高考生物总复习第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖PP

第2节基因自由组合定律第1页

高频考点突破试验专题探究命题视角剖析基础自主梳理即时达标训练第节基因自由组合定律2第2页基础自主梳理一、基因自由组合定律1．2对相对性杂交试验试验过程第3页(2)试验现象①F2中出现了不一样对相对性状之间_________。②F2中每对相对性状分离比约为_____。F2中有___种表现型，性状分离比约为______________。自由组合3∶149∶3∶3∶1第4页思索感悟1．若从F2中收获了绿色皱粒豌豆3000粒，按理论计算，同时收获纯合黄色圆粒豌豆多少粒？【提醒】

3000粒。第5页2．理论解释(1)2对相对性状遗传是___________，控制不一样对相对性状基因之间能够__________。(2)F1产生配子时，等位基因__________，非等位基因_________，产生雌雄配子各______，数量比近似于_________________。(3)受精时，雌雄配子_____________，结合方式共_____种。(4)F2基因型有__种，表现型有__种，百分比靠近于_________________。彼此独立自由组合彼此分离自由组合4种1∶1∶1∶1随机结合16949∶3∶3∶1第6页3．验证理论推断正确性试验——测交试验(1)试验图解第7页测交后代YyRr

Yyrr

yyRr

yyrr表现型黄圆

黄皱绿圆绿皱百分比1

∶

1∶1

∶

1(2)结论：F1形成配子时，位于________________________________分离或组合是互不干扰。非同源染色体上非等位基因第8页4．自由组合定律实质在减数分裂形成配子时，一个细胞中____________上__________彼此分离；______________上_______________能够进行自由组合。5．3对相对性状遗传现象F2中基因型有____种，表现型有___种，性状分离数量比是27∶9∶9∶9∶3∶3∶3∶1。同源染色体等位基因非同源染色体非等位基因278第9页二、基因自由组合定律应用1．解释生物多样性含n对等位基因个体自交后代表现型可能组合方式是____种。2．指导动植物育种实践利用_____方法，有目标地使同种生物不一样品种间基因__________，以使___________________组合在一起，创造出优良新品种。2n杂交重新组合不一样亲本优良基因第10页3．分析家族遗传病依据基因自由组合定律分析家系中两种遗传病同时发病情况，能够推断出后代_______和________以及它们出现概率，为遗传病预测和诊疗提供理论依据。三、性别决定和伴性遗传1．性别决定(1)定义：_________生物决定性别方式。(2)基础①性别主要是由_____决定。基因型表现型雌雄异体基因第11页(3)方式类型特点举例XY型雄性：XY；雌性：XX哺乳动物等ZW型雄性：ZZ；雌性：ZW鸟类等常染色体性染色体第12页2.伴性遗传(1)概念：由___________上基因决定性状在遗传时与______联络在一起遗传。(2)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色遗传等。性染色体性别第13页思索感悟2.性染色体上基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上基因在遗传时遵照什么规律？【提醒】基因自由组合定律。第14页高频考点突破考点一两对相对性状遗传试验分析及结论1．试验分析第15页第16页2．相关结论(1)豌豆黄与绿、圆与皱这两对相对性状由两对同源染色体上两对等位基因控制。(2)F1为“双杂合”个体，基因型为YyRr表现出两种显性性状为黄圆。(3)F2共有16种组合，9种基因型，4种表现型。第17页第18页③只要是亲本与两对相对性状杂交试验相同(即：父本或母本均是“双显”或“双隐”纯合子)，所得F2表现型、基因型及百分比关系就符合以上结论。④若亲本是“一显一隐”和“一隐一显”纯合子，则F2中重组类型及其与亲本表现型相同类型及各自所占百分比会发生对应改变，如P：YYrr×yyRR→F1：YyRrF2中重组类型占10/16，而亲本类型占6/16。第19页【易误警示】

①重组类型是指F2中与亲本表现型不一样个体，而不是基因型与亲本不一样个体。②亲本表现型不一样，则重组类型所占百分比也不一样，若将孟德尔两对相对性状试验中亲本类型换成绿圆、黄皱，则重组性状为黄圆、绿皱，所占百分比为5/8。第20页即时应用

(随学随练，轻松夺冠)1．(年河南平顶山第一次模拟)下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。以下叙述错误是(多项选择)(

)配子YRYryRyrYR①②YyRrYr③yR④yryyrr第21页A.表中Y、y、R、r基因载体有染色体、叶绿体、线粒体B．表中Y与y、R与r分离以及Y与R或r、y与R或r组合是互不干扰C．①②③④代表基因型在F2中出现概率之间关系为③>②>④>①D．F2中出现表现型不一样于亲本重组类型概率是3/8或5/8第22页解析：选AC。依据表格知，①②③④基因型依次为YYRR、YYRr、YyRr、yyRr。它们在F2中出现概率依次为1/16、2/16、4/16、2/16，故①②③④代表基因型在F2中出现概率大小为③>②＝④>①；由F2产生配子类型可知F1基因型为YyRr，但亲本类型不能确定，故重组类型百分比不惟一；表中基因载体为染色体。第23页考点二利用分离定律处理自由组合定律问题自由组合定律以分离定律为基础，因而能够用分离定律知识处理自由组合定律问题。况且，分离定律中规律性百分比比较简单，因而用分离定律处理自由组合定律问题简单易行。1．配子类型问题规律：某一基因型个体所产生配子种类＝2n种(n为等位基因对数)。如：AaBbCCDd产生配子种类数：第24页2．配子间结合方式问题规律：两基因型不一样个体杂交，配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数乘积。如：AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式有多少种？先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。第25页AaBbCc→8种配子，AaBbCC→4种配子。再求两亲本配子间结合方式。因为两性配子间结合是随机，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4＝32种结合方式。3．基因型、表现型问题(1)已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代基因型种类与子代表现型种类。规律：两种基因型双亲杂交，子代基因型与表现型种类数分别等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型与表现型种类数各自乘积。第26页如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？先看每对基因传递情况。Aa×Aa→后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；2种表现型Bb×BB→后代有2种基因型(1BB∶1Bb)；1种表现型Cc×Cc→后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)；2种表现型因而AaBbCc×AaBBCc→后代中有3×2×3＝18种基因型；表现型有2×1×2＝4种。第27页(2)已知双亲基因型，求某一详细基因型或表现型子代所占百分比。规律：某一详细子代基因型或表现型所占百分比应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占百分比分别求出后，再组合并乘积。如基因型为AaBbCC与AabbCc个体相交，求①生一基因型为AabbCc个体概率。②生一基因型为A_bbC_概率。第28页第29页即时应用

(随学随练，轻松夺冠)2．已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc两个体进行杂交。以下关于杂交后代推测，正确是(

)A．表现型有8种，AaBbCc个体百分比为1/16B．表现型有4种，aaBbcc个体百分比为1/16C．表现型有8种，Aabbcc个体百分比为1/8D．表现型有8种，aaBbCc个体百分比为1/16第30页解析：选D。亲本基因型为AaBbCc和AabbCc，每对基因分别研究：Aa×Aa后代基因型有3种，表现型有2种；Bb×bb后代基因型有2种，表现型有2种；Cc×Cc后代基因型有3种，表现型有2种。3对基因自由组合，杂交后代表现型有2×2×2＝8种；基因型为AaBbCc个体占2/4×1/2×2/4＝4/32＝1/8，基因型为aaBbcc个体占1/4×1/2×1/4＝1/32，基因型为Aabbcc个体占2/4×1/2×1/4＝1/16，基因型为aaBbCc个体占1/4×1/2×2/4＝1/16，故D项正确。第31页考点三伴性遗传1．伴性遗传方式及特点(1)伴X染色体隐性遗传①患者中男性多于女性。②含有隔代交叉遗传现象。③女性患者父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病。女病父必病”。④男性正常，其母亲、女儿全都正常。⑤男性患病，其母亲、女儿最少为携带者。第32页(2)伴X染色体显性遗传①患者中女性多于男性。②含有连续遗传特点，即代代都有患者。③男性患者母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。④女性正常，其父亲、儿子全都正常。⑤女性患病，其父母最少有一方患病。(3)伴Y染色体遗传①男性全患病，女性全正常。②遗传规律为父传子，子传孙。第33页2．伴性遗传与遗传基本规律关系(1)遵照遗传规律①常染色体和性染色体上基因遗传都遵照基因分离定律和自由组合定律。②常染色体上基因与性染色体上基因属于非同源染色体上非等位基因，其遗传遵照自由组合定律。(2)伴性遗传特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无对应等位基因，因而XbY个体中隐性基因b所控制性状也能表现出来。第34页②有些基因只位于Y染色体上，X染色体上无对应等位基因，只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上基因是成正确，其性状遗传遵照分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代百分比时一定要将性状表现与性别联络在一起描述。第35页即时应用

(随学随练，轻松夺冠)3．(年高考上海卷)回答以下相关遗传问题。图1第36页图2第37页(1)图1是人类性染色体差异部分和同源部分模式图。有一个遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中________部分。(2)图2是某家族系谱图。①甲病属于______遗传病。②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3女儿都患乙病，儿子患乙病几率是l/2。由此可见，乙病属于________遗传病。③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病几率是________。第38页④设该家系所在地域人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地域一个表现型正常女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩几率是________。(3)研究表明，人ABO血型不但由位于第9号染色体上IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上H、h基因相关。在人体内，前体物质在H基因作用下形成H物质，而hh人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因作用下，形成凝集原A；H物质在IB。基因作用下形成凝集原B；而ii人不能转变H物质。其原理如图3所表示。第39页图3第40页图4第41页①依据上述原理，含有凝集原B人应该含有________基因和________基因。②某家系系谱图如图4所表示。Ⅱ­2基因型为hhIBi，那么Ⅲ­2基因型是________。③一对基因型为HhIAi和HhIBi夫妇，生血型表现为O型血孩子几率是________。第42页解析：(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y差异部分。(2)①分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病女孩，故可知为常染色体隐性遗传。②由题中提供信息可知男女患病不一样，又由Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，生出儿子无病可知该病为X染色体上显性基因控制遗传病。③假设控制甲病基因用a，控制乙病基因用B表示，据以上分析能够推断Ⅱ2和Ⅱ3基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病孩子概率为aaXB_＝1/3×3/4＝1/4。第43页④Ⅱ4基因型为aa，正常人群中有两种基因型即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病孩子，其概率为1/50×1/2＝1/100，是患病男孩概率就为1/100×1/2＝1/200。(3)由图3可知，含有凝集原B人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2基因型是hhIBi，可推知Ⅲ2基因型为HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子基因型有hh__和H_ii两类，其中是hh__概率为1/4，H_ii概率为3/4×1/4＝3/16，则O型血孩子概率为1/4＋3/16＝7/16。第44页答案：(1)Y差异(2)①常染色体隐性②X连锁显性(伴X染色体显性)③1/4

④1/200(3)①H

IB

②HhIAIB

③7/16第45页1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病全部患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)考点四系谱图中单基因遗传病类型判断与分析第46页第47页3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第48页(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第49页4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→第50页(2)若该病在系谱图中隔代遗传→【易误警示】判断是否是伴性遗传关键是：①发病情况在雌雄性别中是否一致。②是否符合伴性遗传特点。第51页即时应用

(随学随练，轻松夺冠)4．如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病致病基因可能是(

)第52页①Y染色体上基因②常染色体上显性基因③常染色体上隐性基因④X染色体上显性基因⑤X染色体上隐性基因A．①②

B．②③C．③④

D．①⑤解析：选A。因为母亲是纯合体，经过分析，只有A是可能。第53页试验专题探究遗传试验题处理1．解题思绪：逆向思维明确试验目标→可能试验结论→可能试验结果→依据试验结果，得出试验结论。

2.设计试验基本程序(1)选取适当亲本及交配方式。(2)假设可能结论。第54页(3)依据可能结论写出对应遗传图解，演绎推理得到可能结果，尤其注意结果是否有一定区分度。(4)依据推导结果逆向得出试验结论。3．试验方法选择(1)杂交法。(2)自交法。第55页实战演练

(专题提能，小试牛刀)已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上一对等位基因控制，试验室现有未交配过纯合有繁殖能力直毛雌、雄果蝇各一只，纯合非直毛雌、雄果蝇各一只，请你经过一次杂交试验确定这对相对性状显性性状和隐性性状。(用遗传图解表示，并加以说明和推导。)第56页答案：选取纯合直毛雌蝇与非直毛雄蝇杂交①若直毛是显性性状，则：第57页结论：若杂交后代不论雌、雄都表现为直毛，说明直毛是显性性状。②若直毛是隐性性状，则：结论：若杂交后代中全部雌蝇都是非直毛，全部雄蝇都是直毛，说明直毛是隐性性状。第58页命题视角剖析利用分离定律处理自由组合问题分离定律习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲基因型或表现型，推后代基因型或表现型及百分比。二是逆推类型，即依据后代表现型或基因型推双亲基因型。逆推类型方法一：隐性纯合突破法。利用原理是隐性性状个体是纯合子。逆推类型方法二：依据后代分离比解题。视角1紧紧围绕教材重点第59页

下表为3个不一样小麦杂交组合及其子代表现型和植株数目。例1第60页据表分析，以下推断错误是(

)A．6个亲本都是杂合子B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合【思绪点拨】处理这类问题要抓好关键点：①先将自由组合问题转化为两个分离定律问题。②依据子代性状分离比和亲本表现型判断显隐性状和基因型。【尝试解答】

__B__第61页

变式训练

(年江苏无锡第一次模拟)已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交(图1)，结果如图2所表示，分析玉米丙基因型为(

)第62页A．DdRr

B．ddRRC．ddRr D．Ddrr解析：选C。依题意，F1基因型为DdRr，其与丙杂交，后代高秆与矮秆之比为1和1，抗病和易感病之比为3∶1，能够推测出丙基因型为ddRr。第63页基因自由组合定律应用自由组合定律中“特殊百分比”视角2洞察高考热点F1(AaBb)自交后代百分比原因分析

9∶3∶3∶1正常完全显性9∶7A、B同时存在时表现为一个性状，不然表现为另一个性状9∶3∶4aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9∶6∶1存在一个显性基因(A或B)时表现为另一个性状，其余正常表现15∶1只要存在显性基因(A或B)就表现为同一个性状，其余正常表现第64页 (年高考安徽卷)南瓜扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获全是扁盘形南瓜；F1自交，F2取得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株基因型分别是(

)A．aaBB和Aabb

B．aaBb和AAbbC．AAbb和aaBB D．AABB和aabb【尝试解答】

__C__例2第65页【解析】

2株圆形南瓜植株进行杂交，F1全为扁盘形，说明亲代全为纯合子，F2表现型比靠近于9∶6∶1，符合基因自由组合定律，且可得出：基因型为双显性个体表现为扁盘形，基因型为单显性个体表现为圆形，基因型为双隐性个体表现为长圆形。据此可知，亲代圆形南瓜基因型应该是AAbb、aaBB。第66页变式训练

(年陕西榆林第一次模拟)荠菜三角形角果植株与卵圆形角果植株杂交，F1所结果实全是三角形角果，F1自交取得F2，F2所结果实性状分离比为三角形角果：卵圆形角果＝15∶1。若F1与卵圆形角果植株杂交，则后代所结果实分离比是(

)A．不确定B．三角形角果3∶卵圆形角果1C．三角形角果2∶卵圆形角果1D．三角形角果4∶卵圆形角果1第67页解析：选B。假设荠菜角果形状由A、a和B、b两对等位基因控制。由题干可知，15(A_B_、A_bb、aaB_)∶1(aabb)，所以F1基因型为AaBb，卵圆形基因型为aabb，则二者杂交子代基因型为3(A_B_、A_bb、aaB_)∶1(aabb)。第68