2024年高等教育医学类自考-10153医药商品学笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年高等教育医学类自考-10153医药商品学笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.可以把商品的生产、供销、运输固定地联结起来，提高运输综合效益的运输方式是（）A、联合运输B、“四就直拨”运输C、直线直达运输D、“五定”运输E、中转运输2.世界第一医药市场是（）A、美国医药市场B、日本医药市场C、欧洲医药市场D、发达国家医药市场E、发展中国家医药市场3.药品广告内容涉及药品功能主治（适应证）等内容，应以什么标准为准（）A、国家食品内容监督管理局批准的说明书B、企业标准C、企业提供的说明书D、药品标签E、文献记载4.药品广告管理法规主要有哪些？5.药品经营质量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP6.发货时“张冠李戴”，属于（）A、商流在前，物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直达D、物流迂回，商流直达E、商流和物流的异向运动7.医药商品学的研究内容是什么？医药商品学的研究任务有哪些？8.境内第一类医疗器械由什么机构审查（）A、县级（食品）药品监督管理机构B、市级（食品）药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局E、卫生部9.商务谈判是指（）A、物流和商流相结合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直达E、物流迂回，商流直达10.《保健食品注册管理办法（试行）》于什么时间颁布（）A、1996年1月B、2007年5月C、2001年5月D、2005年4月E、2006年1月11.欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）A、天然植物药B、疫苗制品C、血液制品D、生物制品E、化学药品12.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施13.遇光易引起变化的药品是（）A、高锰酸钾B、氰化物C、哌替啶D、吗啡E、过氧化氢溶液14.药品注册申请的监管单位是（）A、国家工商总局B、国家环保局C、国家知识产权局D、国务院E、国家食品药品监督管理局15.冬虫夏草商品共分为几个规格（）A、1B、2C、3D、4E、516.Ⅰ期临床试验是指（）A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验17.保健食品生产要遵循哪些法规？18.医药商品使用价值的基础是（）A、医药商品的质量B、医药商品的作用价值C、医药商品的功能D、医药商品的营销E、医药商品的管理19.商流少环节，物流多环节是指（）A、物流和商流相结合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直达E、物流迂回，商流直达20.下列属于医疗器械的有（）A、超声显像诊断仪B、微波治疗仪C、永磁型磁共振成像系统D、心电图机E、患者监护仪21.新药的研究开发主要模式有（）A、创制新颖的分子结构类型“NCE”B、创制“ME-TOO”新药C、传统药物、天然药物的研究与开发D、应用现代生物技术、开发新的生化药品E、已知药品的进一步研究开发22.医药商品市场预测的首要步骤是（）A、收集整理医药商品市场的信息资料B、确定预测目标及方案C、选择预测方法D、建立合适的市场预测模型E、写出预测报告23.“分区分类，货位编号”的优点是（）A、便于发货、检查和保管B、可使商品出入库迅速C、有利于提高工作效率D、加速商品流转E、保管人员易于熟悉商品性能和掌握可能发生质量变异的规律，提高科学养护的水平24.医药商品储存的原则是什么？25.下列属于预防类生物制品的有（）A、乙型脑炎灭活疫苗B、人用狂犬病疫苗C、流感病毒灭活疫苗D、乙型肝炎人免疫球蛋白E、皮内注射用卡介苗26.药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。27.医药商品市场环境是指影响医药企业生产经营管理活动各因素的综合，一般包括_（）（）（）和（）等。28.保健食品的生产必须遵循（）A、药品生产质量管理规范B、保健食品良好生产规范C、食品生产质量控制规范D、GLPE、GPC29.挥发油含量测定的乙法适用于测定（）A、含相对密度1.0以下挥发油的中药材B、含相对密度1.0以上挥发油的中药材C、含相对密度2.0以上脂肪油的中药材D、含挥发油的中药材E、含挥发油的天然药物30.根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年31.首营资料是指（）A、首个医药商品的资料B、首次经营医药商品的品种资料C、首个医药经营企业资料D、医药代表的资料E、根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料32.《化妆品卫生监督条例》自1990年1月1日起施行。33.制订药品标准时，必须坚持质量第一，充分体现药品的何种作用（）A、管理保证，技术先进，经济合理，择优发展B、安全有效，技术先进，经济合理，择优发展C、安全有效，使用方便，经济合理，择优发展D、安全有效，技术先进，检测合理，择优发展E、安全有效，技术先进，经济合理，充分发展34.新药临床试验，必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP35.医药商品市场预测有哪些步骤和方法？36.中药材有害物质检查包括（）A、农药残留量检查B、砷盐检查C、重金属检查D、黄曲霉毒素检查E、成分检查37.医药商品的市场生命周期一般可以分为几个阶段（）A、2B、3C、4D、5E、638.根据《药品行政保护条例》规定，保护年限为（）A、最长10年B、最长20年C、最长15年D、最长5年E、最长7.5年39.一般药品储存于室温即25℃～45℃。40.以下属于物流和商流相结合形式的是（）A、钱货两清B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直达E、物流迂回；商流直达41.冬虫夏草主产于（）A、湖南B、江西C、四川D、西藏E、青海42.新药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、创新药品C、仿制药品D、从国外引进的药品E、中国境内生产的药品43.我国有权接受专利申请的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局44.属于集体商标的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、绿十字E、桐乡杭白菊45.天麻商品规格分为几个等级（）A、1B、2C、3D、4E、546.下列属于化学药品的有（）A、苦参素软胶囊B、阿莫西林C、桂林西瓜霜D、上喘灵注射剂E、注射用氨苄西林钠47.中药和天然药物的新药注册分类有哪些？48.医药商品广告的功能有哪些？49.GMP的适用范围为（）A、药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产全过程50.国际医药贸易的发展趋势为（）（）（）（）51.学习医药商品学的目的是什么？有何意义？52.新药研究中，稳定性研究一般包括（）A、影响因素试验B、加速试验C、长期试验D、药品上市后的稳定性研究E、稳定性评价53.物流指（）A、指物理性位移和时间转换B、一切可以进行物理性位置移动的物质资料C、物品从供应地向接收地的实体流动过程D、商品价值的流动E、以上都不是54.下列不具清热接解毒功能的是（）A、桂林西瓜霜B、板蓝根颗粒C、双黄连口服液D、复方丹参滴丸E、清火栀麦片55.医药商品发明专利申请流程为（）A、申请→受理→初步审查→授予专利权B、申请→受理→授予专利权C、申请→受理→初步审查→公开→实质审查→授予专利权D、申请→受理→初步审查→实质审查→授予专利权E、申请→受理→初步审查→公开→授予专利权56.处方药广告（）A、不得在国家指定的医学专业刊物上发布B、不得在国家指定的药学专业刊物上发布C、不得在大众传播媒介上发布D、可以赠送医学专业刊物的形式向公众发布E、可以赠送药学专业刊物的形式向公众发布57.世界第二医药市场是（）A、美国医药市场B、日本医药市场C、欧洲医药市场D、发达国家医药市场E、发展中国家医药市场58.什么叫医药商品？什么叫医药商品学？59.属于医疗器械的是（）A、头孢拉定胶囊B、阿奇霉素C、黄金牌深海鱼油软胶囊D、永磁型磁共振成像系统E、十全大补丸60.按照国家对医疗器械分类的管理，属于第一类的是（）A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、植入人体的医疗器械C、用以支持、维持生命的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械61.微观物流的主要特点是（）A、综观性和全局性B、具体性和局部性C、综观性和具体性D、具体性和全局性E、全局性和局部性62.药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。63.根据《中华人民共和国商标法》规定，商标保护年限为（）A、5年，可续展每次5年B、2年，可续展每次2年C、10年，可续展每次10年D、20年，可续展每次20年E、20年64.影响药品生产过程中的六要素中，（）（）为硬件管理。65.门店经营需办理的证照证件是哪些？66.属于化学药品的是（）A、苦参素软胶囊B、六味地黄丸C、地奥新康胶囊D、冻干人血白蛋白E、妇科千金片67.运输是创造产品的（）A、“时间价值”B、“地点价值”C、使用价值D、交换价值E、价值68.世界公认的原料药生产与输出国（）A、美国B、日本C、欧洲D、中国E、加拿大69.销售额位于世界前10名，且增长率超过20%的有（）A、降胆固醇和三酰甘油类B、治肠炎类C、非甾体抗炎药D、抗精神病药E、口服抗糖药70.反映一个医药企业在市场竞争中地位高低的最重要的指标是（）A、企业医药商品价格的高低B、企业医药商品的市场占有率C、企业医药商品的生产量D、企业医药商品的成本高低E、医药企业的规模71.下列地方标准中，仍作为法定依据的是（）A、中成药地方标准B、化学药品的地方标准C、生物制品的地方标准D、中药材地方标准E、化学原料药地方标准72.属于保健食品的（）A、头孢拉定胶囊B、阿奇霉素C、黄金牌深海鱼油软胶囊D、永磁型磁共振成像系统E、十全大补丸73.商标包括（）（）（）（）4大类74.医药商品市场预测的内容是什么？75.新药临床前研究的主要内容涉及（）（）（）3个部分。第2卷一.参考题库(共75题)1.挥发油含量测定的甲法适用于测定（）A、含相对密度1.0以下挥发油的中药材B、含相对密度1.0以上挥发油的中药材C、含相对密度2.0以上脂肪油的中药材D、含挥发油的中药材E、含挥发油的天然药物2.下列为中药材质量限量控制内容的有（）A、水分含量测定B、灰分含量测定C、浸出物含量测定D、挥发油测定E、有害物质测定3.宏观物流的主要特点是（）A、综观性和全局性B、具体性和局部性C、综观性和具体性D、具体性和全局性E、全局性和局部性4.药品堆码与地面的距离（）5.发明专利申请流程为（）A、申请→受理→初步审查→公开→实质审查→授予专利权B、申请→受理→初步审查→授予专利权C、申请→受理→初步审查→实质审查→授予专利权D、申请→受理→授予专利权E、申请→受理→实质审查→授予专利权6.物品在供方和需方之间的实体流动称为（）A、供应物流B、生产物流C、销售物流D、回收物流E、废弃物物流7.我国目前已经出台的医药商品知识产权相关的法律、法规有《中华人民共和国专利法》和《中华人民共和国商标法》等。8.下列属于实用新型专利范畴的有（）A、药品新工艺B、新制药机械设备C、新中药包装设备D、新药材E、保健食品新包装9.连锁药店的物流机构是（）A、连锁药店的总部B、连锁药店的配送中心C、连锁药店的门店D、连锁药店的财务部E、连锁药店的加工部10.药品销售中的第一销售终端是指（）A、地市级或以上医院B、县市或以上区域的药店C、县市级以下的医院D、县市级以下的诊所E、县市级以下的药店11.当今世界上向外输出药品制剂的最大地区是（）A、美国B、日本C、欧洲D、中国E、加拿大12.下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有（）A、未在国内上市销售的生物制品B、单克隆抗体C、基因治疗、体细胞治疗及其制品D、变态反应原制品E、未在国内外上市销售的疫苗13.当前医药电子商务应用形式主要有（）A、为药品集中招标提供招标平台B、为药品采购提供交易平台C、为主管机关的监管提供平台D、网络咨询服务E、网上手术14.生产过程中，原材料、产成品等在企业内部的实体流动称为（）A、供应物流B、生产物流C、销售物流D、回收物流E、废弃物物流15.医药商品的质量包括（）A、医药商品的外在质量B、医药商品的销售C、医药商品的广告D、医药商品的知识产权E、医药商品的内在质量16.按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、植入人体的医疗器械C、用以支持、维持生命的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械17.国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施（）A、2001年8月4日B、2002年9月15日C、2003年8月4日D、2004年8月4日E、2000年8月4日18.当前医药商品知识产权的相关法律、法规有（）A、《中华人民共和国专利法》B、《中华人民共和国商标法》C、《药品行政保护条例》D、《中药品种保护条例》E、《反不正当竞争法》19.医药商品市场预测的方法很多，有定性分析的预测方法，还有定量分析的预测方法。20.为了鼓励医药领域的技术创新，我国先后出台的医药商品知识产权的法律及配套法规有哪些？21.有利于促进医药商品生产和消费的物流和商流这种分离形式（）A、商物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直达D、物流迂回，商流直达E、只有商流，没有物流22.《药品广告审查发布标准》于何时实施（）A、2005年1月1号B、2007年5月1号C、2006年5月1号D、2003年5月1号E、2008年1年1号23.当前医药商品知识产权保护的认识误区有（）A、销售和广告比专利、商标重要B、行政保护可代替专利保护C、技术秘密保护优于专利保护D、发表论文比申请专利更重要E、专利就是名和利24.当今世界上最大的药品消费市场是（）A、美国B、日本C、欧洲D、中国E、加拿大25.注射用青霉素钠（钾），用安瓿熔封的有效期是（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年26.技术秘密保护优于专利保护，专利保护不适合中药。27.医药商品库房管理要贯彻的原则是（）A、“先进先出”B、“近期先出”C、“易变先出”D、按批号出库E、就近原则28.医药电子商务包括（）A、医药信息的共享B、电子结算C、合法的医药生产企业与生产企业（原料药制剂）、流通企业及医院的网上交易D、合法的医药流通企业与流通企业及医院的网上交易E、零售药店对消费者的网上销售29.药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）A、真实性B、准确性C、科学性D、创新性E、完整性30.我国从何时起实施《药用植物及制剂进出口绿色标准》（）A、2005年7月1日B、2003年7月1日C、2004年7月1日D、2006年7月1日E、2001年7月1日31.属于商品商标的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、绿十字E、桐乡杭白菊32.下列属于中药的是（）A、六味地黄丸B、阿莫西林C、同仁堂本草脱毛膏D、流感全病毒灭活疫苗E、头孢拉定胶囊33.中药包括哪些类别？34.当前我国医药电子商务的经营模式主要为（）A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G35.新药研究中，稳定性研究一般包括哪些内容？36.药品销售中的第二销售终端是指（）A、地市级或以上医院B、县市或以上区域的药店C、县市级以下的医院D、县市级以下的诊所E、县市级以下的药店37.我国中药出口面临的主要问题有哪些？38.商流多环节，物流少环节是指（）A、物流和商流相结合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直达E、物流迂回，商流直达39.物品在提供者与需求者之间的实体流动称为（）A、供应物流B、生产物流C、销售物流D、回收物流E、废弃物物流40.以下不属于非盈利组织物流的是（）A、医院物流B、社会团体物流C、学校物流D、军事物流E、废品回收企业物流41.属于中成药的是（）A、黄芪提取物B、苦参素软胶囊C、六味地黄丸D、银杏叶提取物E、红参42.化学药品含量的限（幅）度一般为标示量的（）至（）43.属易爆炸药品的是（）A、氰化物B、哌替啶C、苦味酸D、过氧化氢溶液E、吗啡44.医药商品市场调查报告的一般结构包括（）（）（）（）4部分。45.下列属于中药提取物的有（）A、颠茄浸膏B、黄芩提取物C、地黄D、刺五加浸膏E、银杏叶提取物46.下列属于化学药物制剂的是（）A、阿奇霉素B、阿西莫林C、布洛芬D、阿莫西林片E、青霉素钠47.下列属于中药材的有（）A、桂林西瓜霜B、生晒参C、羚羊角D、板蓝根E、板蓝根颗粒48.我国对医药商品质量监督与管理的机构为（）、（）和（）49.有权接受商标注册的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局50.随着国际医药贸易的发展，呈现出的新特点有（）A、增长幅度逐渐趋缓趋慢，并稳定在7%～8%B、医药商品的结构优质化C、天然药物越来越受重视D、医药技术贸易日益发展E、医药行业的国际化、集中化趋势51.下列属极毒品及杀伤性药品的是（）A、高锰酸钾B、氰化物C、哌替啶（杜冷丁）D、吗啡E、过氧化氢溶液（双氧水）52.《中华人民共和国专利法》实施的日期是（）A、1986年5月1日B、1985年4月1日C、1988年10月1日D、1984年7月1日E、1985年8月11日53.处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者54.下列属于化学原料药的是（）A、板蓝根B、阿奇霉素C、格列本脲片D、阿奇霉素分散片E、头孢拉定胶囊55.医药商品包括（）A、保健食品B、保健化妆品C、药品D、医疗器械E、与人类健康相关产品56.药品批发与零售企业根据所经营药品的存储要求，常温库温度为0℃～30℃。57.“钱货两清”属于（）A、只有商流，没有物流B、物流和商流相结合C、两者都是D、两者都不是58.属于B2G模式的为（）A、药厂将原料药卖给制剂厂B、药厂将药品卖给流通企业C、药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者D、制药商想医药管理部门申报药品批文E、消费者想医药管理部门投诉药品质量问题59.非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者60.质量是产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特性的总和。61.我国现行主要药品法定标准主要有（）A、《中国药典》B、部颁标准C、局颁标准D、中药材地方标准E、化学药品地方标准62.什么叫医药商品的质量？63.药品入库时，应做到（）A、核对品名B、核对规格C、核对数量D、质量验收人员的签章E、对质量进行抽查64.医药商品在库养护的重要作用（）A、药品储存安全B、保证药品质量C、减少损耗D、促进药品流通E、直接创造价值65.医药商品运输是第（）利润的主要构成。66.下列属于化学药品的是（）A、银杏叶提取物B、止喘灵注射剂C、桂林西瓜霜D、苦参素软胶囊E、脑心通胶囊67.药品在冷处保管，温度控制在（）68.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施69.商品的“买空卖空”现象属于（）A、只有商流，没有物流B、物流和商流相结合C、两者都是D、两者都不是70.连锁药店的基础是（）A、连锁药店的总部B、连锁药店的配送中心C、连锁药店的门店D、连锁药店的财务部E、连锁药店的加工部71.室温温度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%72.药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。73.属于服务商标的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、绿十字E、桐乡杭白菊74.知识产权中的工业产权即版权，包括作者权、邻接权和计算机软件。75.学习医药商品的意义（）A、有利于确保医药商品的质量B、有利于管理和经营医药企业C、有利于提高经济效益D、有利于出口创汇E、有利于大学生就业第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：D2.参考答案：A3.参考答案：A4.参考答案：药品广告管理的主要法规一是《药品广告审查发布标准》；二是《药品广告审查办法》。5.参考答案：E6.参考答案：E7.参考答案：医药商品学研究的是： ①医药商品的质量。 ②医药商品的经营与管理。 医药商品学的研究任务有： ①研究医药商品的管理与监督。 ②研究医药商品的质量控制技术。 ③研究医药商品的经营和销售技术。 ④研究医药商品新产品的开发与知识产权保护。8.参考答案：B9.参考答案：B10.参考答案：D11.参考答案：A,B,C,D12.参考答案：C13.参考答案：C14.参考答案：E15.参考答案：C16.参考答案：A17.参考答案：保健食品生产要遵循的法规有《保健食品良好生产规范》、《食品厂通用卫生规范》、《保健食品生产通用技术规范》、《保健食品管理办法》等。18.参考答案：A19.参考答案：E20.参考答案：A,B,C,D,E21.参考答案：A,B,C,D,E22.参考答案：B23.参考答案：A,B,C,D,E24.参考答案：①确保生产稳定的原则。 ②保证市场供应的原则。 ③确保仓库结构合理的原则。 ④确保医药商品质量的原则。 ⑤经济核算原则。25.参考答案：A,B,C,D,E26.参考答案：正确27.参考答案：自然环境；经济环境；政治环境；社会文化环境28.参考答案：B29.参考答案：B30.参考答案：E31.参考答案：E32.参考答案：正确33.参考答案：B34.参考答案：A35.参考答案：①确定预测目标及方案。 ②收集整理医药商品市场的信息资料。 ③选择医药商品市场预测的方法。 ④建立合适的医药商品市场预测模型。 ⑤实施医药商品市场预测。 ⑥写出医药商品市场预测报告。 医药商品市场预测的方法有定性预测法和定量预测法。36.参考答案：A,B,C,D37.参考答案：C38.参考答案：E39.参考答案：错误40.参考答案：A41.参考答案：C,D,E42.参考答案：A43.参考答案：E44.参考答案：D45.参考答案：D46.参考答案：A,B,E47.参考答案：①未在国内上市销售的，从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。 ②新发现的药材及其制剂。 ③新的中药材代用品。 ④药材新的药用部位及其制剂。 ⑤未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。48.参考答案：医药商品广告的功能： ①医药企业市场信息的重要来源。 ②树立名牌医药商品、维持名牌医药商品的必要条件。 ③能加快医药产品更新换代。 ④能延长医药商品的市场成长期和成熟期。 ⑤能加速医药产品进入市场。 ⑥能增强医药商品的市场竞争力。 ⑦对提高医药企业知名度及信誉等有重要作用。49.参考答案：A50.参考答案：集团化；现代化；多元化；综合化51.参考答案：学习的目的有： ①了解医药商品。 ②熟悉医药商品的质量控制与经营管理，为毕业工作打下坚实的基础。 ③开拓思维。 意义：①有利于确保医药商品的质量。 ②有利于管理和经营医