生物药剂学练习题库与答案

生物药剂学练习题库与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、关于肠肝循环描述错误的是A、药效学上表现为药物的作用时间延长B、氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象C、只发生口服的药物中D、在药时曲线上会出现双峰现象E、发生在经胆汁排泄的药物中正确答案：C2、以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。B、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。D、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。E、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。正确答案：D3、血流量可显著影响药物在()的吸收速度A、小肠B、结肠C、直肠D、胃E、盲肠正确答案：D4、蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括A、没有主动吸收B、容易被酶降解C、胃肠道pH中不稳定D、分子量太大E、脂溶性太小正确答案：A5、胞饮作用的特点是A、饱和现象B、有部位特异性C、不需要消耗机体能量D、需要载体E、逆浓度梯度转运正确答案：B6、药物由血液向中枢神经系统转运时，（）药物容易向脑脊液转运。A、离子型药物B、弱酸性药物C、大分子药物D、水溶性药物E、弱碱性药物正确答案：E7、简单扩散的特点描述错误的是A、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响B、不需要转运蛋白C、不消耗能量D、顺浓度梯度转运E、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学正确答案：E8、药物从用药部位进入体循环的过程是指（）A、分布B、消除C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：E9、哺乳动物中最重要的结合反应是A、氨基酸结合B、葡萄糖醛酸结合C、乙酰化反应D、硫酸结合E、谷胱甘肽结合正确答案：B10、关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。B、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度C、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运D、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少正确答案：A11、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、药物的溶出与释放B、药物颗粒的大小C、压片的压力D、片剂的崩解度E、片重差异正确答案：E12、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。B、所有药物的体内过程都包括分布。C、所有药物的体内过程都包括代谢。D、所有药物的体内过程都包括排泄。E、不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。正确答案：E13、药物代谢I相反应不包括A、水解B、还原C、结合D、氧化正确答案：C14、下列哪一种类型药物更容易入脑A、大分子药物比小分子药物更容易B、蛋白结合率高比蛋白结合率低的药物更容易C、离子型比分子型更容易D、弱碱性比弱酸性药物更容易E、水溶性比脂溶性更容易正确答案：D15、在体内除肾排泄外，药物最主要的排泄途径是（）A、乳汁排泄B、呼吸排泄C、胆汁排泄D、汗腺排泄E、胃肠道排泄正确答案：C16、胃肠淋巴系统主要对（）药物起到重要的作用A、脂溶性药物B、小分子药物C、大分子药物D、水溶性药物E、离子型药物正确答案：C17、如果我们要测算血浆容积的大小，可用下列哪种物质（）A、重水B、溴或氯离子C、安替比林D、伊文思蓝E、氯喹正确答案：D18、以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法C、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效正确答案：D19、在经皮给药过程中，药物吸收的限速过程主要发生在下列哪个部位A、皮下脂肪层B、皮肤附属器C、活性表皮层D、真皮层E、角质层正确答案：E20、物进行跨膜转运时，分子越小越易转运，一般分子量在（）的药物易于透过生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正确答案：B21、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A、排泄B、分布C、吸收D、转运E、代谢正确答案：A22、对于限制扩散转运的药物，主要的限制因素是A、脂溶性和荷电情况B、解离度和脂溶性C、分子量和荷电情况D、脂溶性和分子量E、脂溶性正确答案：C23、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A、完全吸收B、漏槽C、溶解D、动态平衡E、饱和正确答案：B24、一些生命必需的营养物质（K+，Na+,单糖，氨基酸等）和有机酸碱的离子型药物跨膜转运的方式一般为A、限制扩散B、促进扩散C、膜动转运D、主动转运E、溶解扩散正确答案：D25、当药物与蛋白结合率较大时，则A、药物跨血脑屏障分布较多B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以经肝脏代谢D、血浆中游离药物浓度也高E、可以通过肾小球滤过正确答案：B26、当药物与血浆蛋白结合率较大时，则A、药物难以透过血管壁向组织分布B、血浆中游离药物浓度也高C、可以经肝脏代谢D、可以通过肾小球滤过E、药物跨血脑屏障分布较多正确答案：A27、血液中有以下五种药物，pKa值分别为：磺胺脒大于10、硫喷妥7.6、苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0，易于透过血脑屏障的是A、乙酰苯胺B、磺胺脒C、安替比林D、硫喷妥E、苯胺正确答案：D28、药物的表观分布容积值下限值相当于那一部分的体液容积值A、细胞内液B、细胞间液C、细胞外液D、没有下限值E、血浆正确答案：E29、有关表观分布容积的描述正确的是A、具有生理学意义，指含药体液的真实容积B、药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D、可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E、指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积正确答案：E30、作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是A、静脉注射B、肌内注射C、关节腔内注射D、皮下注射E、皮内注射正确答案：E31、在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、酶抑制B、无法进行比较C、两者有代偿现象D、酶诱导E、两者一样多正确答案：A32、药物的排泄过程中，对于弱酸性药物来说，升高pH值A、重吸收减少，肾清除率增加B、无显著影响C、重吸收增加，肾清除率增加D、重吸收增加，肾清除率减少E、重吸收减少，肾清除率减少正确答案：A33、在肾排泄过程中，药物发生重吸收的部位是A、肾小球B、肾盂C、肾盏D、肾小囊E、肾小管正确答案：E34、影响药物体内分布的理化性质因素不包括A、药物脂溶性B、血管通透性C、药物分子大小D、药物的PkaE、药物的化学结构正确答案：B35、药物在体内经过代谢后的临床表现，描述错误的是：A、有的药物代谢产物是有毒性的。B、药物在体内经过代谢后不可能活性增强。C、药物代谢后一般活性降低或消失D、药物在体内有时只要一部分经过代谢，另一部分仍为原型药物。E、前药必须经过代谢后才能激活活性。正确答案：B36、下列主要经肺排泄的药物是A、吸入麻醉剂B、放射性碘化物C、对乙酰氨基酚D、抗精神病药E、盐类（氯化物）正确答案：A37、血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是A、在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。B、与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。C、药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。D、虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。E、在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正确答案：D38、除肝脏外，关于其他代谢部位描述错误的是A、最常见的部位是胃肠道，其中的酶主要是结合酶和水解酶B、肺中酶的浓度很低，但血流量大C、鼻腔中的酶数量少，但某些酶的活性很高D、药物在皮肤中不会发生代谢E、脑内的药物代谢酶整体活性较低正确答案：D39、关于药物代谢的临床表现描述错误的是A、药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去B、有些药物经过代谢后活性增强C、前体药物的体内代谢会激活药理活性D、少数药物的代谢会产生毒性代谢物E、所有药物在体内都会经过代谢正确答案：E40、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、进食后身体的姿势B、胃内容物的黏度和渗透压C、药物的理化性质D、食物的组成E、精神因素正确答案：C41、对药物的置换作用最敏感的是A、游离药物B、高蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、50%左右蛋白结合率E、都一样正确答案：B42、可以用来测定肾小球滤过率的药物是A、乙醇B、青霉素C、葡萄糖D、菊粉E、链霉素正确答案：D43、下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是A、药物的理化性质B、制剂的制备工艺C、制剂的处方组成D、制剂的质量标准E、给药剂量正确答案：D44、关于药物的表观分布容积描述错误的是（）A、一般用来描述药物的体内分布的程度。B、是全血或血浆中药物的浓度于体内药量的比例关系。C、具有解剖学上的生理意义，与药物的理化性质有关。D、计算公式是V=D/C，其单位既可以是L或L/KgE、表观分布容积有下限值0.041L/Kg,没有上限，其数值可以很大。正确答案：C45、下列关于药物与血浆蛋白的结合的叙述错误的是（）A、进入血液后，药物全部转变成蛋白结合型B、蛋白结合后不仅影响药物的分布，也会影响药物的代谢和排泄C、药物与蛋白结合都是可逆的过程D、药物与蛋白结合都是分子间氢键、范德华力，静电作用力等非共价键E、蛋白结合后，不会严重影响药物的药效和毒副作用。正确答案：B46、不能提高药物经角膜吸收的措施有A、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH，使之呈非解离型存在D、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间正确答案：A47、关于注射给药描述错误的是（）A、肌肉注射或皮下注射时刺激性一般比静脉注射大B、注射给药起效快，药效可靠，生物利用度高C、注射途径、方式和部位不同，所能容纳药液的体积及药物的分散状态不同，药物的吸收也不同。D、注射给药后的吸收是药物有注射部位向循环系统的转运过程。E、注射给药都是产生全身作用，正确答案：E48、在下列转运方式中，不需要消耗能量的是A、膜动转运B、主动转运C、易化扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：C49、可以用来用来检测血脑屏障完整性的标记物是A、多糖B、氯仿C、硫喷妥D、蔗糖E、乙醚正确答案：D50、药物的主要吸收部位是A、直肠B、胃C、结肠D、小肠E、大肠正确答案：D二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、脾B、肺C、肾D、心E、肝正确答案：ABCDE2、片剂口服给药后，其体内过程包括A、分布B、崩解C、消除D、溶出E、吸收正确答案：ABCDE3、药物与蛋白的结合作用，影响因素主要有A、动物的种属、年龄等生理因素B、药物的剂型C、蛋白的多态性D、药物的相互作用E、疾病的因素正确答案：ACDE4、药物从母血向乳腺转运时，药物的转运主要影响因素是A、药物的脂溶性B、药物的分子量C、药物的蛋白结合率D、乳汁的pHE、药物的在母血和乳汁中浓度梯度正确答案：ABCDE5、可避免肝脏首过效应的的给药方式是A、口腔粘膜给药B、腹腔注射C、肌内注射D、静脉注射E、直肠给药正确答案：ACD6、下列催化氧化反应的酶系是（）A、羧酸酯酶B、甲基转移酶C、单胺氧化酶D、黄素单加氧酶E、细胞色素P450酶正确答案：CDE7、催化药物发生二相代谢的酶主要有（）A、羧酸酯酶B、甲基转移酶C、乙酰化转移酶D、磺基（硫酸）转移酶E、葡萄糖醛酸转移酶正确答案：BCDE8、一般有非微粒体酶参与催化代谢的药物是A、脂溶性较小的药物B、结构类似于内源性物质的药物C、pKa较大的药物D、分子量较大的药物E、水溶性较大的药物正确答案：ABE9、对于能够从胆汁分泌的的药物，需要具备的条件是A、脂溶性药物B、被动转运C、分子量介于300-5000之间D、极性药物E、主动分泌正确答案：CDE10、机体中最重要的两条排泄途径是（）A、呼吸排泄B、肾排泄C、乳汁排泄D、胆汁排泄E、汗腺排泄正确答案：BD三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、药物在体内发生氧化代谢时，都是由微粒体酶系参与催化的，如混合功能氧化酶等。A、正确B、错误正确答案：B2、肝脏首过作用越大，药物进入体循环前代谢的越多，药效降低得越多。A、正确B、错误正确答案：A3、发生结合反应后所有的药物会完全失活，并且水溶性较大，易与从体内排出，一般被认为是药物体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”。A、正确B、错误正确答案：B4、肝提取率一般介于0-1之间，肝提取率为0.3，表示有70%的药物经过肝脏后进入体循环。A、对B、错正确答案：A5、因为药物的吸收部位主要是在小肠，当胃排空速率减慢时，所有药物的吸收都会减少.A、正确B、错误正确答案：B6、如果药物的肾清除率小于肾小球滤过率，则一定有肾小管主动分泌过程存在。A、正确B、错误正确答案：B7、离子导入过程中，皮肤附属器是离子型药物通过皮肤的主要通道。A、正确B、错误正确答案：A8、所有的药物体内经过代谢后都变成极性和水溶性较高的产物，易经尿液和胆汁排出体外。A、对B、错正确答案：B9、葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢A、对B、错正确答案：A10、皮肤表皮中的角质层既是药物经皮吸收的主要障碍，也是药物在皮肤蓄积的主要部位。A、正确B、错误正确答案：A11、药物分子若要通过被动扩散渗透进入细胞，必须要有更高的脂溶性。A、正确B、错误正确答案：B12、药物的药理作用和毒性一般是与药物的总浓度有关，包括结合型和游离型药物的总浓度。A、正确B、错误正确答案：B13、影响药物代谢的种属差异在二相代谢反应中表现更为明显。A、对B、错正确答案：A14、口服给药由于首过作用，都会导致药物的药理作用下降，甚至消失。A、正确B、错误正确答案：B15、药物进入细胞的过程也是一个跨膜转运的过程，一般分子量小、脂溶性高的药物更易扩散通过细胞膜，而分子量大、极性高的药物不易进入细胞。A、正确B、错误正确答案：A16、皮肤给药既可以起到局部治疗作用，又可以经皮肤吸收后起全身作用的药物。A、正确B、错误正确答案：A17、药物的代谢分为一相和二相代谢，一相包括氧化、还原、和结合反应，二相为水解反应。A、对B、错正确答案：B18、食物既可能延缓或减少药物的吸收，也可能促进药物的吸收。A、正确B、错误正确答案：A19、服用药物后，可进行水化治疗，以增加尿量来减轻对肾脏的毒性作用。A、正确B、错误正确答案：A20、药物剂量对代谢的影响主要取决于体内各种药物代谢酶的活力和数量，当给药剂量逐渐增加时，容易出现饱和现象，并且会影响药物的代谢途径。A、正确B、错误正确答案：A21、药物排泄时只能是药物的代谢物。A、正确B、错误正确答案：B22、脂溶性药物一般经过角膜渗透吸收，亲水性药物和多肽蛋白质药物主要经过结膜和巩膜吸收。A、正确B、错误正确答案：A23、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。A、对B、错正确答案：B24、蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。A、对B、错正确答案：B25、药物分布决定药效产生的快慢，分布越迅速药效产生越快。A、对B、错正确答案：A26、血管外注射给药过程中，分子量小的药物只能进入血管，而分子量大的药物只能进入淋巴管。A、正确B、错误正确答案：B27、对于弱酸性药物中毒，可通过碱化尿液加速药物