2.3伴性遗传第2课时课件高一下学期生物人教版必修2

第3节

伴性遗传贺老师第2章基因和染色体的关系一、遗传系谱图中遗传方式的判断该遗传病的致病基因是显性还是隐性？该基因在常染色上？性染色体？常染色体遗传伴性遗传显性：并指、多指隐性：白化病伴X染色体遗传伴Y染色体遗传：外耳道多毛症遗传方式显性：抗维生素D佝偻病隐性：色盲、血友病

遗传系谱图潜规则：除非题目中提到某基因位于XY染色体的同源区段，否则不考虑该情况哪种遗传方式最容易判断？1确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中______全正常，患者全为______，且患者的

、

全为患者，则为伴Y遗传。女性男性②若系谱图中，患者中有_______，则一定不是伴Y遗传。父亲儿子女性一、遗传系谱图中遗传方式的判断2确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有为

性“，所以黑色代表

遗传病。隐性②“有中生无为

性“，所以黑色代表

遗传病。显性隐显一、遗传系谱图中遗传方式的判断1.请判断下面遗传病的显隐性，你是根据哪些个体判断的？根据4、5、6，可判断是显性遗传

根据4、5、7，可判断是隐性遗传无法判断显隐性无法判断显隐性一、遗传系谱图中遗传方式的判断1、隐性遗传病——看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(图4、5)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图6、7)3确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传一、遗传系谱图中遗传方式的判断2、显性遗传病——看男患1、男性患者，其母或其女有正常(图8)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传、也可能常染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图9、10)3确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传一、遗传系谱图中遗传方式的判断①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性请判断下面遗传病的基因位置（显性？隐性？常染色体？X?Y？）4若都无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传→最可能是伴X显①连续遗传

→最可能是显性男患≈女患→女患>男患→②隔代遗传

→最可能是隐性常显伴X显

XDXD、XDXd

XDY男患≈女患

→女患＜男患→常隐伴X隐

XbXb

XbY女患者多→最可能是显性→一、遗传系谱图中遗传方式的判断二、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法①自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合

，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合

，则位于两对同源染色体上。3∶19∶3∶3∶1配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb②测交法：双杂合与双隐性纯合测交，如果测交后代表型比符合

，则位于同一对同源染色体上如果测交后代表型比符合

，则位于两对同源染色体上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb二、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法都正常男：50%，女：0男：100%，女：0都正常男：50%，女：50%全患病①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→全患病都正常男：50%，女：100%全患病男：0，女：100%男：50%，女：50%三、设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）伴X染色体隐性遗传①XDXD

×

XDY→②XDXd×

XDY→③XdXd×XDY→④XDXD×XdY→⑤XDXd×

XdY→⑥XdXd×

XdY→伴X染色体显性遗传常染色体遗传：后代表现型及比例与性别无关思路：基因位于常染色体上→杂交子代：♀

♂基因位于性染色体上→杂交子代：♀

♂＝≠哪组杂交后代中，♀≠♂？（显隐性已知）（一）隐雌显雄法：子代♀

♂表型一致若位于常染色体上子代显♀、隐♂若位于X染色体上1探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上XaXaXAY×XAXaXaY亲代子代显雄隐雌显雌隐雄aa×AA→Aa隐雌×显雄三、设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）1探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（显隐性未知）（二）正反交法：正反交实验正反交结果一致，全为显性若位于常染色体上正反交结果不一致若位于X染色体上♀aa×♂AA→Aa♀AA×♂aa→AaXaXa

×XAY→XAXA

×XaY→

XAXa、

XaY（雌雄的性状不同）XAXa、XAY（只有一种性状）三、设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”（基因定位）2探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上方案：子代：所有雄性均为显性性状

所有雌性均为显性性状子代：所有雄性均为隐性性状

所有雌性均为显性性状隐雌显雄法，观察分析F1的性状若仅位于X染色体上：

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY子代若位于X、Y同源区段：XbXb×

XBYBXBXbXbYB显性显性显性隐性已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。适用条件：3探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上P若位于常染色体上：bbBBF1BbBb♀♂♀♂F23B

1bbXbXb×

XBYBXBXbXbYB若位于X、Y同源区段：×

XbXbXBXbXBYBXbYB方案：隐雌显雄法，子二代：

显：隐=3:1（与性别无关）子二代：

雌性：

雄性：

显：隐=1:1全为显性再让F1相互交配，观察分析F2的性状①常染色体遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

=患病孩子的概率×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例四、“患病男孩”和“男孩患病”问题”1、人的白化病是常染色体隐性遗传病。一对表型正常的夫妇（Aa），生一个患病男孩（aa）的概率是多少？生一个男孩患病的概率是多少？②伴性遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

×1/21/41/42、人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常（XAY），女性是携带者（XAXa）