肝性脑病专题知识讲座_第1页
肝性脑病专题知识讲座_第2页
肝性脑病专题知识讲座_第3页
肝性脑病专题知识讲座_第4页
肝性脑病专题知识讲座_第5页
已阅读5页,还剩67页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

肝性脑病专题知识讲座肝性脑病专题知识讲座第1页主要内容

第一节概念、分类与分期第二节发病机制第三节诱发原因第四节防治标准肝性脑病专题知识讲座第2页第一节概念、分类与分期肝性脑病专题知识讲座第3页

肝脏正常功效1、代谢:物质代谢、激素代谢2、物质合成:白蛋白、凝血因子3、分泌与排泄:胆汁4、解毒:药品、毒物及代谢废物5、免疫功效:抗原递呈肝性脑病专题知识讲座第4页

肝功效不全肝实质细胞和枯否细胞损伤代谢、分泌、合成、解毒与免疫功效↓黄疸、出血、继发性感染、肾功效障碍、脑病肝性脑病专题知识讲座第5页

一、肝性脑病概念:

是继发于严重肝脏疾病神经精神综合征。是因为急性或慢性肝功效不全,使大量毒性代谢产物在血循环中堆积,临床上出现一系列神经精神症状,最终出现肝性昏迷。肝性脑病专题知识讲座第6页严重肝脏疾患肝脏不能处理毒性代谢产物门-体分流毒性产物绕过肝脏肝性脑病专题知识讲座第7页

二、病因

严重肝功效障碍1.晚期肝硬化

2.急性重型病毒性肝炎

3.晚期肝癌

4.严重急性肝中毒

5.门-体静脉分流术后肝性脑病专题知识讲座第8页三、分类

内源性肝性脑病、外源性肝性脑病

由急性严重肝细胞坏死

引发,毒性物质在经过肝脏时未经解毒即进入体循环。多由慢性肝脏疾患引发,毒性物质经过分流绕过肝脏,未经解毒即进入体循环。肝性脑病专题知识讲座第9页肝性脑病专题知识讲座第10页第一期:轻微性格及行为异常记忆力下降,学习、定向障碍(前驱期)四、分期与临床表现肝性脑病专题知识讲座第11页第二期:嗜睡期,精神错乱、肌张力增高、扑翼样震颤

(昏迷前期)肝性脑病专题知识讲座第12页肝性脑病第三期第三期:昏睡期,精神错乱、易怒、急躁(昏睡期)肝性脑病专题知识讲座第13页肝性脑病第四期第四期:昏迷期,神志丧失、不能唤醒(昏迷期)肝性脑病专题知识讲座第14页肝性脑病专题知识讲座第15页第二节发病机制肝性脑病专题知识讲座第16页

1、氨中毒学说 2、假性神经递质学说 3、血浆氨基酸失衡学说 4、GABA学说

肝性脑病专题知识讲座第17页

(一)血氨升高

1、血氨去除不足一、氨中毒学说A、酶系统受损B、底物不足C、消耗大量ATP肝性脑病专题知识讲座第18页

75%氨起源于肠道

蛋白质氨基酸氨氧化酶尿素氨尿素酶

2、血氨产生过多肝性脑病专题知识讲座第19页(1)肠道产氨增多上消化道出血血液蛋白质分解氨产生增加肝性脑病专题知识讲座第20页肠粘膜淤血、水肿食物消化、吸收和排空氨生成增多肝性脑病专题知识讲座第21页肝肾综合征氮质血症弥散入肠道尿素↑产氨增多肝性脑病专题知识讲座第22页(2)肾脏产氨增多

pH对肾泌氨及肠道吸收氨影响

NH4+NH3H+OH-肝性脑病专题知识讲座第23页(3)肌肉产氨增多肌肉收缩加剧

腺苷酸分解产氨增多肝性脑病专题知识讲座第24页上消化道出血高蛋白饮食血氨升高肠道细菌产氨增加肝硬化肠粘膜淤血、水肿肌肉分解代谢增强肾脏产氨肝性脑病专题知识讲座第25页

(二)氨对脑毒性作用

1.干扰脑细胞能量代谢(氨从四个步骤干扰脑组织有氧氧化)肝性脑病专题知识讲座第26页氨对脑组织毒性作用

示意图-能量代谢

肝性脑病专题知识讲座第27页

2.使脑内神经递质含量发生改变兴奋性神经递质(谷氨酸、乙酰胆碱):降低抑制性神经递质(谷氨酰胺、γ-氨基丁酸):增多(氨干扰脑内两类四种神经递质含量)肝性脑病专题知识讲座第28页兴奋性递质乙酰胆碱降低乙酰辅酶A+胆碱乙酰胆碱肝性脑病专题知识讲座第29页兴奋性递质谷氨酸降低谷氨酸+氨谷氨酰胺↑谷氨酸↓+肝性脑病专题知识讲座第30页抑制性递质谷氨酰胺增多谷氨酸+氨谷氨酰胺肝性脑病专题知识讲座第31页抑制性递质γ-氨基丁酸增多谷氨酸γ-氨基丁酸脱羧酶肝性脑病专题知识讲座第32页⑤

肝性脑病专题知识讲座第33页3.对神经细胞膜有抑制作用干扰Na+-K+-ATPase活性NH3K+内流降低,影响Na+-K+正常膜分布神经冲动形成、传导受抑制肝性脑病专题知识讲座第34页二、假性神经递质学说与正常(真性)神经递质结构相同,但其功效却远较正常神经递质为弱一类物质(递质)肝性脑病专题知识讲座第35页正常及假性神经递质肝性脑病专题知识讲座第36页苯丙氨酸酪氨酸酪胺羟苯乙醇胺

苯乙胺氨基酸脱羧酶苯乙醇胺β-羟化酶肝性脑病专题知识讲座第37页假性神经递质学说示意图肝性脑病专题知识讲座第38页

假性神经递质致病作用

脑干网状结构是维持意识基础。外周感受器神经冲动脑干网状结构上行激动系统维持大脑皮层兴奋肝性脑病专题知识讲座第39页假性神经递质增多竞争性取代正常神经递质网状结构上行激动系统功效障碍昏睡、昏迷肝性脑病专题知识讲座第40页

1.血浆氨基酸分类

支链氨基酸(branchchainaminoacid,BCAA):

缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸

芳香族氨基酸(aromaticaminoacid,AAA):

苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸

三、氨基酸失衡学说肝性脑病专题知识讲座第41页氨基酸平衡图3.0~3.50.6~1.2肝性脑病专题知识讲座第42页

2.血浆氨基酸失衡及机制

AAA↑(胰高血糖素↑)

BCAA↓

(胰岛素↑)肝性脑病专题知识讲座第43页氨基酸代谢不平衡机制示意图↑胰高血糖素↑↑肌肉、肝脏分解代谢↑骨骼肌内摄取利用增加肝性脑病专题知识讲座第44页

3.血浆氨基酸失衡与肝性脑病

AAA:酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸

BCAA:亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸

由同一载体转运而经过血脑屏障

假性神经递质↑↑↑

肝性脑病专题知识讲座第45页苯乙胺苯乙醇胺脱羧酶-羟化酶酪胺羟苯乙醇胺脱羧酶-羟化酶AAA↑BCAA↓血脑屏障5-羟色氨酸5-羟色胺↑羟化酶脱羧酶多巴多巴胺↓去甲肾上腺素↓×××苯丙氨酸酪氨酸色氨酸羟化酶羟化酶脱羧酶-羟化酶肝性脑病专题知识讲座第46页

血浆氨基酸失衡学说:假性神经递质学说补充和发展。肝性脑病专题知识讲座第47页四、γ-氨基丁酸学说

1.GABA起源:

谷氨酸

GABA肠道细菌脱羧酶

突触间隙GABA↑

神经类固醇类物质↑

GABA受体-配体结合2.毒性作用:抑制性神经递质血NH3↑肝性脑病专题知识讲座第48页GABAsiteBenzodiazepinessiteBenzodiazepinessite肝性脑病专题知识讲座第49页GABAsiteBenzodiazepinessiteBenzodiazepinessiteGABACl-肝性脑病专题知识讲座第50页GABA与突触后神经元特异性GABA受体结合

↓氯离子通道开放

↓氯离子进入胞内↑

↓神经细胞静息电位处于超极化状态

↓突触后抑制

↓肝性脑病肝性脑病专题知识讲座第51页血氨↑胰高血糖素↑胰岛素↑谷氨酰胺↑脑内GABA↑,神经类固醇↑,受体-配体结合↑促进中性AA入脑氨基酸失衡假性神经递质↑正常神经递质↓GABA作用↑+谷氨酸肝性脑病专题知识讲座第52页第三节诱发原因肝性脑病专题知识讲座第53页消化道出血:食管下端和胃底部静脉曲张曲张食管下端静脉破裂血液中蛋白分解氨产生增加肝性脑病专题知识讲座第54页

2.电解质和酸碱平衡紊乱NH3NH4+H+OH-肝性脑病专题知识讲座第55页肾小管上皮细胞血液管腔NH3H+NH4+酸中毒时肝性脑病专题知识讲座第56页肾小管上皮细胞血液管腔碱中毒时OH-NH3促进氨生成与吸收肝性脑病专题知识讲座第57页

3.感染:细菌及其毒素加重肝实质损伤感染组织蛋白分解内源性氮负荷氨产生增多肝性脑病专题知识讲座第58页

4.肾功效障碍:氮质血症肝性脑病肾功效不全血尿素↑肠腔内尿素肝性脑病专题知识讲座第59页

5.高蛋白饮食蛋白氨及有毒物质↑肠道细菌肝性脑病专题知识讲座第60页

6.镇静剂、麻醉药使用不妥:安定及巴比妥类镇静药

药品蓄积抑制中枢肝性脑病专题知识讲座第61页第四节防治标准肝性脑病专题知识讲座第62页

一、消除诱因

(1)预防消化道出血

(2)控制蛋白质摄入量

(3)纠正碱中毒

(4)防治便秘

(5)慎用镇静剂和麻醉剂肝性脑病专题知识讲座第63页

二、降低血氨

(1)抗生素

(2)口服乳果糖

(3)用谷氨酸和精氨酸降血氨乳果糖乳酸+醋酸肠道pH↓氨吸收↓肝性脑病专题知识讲座第64页肠道血液pHNH3NH3H++NH4+经肠道排出肝性脑病专题知识讲座第65页三、应用左旋多巴:促进正常神经递质功效恢复左旋多巴中枢神经系统血脑屏障正常神经递质肝性脑病专题知识讲座第66页四、氨基酸治疗:纠正氨基酸失衡

五、苯二氮卓受体拮抗剂肝性脑病专题知识讲座第67页

病例分析(一)患者患肝硬化已5年,平时状态尚可。某次进食不洁肉食后,出现高热(39℃)、频繁呕吐和腹泻,继之出现说胡话,扑翼样震颤,最终进入昏迷。问题:

试分析该患者发生肝性脑病诱因?

肝性脑病专题知识讲座第68页患者,男,62岁,20年前患过甲型肝炎,后治愈。10年前因上腹部不适伴隐痛及食欲不振入院,检验肝大肋下1cm,肝功效正常,经治疗后症状好转出院。5年前上述症状加重,进食时上腹部不适感加重,有时伴恶心、呕吐,症状重复连续至今。1d前在饭店进食大量肉类后出现恶心、呕吐,进而出现神志恍惚、烦躁不安。遂急诊入院。病例分析(二)肝性脑病专题知识讲座第69页查体:神志恍

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论