有机合成习题

写出以下人名反响及其反响机理，并答复相关问题。AldolCondensationAdol缩合通常有哪些副反响？Baeyer–VilligerOxidation对于不对称的酮，反响的区域选择性主要由取代基的迁移能力所决定的，请排列以下基团迁移能力大小。甲基、三级烷基、芳基、二级烷基和一级烷基。BeckmannRearrangement该反响能否用于合成氮未被取代的酰胺？如果不能，请解释原因。BenzoinCondensation当以氰化物作为该反响的催化剂时，请说明氰基负离子在该反响中起到的具体作用。BirchReduction在Birch复原中通常需要参加醇，请解释醇在该反响中起到的作用。Buchwald-HartwigCross-couplingCannizzaroReaction含有α-活泼氢的醛在Cannizaro反响的条件下将得到什么产物？ClaisenCondensationClaisen缩合反响通常使用什么碱？CurtiusRearrangementDieckmannCondensationDiels–AlderReaction请写出三种亲双烯体。Friedel-CraftsAcylation为什么Friedel-Crafts酰化反响需要超过一个当量的Lewis酸？Friedel-CraftsAlkylation请排列卤代烷烃R-X〔X=F,Cl,Br,I〕反响活性的顺序。GrignardReaction如果在Grignard反响操作中，未做好无水无氧处理，将会发生哪些副反响？格氏试剂对水十分敏感。事实上，但凡具有活泼氢的化合物都可以和格氏试剂反响，例如醇、末端炔烃、伯胺及羧酸等。因此，在制备格氏试剂时，应该使用无水试剂和枯燥的仪器。此外，格氏试剂与空气中的氧也会发生反响，如：

2RMgX+O2==2ROMgXHeckReaction请问RichardF.Heck获得哪一年的诺贝尔化学奖？10化學獎：鈀催化交叉偶合反應〔RichardF.Heck,根岸英一&鈴木章〕HofmannRearrangement请写出α,β-不饱和酰胺的重排产物。MannichReactionMichaelAdditionMichael加成的主要缺点有哪些？43NegishiCross-Coupling请简述有机锌试剂的合成途径。47PerkinReactionRobinsonAnnulation对于不对称的酮，Robinson成环反响的第一步发生在取代最多的α-位还是取代最少的α-位？285ReformatskyReactionReformatsky反响相较于Adol缩合有哪些优点？书64SarettOxidationSharplessAsymmetricEpoxidationStilleCross-Coupling(Migita-Kosugi-StilleCoupling)Stille偶联最主要的缺点是什么？P82SuzukiCouplingSuzuki偶联中碱的作用是什么？书P87SwernOxidation请写出Swern氧化中，起到氧化作用的活性物种。StreckerReactionTsuji-TrostReaction/Allylation请简述Tsuji-Trost的区域选择性。UllmannReaction请问在卤代芳烃邻位带有吸电基时，反响物的活性增加还是降低？WilliamsonEtherSynthesisWilliamson合成法

卤代烃与醇钠在无水条件下反响生成醚:如果使用酚类反响,那么可以在氢氧化钠水溶液中进行:卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一