伴性遗传课件 (3)课件

关于伴性遗传课件(3)

性别决定和伴性遗传第2页,共48页，2024年2月25日，星期天一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类｛与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。第3页,共48页，2024年2月25日，星期天男性♂女性♀人的体细胞内染色体组成：第4页,共48页，2024年2月25日，星期天常染色体:性染色体:共23对人类的染色体共4对常染色体:3对性染色体:1对

果蝇的染色体22对1对第5页,共48页，2024年2月25日，星期天XY型性别决定ZW型性别决定2性别决定的方式第6页,共48页，2024年2月25日，星期天XY（异型性染色体）XX（

同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)第7页,共48页，2024年2月25日，星期天精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？第8页,共48页，2024年2月25日，星期天在2002年全国出生的1604万人中，男孩比女孩多了近150万人；如果照此发展，20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人！

人口调查报告第9页,共48页，2024年2月25日，星期天

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第10页,共48页，2024年2月25日，星期天ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw第11页,共48页，2024年2月25日，星期天二、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传第12页,共48页，2024年2月25日，星期天第13页,共48页，2024年2月25日，星期天第14页,共48页，2024年2月25日，星期天12第15页,共48页，2024年2月25日，星期天骆驼第16页,共48页，2024年2月25日，星期天茶杯第17页,共48页，2024年2月25日，星期天蝴蝶第18页,共48页，2024年2月25日，星期天58第19页,共48页，2024年2月25日，星期天73第20页,共48页，2024年2月25日，星期天第21页,共48页，2024年2月25日，星期天⑴伴X染色体隐性遗传第22页,共48页，2024年2月25日，星期天表现型基因型男性女性①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲第23页,共48页，2024年2月25日，星期天

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代

归纳:

男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY第24页,共48页，2024年2月25日，星期天

XBXb

×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解第25页,共48页，2024年2月25日，星期天女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第26页,共48页，2024年2月25日，星期天XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第27页,共48页，2024年2月25日，星期天XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点：a、交叉隔代遗传b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常第28页,共48页，2024年2月25日，星期天III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。第29页,共48页，2024年2月25日，星期天1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看谁反应快第30页,共48页，2024年2月25日，星期天

4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，两病兼发的概率是

。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，两病兼发的概率是

。1/4

1/2

1/8

1/400第31页,共48页，2024年2月25日，星期天

⑵伴X遗传显性遗传病患者ＸDＸD患者ＸDＸd正常ＸdＸd男性患者ＸDＹ正常ＸdＹ女性①正常个体和患者的基因型和表现型第32页,共48页，2024年2月25日，星期天试写出以下组合的遗传图解：×XDYXDXD×XdYXdXd×XDYXDXd×XdYXDXd×XdYXDXD×XDYXdXd⑥①②③④⑤第33页,共48页，2024年2月25日，星期天②、遗传特点a、

患者多于

患者。b、

代遗传

女性

男性

代c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常第34页,共48页，2024年2月25日，星期天抗维生素D佝偻病③、病例：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第35页,共48页，2024年2月25日，星期天

⑶伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症第36页,共48页，2024年2月25日，星期天外耳道多毛症第37页,共48页，2024年2月25日，星期天遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：第38页,共48页，2024年2月25日，星期天判断下图遗传病的遗传方式：

常—隐第39页,共48页，2024年2月25日，星期天

常—显判断下图遗传病的遗传方式：第40页,共48页，2024年2月25日，星期天例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：图1图2图3图4图5图6

常—隐

常—显X—隐X—显

常—隐X—隐

常—隐

常—显X—隐

常—隐

常—显X—隐

伴Y遗传

常—隐

常—显X—显

常—显X—显第41页,共48页，2024年2月25日，星期天练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？

常—显

常—隐

常—显X—显

常—显

常—隐X—隐(最可能)(最可能)第42页,共48页，2024年2月25日，星期天练1．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是C

最可能属于伴Y遗传的是A第43页,共48页，2024年2月25日，星期天

练2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

（1）写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为

；同时患两种遗传病的概率为

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是

，发病的概率为

。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12第