质,为有机学习的关键。14、A【解析】

可逆反应,若正反应速率等于逆反应速率,或各物质的浓度、物质的量分数等保持不变,则表明反应一定已达平衡状态,据此分析作答。【详解】A.绝热容器,温度不再改变,说明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应在恒压条件下进行,压强始终不变,不能根据压强判断平衡状态,B项错误;C.相同时间内,断开H-H键的数目和生成N-H键的数目相等,表示的都是正反应,且不满足计量数关系,无法判断是否达到平衡状态,C项错误;D.容器内气体的浓度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,无法判断各组分的浓度是否发生变化,则无法判断平衡状态,D项错误;答案选A。【点睛】有关达到化学平衡状态的标志是常考题型,通常有直接判断法和间接判断法两大类。①ν(正)=ν(逆)0,即正反应速率=逆反应速率注意反应速率的方向必须有正逆之分,每个物质都可以表示出参与的化学反应速率,而其速率之比应符合方程式中的化学计量数的比值,这一点学生做题容易出错。②各组分的浓度保持不变,包括各组分的质量分数、物质的量分数、体积分数、百分含量不变。①对于气体体积前后改变的反应,压强不变是平衡的标志,而对于气体体积前后不改变的反应,压强不能做标志。②对于恒温恒压条件下的反应,气体体积前后改变的反应密度不变是平衡标志。③对于恒温恒容下的反应,有非气体物质的反应,密度不变是平衡标志。④有颜色的物质参与或生成的可逆反应,体系的颜色不再随时间而变化。⑤任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,达到平衡。15、A【解析】

分析题给的四个选项,均可从浓度是否改变这一角度来分析化学反应速率是否改变。【详解】A.增加炭的量,几乎没有改变任一物质的浓度,所以化学反应速率不变,A项正确;B.将容器的体积缩小一半,各气体的浓度将增大,化学反应速率将加快,B项错误;C.水是反应物,保持体积不变,充入一定量的气态水,将使反应速率加快,C项错误;D.氮气是与该反应无关的气体,保持压强不变,充入氮气使容器体积变大,各气体的浓度将变小,反应速率减小,D项错误;所以答案选择A项。16、A【解析】寻找最长碳链为主链——6个碳原子,如图,离端基最近甲基为定位基(在3号位),系统命名为:3,3,4-三甲基己烷,故A正确;B、C属于主链错误,D属于定位错误。故答案选A。17、D【解析】

A、活泼金属钠与水反应生成NaOH和H2,但是金属活动顺序表金属铝以后的金属均和水不反应,故A错误;B、二氧化硫具有还原性,次氯酸具有强氧化性,生成的亚硫酸钙会被氧化为硫酸钙,故B错误;C、硫是弱氧化剂只能将铁氧化成亚铁,所以铁和硫直接化合也能得到

FeS,而得不到Fe2S3,故C错误;D、Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑和Na2SO3+2HCl═2NaCl+H2O+SO2↑都强酸制弱酸,所以类比合理,故D正确;故选D。18、C【解析】A.二氧化碳和碱反应生成盐和水,故是酸性氧化物,故A错误;B.NaCl电离出金属阳离子和酸根阴离子,属于盐,故B错误;C.Na2O和酸反应生成盐和水属于碱性氧化物,故C正确;D、Mg(OH)2电离出的阴离子全部是氢氧根离子,属于碱,故D错误;故选C。点睛:把握物质的组成、碱性氧化物的判断等为解答的关键。能与酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物,一般为金属氧化物,但某些金属氧化物(Mn2O7、Al2O3)不是碱性氧化物。19、C【解析】分析:本题考查的是原子的电子层结构,根据原子的电子和化合价进行分析即可。详解:根据原子的最外层电子+化合价的绝对值进行计算。A.二氧化氮分子的成键形式为:,氮原子的最外层电子数为5+4=9,故不满足8电子结构,故错误;B.氮原子的最外层电子数为5+3=8,氢原子最外层满足2电子结构,故错误;C.氮原子的最外层电子数为5+3=8,氯原子的最外层电子数为7+1=8,故正确;D.硫原子的最外层电子数为6+2=10,故错误。故选C。20、D【解析】A.KIO3属于离子化合物,含有I-O共价键和离子键,故A错误;B.K+的原子核外有3个电子层,最外层电子数为8,离子的结构示意图为,故B错误;C.KIO3中的I元素的化合价为+5价,处于中间价态,既有氧化性,也有还原性,故C错误;D.23Na37Cl中质子数和中子数分别为(11+17):(23-11+37-17)=28:32=7:8,故D正确;故选D。21、A【解析】

A.常温常压下,16gCH4物质的量为1mol,含有的分子数为NA,故A正确;B.0.2molCl2与足量NaOH溶液反应生成NaCl和NaClO,转移电子数为0.2NA,故B错误;C.没有指明溶液体积,无法计算溶液中离子的数目,故C错误;D.标准状况下四氯化碳是液体,无法根据气体的摩尔体积计算其物质的量,故D错误;答案为A。22、A【解析】

凡是有元素化合价升降的反应均是氧化还原反应,据此解答。【详解】A、反应中元素的化合价均没有发生变化,不是氧化还原反应,A正确;B、反应中氯元素化合价降低,氧元素化合价升高,属于氧化还原反应,B错误;C、反应中硫元素化合价升高,双氧水中氧元素化合价降低,是氧化还原反应,C错误;D、反应中铁元素化合价降低,碳元素化合价升高,是氧化还原反应,D错误。答案选A。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2羟基羧基加成反应氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2,反应①发生加成反应,B为乙醇,反应②是醇的催化氧化,即C为乙醛,乙醛继续被氧化成乙酸,据此分析;【详解】(1)A的产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平,即A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2,答案是CH2=CH2;(2)反应①发生CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,B为乙醇,含有官能团是羟基,反应②为醇的催化氧化,其反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,C为乙醛,乙醛被氧化成乙酸,即D为乙酸,含有官能团是羧基;答案是羟基、羧基;(3)根据(2)的分析,反应①为加成反应,反应②为氧化反应;故答案为加成反应,氧化反应;(4)根据上面的分析,B为乙醇,D为乙酸,反应④为酯化反应,其反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、CH2=CH2碳碳双键、羧基硝化反应或取代反应加成反应A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】

由B和C合成乙酸乙酯,C为乙酸,则B为乙醇,被氧化为乙醛,A与水反应生成乙醇,则A为乙烯。结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。【详解】(1)A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2,丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基;(2)反应①是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水,反应类型为硝化反应或取代反应;反应②是乙烯的水化催化生成乙醇,反应类型为加成反应;(3)A.浓HNO3和H2SO4与NaOH溶液反应,形成水层,硝基苯为有机层,静置,分液,选项A正确;B.乙酸乙酯与氢氧化钠能反应,除去乙酸乙酯中的乙酸,应该用饱和碳酸钠溶液,选项B错误;C.聚丙烯酸中没有双键结构,故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项C错误;D.有机物C是乙酸,是饱和酸,丙烯酸是不饱和酸,两者不可能是同系物,选项D错误。答案选A;(4)反应③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯+H2O的反应方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。25、(1)石灰乳过量(2)过滤(3)盐酸Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O(4)MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】

(1)工业上常加入廉价的石灰乳使海水中的MgSO4转化为Mg(OH)2;为使MgSO4完全转化为Mg(OH)2,应加入过量石灰乳。(2)加入石灰乳产生Mg(OH)2,氢氧化镁难溶于水,通过过滤将Mg(OH)2分离出来。(3)用盐酸溶解Mg(OH)2,反应的离子方程式为Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O。(4)镁是活泼的金属,工业上电解熔融MgCl2制取Mg,反应的化学方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑26、ACH2O2+2I-+2H+=I2+2H2O淀粉溶液溶液变蓝Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O1:31.68【解析】

(1)①A.固体的灼烧应在坩埚中进行,因此将海藻灼烧成灰,应在坩埚中进行,A错误;B.过滤时,应用玻璃棒引流,B正确;C.含碘的苯溶液的密度比水小,在上层,分液时,上层液体从分液漏斗的上口到出,C错误;D.分离回收苯时,应采用蒸馏装置,D正确;故选AC;②步骤④中的过氧化氢将I-氧化成I2,结合得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,可得方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;③根据淀粉遇碘变蓝的性质,证明步骤④所得溶液中含有碘单质,应加入淀粉溶液,若能观察到溶液变蓝色,则证明溶液中含有碘单质。(2)①铁与硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,反应过程中,Fe由0价变为+3价,N由+5变为+2,因此Fe和NO的系数都为1,再根据原子守恒进行配平,配平后的化学反应方程式为Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O;②5.6g铁的物质的量n=mM=5.6g56g/mol=0.1mol,0.1molFe与0.3mol硝酸反应,硝酸完全反应,结合方程式Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O可知,消耗掉的Fe的物质的量n(Fe)=0.3mol×14=0.075mol,反应生成的硝酸铁的物质的量为0.075mol,则还剩余0.025mol的Fe与三价铁离子发生反应Fe+2Fe(NO3)③0.3mol硝酸完全反应后生成NO的物质的量为0.075mol,该气体在标况下的体积V=n×V27、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O浓度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需时间(或产生相同体积气体所需要的时间)产物Mn2+是反应的催化剂【解析】

(1)利用高锰酸钾的强氧化性,将草酸氧化成CO2,本身被还原成Mn2+,利用化合价升降法进行配平,即离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)对比实验①②只有草酸的浓度不同,即该实验探究的是浓度对反应速率的影响,实验②中A溶液的c(H2C2O4)比实验①中大,则实验②的化学反应速率快,相同时间内所得CO2的体积大,即②>①;(3)收集到CO2的物质的量为n(CO2)=4.48×10-3L22.4mol/L=2×10-4mol,根据(1)的离子方程式,得出:n(MnO4-)=2×2×10-410mol=4×10-5mol,在2min末,n(MnO4-)=30×10-3L×0.01mol·L-1-4×10-5mol=2.6×10-4mol,从而可得c(MnO4(4)本实验还可通过测定KMnO4完全褪色所需的时间或产生相同体积气体所需要的时间;(5)这段时间,速率变快的主要原因是①产物中Mn2+或MnSO4是反应的催化剂,②反应放热,使混合溶液的温度升高,加快反应速率。【点睛】氧化还原反应方程式的书写是难点,一般先写出氧化剂+还原剂→氧化产物+还原产物,利用化合价升降法进行配平,根据所带电荷数和原子守恒确认有无其他微粒参与反应,注意电解质的酸碱性。28、正负正28Cu—2e―=Cu2+CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2:1:10.25mol/(L·min)BDF【解析】

(1)由于金属活动性Fe强于Cu,所以Fe做负极,Fe失电子发生氧化反应生成Fe2+,电极反应式为Fe—2e―=Fe2+,Cu做正极,氢离子在正极上得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H++2e―=H2↑,电子由负极Fe经导线流向正极Cu,H+向负电荷较多的正极移动;(2)燃料电池工作时,负极为甲烷,碱性条件下,甲烷在负极失电子发生氧化反应,电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,正极是氧气,氧气在正极得电子发生还原反应,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-。(3)由图像可知,达到平衡时N的物质的量减少了(8—2)mol=6mol,M增加了(5—2)mol=3mol,P增加了(4—1)mol=3mol,由化学计量数之比等于变化量之比可得a:b∶c=6:3:3=2:1:1,则反应的化学方程式为2N(g)M(g)+P(g)。【详解】(1)①H+向负电荷较多的正极移动,故答案为正;②电子由负极Fe经导线流向正极Cu,故答案为负;正;③Fe做负极,Fe失电子发生氧化反应生成Fe2+,电极反应式为Fe—2e―=Fe2+,若有1mole-流过导线,由电极反应式可知负极消耗Fe的质量为0.5mol×56g/mol=28g,故答案为28;④若将稀硫酸换成浓硝酸,Fe在浓硝酸中钝化,铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,则Fe做正极,Cu做负极,Cu失电子发生氧化反应生成Cu2+电极反应式为Cu—2e―=Cu2+,故答案为Cu—2e―=Cu2+;(2)碱性甲烷燃料电池工作时

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