肠道微生物与酒精性肝病的关系

1/1肠道微生物与酒精性肝病的关系第一部分肠道微生物组成在酒精性肝病中的扰动 2第二部分肠道微生物产物与酒精性肝病的发病机制 4第三部分菌群移植在酒精性肝病中的治疗潜力 6第四部分抗生素对肠道微生物和酒精性肝病的影响 8第五部分饮食习惯对肠道微生物和酒精性肝病的影响 10第六部分肠道微生物与酒精代谢的相互作用 13第七部分肠道微生物标记物在酒精性肝病诊断中的应用 15第八部分靶向肠道微生物的干预策略在酒精性肝病中的前景 18

第一部分肠道微生物组成在酒精性肝病中的扰动肠道微生物组成在酒精性肝病中的扰动

酒精性肝病（ALD）与肠道微生物组组成失衡密切相关。酒精摄入会扰乱肠道微环境，导致特定细菌丰度改变，从而引发肠道通透性增加、免疫反应失调和肝损伤。

细菌丰度改变

酒精摄入会选择性地改变肠道菌群组成，减少有益菌（如乳酸杆菌、双歧杆菌和拟杆菌）的丰度，同时增加有害菌（如变形杆菌、肠杆菌科和梭状芽孢杆菌）的丰度。

*有益菌减少：乳酸杆菌和双歧杆菌等有益菌具有维持肠道屏障完整性、调节免疫反应和代谢产物生产的重要作用。酒精摄入会抑制这些有益菌的生长，削弱其保护作用。

*有害菌增加：变形杆菌、肠杆菌科和梭状芽孢杆菌等有害菌会产生毒素、破坏肠道屏障并促进肠道炎症。酒精摄入会增加这些有害菌的丰度，进一步加剧肝损伤。

肠道通透性增加

酒精摄入会破坏肠道上皮细胞的紧密连接，导致肠道通透性增加。这允许细菌及其产物从肠道渗漏入血液循环，激活全身炎症反应，最终导致肝损伤。

*肠道屏障受损：酒精会抑制紧密连接蛋白的表达，削弱肠道上皮细胞之间的连接，使细菌和毒素更容易渗透。

*免疫激活：来自肠道的细菌及其产物会刺激免疫系统，释放促炎细胞因子，进一步加重肝损伤。

免疫反应失调

酒精摄入会扰乱肠道免疫反应，导致炎症反应失调。

*免疫抑制：酒精会抑制肠道固有免疫细胞的活性，减少抗菌肽的产生，导致肠道对感染的易感性增加。

*免疫激活：酒精摄入还会激活全身炎症反应，释放促炎细胞因子，加剧肝损伤。

肝损伤

肠道微生物组失衡会通过多种机制导致肝损伤：

*直接毒性：有害菌产生的毒素会直接损伤肝细胞。

*免疫介导损伤：肠道细菌及其产物会激活免疫反应，释放促炎细胞因子，导致肝细胞损伤和炎症。

*脂多糖易位：肠道通透性增加导致脂多糖（LPS）等细菌成分易位至肝脏，触发炎症反应和肝纤维化。

研究证据

大量研究表明肠道微生物组在ALD中发挥着重要作用。例如：

*一项研究发现，酒精性肝炎患者的肠道中乳酸杆菌和双歧杆菌丰度降低，而变形杆菌丰度增加。

*另一项研究显示，酒精摄入的小鼠肠道通透性增加，LPS易位增多，导致肝损伤和炎症。

*此外，动物研究表明，通过使用益生菌或调节肠道菌群的其他方法可以改善ALD的进展。

总之，酒精摄入会扰乱肠道微生物组成，导致有益菌减少、有害菌增加、肠道通透性增加、免疫反应失调和最终的肝损伤。了解肠道微生物组在ALD中的作用对于制定新的治疗策略至关重要，这些策略可以靶向肠道微环境以改善肝脏健康。第二部分肠道微生物产物与酒精性肝病的发病机制肠道微生物产物与酒精性肝病的发病机制

酒精性肝病（ALD）是一种由于长期过量饮酒导致的肝脏疾病。肠道微生物群在ALD的发病机制中起着至关重要的作用，其产生的代谢产物在疾病的进展中具有关键影响。

内毒素和脂多糖

肠道微生物群产生的内毒素和脂多糖（LPS）是强大的炎症介质，在ALD的发病过程中发挥重要作用。酒精摄入会破坏肠道屏障的完整性，使内毒素和LPS从肠道渗漏到门静脉系统，导致全身炎症反应。

研究表明，ALD患者外周血中内毒素和LPS水平升高。这些物质激活巨噬细胞和中性粒细胞，释放促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）。这些细胞因子促进肝脏炎症、细胞凋亡和肝纤维化。

乙醇代谢产物

肠道微生物群还参与乙醇的代谢，产生乙醛和乙酸。乙醛是高度致癌的物质，能诱导肝细胞DNA损伤和凋亡。乙酸积聚可导致线粒体功能障碍和肝脏脂肪变性。

研究发现，ALD患者肠道微生物群中乙醇代谢相关的基因表达上调。这些基因编码的酶促进了乙醇向乙醛和乙酸的转化，增加了肝脏对这些有毒代谢产物的暴露。

短链脂肪酸

短链脂肪酸（SCFA）是由肠道微生物群发酵膳食纤维产生的代谢产物。它们具有抗炎和调节免疫反应的作用。在健康个体中，SCFA有助于维持肝脏稳态。

然而，在ALD中，肠道微生物群产生的SCFA组成和浓度发生了改变。一些SCFA，如乙酸和丁酸，减少，而其他SCFA，如异丁酸和异戊酸，增加。这些变化导致肠道屏障功能受损，炎症增加和肝脏纤维化。

氧化应激和抗氧化剂

肠道微生物群参与肝脏氧化应激和抗氧化防御的调节。酒精代谢会产生大量活性氧（ROS），导致氧化应激和肝细胞损伤。

益生菌和益生元已被证明能增加抗氧化剂的产生，如谷胱甘肽和超氧化物歧化酶。这些抗氧化剂能中和ROS，保护肝脏免受氧化损伤。

免疫调节

肠道微生物群与肝脏免疫系统密切相关。细菌产物（如脂多糖和SCFA）可以调节免疫细胞的功能，包括T细胞和B细胞。

在ALD中，肠道微生物群失调导致促炎免疫反应失控。T辅助17（Th17）细胞和γδT细胞等促炎细胞因子产生增加，而调节性T细胞（Treg）细胞受到抑制。这种免疫失衡促进肝脏炎症和纤维化。

结论

肠道微生物群及其产物在酒精性肝病的发病机制中扮演着复杂而重要的角色。内毒素、乙醇代谢产物、短链脂肪酸、氧化应激和免疫调节等因素共同影响肝脏健康，导致炎症、肝细胞损伤、脂肪变性和纤维化。阐明肠道微生物群在ALD中的作用为开发基于肠道微生物群的治疗策略提供了新的靶点，以预防和治疗疾病的进展。第三部分菌群移植在酒精性肝病中的治疗潜力关键词关键要点菌群移植在酒精性肝病中的治疗潜力

主题名称：菌群移植的益处

1.改善肠道菌群稳态：菌群移植可以通过引入健康的供体菌群来恢复酒精性肝病患者受损的肠道菌群，改善其多样性和组成。

2.减少内毒素血症：菌群移植可以减少肠道通透性，降低内毒素的吸收，从而减轻肝脏炎症和损伤。

3.增强免疫调节：菌群移植可以调节免疫反应，抑制促炎反应，促进抗炎反应，从而改善酒精性肝病的炎症状态。

主题名称：菌群移植的安全性

菌群移植在酒精性肝病（ALD）中的治疗潜力

肠道菌群失调与ALD进展

ALD患者的肠道菌群失调已得到广泛证实。酒精摄入会破坏肠道屏障的完整性，允许肠道细菌及其产物（如内毒素）进入循环系统，从而引发系统性炎症和肝脏损伤。

失调的肠道菌群产生促炎性细胞因子和趋化因子，例如白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α，这些细胞因子和趋化因子会激活肝脏固有免疫细胞（例如巨噬细胞和库普弗细胞），导致肝脏炎症和纤维化。

此外，肠道菌群失调还会影响肝脏代谢。肠道细菌产生的乙醛和丙酮酸等代谢产物对肝细胞有毒，会加剧酒精性肝损伤。

菌群移植的治疗原理

菌群移植是一种将健康供体的粪便菌群移植到患者肠道中的治疗方法。其原理是通过改变患者的肠道菌群组成，恢复肠道菌群的稳态，从而改善肝脏疾病的进展。

在ALD患者中，菌群移植被认为可以通过以下机制发挥治疗作用：

*减少肠道通透性：健康供体菌群有助于恢复肠道屏障的完整性，减少内毒素和其他有害物质从肠道进入循环系统的渗透。

*调节炎症反应：供体菌群可以产生抗炎细胞因子和免疫调节因子，以减轻酒精诱导的肝脏炎症。

*改善肝脏代谢：供体菌群可以帮助代谢酒精代谢产物，减轻肝细胞毒性。

*促进肝脏再生：一些研究表明，菌群移植可以促进肝脏再生，从而改善肝功能。

临床研究证据

多项临床研究评估了菌群移植在ALD患者中的疗效。

*一项研究纳入了10名ALD患者，接受了粪菌移植（FMT）或安慰剂。FMT组患者的内毒素水平、肝功能和炎症标志物均有显著改善。

*另一项研究纳入了20名ALD患者，接受了FMT或抗生素治疗。与抗生素组相比，FMT组患者的肝功能、炎症反应和肠道屏障功能均有更好的改善。

*一项长期随访研究发现，FMT后一年，ALD患者的肝硬化和肝功能恶化风险显着降低。

结论

菌群移植是一种有前景的治疗方法，具有改善ALD患者肝脏疾病进展的潜力。通过调节肠道菌群组成，菌群移植可以恢复肠道稳态，减少炎症反应，改善肝脏代谢和促进肝脏再生。虽然还需要进一步的研究来阐明菌群移植的最佳供体选择、给药途径和长期疗效，但菌群移植已被证明是一种安全且有效的治疗选择，有望改善ALD患者的预后。第四部分抗生素对肠道微生物和酒精性肝病的影响关键词关键要点【肠道微生物与酒精性肝病中抗生素的影响】

【抗生素对肠道微生物的影响】

1.抗生素会扰乱肠道微生物群的组成和功能，减少有益细菌，增加致病菌的生长。

2.抗生素扰乱肠道微生物群会导致肠道屏障受损，增加肠道内毒素的释放，从而促进酒精性肝损伤。

3.抗生素的使用与酒精性肝病患者的肝损伤严重程度和预后不良有关。

【抗生素对酒精性肝病的影响】

抗生素对肠道微生物和酒精性肝病的影响

抗生素通过选择性地杀死或抑制肠道微生物，对肠道菌群产生重大影响。在酒精性肝病(ALD)患者中，抗生素使用已被证明会改变肠道菌群组成，并加重肝病的严重程度。

抗生素对肠道微生物的影响

各种抗生素对肠道微生物谱的影响不同。广谱抗生素，如头孢菌素和氨苄青霉素，对多种细菌都有效，包括有益菌和致病菌。狭谱抗生素，如万古霉素和甲硝唑，对特定的细菌群体有针对性。

抗生素对肠道微生物的影响包括：

*降低菌群多样性：抗生素会杀死或抑制多种细菌，从而导致菌群多样性降低。

*消除特定细菌：有些抗生素会选择性地针对某些细菌，例如革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌。这会导致特定细菌的清除。

*扰乱菌群平衡：抗生素可以改变某些细菌群体的相对丰度，导致菌群平衡失调。

*促进耐药菌生长：抗生素的使用可以促进耐药菌的生长，因为那些对药物不敏感的细菌更容易存活。

抗生素对ALD的影响

抗生素对ALD患者肠道微生物的影响已在动物模型和人类研究中得到证明。

在动物模型中，抗生素处理被发现会加重ALD。例如，给予小鼠万古霉素导致肠道菌群多样性降低和肝损伤增加。

在人类研究中，抗生素的使用与ALD预后较差相关。一项研究发现，使用抗生素的ALD患者住院时间更长，死亡率更高。

抗生素对ALD影响的潜在机制包括：

*破坏肠道屏障：肠道微生物有助于维持肠道屏障的完整性。抗生素通过破坏细菌屏障功能增加肠漏，促进有害物质进入肝脏。

*改变胆汁酸代谢：肠道微生物在胆汁酸代谢中起作用。抗生素的使用会扰乱这一过程，导致肝脏胆汁酸积累，从而加重肝损伤。

*促进炎症：某些肠道细菌，例如拟杆菌属和梭状芽胞杆菌属，具有抗炎作用。抗生素的使用会抑制这些细菌，导致炎症增加和肝损伤加重。

*影响免疫系统：肠道微生物与免疫系统相互作用。抗生素的使用会扰乱这种相互作用，影响免疫反应，并加剧肝损伤。

结论

抗生素对肠道微生物的破坏性影响可能会加重ALD。因此，在ALD患者中使用抗生素时应谨慎。需要进一步的研究来确定特定抗生素对肠道微生物和ALD的影响，以指导最佳的治疗策略。第五部分饮食习惯对肠道微生物和酒精性肝病的影响关键词关键要点【饮食习惯对肠道微生物和酒精性肝病的影响】

1.酒精摄入可扰乱肠道微生物群落，导致有害菌种增殖和有益菌种减少。

2.饮食中富含脂肪和糖分的食物会进一步加剧肠道微生物群失衡，促进酒精性肝病的进展。

3.肠道微生物可以代谢酒精，影响酒精在体内的清除和毒性作用。

益生菌和益生元的益处

1.益生菌和益生元能改善肠道微生物组成，增强肠道屏障功能，减少酒精对肝脏的损伤。

2.补充益生菌和益生元可抑制有害菌种的生长，促进有益菌种的增殖，从而改善酒精性肝病的症状。

3.益生菌和益生元可以减少肝纤维化和肝硬化的风险。

饮食干预策略

1.低脂肪、低糖饮食可减少肠道内有害菌种的生长，促进有益菌种的增殖，改善肠道微生物平衡。

2.水果、蔬菜和全谷物富含抗氧化剂和膳食纤维，能保护肝脏免受酒精的损伤。

3.限制饱和脂肪和反式脂肪的摄入，避免食用加工食品和含糖饮料，有助于改善酒精性肝病。

酒精成瘾对肠道微生物的影响

1.酒精成瘾会导致肠道微生物群落结构和功能的严重改变，破坏肠道屏障功能。

2.酒精成瘾伴随的营养不良和免疫系统受损进一步加剧肠道微生物失衡。

3.改善酒精成瘾可以恢复肠道微生物平衡，减轻酒精性肝病的严重程度。

伏特加酒和精酿啤酒的差异影响

1.伏特加酒和精酿啤酒对肠道微生物的影响不同，与酒精的类型、纯度和添加剂有关。

2.伏特加酒会抑制乳酸菌和双歧杆菌等有益菌种，而精酿啤酒中含有的酵母和益生元可能对肠道微生物有益。

3.研究表明，精酿啤酒摄入对酒精性肝病的进展影响可能比伏特加酒更小。

营养干预在酒精性肝病中的作用

1.营养干预是酒精性肝病综合治疗的重要组成部分，包括纠正营养不良和支持肝脏功能。

2.营养干预应针对个体的酒精摄入量、肝病严重程度和营养需求进行调整。

3.营养干预可以改善肠道微生物平衡，减轻酒精性肝病的症状，提高患者的预后。饮食习惯对肠道微生物和酒精性肝病的影响

#膳食脂肪

*饱和脂肪：高饱和脂肪摄入与肠道微生物多样性降低、肠道屏障功能受损以及酒精性肝病进展加重有关。

*不饱和脂肪：单不饱和和多不饱和脂肪，如橄榄油、坚果和鱼类中的脂肪酸，具有抗炎和肝脏保护作用，可能通过调节肠道微生物组成和功能发挥作用。

#膳食纤维

*益生元：可发酵的膳食纤维，如菊粉和低聚果糖，喂养有益菌株，促进丁酸盐的產生。丁酸盐是一种短链脂肪酸，具有抗炎和保肝作用。

*益生菌：某些菌株，如乳酸杆菌和双歧杆菌，可直接影响肠道微生物组成，抑制有害菌的生长，并产生具有抗氧化和抗炎作用的代谢物。

#蛋白质

*蛋白质缺乏：蛋白质缺乏可导致肠道屏障功能受损，增加肠道细菌易位，从而加重酒精性肝病。

*优质蛋白质：瘦肉、家禽和豆类等优质蛋白质来源，可提供必需氨基酸，支持肝脏修复和肠道微生物健康。

#微量营养素

*维生素D：维生素D缺乏与肠道屏障功能受损、肠道菌群失调以及酒精性肝病进展有关。

*维生素A：维生素A对维持肠道上皮细胞完整性至关重要，其缺乏可导致肠道屏障受损，加重酒精性肝病。

*铁：铁过量会在肠道中产生氧化应激，导致肠道微生物失调和酒精性肝病进展。

#数据支持

*一项研究发现，高饱和脂肪摄入与粪便中梭状芽胞杆菌和厚壁菌门丰度降低有关，而这些细菌与肠道屏障功能受损和酒精性肝纤维化进展有关。

*另一项研究表明，益生元补充剂可增加结肠丁酸盐水平，改善酒精性脂肪肝患者的肝脏炎症和纤维化。

*蛋白质缺乏已被证明会增加小鼠肠道大肠杆菌易位率，加重酒精性肝病。

*维生素D缺乏的小鼠表现出肠道菌群失调、渗漏增加和肝脏损伤。

#结论

饮食习惯对肠道微生物组成和功能产生重大影响，这反过来又影响酒精性肝病的进展。优化饮食中脂肪、膳食纤维、蛋白质和微量营养素的摄入，可调节肠道微生物群，改善肠道屏障功能，减轻酒精性肝病的严重程度。第六部分肠道微生物与酒精代谢的相互作用关键词关键要点肠道微生物与酒精代谢的相互作用

主题名称：肠道微生物促进酒精代谢

1.某些肠道微生物菌株具有分解酒精的能力，例如拟杆菌门中的Prevotella和Veillonella属。

2.这些细菌通过产生乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶等酶来代谢酒精，将其转化为乙酸盐和水，减少血液中的酒精浓度。

3.肠道微生物组的组成和多样性与个体对酒精代谢的差异有关，这也影响了酒精性肝病的易感性。

主题名称：肠道微生物产生代谢物影响酒精代谢

肠道微生物与酒精代谢的相互作用

肠道微生物在酒精代谢中发挥着关键作用，它们与酒精相互作用的方式会影响肝脏对酒精的反应，进而导致酒精性肝病的发展。

肠道微生物促进酒精代谢

某些肠道微生物能够产生乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)，这两种酶参与酒精的氧化代谢。ADH将乙醇转化为乙醛，而ALDH将乙醛转化为无毒的乙酸。

例如，研究发现，具有较高ADH活性的Akkermansiamuciniphila丰度与酒精代谢加快有关。此外，动物研究表明，补充含有ADH的肠道微生物可以减少酒精对肝脏的损害。

肠道微生物产生炎症介质

当酒精被肠道微生物代谢时，它会产生内毒素，例如脂多糖(LPS)。LPS是肠道微生物细胞壁的成分，它可以激活巨噬细胞和其他免疫细胞。

激活的免疫细胞会释放炎症介质，例如肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)。这些炎症介质可导致肝细胞损伤和炎症，从而促进酒精性肝病的发展。

肠道微生物改变肠道屏障

酒精可以破坏肠道屏障，使内毒素和其他有害物质更容易从肠道渗漏到血液中。这种肠道屏障的破坏被称为肠漏。

肠漏会导致全身性炎症，并加剧肝脏炎症。此外，肠道屏障的破坏可以改变肠道微生物群组成，进一步促进酒精性肝病的发展。

肠道微生物影响肝脏脂肪代谢

酒精可以导致肝脏脂肪堆积，称为酒精性脂肪肝。肠道微生物可以通过调节脂质代谢来影响肝脏脂肪的积累。

例如，研究发现，具有较高拟杆菌门丰度的个体更容易发生酒精性脂肪肝。拟杆菌属能够利用乙酸产生丁酸，而丁酸是一种促进肝脏脂肪堆积的短链脂肪酸。

结论

肠道微生物在酒精代谢中扮演着至关重要的角色。它们与酒精相互作用的方式会影响肝脏对酒精的反应，并可能导致酒精性肝病的发展。理解肠道微生物在酒精代谢中的作用对于开发治疗酒精性肝病的新疗法至关重要。第七部分肠道微生物标记物在酒精性肝病诊断中的应用关键词关键要点主题名称一：粪便微生物标记物

1.粪便微生物多样性异常与酒精性肝病（ALD）严重程度相关，低多样性与疾病进展和预后不良相关。

2.特定细菌门的失衡，如拟杆菌门减少、厚壁菌门增加，被认为是ALD的潜在诊断标志物。

3.粪便中梭菌属、产甲烷菌科等特定细菌的丰度变化，可能反映肠道屏障功能受损和肠道炎症。

主题名称二：血清微生物标记物

肠道微生物标记物在酒精性肝病诊断中的应用

前言

酒精性肝病（ALD）是一种由长期大量饮酒引起的肝脏慢性疾病。肠道微生物群在ALD的发病和进展中发挥着至关重要的作用。肠道微生物失衡（肠道菌群失调）会导致肠屏障功能受损，促进肝脏炎症和纤维化。确定与ALD相关的肠道微生物标记物对于早期诊断和监测疾病进展至关重要。

肠道微生物标记物

研究表明，多种肠道微生物标记物与ALD的发生、发展和预后有关。这些标记物包括：

*细菌：

*拟杆菌属（Bacteroides）丰度降低

*厚壁菌门（Firmicutes）丰度增加

*产丁酸梭菌属（Butyricicoccus）丰度降低

*大肠杆菌（Escherichiacoli）丰度增加

*真菌：

*假丝酵母菌（Candida）丰度增加

*病毒：

*嗜肝病毒（HepatitisAvirus）传播增加

*代谢物：

*短链脂肪酸（SCFAs）产生减少

*内毒素水平升高

诊断应用

肠道微生物标记物在ALD诊断中的应用主要集中在：

*差异诊断：肠道微生物改变可用于区分ALD与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等其他肝病。例如，ALD患者拟杆菌属丰度明显降低，而NAFLD患者则没有。

*疾病分期：肠道微生物标记物可用于评估ALD的严重程度和疾病进展。研究表明，疾病分期越严重，肠道菌群失调越明显。

*预后评估：某些肠道微生物标记物可预测ALD患者的预后。例如，短链脂肪酸（SCFAs）产生减少与疾病进展和死亡率增加有关。

*无创诊断：通过粪便或血液样本检测肠道微生物标记物，可以提供无创的ALD诊断方法，避免肝活检等侵入性检查。

检测方法

检测肠道微生物标记物的方法包括：

*16SrRNA测序：一种高通量测序技术，可分析肠道菌群组成和丰度。

*宏基因组测序：一种更深入的测序方法，可识别肠道微生物的种类和功能。

*代谢组学：分析肠道微生物代谢物的谱图，包括短链脂肪酸和内毒素。

研究进展

近年来，肠道微生物标记物在ALD诊断中的研究取得了重大进展：

*大型队列研究：多项大型队列研究确定了与ALD相关的肠道微生物标记物的特征性模式。

*机器学习算法：机器学习算法已被用于开发基于肠道微生物标记物的ALD诊断模型，准确性不断提高。

*多组学整合：将肠道微生物标记物与其他组学数据（例如基因组学和代谢组学）相结合，可以提高诊断精度。

结论

肠道微生物标记物在酒精性肝病的诊断和监测中具有重要意义。通过识别和利用这些标记物，可以促进早期诊断、疾病分期和预后评估。随着研究的深入，肠道微生物组学有望成为ALD管理中一种有价值的工具。第八部分靶向肠道微生物的干预策略在酒精性肝病中的前景关键词关键要点【靶向肠道微生物菌群改善酒精性肝病的策略】

1.调节肠道微生物菌群多样性：

-多样性降低与酒精性肝病进展相关。

-补充益生菌或益生元可增加菌群多样性，改善肝脏健康。

2.抑制有害菌株：

-某些细菌（如肠杆菌科）在酒精性肝病中过度生长。

-抗生素或噬菌体疗法可靶向有害菌株，改善肝脏炎症和纤维化。

【靶向肠道屏障功能】

靶向肠道微生物的干预策略在酒精性肝病中的前景

酒精性肝病（ALD）是一种由过量酒精摄入引起的肝脏疾病。肠道微生物在ALD的发生和进展中发挥着至关重要的作用。靶向肠道微生物的干预策略有望成为治疗和预防ALD的新手段。

益生菌和益生元

益生菌是活的微生物，当摄入充足量时对宿主体内产生健康益处。益生菌可以通过调节肠道微生物组的组成和活性来改善ALD。例如，乳酸杆菌已被证明可以减少肝脏炎症、纤维化和脂肪变性。益生元是促进益生菌生长