药剂学（滨州医学院）智慧树知到期末考试答案2024年

药剂学（滨州医学院）智慧树知到期末考试答案2024年药剂学（滨州医学院）关于中药制剂的特点，下列说法正确的是（）

A:成分复杂、疗效多为复方成分的综合结果B:制剂生产过程和质控难度较大C:药效缓慢、毒性较低D:与现代西药相比，中药在治疗疾病上并没有明显的优势答案:与现代西药相比，中药在治疗疾病上并没有明显的优势有关润湿的描述错误的是

A:θ角小于90度时，表示液体对固体的润湿性良好B:接触角θ为气-液界面的切线和固-液界面的夹角，来表示液体对固体的润湿性。C:是液体在固体表面自发铺展的一种界面现象D:当θ角大于90度时，表示液体对固体的润湿性好答案:当θ角大于90度时，表示液体对固体的润湿性好关于热原污染途径的说法，错误的是

A:药物分解产生B:从原辅料中带入C:从容器、管道和设备带入D:从注射用水中带入答案:药物分解产生以下不属于靶向制剂的是（）

A:药物-抗体结合物B:环糊精包合物C:纳米囊D:微球答案:糊精1982年，第一个上市的基因工程药物是

A:尿激酶B:乙肝疫苗C:白细胞介素-2D:重组人胰岛素答案:重组人胰岛素固体分散体存在的主要问题是（）

A:不能提高药物的生物利用度B:久贮不稳定C:药物高度分散D:药物的难溶性得不到改善答案:久贮不稳定PVP在渗透泵片中起的作用为（）

A:润滑剂B:助渗剂C:助悬剂D:粘合剂答案:助渗剂酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生

A:聚合反应B:氧化反应C:水解反应D:差向异构答案:水解反应以下应用固体分散技术的剂型是（）

A:散剂B:微丸C:胶囊剂D:滴丸答案:滴丸下列属于药物制剂化学稳定性的是

A:微生物污染而产生的药品变质、腐败B:制剂中药物的氧化、水解C:胶体溶液的老化D:片剂的崩解度、溶出速度降低答案:制剂中药物的氧化、水解下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是()

A:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部疗效B:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓C:局部作用的栓剂，应选择融化或溶解、释药速度慢的基质D:痔疮栓是局部作用的栓剂答案:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部疗效关于凡士林基质的错误叙述为

A:凡士林吸水性很强B:凡士林是常用的油脂性基质C:凡士林性质稳定，无刺激性D:凡士林常与羊毛脂配合使用答案:凡士林吸水性很强有关搅拌制粒叙述错误的是

A:在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B:适宜制备纯药物的颗粒C:制备粒子致密、强度高D:仪器组成包括容器、搅拌浆、切割刀答案:适宜制备纯药物的颗粒考察药物稳定性时高温试验的温度是

A:40℃和60℃B:70℃C:50℃D:80℃答案:40℃和60℃下面关于药物制剂稳定性试验方法叙述中，哪一条是错误的

A:对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4~8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%进行，时间为六个月B:对于包装在半透明容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验C:药物制剂稳定性的加速试验包括一下三方面：（1）温度加速试验；（2）湿度加速试验；（3）光加速试验D:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为了制定药品的有效期提供依据答案:药物制剂稳定性的加速试验包括一下三方面：（1）温度加速试验；（2）湿度加速试验；（3）光加速试验关于口服缓、控释制剂描述错误的是（）

A:生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂B:剂量调整的灵活性降低C:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计D:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂答案:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂下列哪个不属于乳剂的不稳定性

A:分层B:酸败C:转相D:絮凝答案:絮凝压片可因以下哪些原因造成片重差异超限（）

A:加料斗内的颗粒过多或过少B:压力过大C:物料塑性差D:黏合剂用量过多答案:加料斗内的颗粒过多或过少药品稳定性是指

A:药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能B:每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定C:药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力D:药品生产，流通过程中形成的价格水平答案:药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力表面活性剂在药剂上可作为

A:乳化剂B:洗涤剂C:润湿剂D:防腐剂答案:洗涤剂下列哪些是对注射剂的质量要求(

)

A:渗透压B:无菌C:热原D:pH答案:热原###pH###无菌###渗透压下列哪些物质属于制备栓剂的油性基质

A:液体石蜡B:椰油酯C:凡士林D:可可豆脂答案:椰油酯###可可豆脂靶向制剂应具备的是（）

A:控释性能B:无毒可生物降解C:浓集性能D:定位性能答案:无毒可生物降解;定位性能;浓集性能关于影响浸提效率的因素，下列说法正确的是（）

A:使用一些酸、碱或表面活性剂能够提高浸提效果B:生物碱盐类、鞣质、多糖类等多用乙醇浸提C:药材的粒度越小，越有利于溶剂渗透进药材内部并且增加扩散面积D:药材中的小分子主要存在于继续收集的浸出液中答案:药材的粒度越小，越有利于溶剂渗透进药材内部并且增加扩散面积;使用一些酸、碱或表面活性剂能够提高浸提效果可以作为片剂粘合剂的成分是()

A:淀粉浆B:滑石粉C:干淀粉D:糖浆答案:糖浆###淀粉浆药物剂型按分散系统分类包括

A:混悬液型制剂B:乳剂型制剂C:溶液型制剂D:固体制剂答案:溶液型制剂;混悬液型制剂;乳剂型制剂关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是

A:无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度B:在等电点对应的PH下是最不稳定的，但溶解度最大C:大多数药物在PH4-10的范围内是稳定的D:糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性答案:大多数药物在PH4-10的范围内是稳定的###糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()

A:干燥失重B:溶化性C:外观D:粒度答案:外观###粒度###干燥失重###溶化性以下是浸出制剂的特点的是

A:具有多成分的综合疗效B:药效缓和持久C:能提高有效成分的浓度D:适用于不明成分的药材制备答案:药效缓和持久混悬剂常用的附加剂混悬剂常用的附加剂有哪些()

A:反絮凝剂B:润湿剂C:絮凝剂D:助悬剂答案:助悬剂###反絮凝剂###润湿剂###絮凝剂输液中染菌的主要原因是()

A:瓶塞不严，松动B:灭菌不彻底C:漏气D:生产过程中的污染答案:漏气###灭菌不彻底###瓶塞不严，松动###生产过程中的污染制粒的目的是（）

A:改善流动性B:防止粉尘飞扬C:改善堆密度和溶解性能D:防止各成分的离析答案:改善流动性;防止各成分的离析;防止粉尘飞扬;改善堆密度和溶解性能制剂设计的基本原则包括

A:有效性B:顺应性C:安全性D:稳定性答案:安全性;有效性;稳定性;顺应性脂质体的主动载药方法包括（）

A:薄膜分散法B:pH梯度法C:硫酸铵梯度法D:过膜挤压法答案:硫酸铵梯度法;pH梯度法下列哪些物质可用于制备栓剂的润滑剂

A:肥皂：甘油：95%乙醇(1：1：5)B:乙醇C:水D:液体石蜡答案:液体石蜡###肥皂:甘油:95%乙醇(1:1:5)下列关于剂型重要性与作用的正确表述是

A:剂型可以改变药物的作用性质

B:剂型能够改变药物的作用速度

C:改变剂型可降低药物的毒副作用

D:剂型可产生靶向作用答案:剂型可以改变药物的作用性质###剂型能够改变药物的作用速度###改变剂型可降低药物的毒副作用###剂型可产生靶向作用表面活性剂对乳液的乳化作用有哪些

A:降低油-水界面的表面张力B:产生界面张力梯度C:产生静电与位阻排斥效应D:提高界面粘度答案:降低油-水界面的表面张力###产生静电与位阻排斥效应###产生界面张力梯度###提高界面粘度提高固体制剂溶出速度的方法包括()

A:减小药物粒径，增大药物的溶出面积B:制成固体分散体，提高药物的溶解度和溶出速度C:制备药物的包合物,提高药物的溶解度D:提高疏水性辅料用量答案:减小药物粒径,增大药物的溶出面积###制备药物的包合物,提高药物的溶解度###制成固体分散体,提高药物的溶解度和溶出速度设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入

A:着色剂B:稳定剂C:防腐剂D:缓冲剂答案:缓冲剂###稳定剂###防腐剂角鲨烷是一种半合成油脂性基质，为无色、无臭的油状液体，具有良好的皮肤渗透性、润滑性和安全性。

A:对B:错答案:对露珠在荷叶表面铺展呈弧形液面是因为水分子之间的引力导致的？

A:错B:对答案:错加入粘性较大的粘合剂，可改善片剂中的药物的溶出。

A:错B:对答案:错水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

A:对B:错答案:错为使栓剂中的药物尽量吸收完全，应注意栓剂塞入肛管的深度，一般应4cm以上。

A:对B:错答案:错配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。

A:对B:错答案:错固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。

A:错B:对答案:对要解决乳剂分层的问题，可通过减少分散相与分散介质密度差来实现。

A:错B:对答案:对能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。

A:错B:对答案:对对于多数固体剂型，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。

A:错误B:正确答案:正确助滤剂是为了降低过滤阻力，较少滤速而得到的高清滤液而加入待滤液中的辅助性物料

A:错B:对答案:错药物制剂，是指剂型确定以后的具体药物品种，例如注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊等

A:对B:错答案:对比表面自由能等同于表面张力

A:对B:错答案:错缓控释制剂在获得预期疗效的同时，可减轻药物的毒副作用

A:错B:对答案:对缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间

A:对B:错答案:对Vc的降解的主要途径是

A:脱羧B:聚合C:光学异构化D:氧化答案:AI参考:正确选项是【D:氧化】。\n\nVc的降解的主要途径是氧化，其他选项如脱羧、聚合、光学异构化不是Vc降解的主要途径。'以下表面活性剂毒性最强的是

A:肥皂B:司盘20C:吐温80D:氯苄烷铵答案:AI参考:正确答案是C:吐温80。\n\n表面活性剂毒性一般较低，但吐温80属于非离子表面活性剂，其毒性相对较高。因此，吐温80是表面活性剂毒性最强的选项。其他选项中，肥皂、司盘20和氯苄烷铵都属于阴离子或阳离子表面活性剂，相对毒性较低。因此，答案为C。'适合制成经皮给药制剂的药物是（）

A:熔点高的药物B:日剂量大于15mg的药物C:相对分子量小于500的药物D:离子型药物答案:AI参考:正确答案是B:日剂量大于15mg的药物。\n\n适合制成经皮给药制剂的药物通常为日剂量大于15mg的药物，因为这样可以避免频繁给药给患者带来的不便和痛苦。其他选项如熔点高的药物、相对分子量小于500的药物和离子型药物也适合制成其他制剂类型，但不适用于经皮给药制剂。'下列不能作为固体分散体载体材料的是（）

A:微晶纤维素B:甘露醇C:聚维酮D:PEG类答案:AI参考:正确答案是：A:微晶纤维素。\n\n固体分散体载体材料包括微晶