高考二轮复习生物课件知识对点小题练6遗传的基本规律与伴性遗传

6遗传的基本规律与伴性遗传12345671.(2023·吉林通化模拟)人类属于XY型性别决定,在形成精子时,X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,且显性基因致病。下列叙述错误的是(

)A.人群中与E/e相关的基因型共有7种B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关C.男性患者(XEYe)的儿子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿C81234567解析

软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe这7种,A项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,故软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关,B项正确;软骨骨生成障碍综合征(LWD)为显性遗传病,男性患者(XEYe)遗传给其儿子的是Y染色体,故其儿子不一定是患者,C项错误;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的儿子和女儿,D项正确。812345672.(2023·安徽马鞍山三模)非洲慈鲷有两套非同源性染色体,分别用ZW和XY表示。当其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性,否则都表现为雌性,染色体组成为YY或WW的个体死亡。下列叙述错误的是(

)A.雌性非洲慈鲷的性染色体组成有3种B.ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子C.ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交,子代雌雄比为1∶1D.根据子代雌雄比例无法确定亲本的性染色体组成D81234567解析

分析题意可知,非洲慈鲷有W染色体时,全部表现为雌性,有Y染色体无W染色体时才表现为雄性,且染色体组成为YY或WW的个体死亡,则雌性非洲慈鲷的性染色体组成有ZWXX、ZWXY、ZZXX,共3种,A项正确;ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子,分别是ZX、ZY、WX、WY,B项正确;ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交,产生的配子分别是ZX(♀)、ZX(♂)、ZY(♂),子代ZZXX∶ZZXY=1∶1,表现为雌雄比为1∶1,C项正确;由于雄性只有ZZXY一种类型,只能产生ZX、ZY两种类型的雄配子,则根据子代雌雄比例可以确定亲本的性染色体组成,D项错误。812345673.(2023·山西大同6月调研)某动物的毛色由独立遗传的两对等位基因控制,其中白色前体物质在A基因的控制下转为灰色色素,灰色色素在B基因的控制下转为黑色色素。下面是某同学设计的基因型为AaBb的雌雄动物杂交棋盘图,配子ABAbaBabAB

①Ab

②

aB

③

Ab④

81234567对此下列叙述正确的是(

)A.表中配子形成时,A与a、B与b的分离互不干扰B.表中配子结合方式为16种,后代表型之比为9∶3∶3∶1C.表中配子参与受精时自由组合符合基因自由组合定律D.表中除①②③④表现的性状外,其他基因组合的性状均为重组性状A812345678解析

根据题意“某动物的毛色由独立遗传的两对等位基因控制”可知,基因A/a、B/b是两对位于非同源染色体上的非等位基因,故A与a、B与b的分离互不干扰,A项正确;根据“白色前体物质在A基因的控制下转为灰色色素,灰色色素在B基因的控制下转为黑色色素”,可知白色个体的基因型为aa_

_,灰色个体的基因型为A_bb,黑色个体的基因型为A_B_,故表中雌雄配子的结合方式为4×4=16(种),后代表型之比为9∶3∶4,B项错误;自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中,受精时不存在自由组合,C项错误;除①②③④外,还有AABB、AaBB和AABb不属于重组性状,D项错误。12345674.(2023·山西怀仁二模)果蝇的突变型细眼(A)对野生型粗眼(a)为显性,基因型为Aa的果蝇相互杂交,子代中细眼∶粗眼=1∶1,灰身(B)对黑身(b)为显性,这两对基因独立遗传且均位于常染色体上。现有一对细眼灰身雌雄果蝇相互交配,F1表型之比为3∶1∶3∶1,下列叙述错误的是(

)A.含有A的雄配子可能没有受精的能力B.自然界中的细眼灰身果蝇的基因型有4种C.这对细眼灰身果蝇的基因型均为AaBbD.让F1中的细眼灰身果蝇自由交配,则F2中细眼黑身果蝇约占1/18B812345678解析

基因型为Aa的果蝇相互杂交,子代中细眼∶粗眼=1∶1,说明含有A的雌配子或雄配子致死(或者不能进行受精);A/a、B/b两对基因独立遗传且均位于常染色体上,根据F1个体表型之比可推断出,灰身和黑身这对基因无致死现象,杂交亲本基因型为AaBb×AaBb。由上述分析可知,含有A的雄配子可能没有受精的能力,A项正确;根据上述分析可知,灰身和黑身这对基因是无致死现象的,即灰身果蝇有两种基因型,含A的雌配子或雄配子致死,自然界中没有基因型为AA的细眼果蝇,细眼果蝇的基因型均为Aa,即自然界中的细眼灰身果蝇的基因型只有2种,B项错误;根据上述分析可知,这对细眼灰身果蝇(亲本)的基因型均为AaBb,C项正确;让F1中的细眼灰身果蝇(1/3AaBB或2/3AaBb)自由交配,F2中细眼占1/2,黑身果蝇占1/9,所以F2中细眼黑身果蝇占1/2×1/9=1/18,D项正确。12345675.(2023·山西晋中模拟)斑马鱼的性别决定方式为XY型,其体色受A、a和B、b两对等位基因控制,同时有A和B基因时,斑马鱼呈紫色,只有A基因无B基因时呈红色,其余为白色。纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交,得到的F1中紫色雌鱼∶红色雄鱼=1∶1,F1相互交配得到的F2中紫色∶红色∶白色=3∶3∶2。下列推测正确的是(

)A.斑马鱼体色性状与基因是一一对应的关系B.斑马鱼体色的遗传不遵循自由组合定律C.F2中白色雄鱼占F2中白色斑马鱼的比例为1/4D.与F1中雄鱼杂交可确定F2中红色雌鱼是否为纯合子D812345678解析

纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交,得到的F1中紫色雌鱼∶红色雄鱼=1∶1,F1出现明显的性别区分,雌鱼全为紫色,雄鱼全为红色,可知控制该性状的基因至少有一对位于性染色体上,结合F1相互交配得到的F2中紫色∶红色∶白色=3∶3∶2,可知基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上,亲本纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼的基因型分别为AAXbXb、aaXBY,F1紫色雌鱼和红色雄鱼的基因型分别为AaXBXb、AaXbY,因此,A/a、B/b这两对等位基因共同控制斑马鱼体色性状且独立遗传,A、B两项错误;12345678F1紫色雌鱼和红色雄鱼的基因型分别为AaXBXb、AaXbY,F2中白色雄鱼(aaX-Y)的比例为1/4×1/2=1/8,F2中白色斑马鱼(aaX_)的比例为1/4×1=1/4,因此,F2中白色雄鱼占F2中白色斑马鱼的比例为1/8÷1/4=1/2,C项错误;F2中红色雌鱼的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb,与基因型为AaXbY的F1雄鱼杂交,若子代均为红色,则F2中的红色雌鱼为纯合子,若子代出现白色,则F2中红色雌鱼为杂合子,D项正确。12345676.(2023·湖南株洲模拟)黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是(

)A.若Ⅲ-2为纯合子,则Ⅳ-4为杂合子B.若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅰ-2是杂合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病孩子的概率为1/4D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物B81234567解析

分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ-2为纯合子,假设该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为XaY,Ⅲ-2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为XAXa,为杂合子,假设该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ-1不携带致病基因,其儿子Ⅲ-1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ-2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定为杂合子,B项错误;81234567若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。812345678杂交组合PF1♀♂♀♂一红眼红眼全部红眼1/2红眼,1/2白眼二红眼白眼4/5红眼,1/5白眼4/5红眼,1/5白眼A.1/5

B.2/9

C.5/18

D.10/19A12345678123456788.(2023·云南三校联考)某植物的叶色与叶形分别由常染色体上的两对等位基因控制,让绿色心形叶植株自交,子代中绿色心形叶∶绿色水滴叶∶黄色心形叶∶黄色水滴叶=6∶3∶2∶1,下列叙述正确的是(

)A.控制这两对相对性状的基因不遵循自由组合定律B.控制叶色的基因具有显性纯合致死效应C.子代黄色心形叶有2种基因型D.让子代黄色心形叶自交,后代有1/