有机化学名词解释

（1）有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。（2）键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。（3）极性键—由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性键。（4）官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映化合物的主要特征。（5）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。（6）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。（7）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。（8）诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应。（9）氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F等原子）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。(10)构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的顺序和方式不同引起的异构(11)顺反异构：指原子或原子团在空间的排布方式不同而产生的异构体(12)对映异构：指两种立体结构之间存在实物与镜像的关系，相互对应而不能重叠的立体异构体(13)手性分子：不能与其镜像重叠的分子(14)手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子(15)加成反应：两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应(16)马氏规则：不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应，HX中的氢原子主要加成到含氢较多的双键碳原子上，而亲电试剂的其余部分则加成到另一个双键碳原子上。(17)取代反应：是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。(18)消除反应从分子内消去一个简单分子，形成不饱和烃的反应称为消除反应(19)扎依采夫规则当有不同的消除取向时，形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除(20)共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。(21)卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。X表示卤素（F、Cl、Br、I）。(22)立体选择性反应：在不对称合成中，当一个有机反应可能产生几个立体异构体，而其中一个或一对对映的立体异构体优先获得时，这种反应被称为立体选择性反应。(23)立体专一性：具有100%高度立体选择性的反应称为立体专一性反应。立体专一性反应显然是立体选择性反应，而立体选择性反应不一定是立体专一性反应。(24)优势构象：能量最低的稳定构象称为优势构象。(25)旋光性物质：这种能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。(26)旋光度：旋光性物质能使平面偏振光向左或向右旋转一定的角度。该角度和方向就代表该物质的旋光度。(27)醇脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中碳原子上的氢被羟基取代的化合物(28)酚芳烃环上的氢被羟基取代的化合物(29)醛羰基与一个氢原子和一个烃基相连的化合物(30)酮羰基与两个烃基相连的化合物(31)羧酸分子中含有羧基的有机化合物称为羧酸(32)酯化反应：是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应(33)酰化反应在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应(34)脱羧反应羧酸分子