引发剂及其引发作用

关于引发剂及其引发作用1

引发剂是产生自由基聚合反应活性中心的物质。它不仅是影响聚合反应速率的重要因素，而且是影响聚合物相对分子质量的重要因素。因此,对引发剂的种类、引发剂分解动力学、引发剂的引发效率和引发剂的选用原则等问题应作深入了解。

一、引发剂(initiator)及其种类含有弱键的化合物,它们在热的作用下,共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。在一般自由基聚合体系中,聚合温度为40℃～100℃。作为引发剂的物质，其键能（分解活化能Ed）必须在105～190(kJ/mol)，多以125～150(kJ/mol)。因此，自由基聚合的引发剂主要是偶氮类化合物和过氧类化合物。

引发剂可以分为四类。2.4引发剂(initiator)及其引发作用第2页,共32页，2024年2月25日，星期天

物理化学性质：白色柱状结晶，不溶于水，溶于有机溶剂，室温下比较稳定，可在纯粹状态贮存。在80℃～90℃急剧分解，100℃有爆炸着火的危险，有一定的毒性。属于油溶性引发剂。

油溶性引发剂,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。特点：分解均匀,只产生一种自由基,无其它副反应,分解速率较低,属于低活性引发剂。1.偶氮类引发剂(azoinitiators)偶氮类引发剂中主要是偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈。⑴偶氮二异丁腈(ABIN)2.4引发剂(initiator)及其引发作用第3页,共32页，2024年2月25日，星期天相对分子质量248.36，分解活化能Ed

=121.3kJ/mol。物理化学性质：易燃、易爆，在室温30℃中15天即可分解失效，因此必须贮存于10℃以下的电冰箱中，不便运输，不便在实验室中应用。属于油溶性引发剂。偶氮类引发剂适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。特点：分解速率高，属于高活性引发剂。(2)偶氮二异庚腈(ABVN)2.4引发剂(initiator)及其引发作用第4页,共32页，2024年2月25日，星期天

2.有机过氧类引发剂(peroxideinitiator)把过氧化氢HOOH看作是有机过氧类引发剂的母体，其中一个H原子被有机基团取代：R-OOH称为氢过氧类引发剂。若其中两个H原子都被有机基团取代：R-OO-R过氧化二酰类、过氧化二烷基类和过氧化二酯类引发剂。⑴氢过氧类引发剂氢过氧类引发剂中主要有

氢过氧化异丙苯、氢过氧化特丁基和氢过氧化对孟烷。氢过氧化异丙苯的结构式与分解反应式

2.4引发剂(initiator)及其引发作用第5页,共32页，2024年2月25日，星期天

氢过氧类引发剂溶于水，属于水溶性引发剂，一般用于乳液聚合和水溶液聚合。氢过氧化特（叔）丁基的结构式与分解反应式氢过氧化对孟烷的结构式与分解反应式2.4引发剂(initiator)及其引发作用第6页,共32页，2024年2月25日，星期天

相对分子质量242，分解活化能Ed

=124.3kJ/mol。物理化学性质：白色粉末,干品极不稳定,加热时易引起爆炸,不溶于水,溶于有机溶剂,属于油溶性引发剂。贮存时加20%～30%的水。特点：分解速率较慢，属于低活性引发剂，⑵过氧化二酰类引发剂

该类引发剂有过氧化二苯甲酰和过氧化十二酰等。过氧化二苯甲酰(BPO)的结构式与分解反应式2.4引发剂(initiator)及其引发作用第7页,共32页，2024年2月25日，星期天

属于油溶性、低活性引发剂。

过氧化十二酰（LPO）的结构式与分解反应式2.4引发剂(initiator)及其引发作用⑶过氧化二烷基类引发剂

过氧化二烷基类引发剂主要有过氧化二特丁基和过氧化二异丙苯。适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。第8页,共32页，2024年2月25日，星期天属于油溶性、低活性引发剂。过氧化二特丁基的结构式与分解反应式2.4引发剂(initiator)及其引发作用过氧化二异丙苯的结构式与分解反应式适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。第9页,共32页，2024年2月25日，星期天

高活性引发剂，分解速率快，可提高聚合速率，缩短聚合周期。但贮存和精制时需注意安全，使用时避光、不能加热，贮存时需配成溶液，贮存于10℃以下的电冰箱中。实验室中一般不用。过氧化二碳酸二异丙酯（IPP）的结构式与分解反应式2.4引发剂(initiator)及其引发作用适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。⑷过氧化二酯类引发剂属于油溶性高活性引发剂。第10页,共32页，2024年2月25日，星期天⒊无机过氧类引发剂(inorganicinitiator)

过氧化氢HOOH是无机过氧类引发剂中最简单的一种，但其分解活化能较高Ed

=220kJ/mol，分解温度高于100℃，很少单独使用。

一般要和还原剂组成氧化-还原引发剂。

过硫酸钾和过硫酸铵

过硫酸钾的结构式和分解反应式为无机过氧类引发剂溶于水，属于水溶性引发剂。一般用于乳液聚合和水溶液聚合。2.4引发剂(initiator)及其引发作用第11页,共32页，2024年2月25日，星期天4.氧化-还原引发剂(oxidize-reductioninitiator)在过氧类引发剂中加上还原剂,通过氧化-还原反应产生自由基。利用氧化-还原引发剂可降低分解活化能，从而可以使聚合反应在较低的温度下进行，有利于节省能源,可改善聚合物性能。例如

Ed

=50.7kJ/mol，分解温度只需10℃。Ed

=220kJ/mol，分解温度高于100℃。而Ed=39.4kJ/mol，分解温度低于-10℃。再如：Ed

=140.3kJ/mol，分解温度高于70℃。而2.4引发剂(initiator)及其引发作用第12页,共32页，2024年2月25日，星期天氧化-还原引发剂根据其是否溶于水，分为水溶性氧化-还原引发剂和油溶性氧化-还原引发剂。⑴水溶性氧化-还原引发剂(水体系)溶于水的氧化-还原引发剂称为水溶性氧化-还原引发剂。其中氧化剂一般选用无机过氧类引发剂和氢过氧类引发剂，还原剂一般选用二价铁盐、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、醇和多元胺等，如水体系用于乳液聚合和水溶液聚合。2.4引发剂(initiator)及其引发作用第13页,共32页，2024年2月25日，星期天

氧化剂、还原剂和辅助还原剂的选择和配合是一个广阔的研究领域。

其中氧化剂一般选用有机过氧类引发剂，还原剂一般选用叔胺、环烷酸亚铁盐和硫醇等，如

不溶于水,而溶于有机溶剂的氧化-还原引发剂,称为油溶性氧化-还原引发剂(油体系)。⑵油溶性氧化-还原引发剂(油体系)2.4引发剂(initiator)及其引发作用第14页,共32页，2024年2月25日，星期天

二、引发剂分解动力学(dynamics)⒈引发剂的浓度和时间的定量关系

⑴关系式推导

引发剂分解反应为一级反应

·

式中，I代表引发剂分子；R代表初级自由基；kd代表引发剂分解速率常数,s-1、min-1、h-1。2.4引发剂(initiator)及其引发作用第15页,共32页，2024年2月25日，星期天式中Rd——引发剂分解速率,mol.(L.s)-1；

c(I)——引发剂的浓度,mol.L-1。(2.2)(2.3)(2.3a)2.4引发剂(initiator)及其引发作用式(2.3)、(2.3a)表达了引发剂浓度与时间的定量关系。第16页,共32页，2024年2月25日，星期天c(I)0、c(I)——分别为t0及t时引发剂的浓度,mol.L-1；

c(I)/c(I)0——引发剂残留分率,%。

⑵关系式的应用

①求引发剂分解速率常数kd

若已知起始引发剂的浓度c(I)0和不同时刻引发剂的浓度即

t0

t1

t2

t3……

c(I)0

c(I)1

c(I)2

c(I)3……2.4引发剂(initiator)及其引发作用第17页,共32页，2024年2月25日，星期天

以作图，必为一条直线，直线斜率为kd(s-1).αt/h图2.4～t关系曲线***(2.3)1.000.750.500.2500.51.51.02.02.4引发剂(initiator)及其引发作用第18页,共32页，2024年2月25日，星期天②求引发剂半衰期引发剂半衰期t1/2(initiatorhalf-life)是指引发剂分解至起始浓度的一半时所需的时间(h)。

时，t=t1/2。(2.3c)(2.3)2.4引发剂(initiator)及其引发作用第19页,共32页，2024年2月25日，星期天

③已知引发剂的理论消耗量Nr

(mol引发剂/t单体)

计算引发剂理论投料量N0(mol引发剂/t单体)

(2.4)①②消耗分率=2.4引发剂(initiator)及其引发作用(2.5)第20页,共32页，2024年2月25日，星期天

⒉引发剂分解速率常数kd与温度的关系

⑴关系式推导根据Arrhenius经验公式,引发剂分解速率常数kd与温度的关系应为

(2.6)(2.6a)2.4引发剂(initiator)及其引发作用第21页,共32页，2024年2月25日，星期天

式中,Ed为引发剂分解活化能,kJ/mol；

R为气体常数，R=8.31J·(mol·K)-1。式(2.6)、(2.6a)和(2.6b)表达了引发剂分解速率常数kd和温度T的关系。(2.6b)①②2.4引发剂(initiator)及其引发作用第22页,共32页，2024年2月25日，星期天

若已知不同温度时的分解速率常数即

T1T2T3……

kd1kd2kd3……lgkd1lgkd2lgkd3⑵关系式的应用2.4引发剂(initiator)及其引发作用(2.6b)①已知T1时的kd1，求T2时的kd2②求引发剂分解活化能Ed(2.6a)第23页,共32页，2024年2月25日，星期天5432100.51.01.52.02.5***-lgkd1/T×103/K

图2.5-lgkd～1/T关系曲线

以-lgkd～1/T作图必为一直线,直线的斜率为Ed/2.303R,由此可求出Ed。α2.4引发剂(initiator)及其引发作用作业：⒌⒍⒎第24页,共32页，2024年2月25日，星期天

三、引发剂的引发效率(initiatorefficiency)

初级自由基用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f＜1)。

f＜1的原因：体系中有杂质、笼蔽效应和诱导分解。

1.笼蔽效应(cageeffect)

笼蔽效应示意图··········································**********单体溶剂引发剂溶液聚合体系2.4引发剂(initiator)及其引发作用第25页,共32页，2024年2月25日，星期天

2.4引发剂(initiator)及其引发作用

笼蔽效应：由于溶剂的屏蔽作用,使引发剂分解的初级自由基不能越过溶剂笼子,致使其不能引发单体,甚至发生消去反应,使引发剂的引发效率降低。第26页,共32页，2024年2月25日，星期天

2.诱导分解自由基向引发剂的转移反应称为诱导分解。

2.4引发剂(initiator)及其引发作用第27页,共32页，2024年2月25日，星期天

诱导分解影响因素：

⑴引发剂的结构

含有容易转移的H原子或基团的引发剂，容易发生诱导分解。过氧类特别是氢过氧类引发剂易发生诱导分解;偶氮类引发剂无诱导分解。

⑵温度升高温度，发生诱导分解的比例增加。

⑶单体的活性、溶剂的性质和引发剂的浓度。2.4引发剂(initiator)及其引发作用第28页,共32页，2024年2月25日，星期天

四、引发剂的选用原则

⒈根据聚合实施方法选择引发剂种类本体聚