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文档简介

神经冲动的产生、传导和传递练习一、选择题1.在神经调节过程中,兴奋会在神经纤维上传导和神经元之间传递。下列有关叙述错误的是()A.兴奋从神经元的细胞体传导至突触前膜,会引起Na+外流B.突触前神经元兴奋可引起突触前膜释放乙酰胆碱C.乙酰胆碱是一种神经递质,在突触间隙中经扩散到达突触后膜D.乙酰胆碱与突触后膜受体结合,引起突触后膜电位变化2.去甲肾上腺素(NE)是一种神经递质,发挥作用后会被突触前膜重摄取或被酶降解。临床上可用特定药物抑制NE的重摄取,以增加突触间隙的NE浓度来缓解抑郁症状。下列有关叙述正确的是()A.NE与突触后膜上的受体结合可引发动作电位B.NE在神经元之间以电信号形式传递信息C.该药物通过与NE竞争突触后膜上的受体而发挥作用D.NE能被突触前膜重摄取,表明兴奋在神经元之间可双向传递3.药物甲、乙、丙均可治疗某种疾病,相关作用机制如图所示,突触前膜释放的递质为去甲肾上腺素(NE)。下列说法错误的是()A.药物甲的作用导致突触间隙中的NE增多B.药物乙抑制NE释放过程中的正反馈C.药物丙抑制突触间隙中NE的回收D.NE-β受体复合物可改变突触后膜的离子通透性4.一氧化氮(NO)是最早发现能在人体内起调节作用的气体。NO可增强靶细胞内鸟苷酸环化酶活性,使胞质内cGMP升高,产生生物效应,如血管平滑肌舒张,过程如图所示。下列相关叙述正确的是()A.NO可储存于突触小泡内通过胞吐释放到突触间隙B.NO与乙酰胆碱均需与细胞膜上受体结合后才能发挥作用C.NO与乙酰胆碱都能引起突触后膜膜电位变化D.冠状动脉收缩引起的心绞痛可用NO剂治疗5.强光具有镇痛作用,其机制为:强光照射下,视网膜内某些神经细胞产生兴奋,并将兴奋通过如图所示传导和传递过程,抑制疼痛相关脑区丙和丁的活动,从而镇痛。已知该通路的神经①~④中,只有一条发挥的是抑制作用。下列叙述错误的是()A.视网膜内神经元兴奋时,膜外Na+浓度高于膜内B.该传导和传递过程有光信号、电信号和化学信号的参与C.神经①~④中,发挥抑制作用的最可能是②D.③④神经末梢及其支配的丙、丁脑区是疼痛反射的效应器6.多巴胺是一种神经递质,在脑内能传递兴奋并产生愉悦感,正常情况下多巴胺发挥作用后会被突触前膜回收。可卡因作为一种兴奋剂,会使突触前膜失去回收多巴胺的功能,并导致突触后膜上的多巴胺受体减少。可卡因还能干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常。下列叙述正确的是()A.长期吸食可卡因会导致突触后膜对多巴胺的敏感性升高B.多巴胺与突触后膜上的受体结合后,会导致Cl-内流C.吸食可卡因后表现出健谈现象与大脑皮层言语中枢V区兴奋性过高有关D.正常情况下多巴胺被回收既能调节细胞外多巴胺的浓度,又能使多巴胺得到重复利用7.如图表示某时刻神经纤维膜电位状态。下列相关叙述错误的是()A.丁区域的膜电位是K+外流形成的B.乙区域的动作电位是Na+内流形成的C.甲区域或丙区域可能刚恢复为静息状态D.将图中神经纤维置于低Na+环境中,动作电位将变大8.图1是神经纤维上电位测量示意图,图2是某神经纤维由静息→兴奋→恢复静息电位的变化曲线图。下列叙述正确的是()A.未刺激时图1测量的是图2的静息电位,约为-70mVB.适宜刺激后图1显示的是电流表指针第二次的偏转C.适宜刺激后图1可测量动作电位,其最大值不会随有效刺激的增强而增加D.图2中①处仅有Na+大量内流,③④处仅有K+大量外流9.1949年霍奇金与卡茨将枪乌贼大轴突浸浴于不同溶液中,测量动作电位变化,得到如图所示结果,图中1为海水,2为1/3海水和2/3等渗葡萄糖溶液。下列相关叙述错误的是()A.适宜刺激会改变神经细胞膜的选择透过性B.动作电位产生过程中,不只有Na+的跨膜运输C.动作电位大小与神经细胞内外Na+浓度差呈正相关D.可用质量分数为0.9%的KCl溶液代替生理盐水进行神经兴奋性实验10.听毛细胞是内耳中的一种顶端具有纤毛的感觉神经细胞。声音传递到内耳中引起听毛细胞的纤毛发生偏转,使位于纤毛膜上的K+通道打开,K+内流而产生兴奋。兴奋通过听毛细胞底部传递到听觉神经细胞,最终到达大脑皮层产生听觉。下列说法错误的是()A.静息状态时纤毛膜外的K+浓度低于膜内B.纤毛膜上的K+内流过程不消耗ATPC.兴奋在听毛细胞上以电信号的形式传导D.听觉的产生过程不属于反射11.外界对人体的刺激包括机械刺激、化学刺激、温度刺激和电刺激等。研究发现,一种感受器或细胞常对某种特定性质的刺激最为敏感。下列相关叙述错误的是()A.推测皮肤中的触觉感受器对机械刺激较敏感,视网膜感光细胞对光的刺激较敏感B.细胞未受刺激时,细胞膜两侧存在外正内负的电位差,这主要与K+外流有关C.细胞产生兴奋与Na+瞬时大量进入细胞有关,该过程需消耗细胞中的ATP分子D.细胞兴奋的基础是膜两侧离子浓度的不平衡,该离子基础的建立与Na+-K+泵有关12.研究神经纤维上的兴奋传导时,进行如图所示实验,获得显示屏所示结果。下列相关分析正确的是()A.位置①和②先后产生动作电位,因而神经纤维上兴奋单向传导B.位置①和②的峰值由K+内流导致,此时膜外电位低于膜内C.兴奋以电信号的形式传递到突触后膜,引起下一个神经元兴奋D.神经纤维的电位变化,是细胞膜的离子通透性发生改变造成的13.神经递质作用于突触后膜,会引起突触后膜产生局部的电位变化,称为突触后电位。科学家为了探究突触后电位的特点,做了如下实验,图甲中A、B、C为不同神经元的轴突,图乙中字母及箭头分别代表轴突类型及刺激时间点,阈值代表引发动作电位的最小膜电位。下列叙述错误的是()A.连续两个刺激的间隔越短,小电位叠加效应越明显B.不同来源的神经递质对突触后神经元的效果可以叠加C.单个轴突引发的突触后电位,其大小和持续时间是相对恒定的D.突触数量越多,越有利于神经细胞之间的信息联系,越易引发突触后膜的动作电位二、非选择题14.糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗(IR)状态下,脂肪组织释放的外泌囊泡(AT-EV)中有高含量的miR-9-3p(一种miRNA),使神经细胞结构功能改变,导致认知水平降低。图1表示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。请回答下列问题:(1)当神经冲动传导至①时,轴突末梢内的______移至突触前膜处释放神经递质,与突触后膜上的受体结合,使________打开,突触后膜电位升高。若突触间隙K+浓度升高,则突触后膜静息电位绝对值________。(2)脂肪组织参与体内血糖调节,在胰岛素调控作用下可以通过__________________________________________________________________________________________________________________________________________降低血糖浓度,IR状态下由于脂肪细胞的胰岛素受体____________________,降血糖作用被削弱。图1中由②释放的③经体液运输至脑部,miR-9-3p进入神经细胞,抑制细胞内________。(3)为研究miR-9-3p对突触的影响,采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中,分别注入b、c组实验鼠,a组的处理是__________________________。2周后检测实验鼠海马突触数量,结果如图2。分析图中数据并给出结论:___________________________________________________________。(4)为研究抑制miR-9-3p可否改善IR引起的认知障碍症状,运用腺病毒载体将miR-9-3p抑制剂导入实验鼠。导入该抑制剂后,需测定对照和实验组miR-9-3p含量,还需通过实验检测______________________________。15.针灸是我国传承千年、特有的治疗疾病的手段。针刺是一种外治法,以外源性刺激作用于身体特定的部位(穴位)引发系列生理学调节效应,远程调节机体功能。2021年科学家揭示了低强度电针刺激小鼠后肢穴位“足三里”可以激活迷走神经—肾上腺抗炎通路,其过程如图所示。已知细菌脂多糖可引起炎症反应,请据图回答问题:(1)穴位在被针刺时感到疼痛,但并不会缩回,这属于________(填“条件”或“非条件”)反射。反射形成的条件是________和足够强度的刺激。研究发现,在电针刺激“足三里”位置时,会激活一组位于四肢节段的Prokr2感觉神经元,结合示意图,其延伸出去的突起部分可以将后肢的感觉信息通过________传向大脑的特定区域。在针灸治疗过程中,兴奋在神经纤维上的传导是________(填“单向”或“双向”)的。(2)已知细胞外Ca2+对Na+存在“膜屏障作用”。请结合图示分析,临床上患者血钙含量偏高,针灸抗炎疗效甚微的原因是____________________________。(3)研究人员利用同等强度的电针刺激位于小鼠腹部的天枢穴,并没有引起相同的抗炎反应,原因是_____________________________________,这也为针灸抗炎需要在特定穴位刺激提供了解释。(4)请以健康小鼠为材料设计实验,验证低强度电针刺激激活迷走神经—肾上腺抗炎通路是通过Prokr2感觉神经元进行传导的。实验思路:_________________________________________________。实验结果:____________________________________________________。答案:1.A兴奋从神经元的细胞体传导至突触前膜的过程中,细胞膜对Na+的通透性增加,Na+内流,A错误;突触前膜内的突触小泡受到刺激,就会向突触前膜移动并与它融合,会释放一种化学物质——神经递质,乙酰胆碱就是一种神经递质,被释放的神经递质经扩散通过突触间隙,然后与突触后膜上的特异性受体结合,引发突触后膜电位变化,B、C、D正确。2.A据题干信息可知,增加突触间隙的NE浓度可以缓解抑郁症状,故推测NE为兴奋性神经递质,与突触后膜上的受体结合后可引发动作电位,A正确;NE是一种神经递质,神经递质在神经元之间以化学信号的形式传递信息,B错误;结合题意可知,该药物的作用主要是抑制NE的重摄取,而重摄取的部位是突触前膜,C错误;由于神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,故兴奋在神经元之间的传递是单向的,D错误。3.B药物甲抑制去甲肾上腺素的灭活,进而导致突触间隙中的NE增多,A正确;由图可知,NE可与突触前膜上的α受体结合,一般情况下会抑制突触前膜释放神经递质,这属于负反馈调节,药物乙抑制NE释放过程中的负反馈,B错误;由图可知,去甲肾上腺素被突触前膜摄取回收,药物丙抑制突触间隙中NE的回收,C正确;神经递质NE与突触后膜上的β受体特异性结合后,可改变突触后膜的离子通透性,引发突触后膜电位变化,D正确。4.D据图可知,NO没有通过胞吐的方式释放,没有与突触后膜上的受体结合,而是直接进入靶细胞内,增强靶细胞内鸟苷酸环化酶活性,并非引起突触后膜膜电位变化,A、B、C错误;NO最终可以使平滑肌舒张,因此可以用于治疗冠状动脉收缩引起的心绞痛,D正确。5.D视网膜内神经元兴奋时,Na+顺浓度梯度内流,膜外Na+浓度高于膜内,A正确;视网膜内某些神经细胞感受强光刺激,产生兴奋,兴奋以电信号的形式在神经纤维上传导,在突触中电信号转化为化学信号再转化为电信号,因此该传导和传递过程有光信号、电信号和化学信号的参与,B正确;根据题意可推测,镇痛神经①~④中,发挥抑制作用的最可能是②,C正确;效应器是传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体等,③④神经末梢及其支配的脑区丙、丁是形成疼痛感觉的部位,不属于效应器,D错误。6.D可卡因会导致突触后膜上的多巴胺受体减少,长期吸食可卡因会导致突触后膜对多巴胺的敏感性降低,A错误;多巴胺在脑内能传递兴奋,因此与突触后膜上的受体结合后,会导致Na+内流,B错误;健谈现象与大脑皮层言语中枢S区兴奋性过高有关,C错误。7.D图中丁区域的膜电位为外正内负,是静息电位,是K+外流形成的,A正确;乙区域的膜电位是外负内正,主要是动作电位,主要是Na+内流形成的,B正确;甲区域或丙区域的膜电位都为外正内负,可能刚恢复为静息状态,C正确;动作电位主要是Na+内流形成的,图中神经纤维置于低Na+环境中,动作电位峰值将变低,D错误。8.C电流计的两个电极连接在神经纤维的膜外侧,在静息时,膜外任意两点之间的电位差都是0,故未刺激时图1测量的不是静息电位,A错误;受到刺激的部位会先变成内正外负的电位,所以在左边给予刺激,指针先往左偏转再往右偏转,因此图1显示的是电流计指针的第一次偏转,B错误;适宜刺激后图1测量的是动作电位,最大值约为30mV,动作电位大小不随有效刺激的增强而不断增加,C正确;图2的①处为产生动作电位的过程,主要表现为Na+的大量内流,同时还存在其他离子的内流,③④处为恢复静息电位的过程,除具有K+大量外流外,还有其他离子外流,D错误。9.D适宜刺激会改变神经细胞膜的选择透过性,从而使神经细胞膜对Na+的通透性增加,A正确;动作电位产生过程中,不只有Na+的跨膜运输,葡萄糖也会被消耗,B正确;结合图示可知,当膜外Na+浓度下降时,动作电位的峰值下降,膜外Na+浓度升高,动作电位的峰值变大,可见,动作电位大小与神经细胞内外Na+浓度差呈正相关,C正确;动作电位的产生是Na+内流导致的,KCl溶液无法替代生理盐水,D错误。10.A根据题意可知,听毛细胞受到刺激后使位于纤毛膜上的K+通道打开,K+内流而产生兴奋,因此推知静息状态时纤毛膜外的K+浓度高于膜内,A错误;纤毛膜上的K+内流方式为协助扩散,协助扩散不消耗细胞代谢产生的ATP,B正确;兴奋在听毛细胞上以电信号的形式传导,C正确;听觉的产生过程没有经过完整的反射弧,因此不属于反射,D正确。11.C细胞产生兴奋与Na+内流有关,Na+内流的方式是协助扩散,不消耗ATP,C错误。12.D由于刺激点在位置①的左侧,兴奋在神经纤维上的传导需要时间,故位置①和②先后产生动作电位,并不能据此证明神经纤维上兴奋单向传导,A错误;位置①和②的峰值与Na+内流有关,Na+内流会形成外负内正的动作电位,膜外电位低于膜内,B错误;兴奋以化学信号的形式传递到突触后膜,引起下一个神经元兴奋或抑制,C错误;神经纤维的电位变化,是细胞膜对钠离子或钾离子的通透性发生改变造成的,D正确。13.D实验1和实验2结果说明,连续两个刺激的间隔越短,小电位叠加效应越明显,A正确;实验3说明不同来源的神经递质对突触后神经元的效果可以叠加,B正确;由实验1结果可知,单个轴突引发的突触后电位,其大小和持续时间是相对恒定的,C正确;突触数量越多,越有利于神经细胞之间的信息联系,但引发突触后膜的动作电位的难易程度与突触的数量无关,与刺激的强度大小有关,D错误。14.(1)突触小泡钠离子通道减小(2)促进葡萄糖进入脂肪细胞并转化为非糖物质,如甘油三酯等数量减少或结构异常相关基因的表达(3)注入等量(不含AT-EV)缓冲液与a组相比,b组鼠突触数量基本不变,与b组相比,注射IR鼠AT-EV的c组鼠突触数量较少,说明IR状态下高含量的miR-9-3p会导致突触数量减少(4)对照和实验组突触的相对数量解析(1)当神经冲动传导至①时,轴突末梢内的突触小泡移至突触前膜处释放神经递质,与突触后膜上的受体结合,引发钠离子通道开放,钠离子内流,突触后膜电位升高;神经细胞膜内的钾离子浓度高于细胞膜外,静息时钾离子外流,若突触间隙K+浓度升高,则细胞内外钾离子浓度差变小,钾离子外流减少,突触后膜静息电位绝对值变小。(2)胰岛素是机体中唯一降低血糖的激素,该过程中脂肪组织参与体内血糖调节,在胰岛素调控作用下可以通过转化为甘油三酯等降低血糖浓度;胰岛素属于激素,需要与相应受体结合后发挥作用,分析题意,胰岛素抵抗(IR)状态下,脂肪组织细胞的胰岛素受体的合成受阻,导致胰岛素无法与其结合发挥作用,降血糖作用被削弱;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,miR-9-3p是一种miRNA,能够与mRNA结合导致mRNA不能作为模板起翻译作用,从而抑制相关基因的表达。(3)分析题意,本实验目的是研究miR-9-3p对突触的影响,则实验的自变量是小鼠类型及miR-9-3p的有无,实验设计应遵循对照与单一变量原则,据图可知,图中的a是对照组,b、c组是注射溶于缓冲液的AT-EV,则a对照组应是注射等量(不含AT-EV)缓冲液;据图可知,与对照组相比,IR鼠AT-EV组的突触相对数量最少,而正常鼠的AT-EV组突触相对数量无明显变化,

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