化疗药物的毒副作用分级及防治_第1页
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文档简介

关于化疗药物的毒副作用分级及防治基本概念一、在实施化疗前必须确定1、患者一般情况2、病理诊断3、TNM分期4、PS评分5、化疗同意书6、化疗方案第2页,共26页,2024年2月25日,星期天基本概念二、按化疗目的分为:1、根治性化疗2、姑息性化疗3、辅助性化疗4、新辅助性化疗5、同步化疗第3页,共26页,2024年2月25日,星期天

基本概念

三、化疗副反应原因:肿瘤细胞与正常细胞之间在生化代谢及DNA修复等方面无明显差异,化疗药物对正常组织及肿瘤细胞选择性低。据美国的统计,因化疗副反应及并发症引起的死亡率为3%~10%。第4页,共26页,2024年2月25日,星期天基本概念四、化疗药毒性反应WHO分级WHO推荐的化疗药物副反应的分度为0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级

第5页,共26页,2024年2月25日,星期天一、造血系统毒性反应血液学0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度血红蛋白(g/L)>11095~10980~9465~79<65白细胞(×109/L)>4.03~3.92.0~2.91.0~1.9<1.0粒细胞(×109/L)>2.01.5~1.91.0~1.40.5~0.9<0.5血小板(×109/L)>10075~9950~7425~49<25出血无瘀点轻度出血严重失血出血致衰弱第6页,共26页,2024年2月25日,星期天二、胃肠道毒性反应胃肠道0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度胆红素<1.25×N(1.26~2.5)×N(2.6~5)×N(5.1~10)×N>10×N

SGOT/SGPT<1.25×N(1.26~2.5)×N(2.6~5)×N(5.1~10)×N>10×N

碱性磷酸酶<1.25×N(1.26~2.5)×N(2.6~5)×N(5.1~10)×N>10×N

口腔无红斑、疼痛红斑、溃疡、可进食溃疡,只进流食不能进食恶心、呕吐

无恶心暂时性呕吐呕吐,需治疗难控制的呕吐腹泻无短暂性(<2天)能耐受(>2天)不能耐受,需治疗血性腹泻第7页,共26页,2024年2月25日,星期天三、泌尿系统毒性反应肾、膀胱0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度尿素氮<1.25×N(1.26~2.5)×N(2.6~5)×N(5.1~10)×N>10×N

肌酐<1.25×N(1.26~2.5)×N(2.6~5)×N(5.1~10)×N>10×N

蛋白尿无+,<0.3g/100ml++~+++

0.3~1g

/100ml

++++

>1g/100ml

肾病综合征血尿无镜下血尿严重血尿严重血尿伴血块泌尿道梗阻第8页,共26页,2024年2月25日,星期天四、呼吸系统0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度肺无症状轻微活动后呼吸困难休息时呼吸困难需完全卧床第9页,共26页,2024年2月25日,星期天五、发热(药物所致)0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度发热无低于38℃38~40℃>40℃发热伴低血压第10页,共26页,2024年2月25日,星期天六、过敏0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度过敏无水肿支气管痉挛,无需注射治疗支气管痉挛,需注射治疗过敏反应第11页,共26页,2024年2月25日,星期天七、皮肤0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度皮肤无红斑干性脱皮,水疱,瘙痒湿性脱皮、溃疡剥脱性皮炎,坏死,需

手术第12页,共26页,2024年2月25日,星期天八、脱发0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度脱发无轻度脱发中度、斑状脱发完全脱发,可再生脱发,不能再生第13页,共26页,2024年2月25日,星期天九、感染(特殊部位)0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度感染(特殊部位)无轻度感染中度感染重度感染重度感染伴低血压第14页,共26页,2024年2月25日,星期天十、神经系统神经系统0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度神志清醒短暂时间嗜睡嗜睡,时间不到清醒的50%嗜睡时间多于清醒的50%昏迷周围神经正常感觉异常及/或腱反射减退严重感觉异常及/或轻度无力不能耐受的感觉异常及/或显著运动障碍瘫痪便秘无轻度中度腹胀腹胀第15页,共26页,2024年2月25日,星期天十一、疼痛0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度疼痛无轻度中度严重难控制第16页,共26页,2024年2月25日,星期天不良反应发生有关的因素

种类内容治疗因素①抗肿瘤药物(种类、剂量、应用方式﹡)②用药方案(包括药物组成、用药顺序等)患者因素①以往治疗情况(用药总量、治疗次数、合并放疗等)②与末次治疗的间隔时间③全身状况、年龄④是否合并其他疾病或重要器官功能障碍第17页,共26页,2024年2月25日,星期天顺铂(DDP)注意事项1:一般用盐水配制2:致吐最强的化疗药物之一3:肾脏毒性4:一次性大剂量(60mg/m2)时应水化1.胃肠道反应:纳差、恶心、呕吐,急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可持续一周左右。第18页,共26页,2024年2月25日,星期天2.肾毒性:一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于用药后10~15天,血BUN、Cr增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段;第19页,共26页,2024年2月25日,星期天3、神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。末梢神经毒性与累积剂量增加有关,表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失,有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等,一般难以恢复。4、骨髓抑制:骨髓抑制(白细胞和/或血小板下降)一般较轻,发生率与每疗程剂量有关,若≤100mg/m2,发生率约10~20%,若剂量≥120mg/m2,约40%,但亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关。第20页,共26页,2024年2月25日,星期天氟尿嘧啶(5-FU)适应症消化系统肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤注意事项1:一般溶于葡萄糖2:静滴3小时以上3:与亚叶酸钙联合在其后使用第21页,共26页,2024年2月25日,星期天1.胃肠道反应食欲减退、恶心、呕吐,一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。2.骨髓抑制周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。3.心脏毒性心率加快,ST段抬高,心酶谱升高,可能为冠状动脉痉挛导致心肌缺血缺氧,心肌受损。4.长期应用可导致神经系统毒性四肢末端麻木、无力,VitB6治疗

第22页,共26页,2024年2月25日,星期天亚叶酸钙(CF)适应症与氟尿嘧啶类联合增效,大剂量甲氨蝶呤解毒治疗注意事项1:一般用葡萄糖配制2:避免光线直接照射3:在5-FU前应用第23页,共26页,2024年2月25日,星期天

预防措施化疗后口腔炎第24页,共26页,2024年2月25日,星期天口腔炎护理措施●用0.2%的洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水进食前含漱,每次10~15ml,在口内保留0.5~1分钟,每天2~3次,可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛,降低感染发生的机会,有利于粘膜上皮的修复;●若疑有霉菌感染则应予5%碳酸氢钠或制霉菌素漱

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