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文档简介
ICS11.020
C62
DB32
江苏省地方标准
DB32/T3762.12—2021
新型冠状病毒检测技术规范
第12部分:药物体外抗病毒效果测定
TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection
Part12:Invitrodeterminationofantiviraleffectofdrugs
2021-11-04发布2021-12-04实施
江苏省市场监督管理局发布
DB32/T3762.12-2021
新型冠状病毒检测技术规范第12部分:药物体外抗病毒效果测定
1范围
本文件规定了新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定环境与设施、设备与耗材、试剂与材料、技术
要求、操作步骤和清场与消毒。
本文件适用于新型冠状病毒药物体外抗病毒效果测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版)适用于本
文件。
DB32/T3762.3新型冠状病毒检测技术规范第3部分:核酸荧光PCR检测程序
新型冠状病毒实验室生物安全指南中华人民共和国国家卫生健康委员会
医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册中华人民共和国国家卫生健康委员会
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
细胞病变效应cytopathiceffect,CPE
病毒在宿主细胞内大量增殖,导致细胞病变甚至死亡的现象。大多数病毒感染敏感细胞培养都能引
起其显微镜下表现的改变,如细胞聚集成团肿大圆缩脱落及细胞融合成为多核细胞,细胞内出现包涵体,
乃至细胞裂解等。
3.2
感染复数multiplicityofinfection,MOI
感染时病毒和细胞数量的比值。
3.3
半最大效应浓度half-maximaleffectiveconcentration,EC50
能引起50%最大效应的药物浓度。
3.4
半数细胞毒性浓度Half-cytotoxicconcentration,CC50
对半数细胞产生毒性作用的药物浓度。
3.5
1
DB32/T3762.12-2021
最大无毒浓度maximalatoxicconcentration,TC0
不引起细胞毒性的最大药物浓度
3.6
选择指数selectivityindex,SI
为判断药物效果的安全范围,SI=CC50/EC50,选择指数越大,药物的安全范围越大。
4环境与设施
4.1实验室资质及级别要求
应符合《新型冠状病毒实验室生物安全指南》的要求,病毒培养包括病毒的分离、培养、滴定等
实验操作应当在生物安全三级实验室(BSL-3)的生物安全柜内进行。使用病毒培养物提取核酸,裂解
剂或灭活剂的加入必须在与病毒培养等同级别的实验室和防护条件下进行,裂解剂或灭活剂加入后可比
照未经培养的感染性材料的防护等级进行操作。实验室开展相关活动前,应当报经国家卫生健康委批准,
取得开展相应活动的资质。病毒核酸荧光PCR检测程序可参照DB32/T3762.3进行。
4.2操作人员资质及防护要求
实验操作人员应经过生物安全培训,操作活病毒人员应取得BSL-3实验室进入资质和相关实验活动
上岗证。操作人员在健康状态良好的情况下经实验室主任批准后方可开展活动,应根据《新型冠状病
毒实验室生物安全指南》要求,按照BSL-3个人防护的要求进行防护。
5设备与耗材
5.1设备
生物安全柜、倒置显微镜、涡旋振荡器、水浴或金属浴、冰箱、CO2培养箱、离心机、核酸提取仪、
荧光定量PCR仪、微量移液器等。
5.2耗材
N95及以上防护口罩、医用无纺布帽、护目镜、医用防护服、一次性PE手套、一次性手术衣、乳胶
手套、防水靴套、带滤芯Tip头、一次性平皿、EP管、96孔细胞培养板、96孔PCR反应板等。
6试剂与材料
6.1试剂
6.1.1Hanks溶液(每毫升含青霉素、链霉素各2000单位)
6.1.2DMEM培养液(含10%胎牛血清)。
6.1.3DMEM维持液(含2%胎牛血清)。
6.1.4消化液(0.25%胰酶和0.025%EDTA-Na2混合液)。
6.1.5核酸提取试剂盒。
6.1.6新型冠状病毒荧光PCR检测试剂盒。
2
DB32/T3762.12-2021
6.2材料
6.2.1新型冠状病毒培养物。
6.2.2待检药物和阳性对照药物(瑞德西韦)。
6.2.3非洲绿猴肾传代细胞(VERO-E6)。
7技术要求
7.1病毒滴度质控:确定实验室质量控制标准的新型冠状病毒毒株滴度,应至少有三次独立的
滴度水平测定结果。
7.2效果指标选择:药物体外抗病毒效果可通过观察病毒致CPE、细胞活性染色、病毒噬斑减
少试验、病毒抗原测定、病毒核酸测定等方法来判断,本文件通过病毒核酸测定来评价药物体
外抗病毒效果。
7.3毒性测定方法:药物对细胞的毒性测定可根据药物特点选用细胞病变观察或细胞活性染色
(中性红、MTT或CCK-8等染色后测OD值)的方法进行。
7.4预处理要求:如果待测药物是中药煎剂,必须进行无菌过滤以去处药液沉渣,以免影响结
果观察。
8操作步骤
8.1药物对细胞的毒性测定
8.1.1将实验所需细胞于96孔培养板中置37℃5%CO2培养箱培养至单层,覆盖度80%左右,弃掉
细胞培养液。
8.1.2待检药物稀释:将待检药物用细胞培养液做倍比稀释,使其稀释度分别为原液(选定浓度)、
1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128,1:256,1:512,每完成一个一稀释度必须更换吸头,每个稀释
度溶液需要反复吹打混匀。
8.1.3分别取200μl不同稀释倍数的待检药物及相同条件稀释的药物溶剂(如DMSO)滴加于细胞培
养孔中,每一稀释度接种4孔,置37℃5%CO2培养箱中培养。
8.1.4结果观察:显微镜下逐日观察并记录CPE结果,直至药物对细胞的毒性不再继续进展时判定结
果,计算待检药物的最大无毒浓度(TC0)和半数细胞毒性浓度(CC50)。
8.2药物抗病毒效果测定
8.2.1将实验所需细胞于96孔培养板中置37℃5%CO2培养箱培养至单层,弃掉细胞培养液。
8.2.2待检药物稀释:将待检药物选用最大无毒浓度,用DMEM维持液做倍比稀释,使其稀释度分
别为原液(最大无毒浓度)、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128,每完成一个一稀释度必须更换
吸头,每个稀释度溶液需要反复吹打混匀。
8.2.3阳性对照药物稀释:将阳性对照药物(瑞德西韦)从10μM原始浓度开始,按照和待检药物相
同的稀释方法进行倍比稀释。
8.2.4分别取50μl不同稀释倍数的待检药物或阳性对照药物滴加于细胞培养孔中,每一稀释度接种3
孔,同时设立病毒对照(不加药物)和细胞对照(不加药物、不加病毒),置37℃5%CO2培养箱中培
养1h。
8.2.5将药物预处理后的细胞、病毒、药物、试剂和耗材一次性带入BSL-3核心区。
3
DB32/T3762.12-2021
8.2.6在待检药物组、阳性对照药物组和病毒对照组的细胞孔中加入新型冠状病毒(2μl/孔,0.02
MOI),置37℃5%CO2培养箱中培养吸附1h。
8.2.7弃培养上清,以Hanks液洗涤细胞2次后加入含有对应不同浓度药物的DMEM维持液,病毒
对照组和细胞对照组加不含药物的DMEM维持液,置37℃5%CO2培养箱中培养48h。
8.2.8病毒灭活与核酸提取:培养结束后,在倒置显微镜下观察CPE,并记录结果;将培养上清加入
核酸提取试剂的裂解液中,混匀后按照核酸提取试剂盒和核酸提取仪操作说明进行核酸提取。
8.2.9核酸检测:参照DB32/T3762.3进行。
8.2.10结果计算:根据核酸检测获得的CT值,计算不同药物浓度下病毒被药物抑制的百分比(%),
计算公式为(1-2-△CT)×100%(其中△CT=待检药物组CT值-病毒对照组CT值)。以病毒被抑制的
百分比为纵坐标,药物浓度的对数值为横坐标,进行Logistic曲线拟合(四参数),计算待检药物和阳
性对照药物的EC50值,进一步计算待检药物的选择指数SI(CC50/EC50)。
8.2.11质控要求及结果分析:正常细胞对照孔应该有完整的细胞单层,病毒对照孔应出现CPE变化,
原始浓度的阳性对照药物能够阻止CPE的产生。通过比较待检药物和阳性对照药物的EC50值,结合待
检药物的SI值,评估其体外抗病毒效果。
9清场与消毒
9.1操作结束后,及时清理生物安全柜内的物品,用75%乙醇擦拭外表面后,移出生物安全
柜。
9.2将实验过程产生的所有污染材料经121℃,30min高压消毒灭菌处理。
9.3用新鲜配制的有效氯5500mg/L的含氯消毒液擦拭工作台面、生物安全柜内壁及台面
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