《牙科种植体用钛锆合金棒材和丝材》编制说明(预审稿)_第1页
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文档简介

《牙科种植体用钛锆合金棒材和丝材》(报批稿)编制说明1)标准修订目的2.2.1浙江广慈医疗器械有限公司公司成立于1990年,主要生产骨科内固定、外固定产品2.2.2主要工作成员所负责的工作情况本标准主要起草人及工作职责见表1。起草人工作职责负责标准的工作指导、标准的编写、试验方案确定及组织协调于振涛负责标准中相关技术要求内容的编写及把关余森王小祥负责提供企业的现场调研及配合标准编写开展现场试验验证及数据积累准试验验证数据的对比分析标准编写材料的收集及标准部分内容的编写与把关何福明朱运提供技术指导2.3主要工作过程2.3.1标准立项2.3.2任务落实2.3.3起草阶段2.4.3材料作为牙科种植体用生物安全性于纯钛种植体,大部分随访时间在12~36个月,大多数2011年7月第9卷第19期《钛锆合金在口腔修复中的应用及生物毒性》、医学检验《钛锆加工后退火态材料室温拉伸性能实测验证数据抗拉强度(Rm)断后伸长率(A)%123456789加工后退火态材料微观组织中的马氏

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