专题篇癌基因抑癌基因与生长因子

关于专题篇癌基因抑癌基因与生长因子癌基因、抑癌基因与生长因子的关系癌基因抑癌基因细胞生长因子正调控负调控产物第2页,共34页，2024年2月25日，星期天第一节

癌基因

Oncogenes第3页,共34页，2024年2月25日，星期天癌基因(oncogene)细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。第4页,共34页，2024年2月25日，星期天癌基因(oncogene)的作用：

正常时，处于静止或低表达，控制细胞生长与分化；异常时，导致细胞癌变。癌基因(oncogene)的表示方法：

一般用三个斜体小写字母来表示，如myc、ras、erb等第5页,共34页，2024年2月25日，星期天病毒癌基因(virusoncogene,v-onc)存在于病毒基因组中的癌基因，它不编码病毒的结构成分，对病毒复制也没有作用，但可以使细胞持续增殖。一、病毒癌基因第6页,共34页，2024年2月25日，星期天

调节和启动转录LTRgagpolenv

srcLTR

长末端重复序列癌基因正常的病毒基因产生病毒核心蛋白产生逆转录酶和整合酶

产生病毒外膜蛋白产生酪氨酸蛋白激酶*病毒基因组结构第7页,共34页，2024年2月25日，星期天目录第8页,共34页，2024年2月25日，星期天二、细胞癌基因细胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc)存在于生物正常细胞基因组中的癌基因称为细胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc)或称原癌基因(proto-oncogenes,pro-onc)。第9页,共34页，2024年2月25日，星期天细胞癌基因的特点广泛存在于生物界中；基因序列高度保守；作用通过其产物蛋白质来体现；被激活后，形成癌性的细胞转化基因。第10页,共34页，2024年2月25日，星期天细胞癌基因的分类及其产物根据原癌基因的表达产物在细胞中的定位和功能分为：1.

src家族——酪氨酸蛋白激酶2.ras家族——P21(小G蛋白）3.myc家族——核内DNA结合蛋白4.sis家族——P28(类人血小板源生长因子)5.myb家族——核内转录因子第11页,共34页，2024年2月25日，星期天目录第12页,共34页，2024年2月25日，星期天（一）获得启动子与增强子（二）基因易位（三）原癌基因扩增（四）点突变三、癌基因活化的机制第13页,共34页，2024年2月25日，星期天癌基因被激活的结果出现新的表达产物出现过量的正常表达产物出现异常、截短的表达产物第14页,共34页，2024年2月25日，星期天（一）细胞外生长因子

sis---P28（二）跨膜的生长因子受体c-src、c-abl、c-mos

、c-raf（三）细胞内信号传导体c-src、c-abl、c-ras、c-mas、H-ras、K-ras、N-ras、crk（四）核内转录因子

myc、fos四、原癌基因的产物与功能第15页,共34页，2024年2月25日，星期天目录第16页,共34页，2024年2月25日，星期天第二节

抑癌基因

Anti-oncogenes第17页,共34页，2024年2月25日，星期天抑癌基因(cancersuppressivegene,tumorsuppressorgene,anti-oncogene)抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。一、抑癌基因的基本概念第18页,共34页，2024年2月25日，星期天细胞杂交试验正常细胞肿瘤细胞非肿瘤型杂交细胞杂交融合肿瘤细胞1肿瘤细胞2杂交融合非肿瘤型杂交细胞正常细胞失去某些基因肿瘤细胞第19页,共34页，2024年2月25日，星期天二、常见的抑癌基因第20页,共34页，2024年2月25日，星期天（一）视网膜母细胞瘤基因（Rb基因）G0G1期Rb蛋白E-2FS期E-2FDNAmRNADNA三、抑癌基因的作用机制PRb蛋白第21页,共34页，2024年2月25日，星期天（二）P53蛋白——基因卫士

1、P53的结构酸性区核心区碱性区P53蛋白第22页,共34页，2024年2月25日，星期天2、P53的作用机制P53蛋白解链酶复制因子AP21蛋白细胞停滞于G1期细胞自杀DNA损伤P21基因P53蛋白抑制P53蛋白成功修复修复失败第23页,共34页，2024年2月25日，星期天第三节

生长因子

Growthfactors

第24页,共34页，2024年2月25日，星期天生长因子(growthfactor)通过质膜上或胞内特异的受体，将信息传递至细胞内部，调节细胞生长与增殖的多肽类物质。一、概述第25页,共34页，2024年2月25日，星期天作用模式

内分泌

(endocrine)旁分泌

(paracrine)自分泌

(autocrine)第26页,共34页，2024年2月25日，星期天第27页,共34页，2024年2月25日，星期天产生相应第二信使胞内相关蛋白质被磷酸化与膜受体结合酪氨酸激酶活化蛋白激酶活化核内转录因子活化基因转录与胞内受体结合生长因子–受体复合物，活化相关基因二、生长因子作用机制第28页,共34页，2024年2月25日，星期天目录第29页,共34页，2024年2月25日，星期天第30页,共34页，2024年2月25日，星期天在某些生理或病理条下，细胞接受到某种信号所触发的并按一定程序缓慢死亡的过程。诱导因素：野生型p53基因抑制因素：突变型p53基因

神经生长因子(NGF)三、生长因子与疾病（一）细胞凋亡细胞凋亡(apoptosis)第31页,共34页，2024年2月25日，星期天1.原发性高血压myc、fos的激活促平滑肌细胞增生p53低表达或突变2.动脉粥样硬化PDGF过量产生3.心肌肥厚ras、myb、myc、fos等过量表达IGF、TGF、FGF（二）心血管疾病第32页,共34页，2024年2月25日，星期天总结1、癌基因的概念、作用、书写、分类；肿瘤病毒的分类、病毒癌基因的概念、结构、来源；细胞癌基因的概念、特点、分类；癌基因活化机制与激活结果；