2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2023年执业药师之药事治理与法规题库附答案〔典型题〕单项选择题〔30〕1、依据《药品经营质量治理标准》待确定药品为A.红色C2、有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的选项是48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续D.特别使用级抗菌药物不得在门诊使用B3、药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格A.3B.6C.1D.3B、〔2023〕依据《药品经营质量治理标准》和相关规定，药品经营企理等书面记录和相应凭证。155BA.首次注册B6、有关进口药材申请与审批的说法，错误的选项是次进口申请C.非首次进口药材申请，不再进展质.量标准审核D.非首次进口药材申请，由省级药品监视治理部门直接审批D7、待确定药品库〔区〕应标示BA.质量查询C.复核C制剂批准文号再注册申请的时限为有效期届满前A.1B.3C.6D.10B不得超过A.一次常用量B.3C.15D.7D、AC.发病机制尚不清楚D.多在长期用药后，埋伏期长A度的四大体系不包括D消费者的A治理的通知》，关于中药材自种、自采、自用治理的说法，错误的选项是B.乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通C.制止自种自采国家规定需特别治理的濒稀野生植物药材D.自种自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用D配制，依据利害关系人的恳求或者依据职权，该行政许可属于可以撤销C.不予撤销D.重进展行政许可A饮片验收记录均必需包括的是产地D.有效期BA.查处方C.查配伍禁忌B〔执业中药师〕、药师，执业药师〔执业中、药师的执业地与注册地点全都，营业时间保证有一名以上执业药师在〔执业中药师、药师〕治理、社保卡使用治理、诚信效劳信202341152023年2〔经营范围包括中药饮片、化学药品制剂〕在该省提出申请并获得定点零售药店资格。20233系，也就是带量选购体系。A.多点执业执业药师，与本药店有劳动合同并缴纳社会保险B.远程审方执业药师，与本药店有劳动合同并缴纳社会保险D.专职执业药师，注册到本药店并有劳动合同，没有缴纳社会保险C建立的说法，错误的选项是和撕毁D.更改记录的，应注明理由、日期并签名C应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至51513AA.药品不良反响报告与监测D.严峻不良反响D〔试行〕》，制剂回收记录不包括A.制剂名称B23、对独家生产的药品可以实行B.实行最高出厂价格和最高零售价格治理D.定点生产.议价选购C24、甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂〔单位剂量麻黄碱类药物含量为OTC方制剂包装标识违法。属于甲类非处方药消费者可以自行推断购置和使用2C监视治理总局托付，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监视抽查的机构是〔 〕C.国家食品药品监视治理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定争论院C26、以下药品投诉举报，应当予以受理的是投诉事项属于市场监视治理部门职责或者药品监视治理部门具有处理权限的法成立的其他调解组织已经受理或者处理过同一消费者权益争议的之日起超过三年的〔姓名〕、地址，以及具体的投诉恳求以及消费者权益争议事实的A神药品批发业务。国家药品监视治理部门所在地省级药品监视治理部门D.所在地县级药品监视治理部门B80％，使58％，30％的国际水平。中95％。抗菌药物使用强度高居不下，其中的缘由有：医生因素，包括手术卫生执行不够，无菌操作观念不强，合理用药生疏缺乏，缺乏相关培训，以及缺乏有效的用药评估；沟通因素，医院无相应制度及质量考核标准；外界因素，缺乏信息化的治理监控；病人因素，缺乏生疏，要求用药；环境因素，医院危重病人多，存在多种战。使用量特别增长的抗菌药物D.频繁发生不良大事的抗菌药物DA.红色?C.绿色D.蓝色?库存药品实行色标治理C、202318多的扶持，中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。A.含有国家濒危野生动植物药材的C.临床治疗首选的用的C多项选择题〔20〕1、药品广告不得消灭的内容包括90%C.益智D.日常生活必需ABCDA.遵纪守法、爱岗敬业ABCA.不标准的处方C.没有医师签名的处方D.用药严峻不合理的处方ABCD4、有关药品零售企业销售药品的说法，正确的选项是B.不得销售近效期药品D.对处方所列药品不得擅自更改或者代用ACD5、对药品的标签、说明书的印制治理要求有应当使用国家语言文字委员会公布的标准化汉字C.不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象D.不得以粘贴、剪切、涂改等方式进展修改或者补充ABCD6、关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有品蛋白同化制剂和肽类激素销售，但应当严格依据处方药治理医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查ABCA.开展临床药学和临床药理争论进展综合评估和争论，合理配置和使用卫生资源高治理水平开展药学伦理学教育和争论，不断提高医务人员的职业道德水准ABCDA.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准D.包装和标识符合有关规定和储运要求ABCD品治理法实施条例》，对本大事的处理，正确的有应按劣药论处C.药品监视治理部门没收这些玻璃瓶ABCDA.有违法所得的，予以没收120款12D.对直接责任人员赐予行政处分ABA.药品不良反响监测评价B.我国根本医疗卫生投入水平变化D.已上市药品循证医学、药物经济学评价ACDA.标准性C.强制性ABCDA.患者身份证号D.发药日期CDC.临床试验分四期验ABCD〔兼〕职人员，担当本单位不良反响报告和监测治理工作的是D.医疗机构ADA.主要起养分滋补作用的药品〔水〕果类C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂D.国家根本药物ABC准的规定〔一〕》，生产销售假冒、伪劣产品德为的立案标准为伪劣产品销售金额5万元以上的C.使用伪劣产品造成轻伤损害的315ABD抢〕救药品的遴选原则A.急〔抢〕救必需B.安全有效D.个人和医保可承受ABCDA.建立严格有效的医药卫生监管体制C.建立政府主导的多元卫生投入机