2021年四川放射肿瘤科模拟题2021年(一)-真题无答案

区

四川放射肿瘤科模拟题2021年(1)

(总分100,做题时间120分钟)

A1/A2题型

1.

下列属于假药的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种

药品冒充此种药品的

「B

未标明有效期或者更改有效期的

「C

不注明或者更改生产批号的

「D

超过有效期的

「E

改变剂型或改变给药途径的药品

2.

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

|SSS_STNGLE„SE1

「A一

药品国家价

「B

药品零售价

「C

药品市场调节价

「D

药品政府指导价

「E

企业零售价

3.

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不

符合的是

ISSS^SINGLE_SEL

「A

劣药

「B

假药

保健药品

「D

非处方药

「E

特殊管理药品

4.

县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业

活动，其暂停尹业活动的期限是

|SSSSINGLE^SEl

「A

3个月至6个月

「B

6个月至8个月

「C

6个月以上1年以下

「D

1年至2年

「E

2年以上

5.

医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担

的法律责任中不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

卫生行政部门或者本单位给予处分

「B

赔礼道歉

「C

情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书

「D

没收违法所得

「E

构成犯罪的，依法追究刑事责任

6.

处方格式组成鸟括（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

君、臣、佐、使顺序

「B

药品剂量与数量

'c

处方药品名称与用法用量

rD

药品商品名与剂量

「E

前记、正文、后记

7.

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

保证药品质量

「B

加强药品监督

「C

药品价格管理

「D

药品广告管理

rE

维护人民身体健康

8.

关疗机构配制的制剂（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

可以在市场销售

「B

不得在市场销售

「C

可以自行配制

「D

标明功能主治可以在市场销售

「E

经批准在市场销售

9.

依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是

（）_____________________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

2004年9月1日

「B

2004年12月31日

'c

2004年10月1日

rD

2005年1月1日

「E

2005年8月10日

10.

下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品

|SSS_SINGLE_SE1

「A

麻醉药品

「B

营养药品

「C

精神药品

「D

医疗用毒性药品

rE

放射药品

11.

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就

给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部

门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

罚款5万元

「B

罚款10万元

「C

罚款5000元

「D

没收违法所得

「E

罚款1万元

12.

医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类人员应是依法经过

SSS_SINGLE_SEL

「A

学历认定

「B

资历认定

「C

资格认定

rD

资质认定

「E

执业认定

13.

以下各项可按假药论处，除了

|SSS_SINGLE_SEl

「A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

「B

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验

即销售的

「C

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

「D

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

「E

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

14.

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责

人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确

的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

给予警告

「B

处1万元以上20万元以下的罚款

「C

没收违法所得

「D

情节严重的，吊销药品生产企业，药品经营企业的营业执照，并通知药品监督

管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

「E

构成犯罪的，依法追究刑事责任

15.

依法认定为假药的是

|SSS_SINGLE_SEL

iA

未表明有效期的药品

rB

不良反应大的药品

「C

以他种药品冒称此种药品

「D

有禁忌证的药品

「E

因药品包装不方便医疗使用的药品

16.

与违反药品管理法有关的罪名是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

投毒

「B

制造毒品

rC

违反规定造成病菌、毒种扩散

「D

生产劣药罪

「E

非法携带毒晶原植物幼苗罪

17.

药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财

物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》

|SSS_SINGLE_SEL

「A

卫生行政部门

「B

药品监督管理部门

rC

工商行政管理部门

「D

劳动保障行政部门

「E

药品的生产企业所在地的人民政府

18.

下列情形以假药论处的是（）

ISSS_SINGLE„SEL

iA

超过有效期的

rB

不注明生产批号的

rC

变质的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接触药品包装未经批准的

19.

药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

药品质量

「B

用药后果

rC

诊断、治疗

「D

功能主治

「E

针对性

20.

医疗机构配制磐剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）

|SSS_STNGLE_SEl

「A

《药品生产许可证》

「B

《药品经营许可证》

「C

《医疗机构制剂许可证》

「D

《营业执照》

「E

《医疗机构执业许可证》

21.

每张处方常用量一般（）

ISSS_SINGLE_SEL

A

不得超过七日

「B

不得超过五日

rC

不得超过三日

「D

应为二日

「E

应为三日

22.

除了哪类药，均为假药

ISSS_SINGLE„SE1

「A

变质不能药用的

「B

药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

「C

被污染不能药用的

「D

国务院卫生行政部门规定禁止使用的

「E

未取得批准文号生产的

23.

M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂

生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M

药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予

没收违法所得的部门是

ISSS_STNGLE_SE1

「A

药品监督管理部门

「B

工商行政管理部门

「C

医师协会

「D

消费者权益保护协会

「E

卫生行政部门

24.

医疗机构从事药剂技术工作必须配备

ISSS_SINGLE_SEL

rA

保证制剂质量的设施

「B

管理制度

「C

检验仪器

「D

相应的卫生条件

「E

依法经过资格认定的药学技术人员

25.

以下各项可按劣药论处，除了

|SSSSINGLE„SE1

rA

不注明或者更改生产批号的

「B

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

「C

超过有效期的

rD

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

「E

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

26.

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起

几日内向有关单位申请复验

|SSS_SINGLE_SEl

「A

4日

rB

5日

「C

6日

rD

7日

rE

10日

27.

依法按劣药论处的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

未标明有效期的药品

「B

不良反应大的药品

rC

以他种药品冒称此种药品

「D

有禁忌证的药品

「E

因药品包装不方便医疗使用的药品

28.

下列关于药品含义的表述不正确的是

|SSSSINGLE„SE1

rA

药品用于预防、治疗、诊断人的疾病

「B

药品有目的地调节人的生理功能

「C

中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品

rD

药品包括抗生素、生化药品、放射性药品

「E

血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

29.

《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财

物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

吊销执业许可证

rB

记过、没收违法所得

「C

吊销执业医师证书

「D

警告、降职

「E

处分、没收违法所得

30.

下列情形以劣药论处的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

变质的

「B

被污染的

rC

标明的适应证走出规定范围的

「D

超过有效期

「E

药监部门规定禁止使用的

31.

药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）

|SSS_SINGLE_SEL

rA

生产药品需要保证质量时

「B

经营药品追求经济效益时

「C

加强药品质量监督时

rD

治疗疾病需要用药时

「E

需要保健时

32.

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品购进计划

「B

招标采购计划

「C

不得在市场销售的规定

「D

进货检查验收制度

rE

药品广告管理规定

33.

处方药品名称书写应以（）

|SSS_SINGLE_SE1

iA

英文名称为准

rB

中国药典名称为准

rC

商品名称为准

「D

缩写名称为准

「E

简写名称为准

34.

下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫

生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额

5〜10倍的罚可，停业整顿,吊销许可证处罚

|SSS_SINGLE_SEI

「A

片剂连续使用达6天

rB

擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的

「C

擅自经营麻醉药品的

「D

擅自配制和出售麻醉药品制剂的

「E

未经批准擅自进出口麻醉药品的

35.

赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任，在执业过程中多次收受某药品生

广企业给予的回扣，数额较大,情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外

ISSS_SINGLE.SEI

「A

处分

「B

赔礼道歉

rC

吊销医师执业证书

「D

刑事责任

「E

没收违法所得

36.

我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

为加强药品监督管理

「B

保证药品质量

rC

促进药品生产和经营企业的发展

「D

保障人体用药安全

「E

维护人民身体健康和用药的合法权益

37.

国家实行特殊管理的药品不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉药品

「B

疫苗

「C

精神药品

「D

医疗用毒性药品

「E

放射性药品

38.

药品必须符合

|SSS_SINGLE_SEl

「A

国家药品标准

「B

省药品标准

「C

直辖市药品标准

「D

自治区药品标准

「E

国际药品标准

39.

对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生

广，销售药品货值金额几倍的罚款

ISSS_SINGLE_SEL

「A

2倍以下

「B

2倍以上5倍以下

「C

1倍以上3倍以下

「D

3倍以上5倍以下

「E

5倍以上7倍以下

40.

下列应按劣药论处的法定情形是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

「B

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

「C

变质的

「D

所标明的功能主治超出规定范围的

「E

超过有效期的

41.

下列按照劣药论处的是

|SSS_SING1.E_SEL

「A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

「B

变质的药品

「C

未注明有效期的药品

rD

所标明的功能超出规定范围的药品

「E

被污染的药品

42.

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

2日极量

rB

3日极量

rC

4日极量

rD

5日极量

rE

7日极量

43.

下列药品中可以发布广告的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉药药品

「B

医疗机构制剂

「C

精神药品

「D

军队特需药品

「E

甲类非处方药

44.

药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

应是优质产品

rB

只能是合格品

「C

可以是等外品

「D

分为等级产品

「E

是二级产品

45.

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

签订的购进合同

「B

编制采购计划和记录

rC

价格清单记录

「D

经过检验的记录

「E

真实、完整的药品购进记录

46.

在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()

|SSS_SINGLE_SEL

rA

企业定价

「B

企业指导价

cC

市场调节价

rD

政府指导价

「E

政府定价、政府指导价

47.

下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用

「B

精神药品分为第一类和第二类

「C

特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品

「D

特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量

rE

使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

48.

某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万

元，该药品经营企业应该受到的处罚

ISSS_SINGLE_SEL

rA

给予警告

「B

工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款

rC

药品监督管理部门给予I万元以上10万元以下的罚款

「D

情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照

「E

纪检部门吊销其《药品经营许可证》

49.

国家实行特殊管理的药品不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉药品

「B

精神药品

cC

进口药品

rD

医疗用毒性药

「E

放射性药品

50.

下列关于假药的说法不正确的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

「B

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

「C

以非药品冒充药品的为假药

「D

以他种药品冒充此种药品的为假药

rE

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

51.

国家对下列药品实行特殊管理,除了

|SSS_SINGLE_SE1

iA

麻醉药品

rB

精神药品

rC

医疗用毒性药品

「D

抗生素

rE

放射性药品

52.

对制售劣药行为的行政处罚不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

没收药品和违法所得

「B

并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款

「C

情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生

产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

「D

情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10

年内不得从事药品生产，经营活动

「E

对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，

知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进

行处罚

53.

被定义为''连”使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品”是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

毒性药品

「B

精神药品

「C

麻醉药品

「D

放射性药品

「E

直接作用于中枢神经系统的药品

54.

下列按照假药论处的是

ISSS_SINGLE„SEL

「A

超过有效期的药品

「B

所标明的适应证超出规定范围的药品

rC

更改有效期的药品

「D

药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

「E

未注明有效期的药品

55.

下列各项中不属于特殊管理药品的是()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉药品

「B

仿制药品

「C

精神药品

「D

放射性药品

「E

医疗用毒性药品

56.

下列情形的药品中按假药论处的是()

|SSS_SING1.E_SEL

「A

不注明或者更改生产批号

「B

超过有效期的

「C

未标明有效期或者更改有效期的

rD

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

「E

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

57.

中医临床诊断治疗的“辨证用药"、"对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪

项特殊性（）____________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

专属性

rB

两重性

「C

均一性

rD

严格性

「E

限时性

58.

矢疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）

|SSSSINGLE^SEL

「A

国家药品标准

「B

执业医师的诊断证明

「C

执业助理医师医嘱

「D

执业医师或者执业助理医师处方

「E

执业药师的处方

59.

医疗机构应为用药者提供（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

进口药品

「B

知名品牌药品

「C

价格合理药品

rD

国产药品

「E

价格贵的药品

60.

药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

药品作用结果的两重性

「B

药品应用范围的专属性

rC

药品质量控制的严格性

「D

药品应用时的有效性

「E

药品使用时间的限制性

61.

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的

萍例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

ISSSSINGLE^SEL

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府卫生行政部门

「C

甲省人民政府药品监督管理部门

「D

甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

「E

甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

62.

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

|SSS_SINGLE_SE1

「A

变质的

「B

被污染的

「C

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

rD

未标明有效期或者更改有效期的

「E

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

63.

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施

日期为___________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

2001年2月28日

「B

2001年6月1日

「C

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

rE

2002年1月1日

64.

国家对药品实行分类管理制度,正确的是

ISSSSINGLE^SEL

「A

处方药和非处方药分类管理制度

「B

麻醉药品和精神类药品分类管理制度

「C

中成药和西药分类管理制度

「D

治疗用药品和诊断用药品分类管理制度

「E

放射性药品和非放射性药品分类管理制度

65.

对制售假药行为的行政处罚有

|SSS_SINGLE_SE1

「A

没收药品和违法所得

「B

并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款

「C

情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生

产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

rD

情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10

年内不得从事药品生产，经营活动

E

对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知

道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行

处罚

66.

下列各项，不属法定特殊管理药品的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

生化药品

rB

放射性药品

「C

医疗用毒性药品

「D

麻醉药品

「E

精神药品

67.

下列关于劣药的说法不正确的是

SSS_SINGLE_SEL

「A

药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

「B

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

「C

不注明生产批号的药品按照劣药论处

「D

更改生产批号的药品按照劣药论处

「E

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

68.

收疗机构配制产剂必须取得()

|SSSSINGLE^SEL

「A

《医疗机构制剂许可证》

「B

《医疗机构执业许可证》

rC

《药品生产许可证》

「D

《营业执照》

iE

《药品经营许可证》

69.

《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

祖国传统医学与现代医学相结合

「B

中医药是中华民族的传统文化

「C

传统医药与现代医药互相补充

「D

国家发展医药卫生事业

「E

国家发展现代药和传统药

70.

药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

发达国家药品标准

「B

国际先进药品标准

「C

国家药品标准

「D

（省级）地方药品标准

「E

国家推荐标准

71.

髀《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

医疗诊断证明

「B

患者用药凭证的医疗文书

rC

用药的标准规范

「D

用药的技术规范

「E

资质证明文件

72.

《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

医疗期刊上发布广告

「B

药学期刊上发布广告

「C

健康报上发布广告

「D

医药报上发布广告

「E

大众传播媒介上发布广告

73.

根据《药品管理法》的规定,特殊管理的药品中不包括

ISSS^SINGLE_SEl

「A

麻醉药品

「B

精神药品

rC

镇痛药品

「D

医疗用毒性药品

「E

放射性药品

74.

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的

病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部

门应当在几日内组织鉴定

ISSSSINGLE^SEL

「A

3日

「B

5日

rC

7日

「D

9日

1E

15日

75.

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

超过有效期的

「B

被污染的

「C

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

「D

不注明或者更改生产批号的

「E

未标明有效期或者更改有效期的

76.

以下为制定《药品管理法》的目的,除了

ISSS_SINGLE_SE1

「A

加强药品监督管理

「B

保证药品质量

「C

保障人体用药安全

「D

维护人民身体健康和用药的合法权益

「E

发展现代药和传统药

77.

目前我国主管舍国药品监督管理工作的机关是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

国家医药管理局

「B

国家药品管理局

「C

国家药品监督局

「D

国家食品药品监督管理局

E

国家卫生监督局

78.

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

药品监督管理局

「B

国家药典委员会

「C

中国药品生物制品检定所

「D

工商行政管理部门

「E

司法部门

79.

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是

ISSS^SINGLE_SEl

「A

凭医师处方在本医疗机构使用

「B

经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

rC

可在市场上销售

「D

无《医疗机构制剂许可证》不得配制

「E

特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

80.

一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质

量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

|SSS^SINGLE_SE1

「A

当地省、自治区、直辖市人民政府报告

「B

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

「C

当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

「D

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

「E

当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

81.

医师的处方权取得是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

到医疗单位工作即取得

「B

医师资格考试合格后取得

「C

实习一年后即取得

「D

按照注册医师的执业地点取得

「E

大学毕业后即取得

82.

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

防病、治病的特殊商品

「B

预防、治疗人的疾病的物质

「C

预防、诊断人的疾病的物质

「D

预防、治疗、诊断人的疾病的物质

「E

预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

83.

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可使用药品

「B

不能使用药品

「C

不合格药品

rD

假药

「E

劣药

84.

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()

|SSS„SINGLE.SEI

「A

重视的权利

「B

履行的法定义务

「C

告之患者的义务

「D

关注的社会责任

「E

审方配药的内容

85.

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生

产企业、经营企业或者代理人给予的()

ISSS^SINGLE_SEl

「A

药物研究试验内容

「B

药品临床试验申请

「C

委托研发项目

「D

合作开发课题

「E

财物或者其他利益

86.

关于麻醉药品的使用规定，错误的是

SSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉药只限于医疗、教学和科研用

「B

使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使

用麻醉药品

「C

麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量

「D

应建立麻醉药品处方登记册

E

医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品

87.

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的

病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖

市人民政府的等品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2009年3月5日

rB

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12S

「E

2009年3月17日

88.

矢疗机构在药，品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

罚款

「B

警告

「C

吊销医疗机构制剂许可证

「D

民事赔偿

「E

撤销药品批准证明文件

89.

以下各项是关于药品法律定义的正确表述,除了