固体废物 苯系物的测定 顶空-气相色谱法(HJ 975-2018)

中华人民共和国国家环境保护标准

HJ975-2018

固体废物苯系物的测定

顶空-气相色谱法

Solidwaste—Determinationofbenzeneanditsanalogies

—Headspace-gaschromatography

（发布稿）

本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，

保护生态环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中苯系物的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空-气相色谱法。

本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。

本标准为首次发布。

本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。

本标准起草单位：鞍山市环境监测中心站。

本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、大连市环境监测

中心、抚顺市环境监测中心站、辽阳市环境监测站和锦州市环境监测中心站。

本标准生态环境部2018年11月13日批准。

本标准自2019年3月1日起实施。

本标准由生态环境部解释。

ii

固体废物苯系物的测定顶空-气相色谱法

警告：实验中使用的有机溶剂和标准溶液为易挥发有毒物质，试剂配制和前处理过程应

在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。

1适用范围

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空-气相色谱法。

本标准适用于固体废物及其浸出液中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、

邻-二甲苯、正丙苯和苯乙烯等9种苯系物的测定。其它苯系物若通过验证，也可用本标准

方法测定。

当固体废物取样量为2g时，9种目标物的方法检出限为0.004~0.006mg/kg，测定下限

为0.016~0.024mg/kg。当固体废物浸出液取样体积为10ml时，9种目标物的方法检出限为

0.7~2µg/L，测定下限为2.8~8µg/L。详见附录A。

2规范性引用文件

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本

标准。

HJ/T20工业固体废物采样制样技术规范

HJ/T298危险废物鉴别技术规范

HJ/T299固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法

HJ/T300固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法

3方法原理

在一定的温度下，顶空瓶内样品中苯系物向液上空间挥发，产生蒸汽压，达到热力学动

态平衡后，气相中的苯系物经气相色谱分离，用火焰离子化检测器检测。以保留时间定性，

外标法定量。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

4.1实验用水：二次蒸馏水或通过超纯水仪制备的水。使用前需经过空白试验，目标物浓

度低于方法检出限。

4.2甲醇（CH3OH）：农残级或相当级别。通过空白试验，确认在目标物的保留时间区间

内无干扰色谱峰出现。

4.3氯化钠（NaCl）。

在马弗炉中400℃灼烧4h，冷却后转移至磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。

1

4.4磷酸（H3PO4）：ρ=1.69g/ml，优级纯。

4.5饱和氯化钠溶液。

量取500ml水（4.1），滴加磷酸（4.4）调节pH≤2，加入180g氯化钠（4.3），溶解并

混匀，于4℃以下保存。

4.6标准贮备液：ρ=1000mg/L，溶剂为甲醇。可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准

物质配制。

4.7标准使用液1：ρ=10mg/L，溶剂为甲醇。

4.8标准使用液2：ρ=100mg/L，溶剂为甲醇。

4.9石英砂：0.30~0.85mm（50~20目）。

在马弗炉中400℃灼烧4h，冷却后转移至磨口玻璃瓶中，密封保存。

4.10载气：高纯氮气（纯度≥99.999%）。

4.11燃气：高纯氢气（纯度≥99.999%）。

4.12助燃气：空气。

5仪器和设备

5.1气相色谱仪：具有毛细柱分流/不分流进样口，可程序升温，具火焰离子化检测器（FID）。

5.2色谱柱：石英毛细管色谱柱，30m×0.32mm×0.25m（聚乙二醇20M），也可使用其

它等效毛细管色谱柱。

5.3顶空进样器：加热炉温度控制范围在室温至120℃之间；温度控制精度为±1℃。

5.4往复式振荡器：振荡频次50~250次/分，振荡幅度20mm。

5.5天平：感量为0.01g。

5.6采样瓶：具聚四氟乙烯/硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。

5.7采样器材：铁铲和不锈钢药勺。

5.8便携式冷藏箱。

5.9微量注射器：5μl、10μl、25μl、100μl、500μl、1000μl。

5.10棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。

5.11顶空瓶：22ml，配有密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷）和瓶盖（螺旋盖或一次使用的压

盖）。

5.12一般实验室常用仪器和设备。

6样品

6.1样品采集和保存

6.1.1按照HJ/T20和HJ/T298的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。用铁铲和不

锈钢药勺（5.7）迅速将样品采集到采样瓶（5.6）中，并尽量装满。快速清除掉采样瓶螺纹

及外表面上粘附的样品，立即密封采样瓶。将采样瓶置于便携式冷藏箱（5.8）内，于4℃以

下保存，带回实验室。

2

6.1.2样品送入实验室后应尽快分析。若不能立即分析，应在4℃以下密封保存，保存期

限不超过14d。样品存放区域应无目标物干扰。

注：样品采集时切勿过度搅动固体废物，以免造成样品中苯系物的挥发。

6.2试样的制备

6.2.1固体废物试样的制备

6.2.1.1低含量试样

称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶（5.11）中，迅速向顶空瓶中加入10.0ml饱

和氯化钠溶液（4.5），立即密封，在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，

待测。

6.2.1.2高含量试样

如果目标物含量大于1000µg/kg应视为高含量试样。高含量试样制备如下：取出采样

瓶，称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶（5.11）中，迅速向顶空瓶中加入10.0ml甲

醇（4.2），立即密封，在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min。静置沉

降后，移取约1ml甲醇提取液至2ml棕色密实瓶（5.10）中。该提取液可置于冷藏箱内4℃

以下保存，保存期为14d。

在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶（5.11）中加入2g（精确至0.01g）

石英砂（4.9）、10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）和10～100µl甲醇提取液，立即密封，在往

复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

注1：若甲醇提取液中苯系物浓度较高，可用甲醇适当稀释。

注2：若采用高含量方法测定含量值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。

6.2.2固体废物浸出液的制备

按照HJ/T299制备固体废物水浸出液试样；按照HJ/T300制备固体废物醋酸浸出液试

样。

6.3空白试样的制备

6.3.1全程序空白试样

采样前在实验室将10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）和2g（精确至0.01g）石英砂（4.9）

放入顶空瓶（5.11）中密封，将其带到采样现场后开封，再密封，之后随样品运回实验室，

在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

6.3.2实验室空白试样

6.3.2.1固体废物低含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.9）代替低含量样品，按照6.2.1.1步骤制备低含量

空白试样。

3

6.3.2.2固体废物高含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.9）代替高含量样品，按照6.2.1.2步骤制备高含量

空白试样。

6.3.2.3固体废物浸出液空白试样

按照与固体废物浸出液制备（6.2.2）相同的步骤制备浸出液空白试样。

7分析步骤

7.1顶空进样器参考条件

加热平衡温度85℃；加热平衡时间50min；取样针温度100℃；传输线温度110℃；压

力化平衡时间1min；进样时间0.2min；拔针时间0.4min。

7.2气相色谱仪参考条件

程序升温：40℃保持6min，以5℃/min的升温速率升至110℃，保持1min，再以6℃

/min的升温速率升至200℃，保持3min；进样口温度：220℃；检测器温度：240℃；载气：

氮气；柱流量：1.0ml/min；氢气流量：40ml/min；空气流量：400ml/min；进样方式：分

流进样；分流比：10：1。

9种苯系物的标准色谱图见图1。

1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对-二甲苯；5-间-二甲苯；6-异丙苯；7-邻-二甲苯；8-正丙苯；9-苯乙烯。

图19种苯系物标准色谱图

7.3工作曲线的建立

7.3.1固体废物工作曲线的建立

向顶空瓶（5.11）中依次加入2g（精确至0.01g）石英砂（4.9）、10.0ml饱和氯化钠溶

液（4.5），再向各瓶中分别加入0µl、5µl、10µl、20µl标准使用液1（4.7）和5µl、10µl、

20µl标准使用液2（4.8），立即密封，配制目标化合物质量分别为0µg、0.05µg、0.10µg、

4

0.20µg、0.50µg、1.00μg和2.00μg的7点工作曲线系列。将配制好的工作曲线系列样品在

往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，按照仪器参考条件（7.1和7.2），

由低含量到高含量依次进样分析，以目标化合物质量（μg）为横坐标，峰面积或峰高为纵坐

标，建立工作曲线。

7.3.2固体废物浸出液工作曲线的建立

向顶空瓶（5.11）中分别加入10.0ml浸提剂，再向各瓶中依次加入0µl、5µl、10µl、

20µl标准使用液1（4.7）和5µl、10µl、20µl标准使用液2（4.8），立即密封，配制目标

化合物浓度分别为0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L和200μg/L

的7点工作曲线系列。按照仪器参考条件（7.1和7.2），由低浓度到高浓度依次进样分析，

以目标化合物浓度（μg/L）为横坐标，峰面积或峰高为纵坐标，建立工作曲线。

7.4试样测定

将试样（6.2）置于顶空进样器（5.3）上，按照与工作曲线的建立（7.3）相同的仪器条

件进行试样的测定。

7.5空白试验

将空白试样（6.3）置于顶空进样器（5.3）上，按照与试样测定（7.4）相同的仪器条件

进行空白试样的测定。

8结果计算与表示

8.1固体废物中苯系物含量的结果计算

8.1.1低含量固体废物中苯系物含量的结果计算

低含量固体废物中苯系物含量w按照公式（1）进行计算。

m0

w（1）

m1

式中：w——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

m0——根据工作曲线计算出目标化合物的质量，μg；

m1——样品量（湿重），g。

8.1.2高含量固体废物中苯系物含量的结果计算

高含量固体废物中苯系物含量w按照公式（2）进行计算。

m0Vf

w（2）

m1VS

式中：w——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

m0——根据工作曲线计算出目标化合物的质量，μg；

5

V——甲醇提取液的体积，ml；

m1——样品量（湿重），g；

Vs——用于顶空测定的甲醇提取液体积，ml；

f——提取液的稀释倍数。

8.2固体废物浸出液中苯系物浓度的结果计算

测定固体废物浸出液样品时，苯系物的浓度直接从工作曲线查得，以μg/L表示。

8.3结果表示

测定结果小数位数和方法检出限保持一致，最多保留三位有效数字。

9精密度和准确度

9.1精密度

六家实验室分别对含量水平为0.025mg/kg、0.100mg/kg和0.500mg/kg的污水处理厂

废弃的底泥样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为3.6%~20%、

4.3%~19%和3.0%~20%；实验室间相对标准偏差范围分别为5.9%~13%、4.1%~9.3%和

1.8%~4.7%；重复性限范围分别为0.004~0.012mg/kg、0.017~0.037mg/kg和0.087~0.165

mg/kg；再现性限范围分别为0.004~0.019mg/kg、0.019~0.044mg/kg和0.093~0.174mg/kg。

六家实验室分别对浓度水平为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

水浸出液样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为1.2%~14%、

0.88%~6.1%和0.53%~4.7%；实验室间相对标准偏差范围分别为2.8%~6.2%、1.2%~5.9%和

0.78%~4.2%；重复性限范围分别为0.6~1µg/L、1~2.4µg/L和6.4~8.6µg/L；再现性限范围

分别为0.8~2µg/L、1.8~4µg/L和7.5~13.5µg/L。

六家实验室分别对浓度水平为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

醋酸浸出液样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差范围分别为2.2%~9.7%、

1.8%~9.8%和0.88%~8.7%；实验室间相对标准偏差范围分别为3.3%~8.7%、1.8%~4.2%和

1.8%~6.0%；重复性限范围分别为0.7~1µg/L、1~2.8µg/L和7.3~12.6µg/L；再现性限范围

分别为0.8~2µg/L、2~3.5µg/L和10.6~18µg/L。

精密度数据参见附录B。

9.2准确度

六家实验室分别对加标含量为0.025mg/kg、0.100mg/kg和0.500mg/kg的污水处理厂

废弃底泥样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为34.8%~71.8%、42.3%~70.7%和

65.7%~94.0%；加标回收率最终值分别为39.1%±8.6%~67.2%±7.9%、

49.1%±7.1%~64.1%±8.1%和68.9%±4.8%~89.8%±5.2%。

六家实验室分别对加标浓度为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

水浸出液样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为78.1%~96.8%、82.9%~103%和

90.2%~104%；加标回收率最终值分别为83.0%±6.8%~91.3%±6.8%、92.4%±12%~99.8%±3.1%

6

和95.3%±3.6%~99.8%±4.7%。

六家实验室分别对加标浓度为5.0µg/L、20.0µg/L和100µg/L的污水处理厂废弃底泥

醋酸浸出液样品进行了加标分析测定：加标回收率范围分别为79.6%~99.0%、83.1%~108%

和87.1%~104%；加标回收率最终值分别为86.1%±13%~93.2%±6.8%、

86.3%±6.5%~103%±7.3%和93.9%±7.6%~97.9%±6.7%。

准确度数据参见附录B。

10质量保证和质量控制

10.1空白试验

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个全程序空白样品和一个实验室空白

样品，测定结果中目标化合物含量应低于方法检出限。

10.2工作曲线

根据目标物的浓度和响应值绘制工作曲线，其相关系数应≥0.995。

10.3校准确认

每20个样品或每24h，利用工作曲线中间点进行校准确认，目标化合物的测定值与初

始值的比值范围应在80%~120%。否则，应重新绘制工作曲线。

10.4平行样

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个平行样，平行双样测定结果的相对

偏差≤20%。

10.5基体加标

每20个样品或每批次（少于20个/批）应分析一个空白加标样品和基体加标样品，空

白样品中目标物加标回收率应在70%~120%，实际样品中目标物加标回收率应在30%~135%

之间，否则应重新分析样品。

11废物处理

实验产生的废物应分类存放，集中保管，委托有资质的单位进行处理。

7

附录A

（规范性附录）

方法的检出限和测定下限

表A.1给出了2g固体废物和10ml固体废物浸出液的方法检出限和测定下限。

表A.1方法的检出限和测定下限

固体废物固体废物浸出液

序

化合物名称英文名称检出限测定下限检出限测定下限

号

（mg/kg）（mg/kg）（µg/L）（µg/L）

1苯benzene0.0050.0200.72.8

2甲苯toluene0.0050.02028

3乙苯ethylbenzene0.0050.0200.93.6

4对-二甲苯p-xylene0.0040.0160.72.8

5间-二甲苯m-xylene0.0050.0200.93.6

6异丙苯isopropylbenzene0.0040.0160.72.8

7邻-二甲苯o-xylene0.0050.02014

8正丙苯n-propylbenzene0.0040.01614

9苯乙烯styrene0.0060.0240.72.8

8

附录B

（资料性附录）

方法的精密度和准确度

表B.1~B.6分别给出了固体废物、固体废物水浸出液和固体废物醋酸浸出液方法的精密

度和准确度数据。

表B.1固体废物方法的精密度

化合物含量实验室内相对实验室间相对重复性限r再现性限R

序号

名称（mg/kg）标准偏差（%）标准偏差（%）（mg/kg）（mg/kg）

0.0175.5~195.90.0050.006

1苯0.0644.3~146.30.0170.019

0.4326.8~121.80.1040.110

0.0673.6~9.68.10.0120.019

2甲苯0.1144.8~169.20.0370.044

0.5043.0~9.01.80.0890.093

0.01215~19120.0060.007

3乙苯0.05613~188.40.0240.026

0.4044.2~133.70.1000.100

0.01215~20130.0050.007

4对-二甲苯0.05810~197.00.0260.027

0.38312~184.20.1540.161

0.0129.5~19110.0060.006

5间-二甲苯0.05511~196.60.0230.024

0.38512~203.40.1650.174

0.0109.7~19120.0040.005

6异丙苯0.0566.4~174.10.0210.021

0.3749.5~204.70.1410.144

0.01113~209.00.0050.006

7邻-二甲苯0.05514~189.30.0240.027

0.3728.3~192.30.1320.141

0.01012~198.70.0040.005

8正丙苯0.0565.6~198.50.0230.025

0.3658.2~193.30.1290.136

0.0106.3~19110.0040.004

9苯乙烯0.04911~197.20.0200.021

0.3454.5~123.50.0870.087

9

表B.2固体废物方法的准确度

化合物含量加标回收加标回收加标回收率的加标回收率最终值

序号

名称（mg/kg）率范围（%）率均值（%）标准偏差（%）/（%）

P2SP

0.01761.0~71.867.24.067.2±8.0

1苯0.06460.4~70.764.14.164.1±8.2

0.43284.5~88.786.41.686.4±3.2

0.06740.0~54.046.95.046.9±10

2甲苯0.11452.5~69.759.07.059.0±14

0.50486.5~94.089.82.689.8±5.2

0.01240.8~55.549.05.949.0±12

3乙苯0.05649.1~61.756.34.756.3±9.4

0.40476.3~85.580.93.080.9±6.0

0.01238.6~55.946.26.246.2±12

4对-二甲苯0.05852.0~62.458.14.158.1±8.2

0.38371.1~80.276.73.276.7±6.4

0.01240.7~54.547.85.347.8±11

5间-二甲苯0.05551.2~59.855.43.755.4±7.4

0.38572.9~80.177.02.677.0±5.2

0.01036.3~48.441.85.141.8±10

6异丙苯0.05653.2~59.256.12.356.1±4.6

0.37470.5~79.674.83.574.8±7.0

0.01139.5~51.344.94.144.9±8.0

7邻-二甲苯0.05549.3~63.454.95.154.9±10

0.37271.9~76.674.41.774.4±3.4

0.01035.9~43.339.43.439.4±6.8

8正丙苯0.05650.8~63.856.44.856.4±9.6

0.36569.5~75.173.02.473.0±4.8

0.01034.8~46.839.14.339.1±8.6

9苯乙烯0.04942.3~52.549.13.549.1±7.0

0.34565.7~71.168.92.468.9±4.8

10

表B.3固体废物水浸出液方法的精密度

化合物浓度实验室内相对实验室间相对重复性限r再现性限R

序号

名称（μg/L）标准偏差（%）标准偏差（%）（μg/L）（μg/L）

4.63.5~8.23.60.70.8

1苯19.31.6~6.14.52.43.3

98.81.3~3.90.838.48.8

93.0~7.96.212

2甲苯230.93~3.35.914

1001.4~4.71.488

4.54.1~6.74.90.60.9

3乙苯19.70.88~4.41.21.81.8

99.80.55~3.72.47.09.2

4.54.7~8.16.00.71.0

4对-二甲苯19.41.2~4.73.91.92.7

97.31.0~4.34.28.013.5

4.51.4~8.12.80.60.7

5间-二甲苯19.71.1~3.82.01.71.9

99.70.83~3.01.76.47.5

4.41.7~106.20.81.0

6异丙苯19.71.2~4.42.51.82.1

98.51.8~4.02.87.410.2

41.2~8.53.011

7邻-二甲苯191.4~4.73.122

991.8~4.62.089

51.4~7.14.011

8正丙苯201.4~5.02.022

991.1~3.50.7888

4.41.2~143.10.90.9

9苯乙烯20.00.76~5.21.52.32.3

98.60.53~4.41.68.69.1

11

表B.4固体废物水浸出液方法的准确度

化合物浓度加标回收率加标回收率加标回收率的加标回收率最终值

序号

名称（）标准偏差（）

μg/L范围（%）均值（%）%/（%）

P2SP

4.686.7~96.691.33.391.3±6.6

1苯19.388.0~99.896.54.496.5±8.8

98.898.0~10098.80.8298.8±1.6

978.1~87.983.03.483.0±6.8

2甲苯2382.9~98.392.45.892.4±12

10093.3~97.995.31.895.3±3.6

4.581.7~93.590.14.590.1±9.0

3乙苯19.796.4~99.798.51.198.5±2.2

99.896.5~10499.82.499.8±4.8

4.581.2~96.890.55.590.5±11

4对-二甲苯19.491.4~10397.13.897.1±7.6

97.390.2~10297.34.197.3±8.2

4.587.8~94.390.62.690.6±5.2

5间-二甲苯19.796.0~10298.42.098.4±4.0

99.798.1~10399.71.799.7±3.4

4.480.5~92.487.55.487.5±11

6异丙苯19.794.7~10298.62.598.6±5.0

98.593.6~10298.52.798.5±5.4

484.9~90.388.52.788.5±5.4

7邻-二甲苯1992.1~98.095.73.095.7±6.0

9996.3~10299.01.999.0±3.8

583.9~92.989.33.689.3±7.2

8正丙苯2097.6~10399.52.099.5±4.0

9998.6~10199.30.7799.3±1.5

4.484.8~92.188.62.788.6±5.4

9苯乙烯20.097.3~10299.81.599.8±3.0

98.696.3~10098.61.698.6±3.2

12

表B.5固体废物醋酸浸出液方法的精密度

化合物浓度实验室内相对实验室间相对重复性限r再现性限R

序号名称

（μg/L）标准偏差（%）标准偏差（%）（μg/L）（μg/L）

4.63.5~7.03.50.70.8

1苯20.12.1~7.41.82.32.3

97.91.7~4.43.48.512.2

82.2~9.48.712

2甲苯212.0~3.13.012

971.4~4.63.61013

4.63.7~9.23.80.70.8

3乙苯20.21.8~3.63.51.62.4

96.70.88~3.53.07.310.6

4.63.4~9.43.30.80.8

4对-二甲苯20.31.9~3.83.61.52.5

97.71.4~6.03.210.813.3

4.63.4~9.03.80.70.8

5间-二甲苯20.52.0~6.03.51.92.7

97.41.2~4.93.28.911.9

4.63.7~9.75.10.70.9

6异丙苯20.12.2~9.84.22.83.5

94.32.9~4.93.910.313.9

52.9~9.26.311

7邻-二甲苯201.8~4.12.712

961.9~4.86.01018

53.7~9.53.611

8正丙苯202.2~4.41.822

981.5~4.91.81111

4.63.9~8.43.40.70.8

9苯乙烯19.22.0~4.14.01.52.5

96.81.1~8.74.712.617.1

13

表B.6固体废物醋酸浸出液方法的准确度

化合物浓度加标回收率加标回收率加标回收率的加标回收率最终值

序号名称

（μg/L）范围（%）均值（%）标准偏差（%）/（%）

P2SP

4.687.8~97.292.53.392.5±6.6

1苯20.198.4~1031011.9101±3.8

97.994.4~10397.93.497.9±6.8

879.6~96.786.16.386.1±13

2甲苯2183.1~89.686.33.286.3±6.4

9788.7~98.293.93.893.9±7.6

4.688.8~97.492.43.592.4±7.0

3乙苯20.297.0~1061013.5101±7.0

96.793.3~10296.72.996.7±5.8

4.687.1~93.591.33.091.3±6.0

4对-二甲苯20.398.7~1081013.7101±7.4

97.792.3~10297.73.297.7±6.4

4.687.5~96.292.53.592.5±7.0

5间-二甲苯20.596.8~1061033.6103±7.2

97.493.8~10297.43.197.4±6.2

4.686.7~99.092.04.792.0±9.4

6异丙苯20.195.4~1061014.3101±8.6

94.388.7~98.694.33.694.3±7.2

582.5~98.191.25.891.2±12

7邻-二甲苯2094.9~10398.22.798.2±5.4