标准解读
《YY 1001-2024 全玻璃注射器》是一项针对全玻璃材质注射器制定的标准,旨在规范这类医疗器械的设计、生产、质量控制及使用安全等方面的要求。该标准覆盖了从原材料选择到成品包装的全过程,并对注射器的各项性能指标提出了明确要求。
在材料方面,标准规定了用于制造全玻璃注射器的玻璃类型及其化学成分范围,确保材料对人体无害且具有良好的耐热性与抗腐蚀能力。同时,还强调了对于不同规格型号注射器所使用的玻璃管直径、壁厚等具体尺寸参数的要求。
关于设计与结构,《YY 1001-2024》详细描述了全玻璃注射器应具备的基本构造特征,包括但不限于筒体形状、活塞杆形式以及接口方式等。此外,也明确了如何通过合理的设计来保证产品使用过程中的密封性和易操作性。
性能测试部分是本标准的重点之一,它涵盖了物理性能(如容量精度、滑动性能)、化学稳定性(例如内表面处理后对药物吸附的影响)以及生物相容性等多个方面的评估方法和接受标准。通过这些严格的测试程序,可以有效验证全玻璃注射器是否符合预期的功能需求并满足临床应用的安全要求。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2024-02-07 颁布
- 2026-03-01 实施
文档简介
ICS1104020
CCSC.31.
中华人民共和国医药行业标准
YY1001—2024
代替YY10011—2004YY10012—2004
.,.
全玻璃注射器
Glasssyringes
2024-02-07发布2026-03-01实施
国家药品监督管理局发布
YY1001—2024
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
结构形式
4…………………1
材料
5………………………2
要求和试验方法
6…………………………2
标志
7………………………6
包装
8………………………7
运输和贮存
9………………7
附录规范性容量允差分度线剂量数字耐久性试验方法
A()、、………8
附录资料性注射器清洁度
B()…………9
参考文献
……………………10
YY1001—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替玻璃注射器第部分全玻璃注射器和玻璃
YY1001.1—2004《1:》YY1001.2—2004《
注射器第部分蓝芯全玻璃注射器与和相比除结构调整和
2:》,YY1001.1—2004YY1001.2—2004,
编辑性改动外主要技术变化如下
,:
增加了外套剪边见图
———(1、6.17);
删除了配码见年版的
———“”(20045.12);
删除了检验规则见年版的第章
———“”(20047);
删除了使用说明书见年版的
———“”(20048.2)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用注射器针标准化技术委员会归口
()(SAC/TC95)。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为年第一次修订为
———YY1001.1,1999YY91001—1999,2004YY1001.1—2004;
年首次发布为年第一次修订为
———YY1001.2,1999YY91061—1999,2004YY1001.2—2004。
Ⅰ
YY1001—2024
引言
目前用于硬膜外麻醉手术中的负压探测的玻璃注射器尚无相关标准其结构形式材料与本文件的
,、
玻璃注射器基本一致因此本文件鼓励制造商将负压探测用玻璃注射器性能指标借鉴第章的相关
。,6
条款
。
Ⅱ
YY1001—2024
全玻璃注射器
1范围
本文件规定了全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器以下简称注射器的结构型式材料要求标
(“”)、、、
志包装运输和贮存等描述了相应的试验方法
、、,。
本文件适用于全玻璃注射器和蓝芯全玻璃注射器该产品装上注射针后供人体皮下肌肉静脉注
,,、、
射药液及抽取液体用
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
注射器注射针及其他医疗器械的鲁尔圆锥接头第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
全玻璃注射器器身密合性试验方法
YY91017
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
全玻璃注射器glasssyringes
外套芯杆锥头全部用硅硼铝玻璃材料制成经灭菌处理可重复使用的医用注射器
、、,
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