2023年主管药师考试：主管药师相关专业知识真题模拟汇编（共891题）

2023年主管药师考试:主管药师相关专业知

识真题模拟汇编

（共891题）

1、配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于（）（单选题）

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

D.引入亲水基团

E.成盐

试题答案：C

2、药学部的工作性质不包括（）（单选题）

A.业务监督性

B.专业技术性

C.经济管理性

D.咨询指导性

E.限时性

试题答案：E

3、下列不属于假药的是（）（单选题）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D.变质的

E.依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的

试题答案：B

4、可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是（）。（单选题）

A.氨基首类

B.万古霉素和去甲万古霉素

C.头抱菌素类

D.四环素类

E.嗟诺酮类

试题答案：D

5、一步制粒机可完成的工序是（）。（单选题）

A.粉碎混合f制粒一干燥

B.混合一制粒一干燥

C.过筛一制粒一混合一干燥

D.过筛f制粒f混合

E.制粒一混合一干燥

试题答案：B

6、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当＜）（单选题）

A.逐日开具，每张处方为1日常用量

B.逐日开具，每张处方为3日常用量

C.逐日开具，每张处方为5日常用量

D.逐日开具，每张处方为1次常用量

E.以上均不正确

试题答案：A

8、药物制剂中规定无菌制剂不包括（）（单选题）

A.注射剂

B.输液

C.外用膏剂

D.植入片

E.止血海绵剂

试题答案：C

9、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）（单选题）

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品严重不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品不良反应报告和监测

试题答案：E

10、要求进行溶出度或释放度以及微生物检查的片剂是（）（单选题）

A.肠溶片

B.咀嚼片

C.缓释片

D.分散片

E.口腔贴片

试题答案：E

11、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药

品是()(单选题)

A.中药材

B.中药饮片

C.中药材和中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

试题答案：D

12、医疗机构必须配备()(单选题)

A.执业药师

B.依法经过资格认定的药学技术人员

C.执业助理医师

D.药师以上的人员

E.执业药师或药师以上的人员

试题答案：B

13、溶剂提取常用的提取方法错误的是()(单选题)

A.煎煮法

B.大孔树脂吸附分离技术

C.浸渍法

D.热熔法

E.渗漉法

试题答案：D

14、以下属于可以零售的药品是（）。（单选题）

A.放射性药品

B.戒毒辅助药品

C.麻醉药品

D.第一类精神药品

E.罂粟壳

试题答案：B

15、下列关于空气净化的叙述正确的是（）（单选题）

A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法

B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区

C.洁净级别从100〜100000级，尘粒数逐渐减小

D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小

E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

试题答案：A

16、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）。（单选题）

A.弱酸性药液

B.偏碱性药液

C.碱性药液

D.油溶性药液

E.非水性药液

试题答案：A

17、气雾剂的质量评价不包括（）（单选题）

A.安全、漏气检查

B.装量和异物检查

C.融变时限

D.喷射速度和喷出总量

E.有效部位药物沉积率

试题答案：C

18、不供药用的溶剂是（）。（单选题）

A.硅油

B.乙醇

C.氯仿

D.纯化水

E.注射用油

试题答案：C

19、以下各项中，不是评价混悬剂质量方法的是（）。（单选题）

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降容积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定

试题答案：D

20、下列药物中为静止期杀菌剂的是（）。（单选题）

A.青霉素类

B.头抱菌素类

C.糖肽类

D.氨基糖昔类

E.氟喋诺酮类

试题答案：D

21、下列药物用水描述错误的是（）（单选题）

A.注射用水为纯化水经蒸憎所得的蒸憎水

B.纯化水即是注射用水

C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水

D.纯化水不得用于注射剂配制

E.纯化水为原水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水

试题答案：B

22、关于软胶囊的叙述错误的是。（单选题）

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性

B.液态药物的pH以2.5〜7.5为宜

C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数

D.软胶囊不需要增塑剂

E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

试题答案：D

23、麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（）。（单选题）

A.左上角

B.右上角

C.正下方

D.右下角

E.左下角

试题答案：B

24、每日每班清点，做到账物相符（）（单选题）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.戒毒药品

D.毒性药品

E.放射性药品

试题答案：A

25、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。（单选题）

A.增加混悬剂的离子强度

B.使微粒的电位增加，有利于稳定

C.调节制剂的渗透压

D.使微粒的电位降低，有利于稳定

E.增加介质的极性，降低药物的溶解度

试题答案：D

26、栓剂的基质（）（单选题）

A.聚乙烯醇

B.胆固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

试题答案：D

27、代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）（单选题）

A.线粒体

B.微粒体

C.溶酶体

D.核糖体

E.细胞壁

试题答案：B

28、甘露醇（）（单选题）

A.填充剂

B.润滑剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用

试题答案：A

29、下列不属于膜剂特点的是（）（单选题）

A.可控释药

B.载药量大

C.稳定性好

D.无粉末飞扬

E.成膜材料用量少

试题答案：B

30、常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）（单选题）

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.琼脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯毗咯烷酮

试题答案：A

31、关于眼膏剂的表述错误的是（）（单选题）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1〜2小时，放冷备用

B.眼膏剂应在净化条件下制备

C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物

D.应检查金属性异物

E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

试题答案：C

32、经皮吸收制剂的特点错误的是（）（单选题）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点

B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂

D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数

E.患者可自行用药，并随时终止

试题答案：A

33、亲水性凝胶骨架片的材料为（）。（单选题）

A.硅橡胶

B.蜡类

C.海藻酸钠

D.聚氯乙烯

E.脂肪酸

试题答案：C

34、根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）（单

选题）

A.方剂

B.剂型

C.制剂

D.主药

E.药品

试题答案：C

35、有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）（单选题）

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.二甲基亚碉

E.聚乙二醇

试题答案：D

36、以液滴分散成多相体系的是（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：E

37、供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12

个月，并每3个月取一次样（）（单选题）

A.长期实验

B.加速实验

C.强光照射实验

D.高湿度实验

E.高温实验

试题答案：A

38、关于一般滴眼剂描述正确是（）（单选题）

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.通常要求进行热原检查

C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留口寸间延长

E.药物只能通过角膜吸收

试题答案：A

39、质量控制中需要检查装量差异的是（）。（单选题）

A.注射用无菌粉末

B.栓剂

C.片剂

D.软膏剂

E.丸剂

试题答案：A

40、经皮吸收制剂的分类不包括（）（单选题）

A.膜控释型

B.高度渗透性

C.黏胶分散型

D.骨架扩散型

E.微贮库型

试题答案：B

41、常用的膜剂材料（）（单选题）

A.聚乙烯醇

B.胆固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

试感答案：A

42、下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）（单选题）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验

B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验

D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的

E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

试题答案：C

43、药物非临床安全性评价研究机构必须执行。（单选题）

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

试题答案：B

44、已知头狗嘎吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%头抱嗨吩钠滴眼液100ml。使其等渗需

加氯化钠（）。（单选题）

A.0.42g

B.0.61g

C.0.36g

D.1.42g

E.1.36g

试题答案：A

45、执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二

类精神药品，造成严重后果的（）（单选题）

A.由原发证部门吊销其执业证书

B.由原发证部门吊销其印鉴卡

C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执

业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证

部门吊销其执业证书

E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以

上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡

试题答案：A

46、根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）（单选题）

A.疗效不确的药品

B.危害人体健康的药品

C.不良反应大的药品

D.价格昂贵的药品

E.尚未上市的药品

试题答案：D

47、液状石蜡（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：E

48、调剂过程的步骤不包括（）（单选题）

A.收处方、检查处方

B.调配处方、包装贴标签

C.复查处方、发药

D.发药后再次核查处方

E.为散装药品书写药袋

试题答案：D

49、关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）（单选题）

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂

B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾

C.根据药物的性质选择适宜的附加剂

D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

E.常用抛射剂为0）2

试题答案：E

50、表面活性剂的应用不包括（）（单选题）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.起泡剂与消泡剂

D.去污剂

E.成膜剂

试题答案：E

51、中和剂（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：D

52、冷库温度应保持在（）（单选题）

A.2~10℃

B.0~10℃

C.<20℃

D.《25℃

E.W30℃

试题答案：A

53、苯扎澳铉属于（）。（单选题）

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.两性离子型表面活性剂

D.非离子型表面活性剂

E.表面活性剂

试题答案：B

54、非线粒体酶系又称为（）（单选题）

A.I型酶

B.n型酶

cin型酶

D.微粒酶

E.以上都不对

试题答案：B

55、设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）（单选题）

A.药物溶解度

B.药物稳定性

C.生物半衰期

D.油/水分配系数

E.相对分子质量

试题答案：C

56、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天'，其半衰期为（）。（单选题）

A.H天

B.22天

C.31.3天

D.72.7天

E.96天

试题答案：D

57、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）（单选题）

A.甲基纤维素

B.竣甲基纤维素钠

C.单硬脂酸甘油酯

D.琼脂

E.西黄蓍胶

试题答案：C

58、医疗机构门急诊药品调剂室应当（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：C

59、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是（）。（单选题）

A,取20片，精密称定总片重并求得平均值

B.片重小于0.3g片剂，重量差异限度为±7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

I）.超出规定差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度的1倍

试题答案：E

60、氢氧化钠（）（单选题）

A.主药

B.pH调节剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.防腐剂

试题答案：B

61、必须测含量均匀度的片剂是（）。（单选题）

A.小剂量药物

B.吸湿性药物

C.风化性药物

D.刺激性药物

E.难溶性药物

试题答案：A

62、下列不属于矫味剂的是（）（单选题）

A.甜味剂

B.芳香剂

C.泡腾剂

D.糖浆剂

E.胶浆剂

试题答案：D

63、常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）（单选题）

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.琼脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯哦咯烷酮

试题答案：D

64、普通脂质体属于（）（单选题）

A.主动靶向制剂

B.被动靶向制剂

C.物理化学靶向制剂

D.热敏感靶向制剂

E.pH敏感靶向制剂

试题答案：B

65、应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（）。（单选题）

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.口服制剂

D.外用制剂

E.复方制剂

试题答案：A

66、我国现行药典的版本是（）（单选题）

A.2005

B.2010

C.2008

D.2011

E.2000

试题答案：B

67、维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）（单选题）

A.微波灭菌法

B.干热灭菌

C.环氧乙烷气体灭菌法

D.热压灭菌法

E.流通蒸汽灭菌法

试题答案：E

68、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）。（单选

题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

69、可使软膏的透皮吸收性增强的是（）。（单选题）

A.羊毛脂

B.凡士林

C.硬脂醇

D.氮酮

E.甘油明胶

试题答案：D

70、制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是（）。（单选题）

A.有效成分

B.有效单体化合物

C.有效成分及辅助成分

D.有效成分及无效成分

E.有效成分及组织成分

试题答案：C

71、注入低渗溶液可导致（）。（单选题）

A.红细胞死亡

B.红细胞聚集

C.红细胞皱缩

D.溶血

E.血浆蛋白沉淀

试题答案：D

72、塑性流动（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：B

73、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作（）»（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：B

74、注射剂的质量检查不包括（）（单选题）

A.澄明度检查

B.热原检查

C.无菌检查

D.装量检查

E.密封检查

试题答案：E

75、用B-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）（单选题）

A.物理混合物

B.微球

C.脂质体

D.固体分散体

E.包合物

试题答案：D

76、影响药物制剂降解的外界因素是（）。（单选题）

A.pH

B.离子强度

C.赋形剂或附加剂

D.光线

E.溶剂

试题答案：D

77、下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）（单选题）

A.肾

B.胆汁

C.汗腺

D.眼

E.呼吸系统

试题答案：D

78、为避免有机溶剂的影响，现常用的包衣技术是（）。（单选题）

A.水分散体技术

B.固体分散技术

C.干压包衣法

D.包合法

E.微囊化

试题答案：A

79、配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗，已知1%盐酸普鲁卡因溶液、l%NaCL

溶液的冰点下降度数分别为0.12、0.58,须加氯化钠（）。（单选题）

A.0.48g

B.0.52g

C.1.489g

D.1.52g

E.0.58g

试题答案：A

80、CAP（）（单选题）

A.稀释剂

B.肠溶包衣材料

C.润湿剂

D.崩解剂

E.润滑剂

试题答案：B

81、医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）（单选题）

A.必须经过核对

B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

I).对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配

E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

试题答案：B

82、下列口服剂型中吸收速率最快的是()(单选题)

A.水溶液

B.混悬剂

C.散剂

D.包衣片剂

E.片剂

试题答案：A

83、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()(单选题)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

试题答案：C

84、核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()(单选题)

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县以上药品监督管理部门

D.商务部门

E.工商行政管理部门

试题答案：B

85、肝首关效应是指（）（单选题）

A.药物吸收和分布到肝的过程

B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程

D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E.药物消除的过程

试题答案：C

86、常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是（）（单选题）

A.乙基纤维素

B.CAP

C.聚乙二醇4000

D.聚乙烯醇

E.微晶纤维素

试题答案：B

87、吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是（）。（单选题）

A.助溶

B.分散

C.乳化

D.增溶

E.润湿

试题答案：D

88、医疗卫生机构发现群体不良反应（）（单选题）

A.于发现之日起15日内报告

B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不

良反应监测中心报告

C.于发现之日起1个月内报告

D.及时报告

E.每季度集中报告

试题答案：B

89、医院对药品实行的管理办法是（）（单选题）

A.”专人管理，重点统计”

B.”专人管理，专册统计”

C.”金额管理，重点统计”

D.〃专柜加锁，重点统计”

E.”分类管理，重点统计”

试题答案：C

90、属于癌症患者第三阶梯止痛的药是（）。（单选题）

A.对乙酰氨基酚

B.四跺美辛

C.布洛芬

D.哌替咤

E.二氢埃托啡

试题答案：D

91、药物代谢发生水解反应的药物不包括（）（单选题）

A.普鲁卡因

B.哌替咤

C.氯霉素

D.水杨酰胺

E.异烟明

试题答案：C

92、海关放行进口药品的依据是()(单选题)

A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

D.海关总署出具的《进口药品通关单》

E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

试题答案：A

93、眼用散应全部通过几号筛()(单选题)

A.4

B.5

C.6

D.7

E.9

试题答案：E

94、下列说法不正确的是()(单选题)

A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进

行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝

C.药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所

在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销

售和使用

D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,

定期发布药品质量公告

E.药品抽查检验，可以对药品生产企'也收取样品成本费用

试题答案：E

95、下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）（单选题）

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角

B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实

C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观

D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒

E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性

试题答案：D

96、无适应证用药的是（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：C

97、关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）（单选题）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得

B.凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处

C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物

D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度

E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40〜150℃）黏度变化极小

试题答案：c

98、下列不属于油脂性基质的是（）（单选题）

A.聚乙二醇

B.凡士林

C.石蜡

D.二甲硅油

E.羊毛脂

试题答案：A

99、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）o

（单选题）

A.印有标签

B.附有说明书

C.印有或者贴有标签并附有说明书

D.印有药品名称

E.印有“详见说明书”字样的标签

试题答案：B

100、将吐温80（HLB=15）和司盘80（HLB=4.3）以2：1的比例混合，混合后的HLB值最接近的

是（）。（单选题）

A.9.6

B.17.2

C.12.6

D.11.4

E.15.6

试题答案：D

101、易吸湿药物可使胶囊壳O（单选题）

A.变色

B.变脆

C.变软

D.溶化

E.不会发生变化

试题答案：B

102、以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）（单选题）

A.淀粉

B.糖粉

C.乳糖

D.甲基纤维素

E.交联聚维酮

试题答案：E

103、下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响（）。（单选题）

A.流浸膏剂

B.酊剂

C.乳剂

D.醋剂

E.搽剂

试题答案：C

104、药品的特殊性不包括（）（单选题）

A.专属性

B.两重性

C.质量重要性

D.安全性

E.限时•性

试题答案：D

105、每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）（单选题）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.A与B

试题答案：D

106、实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是（）。（单选题）

A.医疗服务价格

B.医疗机构药品采购方式

C.以药养医

D.药品价格过高

E.医疗服务质量

试题答案：C

107、巴比妥的处方为（）（单选题）

A.淡红色，处方右上角标注"精一”

B.白色，处方右上角标注"精二”

C.淡红色，处方右上角标注"麻"

D.淡蓝色，处方右上角标注"麻"

E.淡蓝色，处方右上角标注"精一”

试题答案：B

108、应报告药品不良反应的单位是（）（单选题）

A.药品生产企业

B.医疗卫生机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业

试题答案：C

109、三级医院药学部门负责人应由具有（）（单选题）

A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任

B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

试题答案：D

110、主要用于片剂的填充剂的是（）。（单选题）

A.竣甲基淀粉钠

B.甲基纤维素

C.淀粉

D.乙基纤维素

E.交联聚维酮

试题答案：C

111、处方药不得（）（单选题）

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在药学学术会议上发表论文

E.在医学、药学专业刊物上介绍

试题答案：B

112、注射剂的pH允许在（）。（单选题）

A.7.4左右

B.4.0~9.0

C.5.0~8.0

D.7.35~7.45

E.5.0-7.0

试题答案：B

113、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是（单选题）

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.转运

E.代谢

试题答案：E

114、吐温类的化学名称是（）。（单选题）

A.聚乙烯脂肪酸醋类

B.山梨醇脂肪酸酯类

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

E.三油酸甘油酯类

试题答案：D

115、常作为粉末直接压片中的助流剂的是（）。（单选题）

A.淀粉

B.糊精

C.糖粉

D.微粉硅胶

E.滑石粉

试题答案：D

116、第二类精神药品一般每张处方（）（单选题）

A.1次常用量

B.不得超过1日常用量

C,不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

试题答案：D

117、下列关于散剂说法不正确的是（）（单选题）

A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂

B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%

C.眼用散剂应全部通过9号筛

D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散

E.以上均正确

试题答案：B

118、表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）（单选题）

A.3~8

B.5〜16

C.7〜9

D.8〜18

E.13〜18

试题答案：E

119、油脂性软膏基质的水值是指（）（单选题）

A.1g基质所吸收水的克数

B.常温下100g基质所吸收水的克数

C.一定量的基质所吸收水的克数

D.100g基质所吸收水的克数

E.常温下1g基质所吸收水的克数

试题答案：B

120、固体分散体难溶性载体材料是（）。（单选题）

A.甘露醇

B.poloxameB188

C.胆固醇

D.CAP

E.HPMCP

试题答案：C

121、第一类精神药品处方的印刷用纸为（）（单选题）

A.淡红色

B.白色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

试题答案：A

122、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）（单选题）

A.药物脂溶性

B.食物的影响

C.药物稳定性

D.药物的具体剂型

E.给药途径

试题答案：B

123、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药

品的（）。（单选题）

A.专属性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经济性

试题答案：C

124、下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）（单选题）

A.0.1%~0.2%亚硫酸钠

B.0.5%〜0.9%氯化钠

C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠

D.0.1%硫代硫酸钠

E.以上都不是

试题答案：B

125、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片片重为（）。

（单选题）

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.4g

E.0.5g

试题答案：D

126、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，不规范处方不包括（）。（单选题）

A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的

B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的

C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的

D.有配伍禁忌或者不良相互作用的

E.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的

试题答案：D

127、尼泊金甲酯（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：C

128、注射剂的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）。（单选题）

A,硼酸和硼砂

B.氯化钾

C.葡萄糖

D.磷酸盐缓冲液

E.有机酸

试题答案：C

129、盐酸哌替噬处方为（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

130、下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）（单选题）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用

B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂

C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂

D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行

E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片

试题答案：A

131、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）（单选题）

A.5%以下

B.10%以下

C.20%以下

D.30%以下

E.50%以下

试题答案：D

132、《药品经营许可证》有效期为（）（单选题）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

试题答案：D

133、热压灭菌法（）（单选题）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸储水灭菌

B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法

C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法

D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽抱的方法

E.在干燥环境中进行灭菌的技术

试题答案：B

134、较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于（）»（单选题）

A.100

B.200

C.300

D.500

E.600

试题答案：E

135、常用的膜剂材料（）（单选题）

A.聚乙烯醇

B.胆固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

试题答案：A

136、已检查溶出度的片剂，不必再检查（）。（单选题）

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.片重差异限度

E.溶解度

试题答案：C

137、关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）（单选题）

A.每张处方仅限于一名患者的用药

B.中成药与中药饮片可以开在同一张处方上

C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方

D.每张处方不得超过5种药品

E.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明

试题答案：B

138、渗透泵片控释的原理是（）。（单选题）

A.减少溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出

E.片外有控释膜，使药物恒速释出

试题答案：D

139、可作为片剂的润湿剂的是（）（单选题）

A.L-羟丙基纤维素

B.聚乙烯n比咯烷酮溶液

C.聚乙二醇6000

D.乳糖

E.乙醇

试题答案：E

140、合并与破裂（）（单选题）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象

C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型

I）.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化

E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

试题答案：E

141、关于软胶囊的叙述错误的是（）（单选题）

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性

B.液态药物的pH以2.5-7.5为宜

C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数

I）.软胶囊不需要增塑剂

E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

试题答案：D

142、影响湿热灭菌的主要因素错误的是()(单选题)

A.微生物的数量与种类

B.蒸汽性质

C.药品性质和灭菌时间

D.介质pH对微生物的生长和活力的影响

E.操作技术

试题答案：E

143、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()(单选题)

A.药物脂溶性

B.食物的影响

C.药物稳定性

D.药物的具体剂型

E.给药途径

试题答案：B

144、同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()(单选题)

A.对羟基苯甲酸酯类

B.苯甲酸及其盐

C.山梨酸

D.苯扎澳镂

E.醋酸氯乙定

试题答案：A

145、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

()o(单选题)

A.国务院药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.国务院卫生行政部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

试题答案：B

146、干热灭菌法规定135℃〜145℃的最佳灭菌时间是（）。（单选题）

A.10~20min

B.0.5-lh

C.1.5〜2h

D.3-5h

E.6-7h

试题答案：D

147、急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：C

148、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为（）。（单选题）

A.制成溶解度小的盐

B.制成包衣小丸

C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳剂

试题答案：A

149、有关表面活性剂的正确表述是（）（单选题）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用

B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

试题答窠：E

150、对血管外注射给药叙述不恰当的是（）（单选题）

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快

C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收

D.0/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快

E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢

试题答案：B

151、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）（单选题）

A.皮肤的部位

B.角质层的厚度

C.药物的脂溶性

D.皮肤的水合作用

E.皮肤的温度

试题答案：C

152、具有起昙现象的表面活性剂是（）（单选题）

A.卵磷脂

B.肥皂

C.吐温80

D.司盘80

E.泊洛沙姆188

试题答案：C

153、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()(单选题)

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

试题答案：A

154、儿科处方的印刷用纸为()(单选题)

A.淡红色

B.白色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

试题答案：D

155、药品合格证明和其他标识不包括()(单选题)

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装

D.药品的标签和说明书

E.药品的广告批准文号

试题答案：E

156、乳剂分层的原因是（）（单选题）

A.乳化剂类型改变

B.微生物及光、热、空气等作用

C.分散相与连续相存在密度差

D.Zeta电位降低

E.乳化剂失去乳化作用

试题答案：C

157、下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是。（单选题）

A.离子导入

B.超声波

C.前体药物

D.电致孔

E.涂膜复合

试题答案：E

158、下列关于栓剂叙述中不正确的是（）（单选题）

A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质

B.局部用药应选择释放慢的基质

C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收

D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解

E.以上均不正确

试题答案：D

159、以下不属于物理化学靶向制剂的是（）（单选题）

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.热敏靶向制剂

D.修饰纳米球

E.pH敏感的靶向制剂

试题答案：D

160、药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）（单选题）

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

试题答案：B

161、关于GCP的叙述错误的是（）（单选题）

A.GCP即为药物临床试验管理规范

B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究

C.目的在于保证临床试验过程的规范

D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等

E.是GoodCllnicalPractice的简称

试题答案：B

162、可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为（）。（单选题）

A.40℃以下

B.40〜60℃

C.85℃以下

D.100℃以上

E.121℃以上

试题答案：C

163、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控

缓释制剂的处方为（）。（单选题）

A.一次常用量

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

试题答案：D

164、关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）（单选题）

A.分层

B.成盐

C.絮凝

D.转相

E.合并与破裂

试题答案：B

165、下列有关栓剂的叙述中错误的是（）（单选题）

A.栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用

B.栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质

C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法

D.肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高

E.药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少

试题答案：D

166＞我国药品定价方式为（）（单选题）

A.政府定价

B.政府指导价

C.市场调节价

D.政府定价、政府指导价、市场调节价

E.政府最高价、政府指导价、市场调节价

试题答案：D

167、栓剂（）（单选题）

A.崩解度检查

B.澄明度和热原检查

C.每喷剂量检查

D.再悬性

E.融变时限

试题答案：E

168、下列关于乳剂的性质的表述中，正确的是（）。（单选题）

A.乳剂属于胶体制剂

B.乳剂属于均相液体制剂

C.乳剂属于热力学稳定体系

D.制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

E.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

试题答案：D

169、下列属于药物制剂的是（）（单选题）

A.阿司匹林肠溶片

B.奥美拉哇

C.吗啡

D.吠塞米

E.厄贝沙坦

试题答案：A

170、下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是。（单选题）

A.等渗为物理化学概念

B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗

D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法

E.注入机体的液体不必要求一定等渗

试题答案：E

171、在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。（单选题）

A.水银、雄黄、士的宁

B.去乙酰毛花背、阿托品、洋地黄毒昔

C.三氧化二神、毛果芸香碱、亚神酸钾

D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁

E.氢浪酸后阿托品、氢浪酸东葭着碱

试题答案：A

172、静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

173、关于处方，下列说法错误的是（）（单选题）

A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效

期最长不得超过3天

B.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

D.每张处方只限于一名患者的用药

E.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

试题答案；E

174、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）（单

选题）

A.县以上人民政府药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C.国务院卫生行政管理部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

试题答案：E

175、油脂性软膏剂基质（）（单选题）

A.凡士林

B.甲基纤维素

C.枸檬酸

D.聚乙二醇400

E.硬脂酸

试题答案：A

176、不属于被动靶向制剂的是（）（单选题）

A.乳剂

B.磁靶向微球

C.脂质体

D.纳米粒

E.微球

试题答案：B

177、治疗用生物制品有效期的标注（）（单选题）

A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行

C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行

D.自分装日期计算

E.自生产日期计算

试题答案：D

178、关于毒性药品的管理错误的是（）（单选题）

A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

B,使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度

C.严防收假、发错

D.严禁与其他药品混杂

E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

试题答案：B

179、下列哪项不是片剂成型的影响因素（）（单选题）

A.物料的压缩成形性

B.抗氧剂的加入

C.润滑剂的加入

D.水分含量

E.压力

试题答案：B

180、脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）（单选题）

A.溶解扩散

B.限制扩散（微孔途径）

C.主动转运

D.易化扩散

E.胞饮作用

试题答案：A

181、空胶囊的叙述错误的是O（单选题）

A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性

D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物

E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊

试题答案：A

182、非处方药/0TC（）（单选题）

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.未曾在中国生产的药品

C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品

D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品

E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、

用法和用量的物质

试题答案：D

183、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发

放、使用()(单选题)

A.采购部门

B.物料供应部门

C.验收部门

D.质量管理部门

E.生产管理部门

试题答案：D

184、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()(单选题)

A.像盐酸普鲁卡因在H+和0H-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.接受质子的物质叫广义上的碱

C.给出质子的物质叫广义上的碱

D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱

E.酯类药物只能在H+和0H-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化

试题答案：B

185、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天'，其半衰期为()。(单选题)

A.11天

B.22天

C.31.3天

D.72.7天

E.96天

试题答案：D

186、软包装输液袋材料中的PVC是指。。（单选题）

A.聚乳酸

B.聚乙二醇

C.聚氯乙烯

D.聚丙烯树脂

E.聚维酮

试题答案：C

187、硅橡胶压敏胶（）（单选题）

A.药物储库

B.压敏胶

C.被衬层

D.控释膜

E.防黏材料

试题答案：B

188、有关表面活性剂的表述错误的是（）（单选题）

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质

B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用

D.D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CM以下，才有增溶作用

E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

试题答案：D

189、《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）（单

选题）

A.省级以上药品监督管理部门批准

B.附有标签和说明书

C.印有国家指定的非处方药专有标记

D.具有《药品经营企业许可证》

E.国家食品药品监督管理局批准

试题答案：D

190、下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）（单选题）

A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

试题答案：C

191、关于微囊的概念叙述正确的是（）。（单选题）

A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

试题答案：C

192、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（）»（单选题）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

试题答案：C

193、药学部的工作模式是（）（单选题）

A.全程化药学服务

B.业务监督性

C.经济管理性

D.咨询指导性

E.专业技术性

试题答案：A

194、下列关于乳剂的性质的表述中，正确的是（）。（单选题）

A.乳剂属于胶体制剂

B.乳剂属于均相液体制剂

C.乳剂属于热力学稳定体系

D.制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

E.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

试题答案：D

195、下列关于药品广告叙述错误的是（）（单选题）

A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作

证明

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查

E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接

依法作出行政处理

试题答案：E

196、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）（单选题）

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C.为加强药品研究开发监督

D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全

E.为保证药品生产过程的质量和安全

试题答案：B

197、医院有关药品的重大事宜应由谁来决定（）。（单选题）

A.药剂科主任

B.院长

C.党委

D.药事管理委员会

E.职工代表大会

试题答案：D

198、二氧化钛（）（单选题）

A.增塑剂

B.增稠剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用

试题答案：C

199、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的

财物或其他利益的，由（）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：A

200、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）«（多选题）

A.PEG修饰

B.前体药物

C.糖基修饰

D.磁性修饰

E.免疫修饰

试题答案:A,B,C,E

201、每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）（单选题）

A.10mg

B.50mg

C.lg

D.10g

E.20g

试题答案：D

202、医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是O（单选题）

A.安全、有效、稳定

B.安全、有效、经济

C.安全、有效、均一

D.安全、有效、适应

E.合理、有效、经济

试题答案：B

203、HI期临床试验是（）（单选题）

A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B.新药上市后应用研究阶段

C.治疗作用初步评价阶段

D.治疗作用确证阶段

E.风险性评价阶段

试题答案：D

204、乳膏型中常用的W/0型乳化剂是（）（单选题）

A.钠皂

B.三乙醇胺皂类

C.脂肪醇

D.聚山梨酯类

E.十二烷基硫酸钠

试题答案：C

205、医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）o（单选题）

A.医疗单位诊断证明书

B.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

C.患者盖章或签字的医生处方

D.主治医师以上人员的处方

E.执业医师开具的处方

试题答案：B

206、造成裂片和顶裂的原因是（）。（单选题）

A.压力分布的不均匀

B.颗粒中细粉