2017年10月自考01761药剂学二试题及答案含解析

药剂学（二）年月真题

01761201710

1、【单选题】主要在结肠吸收的药物，可考虑制成的口服缓、控释制剂服用间隔设计为

12h

24h

A:

36h

B:

48h

C:

答D:案：B

解析：本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑

将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为l2h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考

虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。

2、【单选题】下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是

浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段

有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度

A:

将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程

B:

温度越高，浸出越好

C:

答D:案：D

3、【单选题】测定缓释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

1个

2个

A:

3个

B:

5个

C:

答D:案：C

解析：[解析]缓控释制剂体内、体外评价

4、【单选题】相似者相溶，“相似”指的是

形态相似

分子量

A:

极性相似

B:

摩尔体积相似

C:

D:

答案：C

解析：相似相溶原理中"相似"是指溶质与溶剂在结构上相似,"相溶"是指溶质与溶剂彼此

互溶。对于气体和固体溶质来说,"相似相溶"也适用。

5、【单选题】具有陆世点的表面活性剂是

单硬脂酸甘油酯

司盘

A:

肥皂类

B:

普郎尼克

C:

答D:案：C

解析：具有陆世点的表面活性剂是肥皂类。

6、【单选题】表面活性剂的增溶机制是由于形成了

胶束

络合物

A:

复合物

B:

配合物

C:

答D:案：A

解析：表面活性剂的增溶机制是由于形成了胶束。

7、【单选题】不属于微粒分散体系的应用是

不影响药物在体外的稳定性

提高溶解度、溶解速度

A:

提高生物利用度

B:

体内分布具有一定选择性

C:

答D:案：A

8、【单选题】透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

增加塑性

产生抑菌作用

A:

促进主药吸收

B:

增加主药稳定性

C:

答D:案：C

解析：透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。常用的有二甲基亚砜及其同

系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂及其他经皮促进剂（如薄荷脑、樟脑、尿

素、挥发油等）。Azone即月桂氮[caozhuo.gif]酮，透皮促进作用很强。

9、【单选题】软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是

羊毛脂

硅酮

A:

植物油

B:

石蜡

C:

答D:案：A

解析：软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是羊毛脂。

10、【单选题】表面活性剂的应用不包括

消毒剂

助溶剂

A:

润湿剂

B:

增溶剂

C:

答D:案：B

解析：表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗

涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用,成为一类灵活多样、用途广

泛的精细化工产品。可应用为：消毒剂、润湿剂、增溶剂。

11、【单选题】制备空胶囊时，明胶中加入甘油的目的是

防腐

减少囊壳对药物的吸附

A:

促进胶囊崩解

B:

增加囊壳的塑性和韧性

C:

答D:案：D

解析：制备空胶囊时,为了增加韧性与可塑性,一般加入增塑剂,如甘油、山梨醇、CMC-

Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。

12、【单选题】一般硬胶囊的崩解时限为

15分钟

20分钟

A:

30分钟

B:

C:

45分钟

答D:案：C

解析：《中国药典》（2010年版）胶囊剂崩解时限检查规定，硬胶囊应在30分钟内全部

崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。

13、【单选题】下列不能作肠溶衣的材料是

羟丙甲纤维素酞酸酯

聚丙烯酸树脂Ⅳ号

A:

聚丙烯酸树脂I号

B:

邻苯二甲酸醋酸纤维素

C:

答D:案：B

14、【单选题】下列制剂使用时需先摇匀再服用的是

胶浆剂

溶胶剂

A:

酊剂

B:

混悬剂

C:

答D:案：D

解析：混悬剂：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂

中微粒大小根据用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应有结块现

象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。

15、【单选题】下列有关热原性质叙述中错误的是

水溶性

耐热性

A:

滤过性

B:

挥发性

C:

答D:案：D

16、【单选题】栓剂直肠吸收的叙述中错误的是

栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用

全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

A:

酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8．5者吸收迅速

B:

不受胃肠道pH值和酶的影响

C:

D:

答案：B

17、【单选题】下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是

微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成

A:

凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

B:

溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC—Na

C:

答D:案：A

18、【单选题】不能作注射剂溶媒的物质是

PEG400

乙醇

A:

甘油

B:

二甲基亚砜

C:

答D:案：D

19、【单选题】目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为

EC

CA

A:

HPMCP

B:

HPMC

C:

答D:案：D

解析：目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为HPMC。

20、【单选题】下列哪一项不是延缓药物水解的方法?

蒸馏水煮沸后应用

应用混合溶媒

A:

制成粉针剂

B:

调节适宜pH值

C:

答D:案：A

21、【多选题】气雾剂的组成应包括

抛射剂

药物与附加剂

A:

灌装器

B:

阀门系统

C:

D:

耐压容器

答E:案：ABDE

解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。

22、【多选题】下列可不做崩解时限检查的片剂剂型有

糖衣片

咀嚼片

A:

舌下片

B:

薄膜衣片

C:

口含片

D:

答E:案：BE

解析：规定进行崩解时限检查的片剂有：普通片剂、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、含

片、舌下片、可溶片、结肠定位肠溶片、泡腾片。

23、【多选题】下述制剂中属速效制剂的有

异丙基肾上腺素气雾剂

硝酸甘油舌下片

A:

肾上腺素注射剂

B:

硝苯地平控释微丸

C:

磺胺嘧啶混悬剂

D:

答E:案：ABC

24、【多选题】下列物质可作助溶剂的有

苯甲酸钠

聚乙二醇

A:

乌拉坦

B:

吐温一80

C:

碘

D:

答E:案：ACE

25、【多选题】难溶性药物微粉化的目的

改善溶出度，提高生物利用度

改善药物在制剂中的分散性

A:

有利于药物的稳定

B:

改善制剂的口感

C:

D:

减少对胃肠道的刺激

答E:案：AB

26、【问答题】我国药典收载的热原检查方法有________和________。

答案：家兔法，细菌内毒素检查法

27、【问答题】全身作用的栓剂常选用________基质，局部作用的栓剂选用________基质。

答案：脂溶性，水溶性

28、【问答题】含有毒剧药品的酊剂，1OOml相当于原药物________g其它酊剂，每1OOml

相当于原药物________g。

答案：10,20

29、【问答题】表面活性剂按其在水中能否解离成离子，分为________和________两大类。

答案：离子，非离子

30、【问答题】脂质体的膜材主要由________和________构成。

答案：磷脂，胆固醇

31、【问答题】等渗溶液与等张溶液

答案：等渗溶液系指与血浆，泪液等液体具有相等渗透压的溶液，等张溶液系与红细胞张

力相等的溶液

32、【问答题】SAL

答案：SAL又称无菌保证水平，是评价灭菌效果的质控指标之一，指最终产品的微生物存

活率，100万个制品中只允许一个制品染菌，才达到可靠的灭菌效果

33、【问答题】微囊

答案：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳,将固态药物或液态药物包裹而成的

药库型微型胶囊,简称微囊。包裹药物用的高分子材料称为微型包囊材料,简称囊材。被包

裹的固体或液体药物称为囊心物。

34、【问答题】制剂

答案：是指根据药典或者药品监督管理部门批准的标准，为适应治疗或者预防的需要制备

的药物应用形式的具体品种

35、【问答题】被动靶向制剂

答案：是指由于载体的粒径，表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或者部位富集的制

剂

36、【问答题】简述片剂包衣的目的。

答案：(1)避光、防潮，增加药物的稳定性;(2)遮盖不良气味，增加患者服药的顺应性;

(3)改变药物释放的位置及速度;(4)隔离配伍禁忌成分;(5)改善片剂的外观或便于识别;

(6)包衣表面光洁，提高流动性;(7)提高美观度。

37、【问答题】若用吐温40(HLB=15．6)和司盘80(HLB=4．3)配制HLB值为7．7韵混合乳

化剂l00克，问两者需多少克?

答案：需吐温30.1克，司盘69.9克

38、【问答题】常用软膏基质有哪些，分别举3-4例。

答案：(1)油脂性基质:凡士林、石蜡、蜂蜡、羊毛脂、二甲基硅油等;(2分)com。8U.

(2)亲水或水溶性基质:聚乙二醇、CMG-Na.PVP等;(2分)(3)乳剂型基质:钠

皂、钾皂、三乙醇胺皂、钙息、SDS、十六醇、硬脂胶甘油酯、吐温类,司盘类、平平加

0、乳化剂OP等。(3分)

39、【问答题】简述微粒分散体系理论在药剂学中的重要意义。

答案：(1)由于粒径小。有助于提高药物的溶解速度及溶解度,有利于提高难溶性药物的

生物利用度;(2分)(2)有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性;(1分)(3)具

有不同大小的微粒分散体系在体内分布具有一定的选择性，如一定大小的微粒给药后容易

被网状内皮系统吞噬;(2分)(4)微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用,可

以延长药物在体内的作用时间，减少剂量,降低毒副作用;(1分)(5)还可以改善药物在体

内外的稳定性等等。(1分)

40、【问答题】左旋多巴肠溶泡腾片【处方】左旋多巴100g酒石酸50g碳酸氢钠56g

羟丙基甲基纤维素20g微晶纤维素30g滑石粉6g硬脂酸镁2g羟丙甲纤维素酞酸酯适量

共制成1000片。(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备方法和工艺流程。

答案：(1)处方分析:左旋多巴为主药;(0.5分)酒石酸和碳酸氢钠分别为泡腾剂的酸源与

碳源，遇水反应生成大量的气体达到泡腾效果;(1分)羟丙基甲基纤维素为黏合剂;(0.5分)

微晶纤维素为填充剂;(0.5分)滑石粉为助流剂和抗粘剂;(1分)硬脂酸镁为润滑剂;(0.5

分)羟丙甲纤维紫酞酸酯为肠溶包衣材料。(2)采用湿法制粒压片法;(2分)(3)其制备过程

如下:1)将