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文档简介
其次章烃和卤代烃其次节 芳香烃〔2课时〕一、教材分析252着重从化学与生产和生活实际亲热联系的角度介绍典型有机化合物,淡化有机化合物的构造与有机化学的系统性。选修5在必修2根底上着重引导学生学习有机化学概念理论25255站在化学学科核心学问求大大加强。二、教学设计理念科学取向教学论指导下的元素化合物〔有机化合物〕课型的一般教学构造分为三个根本环节:建立学习学问的认知图式:教师供给或学生回忆猎取元素化合物学问的某种线索获得元素化合物学问的“三重表征2通过阅读材料、观看与分析试验现象或科学探究等活动获得宏观反响事实的生疏;通过书写化学方程式或离子方程式获得符号表征;运用理论模型从微观角度分析反响获得微观生疏。3.认知图式的重建与稳固:通过分类、比较、归纳、概括等精加工活动,重组旧学问,进展元素化合物的认知构造和认知模式;通过回同意用性问题等活动促进元素化合物学问的稳固。本节教学设计基于科学取向教学论的理论指导,针对本节教材内容与学生学习力量起点、教学目标〔终点〕1课时回忆苯的构造及性质,迁移立学习系统有机物的认知图式,学生在《脂肪烃》的学习中建立了“构造〔官能团〕打算性〔官能团之间相互影响第2课时主要落实“思考与沟通”中“设计苯与溴、苯与硝酸取代反响的试验方案。5”意在通过设计试验来温故知2023年课标全国卷28题〔必考见下,承受“三颈瓶装置”使做该试验存在很大安全隐患试验设计的误会表现在以下两个方面:3误认为是铁在作催化剂教材使用至今仍有人误认为是铁在作催化剂,持这种观点的现,在反响方程式中注明白催化剂是FeBr。尽管如此,仍旧有人在设计分别提纯溴苯试验方案时,直接将反响完成后的混合物过滤——除去作催化剂的铁屑,然后再在滤液中参加NaOH溶液……33误认为作催化剂的FeBr3
不溶于溴苯仍附着在铁屑上误认为铁与溴反响生成作催化剂的FeBr的3
NaOH3溶液除去未反响完的溴,分液……事实上生成的FeBr3
是可溶于溴苯〔苯〕中的。2023有机制备试验的特点:教材试验仪器简洁。考题试验仪器简单反响物易挥发、普遍有毒反响时间长,副反响多,留意试验中的干扰因素药品和试验条件的选择具有较强的针对性产物分别提纯难度大有机性质试验的学情分析:有机性质试验中不同内容的认知障碍调查〔〕觉察问题的力量不强;最终一项为哪一项指让学生从现象来分析问题并得出结论,学生主要是分析问题、解决问题的力量严峻缺乏。材要求一步到位,没有任何问题梯度,但在高考的考察中力量要求较高。难度很大。在教学过程中我们要留意以下几点:层深入,使学生对有机试验从“知其然”上升到“知其所以然设计”的层次。引导学生建立有机试验设计的思维程序有机制备类试验主要包括以下几项:在初学阶段我们可以帮助学生形成如下的思维程序:反响在哪发生?〔试验装置〕怎么发生?反响在哪发生?〔试验装置〕怎么发生?〔试验成败关键是什么?如何掌握条件?如何得到产物?用问题驱动来进展试验教学。不能只是简洁操作,而应让学生理解为什么这么选择,为什么这么做。所以教师要提出问题让学生分析,通过学生自身的思考得出答案。三、教学目标1、能够用自己的方式列出苯的构造特点与性质关系,并能够写出相应的化学方程式和反响类型。2、通过分析甲苯的构造特点,与甲烷和苯的构造进展比较,迁移出甲苯与Cl2的取代反响、对性质的影响。进一步丰富对“构造打算性质、性质反映构造”学科思想的理解。3、通过查阅资料,了解苯及其同系物在涂料业、电子业、制鞋业中的应用,知道苯及其同系物对人体的危害,了解初步的防护措施。4、在教师引导下设计简洁的试验方案,提高解决实际问题的力量。四、教学重点有机物基团间的相互影响有机物质制备类试验设计五、教学难点有机物基团间的相互影响有机物质制备类试验设计1环节一、回忆苯的构造及性质,完成表格“苯”的相关内容。思考1:从苯的分子组成上看具有很高的不饱和度,其性质应当同乙烯、乙炔相像,为什么苯不能与酸性高锰酸钾溶液反响?思考2:烃均可燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。请分析产生不同燃烧现象的缘由。设计意图:通过学生回忆苯的构造及性质,引导学生争论甲烷、乙烯、乙炔、苯的构造和性质的相像点和不同点,强化有机学习中“构造打算性质、性质反映构造”学科思想。环节二、阅读教材,完成表格“甲苯”的相关内容1:什么是“苯的同系物”?思考2:争论比照苯和甲苯构造上的相像点和不同点。3:甲苯和酸性高锰酸钾溶液反响的断键位置。思考4:比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反响的条件产物等,你从中得到什么启发?性质反映构造“的化学观念。环节三、芳香烃的来源及其应用甲烷乙烯4CH甲烷乙烯4CH===CH22乙炔CH≡CH苯构造简式CH取代反响加成反响不反响构造特点全部单键含碳碳双键含碳碳三键饱和烃不饱和链烃不饱和链烃空间构型正四周体平面构造直线构造物理性质无色气体,不溶于水无色无味气体,微溶于水燃烧光明火焰,大量黑烟光明火焰,大量浓烟氧焰化反应 酸性不反响溶液紫红色褪去溶液紫红色褪去KMnO4溶液682课时环节一、苯和液溴的取代反响【思考与沟通1】设计苯和液溴反响的试验方案,证明该反响为取代反响,并设法得到纯溴苯。反响原理:相关数据:180.158.8156.2℃2、溴的密度比苯大,苯和溴均有毒3、溴与苯的反响格外缓慢,常用铁粉作为催化剂4、该反响是放热反响问题引导 思维程序反响在哪发生?〔试验装置〕思考1:苯、液溴、铁粉在什么装置中进展反响?反响在哪发生?〔试验装置〕依据试验原理,选择试验装置〔液不加热,这一点的要求与无机试验相像,对于学生来说迁移的难度不大,根本上学生都可以选择烧瓶、大试管或锥形瓶进展试验。在画试验装置图时,由于学生对仪器不生疏,本内容由于试验药品毒性大,不作演示试验,多为纸上谈兵,所以可以为学生供给仪器图模板指导画图,用法见文后。思考2:如何保证反响物有较高的利用率?怎么发生?〔试验成败关键是什么?怎么发生?〔试验成败关键是什么?如何掌握条件?3:如何证明该反响是取代反响?有没有杂质可能干扰检验?如何除杂?设计意图:证明苯和溴的反响是典型的取代反响,学生应当要把握如何进展证明。经过上面两个问题的思考,学生根本上能得到这个制备装置,如何检验溴化氢,如何除杂,这方面的思考扩展了试验装置。如何得到产物?思考4:最终溴苯在什么容器中得到,如何提纯得到纯溴苯?如何得到产物?设计意图:假设我们回过头再去看2023年课标全国高考题〔湖北等省用〕28题,其进a〔三颈瓶参加10mL其次步是“滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL国家考试中心的命题专家也认为生成的FeBr3
苯制取后,进入分别提纯的试验设计步骤应为:向反响混合液中加水,过滤〔除去铁屑〕→NaOH溶液、水洗涤目的是先后除去残存盐FeBrBrHB、生成2盐〔NaBr、NaBrO〕和剩余碱〔NaOH〕],并依次分液→向所得溴苯、苯的油状液体里加3无水CaCl〔吸水枯燥振荡、静置,过滤→蒸馏(掌握温度使苯气化)得产品溴苯。2环节二、设计制取硝基苯的试验方案反响原理:相关数据:1、硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂。硝基苯蒸气有毒性。250℃--60℃时产物是硝基苯,温度过高会有副产物。3、硫酸是该反响的催化剂,和硝酸混合时猛烈放热4、反响过程中硝酸会局部分解。5、苯和硝酸都易挥发。问题引导 思维程序反响在哪发生?〔试验装置〕思考1反响在哪发生?〔试验装置〕怎么发生?〔试验成败关键是什么?如何掌握条件?如何得到产物?250怎么发生?〔试验成败关键是什么?如何掌握条件?如何得到产物?思考3:如何提纯得到纯硝基苯?常用仪器绘图版用法:将仪器版打印出来后,每个仪器都是沿线条镂空,形成一个个仪器模子
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