有机化学复习策略廖传珠省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件

西安市教科所年新课程高考研究

高考复课之

有机化学复习方向及考试说明分析

届高考复课教授组廖传珠11/193

第一部分年新课标高考有机化学试题分析

第二部分年新课标高考有机化学复课分析

第三部分年考试说明分析22/193

第一部分年新课标高考有机化学试题分析33/193一、全国高考理综（化学）或化学试题情况

年高考试卷中，不论是课改区还是非课改区，有机试题占化学试题分值比重在13.0%—30.0%之间，平均占20.7%。值得一提是此比重有增加趋势，上海卷中有机试题占化学总分数26.7%，普通而言新课标陕西卷中占了27%（严格地讲，超出27%），充分说明了有机化学将越来越受到重视。

44/193题号78910111213262728363738内容化学试验药品保留离子检验CCl4酒精淀粉油脂硅纤维素合成纤维乙烯环丁烷NAC5H12O同分异构体水Kw电离平衡有机分子式规律物结构烃沸点元素化合物计算化学式离子方程式电化学燃烧热盖斯定律方程式反应速率与平衡光气甲烷有机试验仪器试剂作用分离提纯试剂仪器选取金属冶炼化学方程式电解精练杂化电离能电子排布式等电子体构型酸性晶胞计算名称分子式结构式方程式反应类型同分异构体信息应用教材必1必1必2必1必2必2选5选4必2选5必2必1必2选4必2选4必1必2选2选4*选3选5题号78910111213262728373839内容NAVmcB电子层、电解C5H11Cl有机异构有机反应类型电离平衡电化学离子方程SO2苯酚钠物质结构简式CH烃元素化合物计算氧化性反应方程式KsppH燃烧热盖斯定律速率与平衡甲醇合成燃料电池试验连接试验设计评价方程式纸品腐蚀原理防腐原理防腐材料制备反应物构原子结构有机合成反应教材必1必2选4必2必2选4必2选4必1必2必1必2必1必2选4必2选4必1必2选2选3选5二、-六年高考理综化学试题直接对照表55/193题号78910111213262728363738内容106g乙醇和丙醇燃烧VmC3H6Cl2异构体有机反应类型cB反应计算盖斯定律原电池等离子方程判断元素电解平衡计算葡萄糖与氢氧化铜反应元素试验离子方程试验与反应速率水及水处理技术物构碳酸二甲酯与月桂酸醇酯交换合成碳酸二月桂酯

有机合成反应教材必1必2必2必2选5*必1选4必1选4必1必2必1必2选4必1选4选2选3选5题号78910111213262728373839内容Vm计算3-甲基戊烷一氯代产物有几个有机反应加成取代反应速率酸碱pH离子方程平衡常数试验设计和计算无机化合物框图反应与能量化技氯碱电解物构原子结构有机合成反应教材必1必2必2必2选4必1选4必1必2必1必2选4选2选3选566/1937题号78910111213252627343536内容安全图标有机结构有机基础电池化能物构计算平衡常数反应能量化学平衡无机框图试验设计氧化还原化技厂址环境保护物构原子结构有机结构反应教材必1必2必2必2必2选4选4选4必1必1必2选2选3选5题号7891011121325262731A31B31C内容有机异构有机试验同位核素阿氏常数离子方程元素计算平衡转率设计试验电池计算氧化平衡△H计算化技硫酸工业物构原子结构有机结构反应教材必2必2必2必1必1必1必1选4必1选4选4选2选3选577/193新课标8．以下说法中正确是A．医用酒精浓度通常为95％B．单质硅是将太阳能转变为电能惯用材料C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料12广东7.化学与生活息息相关，以下说法不正确是A用食醋可除去热水壶内壁水垢B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致D新型复合材料使手机、电脑等电子产品更轻巧，实用和新潮二、真题分析(怎么考）88/193新课标10．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气有机化合物有(不考虑立体异构)A．5种B．6种C．7种D．8种年8、分子式为C3H6Cl2同分异构体共有(不考虑立体异构)A．3种

B．4种

C．5种

D．6种99/193新课标8.3-甲基戊烷一氯代产物有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C.5种D.6种9.以下化合物中既能使溴四氯化炭溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应是A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯1010/193（西安五校第三次联考10）分子式为C5H11Cl有机物与氢氧化钠溶液共热后生成有机物在铜催化下氧化，又生成新能与银氨溶液反应有机物，符合该过程同分异构体共有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C.5种D.8种1111/193互动话题：互动话题：年选择题中还出这类同分异构体题吗？假如不，又出什么呢？1212/193年新课标9以下反应中，属于取代反应是()①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④新课标9、以下各组中反应，属于同一反应类型是A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇1313/1931414/1931515/1931616/1931717/1931818/193解析：（1）仪器a为干燥剂，装置b作用是吸收反应过程中所产生HCl气体；（2）因为三氯化铝与乙酸酐极易水解，所以要求合成过程中应该无水操作；（3）若将乙酸酐和苯混合液一次性倒入三瓶颈，可能会造成反应太猛烈及产生更多副产物；（4）水层用苯萃取并分液目标是把溶解在水中苯乙酮提取出来以降低损失，因为乙醇能与水混溶，所以不能用酒精代替苯进行萃取操作；（5）分液漏斗使用前需进行检漏，振摇后要进行放气操作，放下层液体时，应该先打开上口玻璃塞（或使塞上凹槽对准漏斗口上小孔），然后打开下面活塞；（6）漏斗装置中温度计位置正确是C项，A、B项装置轻易造成低沸点杂质混入搜集到产品中。

答案：（1）干燥管吸收HCl气体

（2）预防三氯化铝与乙酸酐水解(只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可)

（3）AD

（4）把溶解在水中苯乙酮提取出来以降低损失；否，乙醇与水混溶

（5）检漏，放气，打开上口玻璃塞(或使塞上凹槽对准漏斗口上小孔)

（6）CAB考点定位：本题考查试验室制备苯乙酮试验能力。1919/1932020/1932121/1932222/1932323/193例3.年新课标38.[化学—选修5：有机化学基础]（15分）香豆素是一个天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上惯用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素一个合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不一样化学环境氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有连个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。2424/193请回答以下问题：(1)香豆素分子式为_______；(2)由甲苯生成A反应类型为___；A化学名称为_______(3)由B生成C化学反应方程式为

；(4)B同分异构体中含有苯环还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰有____种；(5)D同分异构体中含有苯环还有______种，其中：既能发生银境反应，又能发生水解反应是

（写结构简式）能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2是

(写结构简式)2525/19338.答案(1)C9H6O2(2)取代反应2—氯甲苯(邻氯甲苯)

(3)(4)42

(5)42626/193选考：38．[化学——选修有机化学基础](15分)PC是一个可降解聚碳酸酯类高分子材料，因为其含有优良耐冲击性和韧性，因而得到了广泛应用。以下是某研究小组开发生产PC合成路线：已知以下信息：①A可使溴CCl4溶液褪色；②B中有五种不一样化学环境氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应：

④D不能使溴CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答以下问题：（1）A化学名称是

；

（2）B结构简式为——；

（3）C与D反应生成E化学方程式为

；（4）D有各种同分异构体，其中能发生银镜反应是

(写出结构简式)；

（5）B同分异构体中含有苯环还有

种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3：1是

(写出结构简式)。2727/193【解析】(1)由已知信息，A分子式为C3H6，且A可使溴CCl4溶液褪色，故A为丙烯，结构简式为CH3CH=CH2。(2)A与苯加成生成了B(C9H12)，B为正丙基苯或异丙基苯，又因为已知信息“B中有五种不一样化学环境氢”，可得B中异丙基苯。(3)由已知“C可与FeCl3溶液发生显色反应”，而C分子式为C6H6O，可得C为苯酚。“D不能使溴CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰”，D分子式为C3H6O，说明D为丙酮。再由2C与D生成E，E与CO2生成PC，可得E结构简式为，则C与D反应生成E化学方程式为：。(4)D有各种同分异构体，其中能发生银镜反应是丙醛CH3CH2CHO。(5)B同分异构体中含有苯环还有7种：

考查是依然是主干知识，难度不大，主要考查学生分析推理能力和信息迁移能力。【启发】两道题中都提及碳酸酯，了解一下碳酸酯类。2828/1932929/1933030/1933131/1933232/1933333/1933434/1933535/1933636/1933737/1933838/1933939/1934040/1934141/1934242/1934343/1934444/1934545/193注意：参考答案（4）错4646/193三、针对有机考点，专题强化复习4747/1934848/1934949/19312江苏11.普伐他汀是一个调整血脂药品，其结构简式以下列图所表示(未表示出其空间构型)。以下关于普伐他汀性质描述正确是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应5050/1935151/1935252/1935353/193类别结构特点主要性质烷烃单键（C－C）1.稳定：通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解烯烃双键（C＝C）二烯烃（－C＝C－C＝C－)1.加成反应；与H2、X2、HX、H2O2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应(加成时有1,4加成和1,2加成)考点一各类有机物结构、化学性质5454/193类别结构特点主要性质炔烃

三键(CC)1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）苯苯同系物

苯环（）苯环及侧链1.易取代(卤代[光照侧链催化苯环]、硝化）2.较难加成（加H2）3.燃烧侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼5555/193类别卤代烃（－X）结构特点烃基与－X相连，C－X键有极性主要性质1.水解→醇、醛、酮、羧酸（氢氧化钠水溶液）2.消去→烯烃炔二烯烃（氢氧化钠醇溶液醇（－OH）烃基与－OH直接相连，O－H、C－O键都有极性1.与活泼金属反应(Na、K、Mg、Al等）2.取代：1）与氢卤酸反应2）酯化反应3.脱水反应（分子内脱水和分子间脱水）4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）酚

OH

苯环与－OH直接相连，O－H极性大1.弱酸性（与NaOH反应）2.取代反应（卤代、硝化）3.显色反应(与FeCl3)4.易被氧化5656/193类别结构特点主要性质醛

O（－C－H)O－C－H双键有极性，有不饱和性1.还原反应（与H2加成）2.氧化反应（与弱氧化剂）羧酸

O（－C－OH）

O－OH受－C－影响，变得活泼，且能部分电离出H+1.酸性2.酯化反应酯

O（－C－O-）OR－C－与－OR’间键易断裂水解反应5757/1935858/1932.年海南3．分子式为C5H10O2酯共有(不考虑立体异构)：

A．7种B．8种C．9种D．10种5959/193【分析】同分异构体是高考必考题，每年第8题左右都是该内容。在选做题有机体题中，还要深入考查。该内容确实表达了新课标要求：《化学必修2课程标准》主题1

物质结构基础7.举例说明有机化合物同分异构现象。《化学选修5课程标准》主题1有机化合物组成与结构4、了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物同分异构体。年其它课改地域同分异构体试题1、海南18（6）2、江苏17（3）3、广东30（5）4、福建31（4）5、安徽26（3）6、浙江29（3）7、天津8（3）8、上海十：54、55【启发】高三复课一定要熟悉新课标；同分异构体要专题复习（详见复课课件——《同分异构体专题复习》）。6060/193(2)同分异构体类型及书写方法：类型：

碳链异构：位置异构：类别异构：(官能团异构)烯烃顺反异构:光学异构考点二、同分异构体依据概念判断（考点）同系物同分异构体

（1）判断同分异构体、同系物方法：6161/193官能团异构种类①CnH2n（n≥3）单烯烃与环烷烃②CnH2n-2（n≥3）单炔烃、二烯烃③CnH2n-6（n≥6）苯及其同系物与多烯④CnH2n+2O（n≥2）饱和一元醇和醚⑤CnH2nO（n≥3）饱和一元醛、酮和烯醇⑥CnH2nO2（n≥2）饱和一元羧酸、酯、羟基醛⑦CnH2n-6O（n>6）一元酚、芳香醇、芳香醚⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物

⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖，⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖6262/193例1、写出分子式为C4H10O同分异构体？[小结]同分异构体书写基本方法1、判类别：依据分子式确定官能团异构（类别异构）2、写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。3、移官位：变换官能团位置（若是对称，依次书写不可重复）

4、氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩下价键用氢原子去饱和。6363/193例3.已知HOCOOH有各种同分异构体，写出符合以下性质同分异构体结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀③苯环上一卤代物只有2种6464/193例4.某一元醇碳链是回答以下问题：(1)这种一元醇结构可能有种(2)这类一元醇发生脱水反应生成种烯烃(3)这类一元醇可发生氧化反应有种(4)这类一元醇氧化可生成种醛(5)这类一元醇氧化生成羧酸与能够被氧化为羧酸醇发生酯化反应，能够生成种酯313246565/193同时属于酯类和酚类同分异构体分别是：

例2.

水杨酸结构简式为（1）水杨酸同分异构体中，属于酚类同时还属于酯类化合物有种。（2）水杨酸同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类也不属于羧酸化合物必定含有（填写官能团名称）。解析3醛基6666/1936767/193；；6868/193海南：PCT是一个新型聚酯材料，下列图是某研究小组合成PCT路线。请回答以下问题：由A生成D化学方程式为________；由B生成C反应类型是________________，C化学名称为______________；由E生成F化学方程式为____________,该反应类型为__________________；D同分异构体中为单取代芳香化合物有____________（写结构简式）B同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一个是________（写结构简式）。6969/193[答案]（1）；（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或还原）（4）（5）7070/193加热、加压△△H2/NiAlCl3金刚烷2环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯(全国II卷30)（15分）金刚烷是一个主要化工原料，工业上可经过以下路径制备：

(5)A是二聚环戊二烯同分异构体，能使溴四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化能够得到对苯二甲酸【提醒：苯环上烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】，写出A全部可能结构简式(不考虑立体异构)：7171/193已知：（5）写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连呈链状结构C物质全部同分异构体结构简式：_____________。7272/193练习1：分子式C7H16烷烃，结构中含有三个甲基同分异构体有几个？A．3种

B．4种

C．5种

D．6种练习2：某有机物分子结构中含有2个-CH3，有2个-CH2-，有1个-CH-和1个-C6H5，它可能结构有几个？A．3种

B．4种

C．5种

D．6种练习2：某酯分子式是C6H12O2，它可能结构有几个？A．5种

B．10种

C．15种

D．20种7373/193③D有各种同分异构体，任写其中一个能同时满足以下条件异构体结构简式

。a.苯环上连接着三种不一样官能团b.能发生银镜反应c.能与Br2/CCl4发生加成反应d.遇FeCl3溶液显示特征颜色例1：（福建卷）31从樟科植物枝叶提取精油中含有以下甲、乙、丙三种成份：同分异构体举例7474/193【解析】③D能发生银镜反应，含有醛基，能与发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下能够写出D结构简式之一是：还可写出几个？7575/193（5）扁桃酸（）有各种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基同分异构体共有

种，写出其中一个含亚甲基（—CH2—）同分异构体结构简式

。、、例2：（北京卷）28题【解析】分析思绪同例1，13种。7676/193考点三有机反应类型例1．(年高考课标全国理综)以下各组中反应，属于同一反应类型是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇7777/193例2.甘油可发生以下反应，各反应所属反应类型是()

①

②

③

④A．取代反应氧化反应脱水反应酯化反应B．加成反应氧化反应氧化反应酯化反应C．取代反应氧化反应脱水反应硝化反应D．取代反应消去反应脱水反应硝化反应7878/193有机反应类型知识归纳

7979/1938080/1938181/1938282/193例1.年海南16.（8分）乙烯是一个主要化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品反应以下：

请回答以下问题：A化学名称是_______；B和A反应生成C化学方程式为___________，该反应类型为_____________；D结构简式为___________；F结构简式为_____________；D同分异构体结构简式为___________。考点四有机物转化关系8383/193解析：本题是基础题，乙烯水化生成乙醇；乙烯氧化生成乙醛或环氧乙烷；这里是环氧乙烷；因为后面生成物要与乙酸发生酯化反应；酯化反应关键是第二个，这次是2：1；HOCH2CH2OH+2CH3COOH2H2O+CH3COOCH2CH2OOCCH3环氧乙烷结构式教材上出现过，同分异构体是乙醛。8484/193考点四常见有机物之间转化关系CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5水解HBrO2加H2O2水解C2H5OH+H2+H2Na分子间脱水+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2或强酸+HBr消去HBr消去H2OO2H2O—Cl—OH—ONa8585/193CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHOO2脱H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br28686/193在有机物转化过程中，勿忘酸化这个过程：

卤代烃水解酸化酯水解酸化银镜反应酸化醛与新制氢氧化铜反应酸化还有碱化过程8787/193考点五有合成及推断8888/1938989/1939090/193H2O9191/1939292/193例2.年海南（14分）PCT是一个新型聚酯材料，下列图是某研究小组合成PCT路线。请回答以下问题：9393/193请回答以下问题：由A生成D化学方程式为________；由B生成C反应类型是________________，C化学名称为______________；由E生成F化学方程式为____________,该反应类型为__________________；D同分异构体中为单取代芳香化合物有____________（写结构简式）B同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一个是_____（写结构简式）。9494/193解析：PCT是处理此题关键，它是醇和酯交换后缩聚而成。从A→B，是对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化成对二苯甲酸；B→C，是与甲醇酯化反应，对二苯甲酸甲酯。A→D，光照在烷烃基上取代，生成氯代烃，D→E，氯代烃水解，生成对二苯甲醇。再由E→F加成反应将苯环加成为饱和。B满足条件同分异构体是酯：HCOO-C6H4-OOCH（对位）。D满足条件同分异构体是：C6H5-CCl2CH3;C6H5-CHClCH2Cl;C6H5-CH2CHCl2;9595/193解有机推断题突破口

1．依据有机物性质推断官能团①能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀物质②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体物质③能与金属钠反应产生H2物质④能使Br2四氯化碳溶液褪色物质⑤能与NaOH溶液反应物质⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液物质(含醛基或-CHO)(含羧基或-COOH)(含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基)(碳碳双键或碳碳三键)(卤代烃、酚、羧酸、酯)(酚类或酚羟基)9696/193例1．依据图示填空(1)化合物A含有官能团是_____________________

(2)1molA与2moH2反应生成1moE，其反应方程式是__________

(3)与A含有相同官能团A同分异构体结构简式是________

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D结构简式是__________

(5)F结构简式是

由E生成F反应类型是______________

9797/1932．依据反应条件推断有机物质类别和反应类型①NaOH/乙醇△②NaOH/水△③浓H2SO4170℃(或△)④浓H2SO4△⑤浓溴水⑥O2/Cu△(7)稀硫酸，加热:酯（油脂）水解、二糖、多糖水解、多肽、蛋白质水解卤代烃消去反应卤代烃水解反应或酯水解反应醇消去反应醇与羧酸酯化反应酚取代反应醇催化氧化反应(生成醛或酮)9898/193例2.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C结构简式是.B和D分别与强碱醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B深入反应以下列图所表示。9999/1933．依据有机物知识网络推断RCOOR'→RCOOH+R'OH4．依据新信息、新情景推断

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH-R'表示脂肪烃基，也能够表示芳香烃基↑羟基在链端100100/1934.依据性质和相关数据推知官能团数目

101101/1935.从特定量变突破①如相对分子质量增加16，可能是加进了氧原子(如CH2CH2CH3CHO)②醇与乙酸发生酯化反应，相对分子质量增加42③酸与乙醇发生酯化反应，相对分子质量增加28④饱和一元羧酸和比酸多一个碳饱和一元醇相对分子质量相等6.物质空间结构①含有4原子共线可能含碳碳三键②含有4原子共面可能含醛基。③含有6原子共面可能含碳碳双键④含有12原子共面应含有苯环102102/193练习1．某芳香烃A有以下转化关系：回答以下问题：(1)写出反应类型：⑤___________，⑥_____________

(2)写出结构简式：A___________，F_______________

(3)写出反应化学方程式：②________________________________________________

⑦_______________________________________________

(4)E有各种同分异构体，其中苯环、官能团种类和数目都不变同分异构体有______________

种(E除外)103103/193小结：(1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字(2)写有机物分子式、结构简式、官能团结构时要规范，不能有多氢或少氢现象(3)写有机反应方程式时，要注明反应条件，要

配平；尤其注意小分子不要漏写(如H2O、HX等)104104/193105105/193106106/193107107/193108108/193109109/193110110/193下列图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。比如

-《考试纲领》中“题型示例”111111/193依据上图回答下列问题：（1）D化学名称是

。（2）反应③化学方程式是

。（有机物须用结构简式表示）（3）B分子式是

。A结构简式是

。反应①反应类型是

。（4）符合以下3个条件B同分异构体数目有

个。ⅰ)含有邻二取代苯环结构、ⅱ)与B有相同官能团、ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体结构简式__________。（5）G是主要工业原料，用化学方程式表示G一个主要工业用途。112112/193下列图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。乙醇CH3COOH逆推逆推逆推C9H10O3

逆推CDBCH2COHCH2OHOA相同性联想C4H8O2C2H6O—H2O+C2H4O2C4H10O3加减113113/193依据上图回答下列问题：（1）D化学名称是

。（2）反应③化学方程式是

。（有机物用结构简式表示）（3）B分子式是

。

A结构简式是

。反应①反应类型是

。乙醇C9H10O3

水解反应114114/193（4）符合以下3个条件B同分异构体数目有

个。

ⅰ)含有邻二取代苯环结构、

ⅱ)与B有相同官能团、

ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体结构简式

。C9H10O3羧基、醇羟基邻二取代苯环不含酚羟基CH2COHCH2OHO思维有序115115/193（4）符合以下3个条件B同分异构体数目有

个。

ⅰ)含有邻二取代苯环结构、

ⅱ)与B有相同官能团、

ⅲ)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体结构简式

。C9H10O3羧基、醇羟基邻二取代苯环不含酚羟基3CH2COHCH2OHO思维有序116116/193（5）G是主要工业原料，用化学方程式表示G一个主要工业用途。

CH2=CH2或重视联络实际，学以致用。117117/193有机合成中引入官能团方法1、最少列出三种引入C=C方法：(1)卤代烃消去(2)醇消去(3)C≡C不完全加成等2、最少列出三种引入卤素原子方法：(1)醇(或酚)和HX取代(2)烯烃(或炔烃)和HX、X2加成(3)烷烃(苯及其同系物)和X2取代等

118118/1933、最少列出四种引入羟基(—OH)方法：

(1)烯烃和水加成(2)卤代烃和NaOH水溶液共热(水解)(3)醛(或酮)还原(和H2加成)(4)酯水解(5)醛与HCN加成再水解4、在碳链上引入醛基方法有：

(1)CH2=CH2催化氧化(2)R—CH2OH氧化(3)乙炔和水加成(4)RCH=CHRO3氧化再还原水解(5)RCHX2水解等

119119/1935、在碳链上引入羧基方法有：

(1)R—CHO氧化(2)酯水解(3)RCH=CHR'适度氧化(4)RCX3水解等(5)氰水解6、怎样增加碳链？

①酯化反应②醇分子间脱水(取代反应)生成醚③加聚反应④缩聚反应⑤C=C或C≡C和HCN加成等

120120/1937、怎样降低碳链？①水解反应：酯水解，糖类、蛋白质(多肽)水解②裂化和裂解反应；③脱羧反应；④烯烃或炔烃催化氧化(C=C或C≡C断开)等

24121121/193122122/193123123/193124124/193125125/193126126/193127127/193128128/193129129/193130130/193131131/193132132/193133133/193134134/193135135/193136136/193137137/193状态n≤4烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态，低级（十碳以下）醇、醛、酸、酯常温呈液态苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，软脂酸常温呈固态密度比水轻：全部烃类（包含苯及其同系物）、酯（如乙酸乙酯）、油脂比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数卤代烃、液态苯酚考点七有机物主要物理性质138138/193溶解性有机物均能溶于有机溶剂有机物中憎水基团：-R（烃基）；烃基部分越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，-COOH，-NH2能溶于水：低碳醇、醛、酸、钠盐，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物微溶于水：苯酚、苯甲酸苯酚溶解特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶139139/193考点八有机试验（制备分离提纯检验判别）1、溴水（1）不褪色：烷烃、苯及苯同系物、羧酸、酯（2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质(醛）（3）产生沉淀：苯酚注意区分：

溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应

萃取：C>4烷烃、汽油、苯及苯同系物,R-X、酯140140/193（1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯（2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键、苯同系物和还原性物质(含醇羟基、醛基）3、银氨溶液：—CHO（可能是醛类或甲酸、

甲酸某酯或甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖）4、新制氢氧化铜悬浊液（1）H+不加热（中和—形成蓝色溶液）（2）—CHO加热（氧化—产生砖红色沉淀）5、三氯化铁溶液：酚-OH（溶液显紫色）2、酸性高锰酸钾溶液141141/193142142/193143143/193144144/193145145/193考点九有机计算146146/193147147/193148148/193149149/193150150/193151151/193

第二部分年新课标高考考试说明分析152152/193

《年普通高等学校招生全国统一考试纲领（新课标版）》新鲜出炉。《考试纲领》是高考命题主要依据，从试卷结构、考试内容及要求等方面，详细规范了高考试题要求。结合基础教育实际情况，制订了《年普通高等学校招生全国统一考试纲领（新课标版）说明

》，考试说明表达了“四个既要”、“两个有利”，是指导中学复课指南。153153/193

年全国新课标版高考《考试纲领》化学学科考试目标要求与年完全一致，这也说明化学学科试题将保持连续性和稳定性。

不过，几乎每年化学学科示例题型都会将上一年度各地高考试题优异题型吸收进来，对示例题型进行调整，今年也不例外。与年相比，今年题型示例中例7由07年题型示例换成了年新课标试题第27题，例8换成了年新课标试题第26题，例11换成了年新课标试题第28题(海南题)，例12有07宁夏题换成11年海南题。这四道题都是相关图表类试题，都在考查考生“接收、吸收、整合化学信息能力”，这也是新课标中所着力强调，希望老师和考生要对这类试题给予充分重视。154154/193（一）对化学学习能力要求

1．接收、吸收、整合化学信息能力

（1）对中学化学基础知识融会贯通，有正确复述、再现、识别能力。（2）能够经过对实际事物、试验现象、实物、模型、图形、图表观察，以及对自然界、社会、生产、生活中化学现象观察，获取相关感性知识和印象，并进行初步加工、吸收、有序存放能力。（3）从试题提供新信息中，准确地提取实质性内容，并经与已经有知识块整合，重组为新知识块能力。

2．分析问题和处理（解答）化学问题能力

（1）将实际问题分解，经过利用相关知识，采取分析、综合方法，处理简单化学问题能力。（2）将分析处理问题过程和结果，用正确化学术语及文字、图表、模型、图形等表示，并做出解释能力。

3．化学试验与探究能力

（1）了解并初步实践化学试验研究普经过程，掌握化学试验基本方法和技能。（2）在处理简单化学问题过程中，利用科学方法，初步了解化学改变规律，并对化学现象提出科学合理解释。155155/193（二）对知识内容要求层次为了便于考查，将高考化学命题对各部分知识内容要求程度，由低到高分为了解、了解（掌握）、综合应用三个层次，高层次要求包含低层次要求。其含义分别为：

了解：对化学化学知识有初步认识，能够正确复述、再现、识别或直接使用。

了解（掌握）：领会所学化学知识含义及其适用条件，能够正确判断、解释和说明相关化学现象和问题，即不但“知其然”，还能“知其所以然”。

综合应用：在了解所学各部分化学知识本质区分与内在联络基础上，利用所掌握知识进行必要分析、类推或计算，解释、论证一些详细化学问题。基于此要求近三年高考试题分析以下：156156/193年新课标化学试题考点、模块与能力层次要求题号分值考查知识点模块能力层次76组合试验题：药品保留与离子检验必修1了解86STS题：医用酒精、光导纤维、合成纤维、硅、生命物质必修1必修2了解96NA考查：二氧化碳、二氧化氮、烯烃环烷烃、氯气、四氧化二氮等必修1必修2了解106同分异构体必修2选修5了解116电离平衡及溶液PH改变、离子平衡Kw等选修4了解126找规律确定有机分子式必修2选修5了解136原子结构、元素周期律知识（元素描述及其推断）必修2了解157157/1932614铁元素化合物、中和滴定计算确定化学式、离子方程式、原电池电极反应等选修4必修1综合应用2715书写化学方程式、热化学、化学反应速率与化学平衡定性定量计算、K、反应速率比较等图表定量分析选修4综合应用2814溴苯制备分离提纯试验。必修1必修2综合应用（综合试验）3615从黄铜矿冶炼金属铜。氧化还原反应方程式书写及配平、电解精炼铜。选修2必修1必修2综合应用3715物质结构与性质（电子排布、电离能、杂化、离子立体结构、酸性比较、晶胞计算等）选修3综合应用3815有机综合推断题（结合框图判断相关物质化学式、名称、反应类型、核磁共振谱、同分异构体判断和有机反应方程式选修5综合应用化学共100分，了解内容12分，了解内容30分，综合应用内容58分。选修必考内容占29分，选修选考内容15分。158158/193年新课标化学试题考点、模块与能力层次要求题号分值考查知识点模块能力层次76阿伏伽德罗常数（物质组成、核外电子排布）、溶液配制计算、电解两极产物量计算必修1选修4了解86同分异构体（C5H11Cl同分异构体确实定，考查C5H12全部同分异构体书写及其所含等效氢种类判断）必修2了解96有机反应类型确实定（加成反应、消去反应、酯化反应、硝化反应与取代反应关系）必修2了解106弱电解质稀释与溶液中各微粒浓度关系选修4了解116铁镍蓄电池（可逆电池中电极判断、电解液及电池工作时溶液PH改变、放电及充电时电极方程式）选修4了解126离子方程式正误判断（硫化亚铁溶于稀硝酸、NH4HCO3溶于过量NaOH溶液、少许SO2通入苯酚钠溶液、大理石溶于醋酸中）必修1选修4选修5了解136原子结构、元素周期律知识（元素描述及其推断）必修2了解159159/1932614热重定性、定量分析（依据CuSO4·5H2O受热脱水热重曲线判断不一样温度下反应产物及化学反应，难溶物形成溶度积及其相关计算选修4必修1综合应用2715热化学、化学反应速率与化学平衡定性、定量分析图表曲线分析、热化学反应、燃料电池选修4综合应用2814化学物质反应试验方案设计与评价（制备氢化钙方法、原理、仪器、药品选择、装置连接次序、操作步骤、安全，试验方案设计及评价与解释）必修1综合应用（综合试验）3615纤维素与明矾等物质化学性质（明矾水解、纤维素在酸碱性条件下水解、金属有机物水解及氧化还原反应配平）选修5必修1选修4综合应用3715物质结构与性质（电子排布、电负性、化合价、键角、杂化、立体结构、晶胞等）选修3综合应用3815有机综合推断题（结合框图判断相关物质化学式、名称、反应类型、同分异构体判断和有机反应方程式选修5综合应用化学共100分，了解内容10分，了解内容30分，综合应用内容60分。选修必考内容占41分，选修选考内容15分。160160/193年新课标化学试题考点、模块与能力层次要求题号分值考查知识点模块能力层次76核素、离子结构示意图、电子式、混合醇燃烧相关计算必修1必修2了解86同分异构体判断（C3H6Cl2同分异构体确定）必修2了解96有机结构和性质、反应类型（判断卤代烃取代、消去，酯生成与水解，甲苯硝化与氧化反应类型）必修2选修5了解106化学方程式计算（用电子守恒计算BaCl2和KCl混合溶液钾离子浓度）必修1了解116盖斯定律应用HCN(aq)、HCl(aq)与NaOH(aq)反应焓变，计算HCN在水溶液中电离H焓变选修4了解126离子方程式正误判断（写出原电池反应，找出氧化剂、还原剂强弱，再判断离子方程式正误）必修1选修4了解136离子方程式正误判断（Fe3O4与稀硝酸、碳酸镁与稀盐酸、硫酸铵溶液与氢氧化钡溶液反应）必修1了解161161/1932614无机推断（铜、硫及其化合物转化关系，电解、平衡常数、转化率等计算）必修1选修4综合应用2715SO2制备及其性质试验设计必修1综合应用2815稀硫酸与锌制取氢气试验中，影响反应速率原因探究选修4综合应用3715水净化与软化，水硬度计算选修2综合应用3815电子排布式、分子空间构型、F2与水反应方程式、杂化、键角、晶格能、原子激发及应用、原子结构与周期表选修3必修2综合应用3915有机综合推断题（结合框图判断写出相关物质名称、结构简式、判断同分异构体种类及依据性质写结构简式和有机反应方程式）选修5综合应用化学共100分，了解内容8分，了解内容30分，综合应用内容62分。选修必考内容占24分，选修选考内容15分。162162/193化学共100分，了解内容10分，了解内容30分，综合应用内容60分。选修必考内容占41分，选修选考内容15分。化学共100分，了解内容12分，了解内容30分，综合应用内容58分。选修必考内容占29分，选修选考内容15分。化学共100分，了解内容8分，了解内容30分，综合应用内容62分。选修必考内容占24分，选修选考内容15分。163163/193

要重视历年考纲/考试说明改变，普通改变后几年中，考试题中都会得到表达。年、年、年与年化学考试说明改变对比以下：164164/193必考内容：基本理论中：原：利用化学平衡常数计算反应物转化率。新：利用化学平衡常数进行相关计算。原：（5）了解外界条件（浓度、温度、压强、催化剂等）对反应速率和化学平衡影响，认识其普通规律。新：了解外界条件（浓度、温度、压强、催化剂等）对反应速率和化学平衡影响，认识并能用相关理论解释其普通规律。原：（8）了解难溶电解质溶解平衡及沉淀转化本质。新：（8）了解难溶电解质溶解平衡。了解溶度积含义及其表示式，能进行相关计算。、年与年考试说明相比只增加：掌握常见氧化还原反应配平和相关计算.其它考点没有改变。165165/193选考：物质结构与性质原：1