2023山东省执业药师继续教育课程选择、全部考试题

2023年山东省执业药师接着教化

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2023山东省执业药师接着教化

课程选择

已选课程

总

学

学已选

分

类型年份课程名称时

一课程

必修2023《抗菌药物临床应用管理方法》解读1.111

必修2023基础医学学问（1）2.311

必修2023药物治疗学（1）2.411

必修2023中医药学基础（1）4.311

必修2023药物平安与风险防范2.311

选修2023药学服务技能的培育1.911

选修2023小儿腹泻的诊断与合理用药1.51.5

选修2023咽喉炎的诊断与合理用药111

选修2023高血压联合用药组方原则及评价221.5

选修2023中药炮制与临床疗效2.111

选修2023中医养生理论与应用1.521.5

选修2023风热感冒与风寒感冒的诊断与合理用药11.5

选修2023高血脂的合理用药1.41.5

自修2023鼻炎的诊断与合理用药1.811

自修2023药品电子商务销售方法与策略1.811

自修2023养分补充剂的选择与运用1.91

自修2023中药饮片应用与探讨的现状分析2.511

自修2023浅谈药物剂型与运用方法1.211

342115

支配上臂肌前群的神经是（A）

'A.肌皮神经

「B.正中神经

「C.挠神经

rb.腋神经

有关调整饮食的说法不正确的是C

k避开给患儿喂食含粗纤维的蔬菜和水果以及高糖食物

B.喂水不能代替食物

C.腹泻停止后每天加餐1次，持续1月

D.母乳喂养儿接着母乳喂养，小于6个月的人工喂养患儿可接着喂配方乳，大于6个月的患儿可接着食用已经习惯的日常食

慢性喉炎最主要的临床症状是（A）

A.声嘶

B.高热

1c.头痛

D,咳嗽多痰

急性咽炎应与急性传染病前驱期相鉴别，涉及的病种不包括

A.麻疹

B.猩红热

C.流感

D.传染性单核细胞增多症

患者，男，血压180/1001nmHg,饮酒史20年，诊断为高血压3级，左心室肥厚，请问最好应用哪类药（）

rk钙拮抗剂

rb.利尿药

c.神经节阻断药

D.血管惊慌素转换酶抑制剂

TG处于何种水平，易反复发生胰腺炎，应首先订正TG水平？(

A.25.65mmol/L

B.>5.65mmol/L

lc.W5.65mmol/L

I,

ID.<5.65mmol/L

慢性单纯性鼻炎的主要特点是

A.多涕、鼻塞

“R.鼻痒、鼻塞

「C.鼻塞、鼻出血

rD.多涕、喷嚏

变应性鼻炎发病机制属于

A.I型变态反应

B.II型变态反应

C.III型变态反应

kiv型变态反应

过敏性鼻炎患者应用色甘酸钠的作用是

rA.收缩鼻黏膜血管

CB.抑制胆碱能神经的活性

「C.稳定肥大细胞，阻断释放介质

rk拮抗H受体

()是指医疗行业与药品德业的分别，是药事从医疗行业里脱离出来，即医师驾驭处方权,由药师负责药品的调配管理,

包含了医疗机构与社会药店分开、医生开处方与销售药品分开、实现医生以医疗行为获得收入，药店以出售药品和药事询

问赚取利润的合理分工。

A.基本药物制度

B.医药分开

'匕新医改

°D.药品流通

药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）

CA.医护人员如发觉可能与用药有关的不良反应与药害事务，应首先对患者进行主动救治

rb.具体记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应照实记入病历中

rc填写《药品不良反应/事务报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药

品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心

rD.以上均正确

）是对基本药物书目制定、生产供应，选购配送，合理运用，价格管理，支付报销，质量监管，监测评价等多个环

节实施有效管理的制度。

「A.基本药物制度

rB.医药分开

r互联网药品经营书目

「D.CRM系统

探讨药物和人体间相互作用及其规律的学科是（)

rk.病理生理学

「k诊断学

rc.临床药理学

「D.生物药剂学

患者足下垂，不能背屈，考虑损伤的神经为（)

A.坐骨神经

B.胫神经

C.腓总神经

D.腓深神经

1、以下关于药物耐受性的说法正确的是：（1分）*

A凡须要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性

・"B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现

・厂C后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故

・「D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象

・rABD

2、处方中如何遵循合理用药的原则：（1分）*

・1A在尚未有明确诊断时先预防用药

・厂B能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物

・rC充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案

・rD严格驾驭适应证、禁忌证，正确选择药物

・rBCD

3、以下哪些是不合理用药产生的后果：（1分）*

・厂A延误疾病治疗

・rB奢侈医药资源

・厂C产生药物不良反应

・rD发生药源性疾病

・rABCD

4、以下哪些是造成医师不合理用药的缘由：（1分）*

・厂A缺乏药物和治疗学学问

・厂B临床用药监控不力

・厂C责任心不强

・「D运用了质量不合格的药品

rABC

5、用药的适当性包括：（1分）*

・厂A适当的用药对象

・rB适当的时间

・FC适当的剂量

・「D适当的给药途径

・「ABCD

6、以下哪个不是推断药物治疗有效性的指标：（1分）*

・rA治愈率

・厂B显效率

,厂C发病率

・厂D无效率

・厂C

7、以下关于基本药物的概念正确的是：（1分）*

・厂A临床适应证明确的药物

・厂B长期运用证明平安有效的药物

・厂C能够满意大部分人口卫生健康须要的药物

・厂D便于进行临床监测的药物

・厂C

8、老年人用药剂量一般为成人的：（1分）*

・rA1/2

・rB1/3

C1/4

rD2/3

・'D

9、以下关于量效关系的描述错误的是：（1分）*

・厂A药物必需达到确定剂量才能产生效应

・「B效应随剂量的增加而不断增加

・rC量效曲线的50%处可以代表药物的效价

・厂D达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加

・rB

10、合理用药应当包括的要素是：（1分）*

rA科学性、有效性、平安性、适当性

rB平安性、有效性、经济性、便利性

厂C平安性、经济性、适当性、规律性

rD平安性、有效性、经济性、适当性

・rD

11、中药复方配伍毒性探讨主要包括？：（1分）*

・厂A、机体参与的中药配伍毒性探讨

・厂B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱探讨

・厂C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性探讨

・厂D、基于代谢组学的中药配伍毒性探讨

・厂ABCD

12、中药质量限制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：（1分）*

rA、药材（饮片）质量限制技术

・rB、过程质量限制技术

・「C、产品质量限制技术

・「D、技术标准

・厂ABC

13、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：（1分）*

・rA、液相色谱一质谱联用法

・厂B、电感耦合等离子体质谱法

・rC、免疫分析法

・「D、超临界流体色谱

・厂ACD

14、中药质量限制技术主要发展方向包括哪些？：（1分）*

・厂A、中药平安性限制技术

・rB、中药质量限制标准体系

・厂C、中药质量限制原创性技术

・FD、比照品生产技术

・rABCD

15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：（1分）*

・厂A、紫外分光光度法

・厂B、原子荧光光度法

・厂C、电感耦合等离子体质谱法

・rD、高效液相色谱法

rABCD

16、我国质量限制体系对中药及其制剂的质量限制内容主要包括什么？：（1分）*

・厂A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

・厂B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

・厂C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

・「D、检查及有效成分的含量测定

・rA

17、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫

动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：（1分）*

・「A、免疫学方法

・厂B、比色法

・厂C、原子汲取分光光度法

・厂D、电感耦合等离子体放射光谱法

・厂A

18、对胃肠黏膜具有剧烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成

分?：（1分）*

・rA、生物碱类

・rB、毒昔类

・FC、毒性蛋白类

•厂D、金属元素类

・厂C

19、关于药品非临床探讨中试验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和试验室条件

的规范属于下列哪种规范？：（1分）*

A、GAP规范

・「B、GMP规范

・rC、GLP规范

・rD、GSP规范

・rC

20、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？：（1分）*

・「A、薄层色谱法

・「B、气相色谱法

・厂C、高效液相色谱法

・「D、气相色谱一质谱法

・厂D

21、谱-效关系的探讨仍处于初级阶段，还存在着哪些问题？：（1分）*

・厂A、中药材本身质量的限制问题

・厂B、新技术不能普及

・厂C、指纹图谱与试验条件的不一样

・rD、统计方法存在确定的缺陷

・rABCD

22、中药谱效关系探讨采纳的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？：（1分）*

・厂A、相关分析、回来分析

・厂B、聚类分析、图谱比对法

・rC、灰色关联度分析法

・PD、各种方法之比较

・rABCD

23、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：（1分）*

・「A、高压

・rB、高速、高效

・rC、高灵敏度

・rD应用范围广

・「ABCD

24、中药谱效关系现代探讨方法包括哪些？：（1分）*

・1A、高效液相色谱法

・rB、气相色谱法

・厂C、色谱-质谱联用技术

・厂D、薄层色谱法

・厂ABCD

25、中药谱效学的基本组成有哪些？：（1分）*

・rA、中药药效学

・厂B、相关数学模型

・厂C、中药指纹图谱

・FD、中药化学

・「ABCD

26、我国质量限制体系对中药及其制剂的质量限制内容主要包括什么？：（1分）*

・厂A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

・厂B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定

・1D、检查及有效成分的含量测定

・厂A

27、什么是中药质量？：（1分）*

・厂A、中药中化学成分的含量

・rB、中药的药效作用

・rC、确定中药的药效物质基础

・厂D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用

・rD

28、中药制备工艺优化的核心是什么？：（1分）*

・厂A、最大限度的保留药效物质

・厂B、最大限度的除去无效物质

・厂C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质

・厂D、确定复方中的主要活性成分或药效物质

・rC

29、图谱比对方法主要用于对什么的探讨？：（1分）*

・厂A、适用于挥发性化学成分的探讨

・厂B、主要用于血清药效指纹图谱的探讨

・厂C、适用于非挥发性成分的探讨

・厂D、生物大分子肽和蛋白的分别的探讨

・厂B

30、什么是中药谱效学？：（1分）*

・1A、在中医药理论现代探讨的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物

信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科

・rB、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度

・rC、探讨变量之间亲密程度的一种统计方法

・厂D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术

・rA

31、在安装确认中企业应当依据用户需求和设计确认中的技术要求对（）进行验收并记录:

（1分）*ABD

・厂A.厂房

・FB.设施

・厂C.质量

・厂D.设备

32、国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床

试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关

费用：（1分）*ABCD

・rA.生产申请

・厂B.仿制药申请

・rC.补充申请

・「D.再注册申请

33、计算机化系统的变更应当依据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（）和实施变

更等规定：（1分）*ABCD

・rA.评估

・厂B.验证

・厂C.审核

・1D.批准

34、计算机化系统验证包括（），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当

充分考虑计算机化系统的运用范围和用途。：（1分）*ABCD

・rA.应用程序的验证

・rB.基础架构的确认

・厂C.适合的工艺

•「D.质量平安

35、药品GMP计算机化系统中数据完整性：是指数据的（），用于描述存储的全部数据值均

处于客观真实的状态。：（1分）*ABCD

・rA.平安性

・rB.精确性

・rC.牢靠性

・rD.运行性

36、计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（）等方面进行培训和

指导。：（1分）*BCD

・rA.设计

・rB.验证

・rC.安装

•「D.运行

37、企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。：（1分）*ABCD

・厂A.运用

・rB.清洁

・FC.维护

rD.修理

38、医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求（）的总体布局应当合理，不得相互阻碍:

（1分）*ABC

・rA.生产

・rB.行政

・rC.协助区

・rD.合格区

39、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职

检验人员：（1分）*BCD

・rA.高学历人员

・广B.专业技术人员

・厂C.管理人员

・rD.操作人员

40、医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的状况：

（1分）*ABCD

・rA.法规

・厂B.规章

・rC.规范

・厂D.质量

41、医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）：（1分）*A

•二万元

・rB.由省级价格、财政部门制定

・rC.10.36

rD.20.36万元

42、医疗器械产品注册费标准中其次类首次注册境内标准是：（1分）*C

•「A.5万元

•厂B.3万元

・FC.由省级价格、财政部门制定

•「D.6万元

43、药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是：（1分）*B

・r万元

♦「B.0.96万元

•「C.2.96万元

»「D.3.96万元

44、药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（）：（1分）*B

•厂A.18.2万元

•「B.19.2万元

»厂C.20.2万元

•「D.25.2万元

45、清洁验证的次数应当依据风险评估确定，通常应当至少进行连续（）：（1分）*A

・厂A.三次

•厂B.两次

・厂C.四次

・「D.五次

46、食品药品监督管理统计管理方法自（）起施行：（1分）*A

・厂A.2015年3月1日

・rB.2015年2月1日

・rC.2015年4月1日

・厂D.2015年5月1日

・厂

47、医疗器械生产质量管理规范自（）起施行：（1分）*D

・rA.2015年4月1日

・厂B.2015年5月1日

・rC.2015年6月1日

・「D.2015年3月1日

r

48、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管

理部门责令改正，处（）以下罚款。：（1分）*B

・「A.5千元

•「B.1万元

•厂C.2万元

•「D.5万元

49、《医疗器械生产许可证》有效期届满持续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），

向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》持续申请。：（1分）*A

・厂A.6个月前

・厂B.5个月前

C.4个月前

rD.3个月前

50、医疗器械生产许可证有效期为（）年：（1分）*C

・「A.3年

・「B.4年

・「C.5年

・「D.2年

51、技术性文件包括：（1分）*ABCDE

・rA规章制度

・「B产品标准

・厂C检验规程

・厂B工艺规程

・厂E质量支配

52、企业建立质量管理体系的途径有：（1分）*ABD

・rA上级要求

・厂B管理者推动

・厂C受益者推动

・厂D满意体系认证要求

53、企业建立质量管理体系的要求，包括：（1分）*ABCDE

・厂A系统化

・厂B预防为主

・厂C满意顾客要求

・FD过程方法

rE质量和效益统一

54、体系文件通常包括：（1分）*ABD

・「A质量手册

•「B程序文件

・FC生产支配

・「D表格记录

55、体系文件的编写原则，包括：（1分）*ABCDE

・厂A指令性

・厂B系统性

・厂C协调性

・rD好用性

・厂E有效性

56、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（）参与：（1分）*D

・rA领导

・广B管理层

・rC执行层

•「D全员

57、不同规模企业的体系文件结构通常有（）种类型：（1分）*A

.「A4

・厂B8

・厂C5

・「D6

58、GB/T19001-2024标准要求在（）个方面形成文件化的程序。：D（1分）*

・「A4

・厂B8

・厂C5

・「D6

59、GB/T19001-2024标准强调采纳（）方法来建立质量管理体系。：B（1分）*

・厂A系统

・厂B过程

・厂C预防

・厂D改进

60、GB/T19001-2024标准的名称是：（1分）*A

・厂A.《质量管理体系基础和术语》

・广B《管理体系审核指南》

・rC《质量管理体系要求》

・厂D《质量和（或）环境管理体系审核指南》

・厂

61、大品种培育开发策略的3项分析指：（1分）*ABCD

・厂A临床优势分析

・rB制药过程分析

・厂C药品风险分析

・rD市场竞争分析

62、药品风险管理支配包括：：（1分）*ABCD

・「A品种的风险梳理

・厂B启动风险最小化行动支配必要性评估

・厂C制订风险最小化行动支配

・「D风险最小化行动支配的后效评估、

・厂

63、中药上市后药物经济学评价常用的探讨模式包括：：（1分）*ABCD

・厂A药物与药物之间的药物经济学评价

・厂B治疗方案之间的药物经济学评价

,厂C成本一效用分析

・「D成本一效益分析

r

64、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：：（1分）*ABCD

・1A随机比照试验

・厂B序贯试验

・rC成组序贯试验

・厂D适应性试验

r

65、中药上市后临床有效性再评价的设计要点：（1分）*ABCD

・rA患者的选择

・厂B医院的选择

・厂C评价指标的选择

rD剂型的选择

66、大品种培育开发策略：（1分）*A

・「A确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”

・rB确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”

・「C确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升”

・「D确定某1品种，开展“3项分析”，做到“2个明确”，实现“9方面提升”

67、队列探讨的类型不包括：（1分）*D

・厂A前瞻性队列探讨

・厂B回顾性队列探讨

・厂C双向性队列探讨

・厂D单向性队列探讨

r

68、中药上市后临床平安性再评价试验设计包含：（1分）*ABCD

・厂A队列探讨和病理比照探讨

・厂B回顾性探讨和前瞻性探讨

・厂C生态学探讨和描述性探讨

r

69、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采纳（）的药材：（1分）*B

・厂AGMP

rBGSP

rCGLP

.'DGAP

70、中药上市后再评价不包括：（1分）*D

・「A药学及工艺探讨

・rB临床平安性

・rC临床有效性

・「D伦理学

71、加强药师与患者进行沟通的对策包括：（1分）*ABCD

・rA、供应相宜的场所

・厂B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养

・厂C、建立医患之间相互敬重、同等沟通机制

・rD、制定药师与患者沟通的基本用语

r

72、以下所列药学服务的效果中，正确的是：（1分）*ABCD

・厂A、提高药物的治疗效果

・厂B、提高药物治疗平安性

・厂C、提高药物治疗依从性

・厂D、提高药物治疗效益/费用比值

r

73、以下有关“药学服务能提高药物治疗平安性”的叙述中，正确的是：（1分）*ABCD

rA、有助于患者提高依从性

・1B、削减医疗资源的奢侈

・「C、可预防药品不良反应的发生

・「D、有助于患者明确药品的方法

・厂

74、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括：（1分）*ABCD

・「A、退药、药品数量

•「B、药品质量

・rC、价格异议

・「D、服务看法与质量

r

75、药历的主要内容涵盖：（1分）*ACD

・厂A、患者自身资料

•rB、药物治疗的成本

・rC、同时合并应用的药品

・FD、对药物治疗的建设性看法

・厂

76、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是：（1分）*A

・厂A、患者病历

・「B、患者基本状况

・厂C、患者用药记录

・PD、患者用药结果评价

r

77、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是：（1分）*D

・「A、患者

・rB、广袤公众

・FC、药品消费者

・「D、特别体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等

・厂

78、药师在接受护士询问时，应重点关注的内容是：（1分）*D

・rA、药品经济学学问

・「B、药物制剂的等效性

・厂C、药品的生产厂商和批号

・PD、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

r

79、”药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（）：（1分）*D

・厂A.限于住院患者

・厂B.限于门患者

・rC.限于家庭患者

・厂D.设计全社会运用药物的患者

80、以下有关“药学服务（pharmaceuticalcare>PC）w的叙述总,最正确的是：（1分）*D

・厂A.PC是药师应用药学专业学问向用药患者供应的服务

・厂B.PC是药师应用药学专业学问向患者供应干脆的服务

・厂C.PC是药师是用用药学专业学问向患者和社会公众供应服务

・rD.PC是药师以供应信息和学问的形式，满意公众与药物运用有关的某种特别须要

r

81、运用语言与患者沟通时，应留意语言的（）性：（1分）*ABCD

・厂A、科学性

・「B、敏捷性

・FC、艺术性

・厂D、爱护性

82、学习药师礼仪，重要的意义在与（）：（1分）*ACD

・rA、有助于塑造良好的职业形象

・rB、有助于促进患者早日康复

・FC、有助于维护和提高本行业的信誉

・厂D、提高药师的人文素养和职业素养

r

83、对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师：（1分）*ABC

・厂A、非处方药

・rB、处方药

・厂C、甲类非处方药

・rD、乙类非处方药

84、药师塑造良好的个人仪态形象应做到：（1分）*ABCD

・厂A、仪表仪容干净、整齐

・rB、优雅的坐姿

・rC、仪表仪容端庄大方

・rD、仪表仪容简约

r

85、举止礼仪包括：（1分）*ABCD

・厂A、优雅的站姿

・厂B、优雅的坐姿

・rC、语言科学性

・厂D、电话礼仪

86、执业药师应对患者选购非处方药供应：（1分）*C

・厂A、处方审核和监督

・rB、处方签字

・FC、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议

・广D、药品举荐指导

r

87、社交礼仪中的一条重要原则一“不得订正”，它在交谈中的具体运用是指：（1分）*C

・rA、不要导致冷场

・厂B、不要始终独自

・厂C、不要否定他人

・rD、不要随意插嘴

88、消退病人顾虑的最重要的因素是：（1分）*B

・rA、娴熟的技术

・rB、自然的仪态

・厂C、亲切的问候

D、舒适的环境

89、下列哪一项不是礼仪的功能：（1分）*C

・厂A、塑造形象

・rB、沟通信息

・FC、积蓄能量

・厂D、增进友情

90、执业药师应当敬重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（）

原则：（1分）*B

・「A、救死扶伤，不辱使命

・「B、敬重患者，同等相待

・厂C、依法执业，质量第一

・厂D、进德修业，珍视声誉

・厂

91＞多元释药系统采纳现代新型制剂技术有：（1分）*ABCD

・厂A膜控成型技术

・厂B多元定位释药技术

・厂C微丸制备技术

・厂D脂质体技术

92、纳米技术的优点有：（1分）*ABCD

・厂A增加药物的靶向性

・厂B提高药物生物利用度

・rC改善药物稳定性

rD提高药物控释效果

r

93、薄膜包衣的方法有：（1分）*ABCD

•厂A滚转包衣法

•rB悬浮包衣法

・FC压制包衣法

・FD静电包衣法

94、下列哪些载体材料为水溶性载体材料：（1分）*BCD

.rA纤维素衍生物类

・厂B聚乙二醇类

・厂C聚维酮类

・厂D表面活性剂类

95、依据包衣材料的不同来分类的是：（1分）*ACD

・rA糖包衣

•厂B微丸包衣

・rC薄膜包衣

・厂D特别材料包衣

96、构建长效纳米药物志向的粒径范围是：（1分）*B

•「A0-50nm

・「B50-200nm

・「C300-500nm

D500-1OOOnm

97、属于疏水性环糊精衍生物的是：（1分）*D

・厂A葡萄糖衍生物

・rB甲基衍生物

・厂C羟丙基衍生物

・厂D乙基-B-CYD

98、哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放：（1分）*B

•rA亲水性

・「B疏水性

・厂CA与B都可以

・厂DA与B都不行以

99、出现“橘皮”膜是因为：（1分）*B

・rA喷量太快

・广B干燥不当

・厂C限制包衣液时搅拌不匀

・厂D喷液时喷射的扇面不均

100、下列不属于薄膜包衣的优点的是：（1分）*C

・厂A能够防潮、避光、隔绝空气

・厂B包衣工艺时间缩短

・厂C

单选题|、我国从哪年起先引入“基本药物”的概念？（C）

A、1989oB、2023oC、1979。D、2023。

2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构起先实施基本药物零差率销售？（A）

A、政府举办的基层医疗卫朝气构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。

3、国家基本药物书目实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C）

A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。

4、2023年，国家卫计委依据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物书目进行了调整，书目遴选纳入

了询证医学与药物经济学指标。2023版基本药物书目共（520）种，其中化学药品和生物制品（317）种，中成药（203）

种。（A）A、520；317；203oB、510；306；204。C,550；340；210«D、530；319：211。

5、哪些药品可以纳入国家基本药物书目遴选范围？（A）

A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。

B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。

多选题1、国家基本药物书目包括（ABC）。

A、化学药品B、生物制品C、中药饮片D、中草药

2、政府办基层医疗卫朝气构按零差率销售基本药物的目的？（ABC）

A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药，降低药品价格。

C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。D、削减医患纠纷。

3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（ABC）.

A、成本和市场交易价格调查。B,专家评审。C、听取各方面看法。D、向社会公布指导价格水平。

4、保证基本药物的生产供应要（ABC）。

A、加快推动医药行业结构调整。B、引导激励生产企业主动参与基本药物招标选购。

C、完善国家药品储备制度。D、政府特别许可企业生产。

5、制定发布基本药物集中选购标书，包括（ACD）。

A、药品选购书目、选购周期。B、选购平均价格水平。C,评价标准、评价程序。D、选购数量、投标时间、投

标人。

以下属子治疗性生活方式改变（TLC）的包括（）

A.口低盐低脂低糖饮食

B.口多食胞食纤维多的食物（如疏菜、粗粮）

C.□少食油炸食品及盐腌制食品

D.□适当控制主食，即吃“八成饱”

DEE加强体育搬煤，积极控制体重

（）药物治疔学是以疾病为中心，研究如何选择和使用药物的学科。

。正确

错误错误

药物治疗学是以疾病治疗方案、用药的选择、对治疗药物或方案进行评价为主

医院药品供应环节的风险因素包括（ABCDE）

A,药品遴选制度不完善

B.对供货企'Ik资质或药品资料审查不严、档案不全

C.药品储存设施不完备

D.调配差错

E.患者依从性差

过敏性鼻炎患者应用色甘酸钠的作用是（0

A.收缩鼻黏膜血管

B.抑制胆碱能神经的活性

C.稳定肥大细胞，阻断释放介质

D.拮抗H受体

对干一个缺血性心血管病合并穗屎病的患者，其LDL-C的控阖目标为：（）

OA.<2.07mmol/L

OB.<2.59mmol/L

OC.<3.37mmol/L

AOD,<4.14mmol/L

王先生今年77岁，高血压病史14年，多次测血压170-190/100-1lOmmHg,长期自服珍菊降压片（内含盐酸可乐定、氢氯嚏

嗪、芦丁）治疗，请问他可能会出现下面哪些状况？（ACE）

A.高尿酸血症

B.高钾血症

C.低钾血症

D.体位性低血压

E.高脂血症

食管的第一狭窄相当于第5颈椎体下缘水平，为食管癌好发部位。错误

下列属于止泻药的是（B）

A.酚酣片

B.蒙脱石散

C.西咪替丁

D.奥美拉噪

重症腹泻患儿的眼水包括等渗（血钠130〜150UO1/L）、低渗（血钠<

130MO1/L）或高渗（血钠>150»ol/L）性版水三种，以后两者多见。

。正确

错误❸错误

三药联合的方案：二氢毗咤类钙通道阻滞剂（D-CCB）.+ACEI（或ARB）+嘎嗪类利尿剂组成的联合方案最为常用。

根据《抗茵药物啮床应用管理办法》，维菖耐药率超过50X的抗苗药物，应当

及时将预警信息通报本机构医务人员。

O正确

错误。错误

依据《抗菌药物临床应用管理方法》，医疗机构可以提出清退或者更换看法的有（B.C（E）,

A.医疗机构负责人

B.药学部门

C.临床科室

D.选购部门

E.抗菌药物管理工作组

除下列哪种状况外，应对药品进行召回：（D）；

A.药品调配、发放错误；

B.己证明或高度怀疑药品被污染；

C.制剂、分装不合格或分装差错

D.正常运用的合格

某歌颂演员，男，25岁，患急性喉炎，下述治疗有误的是（C）

A.同时赐予类固醇激素

B.赐予足量有效抗生素

C.耳语交谈，防止声带疲惫

D.雾化吸入，每日「2次

在产品、技术不断趋同化的今日，优秀物流所创建的价值可能要远胜于产品本身。

下列腹泻患儿需找医师诊治的是

OA.早产儿

OB.有慢性病史

。C.有合并症

ABCDD以上全是

男性，55岁，高血压1级，伴有心动过速，轻度充血性心衰症状，有哮喘和痛风史，治疗药物首选：（C）

A.。受体阻滞剂

B.6受体阻滞剂

C.血管惊慌素转换酶抑制剂

D.氢氯嗨嗪

确定网上药店成败的因素包括（）

A.医保问题

B.处方药是否开放

C.能否全天候服务

D.网络询问实力

E.配送问题

小儿腹泻的易感因素

1.婴幼儿消化系统发育尚未成熟，胃酸和消化酶分泌较少，对食物的耐受力差。

2.生长发育快，所需养分物质相对较多，消化道负担较重，因此易于发生消化功能紊乱。

3.机体防卫功能较差：①胃内酸度低，而且婴儿胃排空较快，对进入胃内的细菌杀灭实力减弱；②血液中免疫球蛋白和胃肠道SlgA均较

低。

4.肠道菌群易失调：正常肠道菌群对入侵的致病微生物有拮抗作用，新生儿生后尚未建立正常肠道菌群时或由于运用抗菌药等引起肠道菌

群失调时，均易患肠道感染。

5.人工喂养：母乳中含有大量体液因子（SIgA、乳铁蛋白等）、巨噬细胞和粒细胞等有很强的抗

家庭治疗四原则（ABDCE）：①给患者口服足够的液体以预防脱水

②接着喂养，以预防养分不良

③补锌

④亲密视察病情

E、每次腹泻后，2岁以下患儿予50-100ml,2岁以上100〜200nl1,少量多次喂，

造成小儿腹泻的非感染性因素包括

A.□过敏性腹泻

B.「原发性或继发性糖,蛋白质、脂肪吸收不良

C.□喂养不当

D□气候变化

ABCDEE.口食饵性腹泻

（）HIG-CoA还感酯抑制剂具有竞争性抑制维胞内胆固醇合成早期过程中

限速的的活性。

正确

HMG-CoA还原酶抑制剂，具有竞争性抑制细胞内胆固醇合成早期过程中限速酶的活性，继而上调细胞表面LDL受体，

加速血浆LDL的分解代谢，能显著降低TC、LDL-C,也降低TG水平和轻度上升HDL-C,在全部他汀中属于调脂作用最强的

药物。依折麦布为胆固醇汲取抑制剂，口服后被快速汲取，且广泛的结合成依折麦布-葡萄糖甘酸，作用于小肠细胞的刷

状缘，有效地抑制胆固醇和植物固醇的汲取。由于削减胆固醇向肝脏的释放，促进肝脏LDL受体的合成，又加速LDL的代

谢。常用剂量为10mg/d,使LDL-C约降低18%,与他汀类合用对LDL-C、HDL-C和TG的作用进一步增加。

有关鼻饲管补液的说法不正确的是（A）

A液体采纳ORS液，以20ml/（kg-h）的速度补充

B如患儿反复呕吐或腹胀，应放慢鼻饲点滴速度

C总量不超过120ml/kg«

D每1〜2小时评估1次患者脱水状况。

1慢性单纯性鼻炎鼻塞有哪些特点（BDE）

A.持续性

B.间歇性

C.白天重

D.交替性

E.劳动时加重

（）循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的探讨结果为依据。错误

股动脉由骼外动脉发出（）正确

处方具有的意义是（A）

A.法律性和技术性

B.法律性、技术性和经济性

C.法律性和经济性

D.技术性和经济性

ACEI可能会加重利尿剂引起的血钾下降、胰岛素抵抗和搪耐量异常、血尿酸增

高等。

-1正确

错误

正确

就基本治则而言，主要包括下列哪些内容（）

A.正治与反治

B.治标与治本

C.扶正与祛邪

D.调整阴阳

E.三因制宜

5刺激性较大的药物可制成的丸剂有（）

蜜

A.丸

水

B.丸

C.糊丸

蜡

丸

D.

浓

缩

E.丸

下列关千片剂包衣目的的叙述中，错误的为（

oA.掩盖不良的味道

。B.防止药物吸潮

oC.防治药物被胃液破坏

DD.防止药物被肠液破坏

6关于小儿急性喉炎的治疗正确的是（ABCDE）

A.及早运用足量抗生素

B.必要时行气管切开术

C.糖皮质激素

D.安抚患儿心情

E.补充液体

7不同企业生产的同一品种可有不同的（A）

A.商品名

B.通用名称

C.别名

D.化学名称

（）补铁剂适合饭后服用，因为食物能延长铁剂在肠道内的停留时间，可使

铁质充分被人体吸收，而且还可减轻对胃肠的剌激。

。正确

正确G士在2

具有“贯心脉行血气”功能的是（C）A.元气B.心气C.宗气D.营气E.卫气

具有“贯心脉行血气”功能的是营气。

。正确

错误

患者，男，高血压3级，最高血压达180/100mmHg,2型糖尿病，现服用ACEI类药物降压治疗，关于ACEI类药物，下列哪些

是错误的（B）

A.引起咳嗽

B.导致低血钾

C.可治疗顽固心力衰竭和各种高血压病

D.降低血浆肾素活性

8胃肠型感冒可加服（B）

A.抗病毒口服液

B.蕾香正气水

C.黄连素

D.病毒嗖

9药物利用探讨和评价不属于药学服务的范畴。（错炭）

10某细菌感染患者反复运用一种抗生素，疗效渐渐减弱，称之为（B）

A.耐受性

B.耐药性

C.依靠性

D.依从性

第三方平台与医保系统对接后，消费者可以实现药品电子商务和医院、药店一

样的医保报销。

o正确

正确。错误

第三方平台与医保系统对接后，消费者可以实现药品电子商务和医院、药店一样的医保报销。可以在网购之时即扣减医保支付部分，只需付自

费部分，医保系统另行与医药供应方结算。具体流程设计如下：消费者在网络提交订单后，跳转至医保系统，医保系统依据消费者的个人电子

健康档案，自动识别消费者所提交的订单是否满意医保要求，是否超额、超量，假如满意支付条件，则自动减去医保支付部分，跳转回商家的

支付系统，医保系统则另行与医药供应方结算，消费