适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第8章水溶液中的离子反应与平衡第39讲电离平衡课件_第1页
适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第8章水溶液中的离子反应与平衡第39讲电离平衡课件_第2页
适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第8章水溶液中的离子反应与平衡第39讲电离平衡课件_第3页
适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第8章水溶液中的离子反应与平衡第39讲电离平衡课件_第4页
适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第8章水溶液中的离子反应与平衡第39讲电离平衡课件_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第39讲电离平衡【课标指引】

1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡,能用电离方程式进行表征。2.依据勒夏特列原理分析外界条件对电离平衡的影响及结果。3.了解电离平衡常数的含义,掌握电离平衡常数的相关计算。考点一电离平衡及影响因素考点二电离平衡常数及应用目录索引

素养发展进阶考点一电离平衡及影响因素必备知识•梳理1.弱电解质电离平衡的建立及特征

(1)开始时,v(电离)________,而v(结合)为________。

(2)平衡的建立过程中,v(电离)________v(结合)。

(3)当v(电离)________v(结合)时,电离过程达到平衡状态。

=≠最大

0>=2.影响电离平衡的因素(1)影响电离平衡的内因影响电离平衡的内因是弱电解质本身的________________,其他条件相同时,电解质越弱越难电离。

影响电离平衡的决定性因素

结构与性质

(2)影响电离平衡的外因以1.0mol·L-1CH3COOH溶液为例,分析外界条件对电离平衡CH3COOH

CH3COO-+H+

ΔH>0的影响。改变条件平衡移动方向n(H+)c(H+)电离程度浓度加水稀释向右

加入少量冰醋酸向右

温度升高温度向右

降低温度向左

反应通入HCl(g)向左

加NaOH(s)向右

加CH3COONa(s)(同离子效应)向左

增大

减小

增大

增大

增大

减小

增大

增大

增大

减小

减小

减小

增大

增大

减小

减小

减小

增大

减小

减小

减小

【应用示例】常温下,①100mL0.01mol·L-1的CH3COOH溶液,②10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液。用“>”“=”或“<”回答下列问题。(1)c(CH3COO-):①________②。

(2)电离程度:①________②。

(3)在上述两种溶液中加入足量锌片。开始时的反应速率:①________②,反应结束生成相同状况下H2的体积:①________②。

(4)与同浓度的NaOH溶液完全反应消耗NaOH溶液的体积:①________②。<><==关键能力•提升考向1外界条件对电离平衡的影响例1(2023·广东广州检测)将0.1mol·L-1CH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时,都会引起的变化是(

)A.溶液的pH增大B.CH3COOH的电离度变大C.溶液中c(OH-)减小D.溶液的导电能力减弱A解析

A项,CH3COOH溶液中存在CH3COOH

CH3COO-+H+,加水稀释时,平衡虽然正向移动,但溶液中H+浓度减小,溶液的pH增大,加入CH3COONa晶体时,平衡逆向移动,溶液中的H+浓度减小,溶液的pH增大;B项,CH3COOH溶液中存在CH3COOH

CH3COO-+H+,加水稀释时,平衡正向移动,CH3COOH的电离度变大,加入CH3COONa晶体,平衡逆向移动,CH3COOH的电离度变小;C项,由A项分析可知,两种措施均能使溶液的pH增大,则溶液中c(OH-)增大;D项,溶液的导电能力与溶液中自由移动的离子浓度和离子所带的电荷有关,加水稀释时,平衡虽然正向移动,溶液中CH3COO-、H+浓度均减小,溶液的导电能力减弱,而加入醋酸钠晶体后,溶液中的CH3COO-浓度增大,还有Na+、H+均可导电,则溶液的导电能力增强;故答案为A。A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小C解析

加水促进H2S的电离,由于溶液体积增大,氢离子浓度减小,A项错误;反应:2H2S+SO2═3S↓+2H2O,pH增大,当SO2过量,溶液显酸性,因H2SO3酸性比H2S强,故pH减小,B项错误;滴加新制氯水,发生反应Cl2+H2S═2HCl+S↓,平衡向左移动,生成了强酸,溶液pH减小,C项正确;加入少量硫酸铜固体,发生反应H2S+Cu2+═CuS↓+2H+,H+浓度增大,D项错误。考向2电离平衡移动的结果及分析例2(2024·湖南长沙南雅中学高三模拟)室温下,向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是(

)选项加入的物质对所得溶液的分析A90mLH2O由水电离出的c(H+)=10-10mol·L-1B0.1molCH3COONa固体c(OH-)比原CH3COOH溶液中的大C10mLpH=1的H2SO4溶液CH3COOH的电离程度不变D10mLpH=11的NaOH溶液c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)B解析

向10

mL

pH=3的CH3COOH溶液中加入90

mL

H2O,醋酸的电离平衡正向移动,c(H+)>10-4

mol·L-1,故由水电离出的c(H+)<10-10

mol·L-1,选项A错误;向10

mL

pH=3的CH3COOH溶液中加入0.1

mol

CH3COONa固体,醋酸根离子浓度增大,醋酸的电离平衡逆向移动,c(H+)降低,c(OH-)比原CH3COOH溶液中的大,选项B正确;向10

mL

pH=3的CH3COOH溶液中加入10

mL

pH=1的H2SO4溶液,氢离子浓度增大,抑制醋酸的电离,CH3COOH的电离程度减小,选项C错误;向10

mL

pH=3的CH3COOH溶液中加入10

mL

pH=11的NaOH溶液,醋酸过量,所得溶液呈酸性,故c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),选项D错误。[对点训练2](2023·广东江门检测)一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液导电能力的实验结果如图所示,下列说法错误的是(

)CA.冰醋酸导电能力约为零B.a、b、c三点溶液中,溶液的pH:c>a>bC.a、b、c三点溶液中,CH3COOH电离程度最大的是b点D.a、b、c三点溶液用1mol·L-1NaOH溶液中和,恰好完全中和时消耗NaOH溶液体积相等解析

由图可知,加水量为0时为冰醋酸,冰醋酸是纯净的醋酸,不能电离,导电能力约为零,A正确;由图可知,导电能力b>a>c,溶液中氢离子浓度b>a>c,pH:b<a<c,B正确;由图可知,加入水的量a<b<c,加水稀释促进醋酸的电离,醋酸的电离程度:a<b<c,C错误;醋酸的物质的量相同,故最终中和NaOH的量相同,消耗NaOH溶液体积相等,D正确。考点二电离平衡常数及应用必备知识•梳理1.电离平衡常数的含义在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中各组分的浓度之间存在一定的关系。对于一元弱酸或一元弱碱来说,当达到电离平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种__________的乘积,与溶液中______________的浓度之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数。

通常用Ka、Kb分别表示弱酸、弱碱的电离平衡常数

离子浓度

未电离分子

2.电离平衡常数的表示(1)一元弱酸和一元弱碱一元弱酸和一元弱碱均一步电离,直接书写,例如:3.电离平衡常数的特点

温度

增大

越强

第一步

【应用示例】常温下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”“变小”或“不变”)。变小

不变

变大

不变

4.电离度(教材拓展)越小

越大

关键能力•提升考向1根据电离常数判断弱电解质的相对强弱例1(教材改编题)25℃时,HNO2、HF、HCN三种酸的电离平衡常数分别为6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10中的一种。已知下列反应可以发生:①NaCN+HNO2═HCN+NaNO2;②NaCN+HF═HCN+NaF;③NaNO2+HF═HNO2+NaF。由此判断,下列有关叙述不正确的是(

)A.Ka(HF)=6.3×10-4,Ka(HNO2)=6.2×10-10B.电离常数:Ka(HF)>Ka(HNO2)>Ka(HCN)C.反应HNO2+NaF═NaNO2+HF不能发生D.该温度下,0.1mol·L-1HF溶液中c(H+)≈8×10-3mol·L-1A解析

根据酸与盐发生复分解反应遵循“较强酸制取较弱酸”的规律,由反应①、②、③可得酸性:HNO2>HCN、HF>HCN、HF>HNO2,从而可得酸性:HF>HNO2>HCN,则电离平衡常数:Ka(HF)>Ka(HNO2)>Ka(HCN)。结合三个电离平衡常数的相对大小推知,Ka(HF)=6.3×10-4,Ka(HNO2)=5.6×10-4,Ka(HCN)=6.2×10-10,A错误;由前面分析可知,B正确;由于酸性:HF>HNO2,故HNO2和NaF不发生反应,C正确;结合电离常数表达式可得,c2(H+)=Ka(HF)·c(HF)=6.3×10-4×0.1,解得c(H+)≈8×10-3

mol·L-1,D正确。

[对点训练1](2023·广东广州联考)部分弱电解质的电离常数如下表:B考向2结合电离常数判断溶液中微粒浓度比值的变化例225℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是(

)B[对点训练2]

将氨水与盐酸等浓度等体积混合,下列做法能使c()与c(Cl-)比值变大的是(

)A.加入固体氯化铵

B.通入少量氯化氢C.升高溶液温度

D.加入少量固体氢氧化钠A素养发展进阶进阶1练易错·避陷阱1.(2023·广东广州统考)对室温下pH和体积均相同的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙述正确的是(

)A.温度都升高20℃后,醋酸溶液的pH小于盐酸B.加入少量的醋酸钠晶体后,只有醋酸的pH发生变化C.加水稀释10倍后,盐酸的pH变化较小D.加入足量的镁条充分反应后,两溶液产生的氢气一样多A解析

醋酸在溶液中的电离为吸热过程,升高温度,平衡右移,溶液中的氢离子浓度增大,pH减小,而盐酸是强酸,升高温度,溶液中的氢离子浓度基本不变,则温度都升高20

℃后,醋酸溶液的pH小于盐酸,A正确;盐酸中加入少量的醋酸钠晶体后,盐酸与醋酸钠反应生成醋酸和氯化钠,溶液中氢离子浓度减小,溶液pH增大,B错误;醋酸在溶液中存在电离平衡,分别加水稀释10倍后,电离平衡右移,所以pH相同的醋酸溶液的pH变化小于盐酸,C错误;醋酸在溶液中存在电离平衡,pH相同的醋酸溶液的浓度大于盐酸,中和能力强于盐酸,与足量的镁条充分反应后,醋酸溶液产生的氢气多于盐酸,D错误。2.已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚磷酸溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,混合溶液的pH与离子浓度的关系如图所示。(1)写出亚磷酸电离的方程式:__________________________、__________________________。

10-1.4进阶2练热点·提素能3.常温下,次氯酸电离平衡体系中各成分的组成分数δ[δ(X)=,X为HClO或ClO-]与pH的关系如图所示。下列有关说法正确的是(

)A.次氯酸的电离方程式为HClO═H++ClO-B.曲线a、b依次表示δ(ClO-)、δ(HClO)的变化C.次氯酸电离常数Ka的数量级为10-7D.向次氯酸溶液中加NaOH溶液,

将减小D4.常温时,改变饱和氯水的pH,得到部分含氯微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。下列叙述不正确的是(

)D进阶3研真题·明考向5.(2022·广东卷,17节选)食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,HAc的Ka=1.75×10-5=10-4.76。(1)某小组研究25℃下HAc电离平衡的影响因素。提出假设:稀释HAc溶液或改变Ac-浓度,HAc电离平衡会发生移动。设计方案并完成实验:用浓度均为0.1mol·L-1的HAc和NaAc溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定pH,记录数据。①根据表中信息,补充数据:a=________,b=________。

②由实验Ⅰ和Ⅱ可知,稀释HAc溶液,电离平衡________(填“正”或“逆”)向移动;结合表中数据,给出判断理由:_____________________________________________________________________________________。

③由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大Ac-浓度,HAc电离平衡逆向移动。实验结论:假设成立。3.0033.00正

实验Ⅱ相较于实验Ⅰ,醋酸溶液稀释到体积为原来的10倍,而实验Ⅱ的pH增大值小于1对比数据发现,实验Ⅷ中pH=4.65与资料数据Ka=10-4.76存在一定差异;推测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。①移取20.00mLHAc溶液,加入2滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定至终点,消耗体积为22.08mL,则该HAc溶液的浓度为_______mol·L-1。②用上述HAc溶液和0.1000mol·L-1NaOH溶液,配制等物质的量的HAc与NaAc

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论