遗传的基本规律

遗传的基本规律二、分离定律和自由组合定律的比较

规律项目分离定律自由组合定律研究的相对性状一对两对或两对以上控制性状的等位基因一对

等位基因与染色体的关系位于上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础（染色体的活动）减Ⅰ后期同源染色体分离减Ⅰ后期同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合遗传实质

等位基因分离的同时上的非等位基因之间的自由组合联系①形成配子时（减Ⅰ后期），两项定律同时起作用②分离定律是自由组合定律的基础两对或两对以上

一对同源染色体等位基因分离

非同源染色体第2页,共66页，2024年2月25日，星期天三、几种伴性遗传类型的比较伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y染色体遗传传递规律①女性患者的父、子一定为患者②正常男性的母、女一定正常①男性患者的母、女一定为患者②正常女性的父、子一定正常患者的父亲和儿子一定患病遗传特点患者中

多于

；隔代遗传，交叉遗传患者中

多于

；连续遗传患者全为男性，连续遗传实例红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症

说明：在一系谱图中符合上述部分情况时仍有可能不是伴性遗传，还要参照题干其他信息进行判断。男性女性女性男性第3页,共66页，2024年2月25日，星期天四、人类遗传病的类型、监测及预防1.人类遗传病的类型（1）单基因遗传病常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑常染色体显性：

X染色体隐性：红绿色盲、血友病X染色体显性：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：

并指、软骨发育不全外耳道多毛症（2）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿（3）染色体异常遗传病：21三体综合征、性腺发育不良第4页,共66页，2024年2月25日，星期天2.监测和预防（1）

（内容与步骤）遗传咨询对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病↓分析遗传病传递方式，判断类型↓推算出后代的再发风险率↓提出对策、方法和建议（如是否适于生育，选择性生育）等（2）

（检测手段）产前诊断羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因诊断

第5页,共66页，2024年2月25日，星期天考点一解决自由组合定律问题的方法总结1.巧用分离定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三对……，最后进行综合计算。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律问题：Aa×Aa;Bb×bb。（1）配子类型的问题如AaBbCc产生的配子种类数AaBbCc↓↓↓2×2×2=8种第6页,共66页，2024年2月25日，星期天如求AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式①先求：AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc→8种配子，AaBbCC→4种配子②再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4=32种结合方式。（2）基因型类型的问题如AaBbCc与AaBBCc杂交，求其后代的基因型数可分解为三个分离定律：Aa×Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）;Bb×BB→后代有2种基因型（1BB∶1Bb）;Cc×Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。因而AaBbCc×AaBBCc，后代中有3×２×３=18种基因型。第7页,共66页，2024年2月25日，星期天

（3）表现型类型的问题如AaBbCc×AabbCc，其杂交后代可能的表现型数可分解为三个分离定律：

Aa×Aa→后代有2种表现型;Bb×bb→后代有2种表现型;Cc×Cc→后代有2种表现型。所以AaBbCc×AabbCc,后代中有2×2×2=8种表现型。2.自由组合定律在植物实验中的应用

9∶3∶3∶1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9∶3∶4；9∶6∶1；15∶1；9∶7等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。第8页,共66页，2024年2月25日，星期天3.伴性遗传符合遗传规律（1）性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。（2）涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。第9页,共66页，2024年2月25日，星期天

（09·安徽卷）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。请回答：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由

对基因控制。第10页,共66页，2024年2月25日，星期天（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是

，其自交所得F2中，白花植株纯合子的基因型是

。（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是

或

；用遗传图解表示两亲本白花植物杂交的过程（只要求写一组）。（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现及比例为

。第11页,共66页，2024年2月25日，星期天（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：①

；②

；③

。第12页,共66页，2024年2月25日，星期天解析（1）由图示可知，紫花性状受A和a、B与b两对等位基因控制。（2）由F1紫花植物自交，F2中紫花∶白花=9∶7，且由（1）及题干图示知，紫花基因型为A_B_,故F1紫花基因型为AaBb，F2中白花纯合子有aaBB、AAbb、aabb。（3）已知亲本为两基因不同的白花，可设基因型为aa__×__bb，又知F1紫花为AaBb，且F1紫花∶白花=1∶1，即紫花AaBb概率为，故亲本基因型可为：aaBB×Aabb或aaBb×AAbb。遗传图解应注意标明亲本P、子代F1、子代F2及各代基因型和表现型比例。（4）若中间类型为红花，即A_bb基因型个体为红色，第13页,共66页，2024年2月25日，星期天则F1AaBb自交后代即为A_B_∶A_bb∶（aaB_+aabb）=紫∶红∶白=9∶3∶4。（5）重组质粒是含有外源基因的质粒，其上有复制原点，以便进行目的基因的复制；含有标记基因，以便目的基因的检测。答案（1）两（2）AaBbaaBB、AAbb、aabb（3）Aabb×aaBBAAbb×aaBb遗传图解（只要求写一组）第14页,共66页，2024年2月25日，星期天第15页,共66页，2024年2月25日，星期天（4）紫花∶红花∶白花=9∶3∶4（5）

①T-DNA②标记基因③复制原点

（09·全国卷Ⅰ）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为 （ ）A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16第16页,共66页，2024年2月25日，星期天解析设抗病与感病由基因D和d控制，无芒与有芒由基因R和r控制，据题意可得：DDRR×ddrr→F1DdRr

→9D

R∶3ddR

∶3D

rr∶1ddrr,其中3D

rr和1ddrr被拔掉，剩余植株又套袋只能自交，所以理论上F3中感病植株dd

的比例为DdRr

、DdRR

、ddR

中所得dd

的比例之和，即。答案

B第17页,共66页，2024年2月25日，星期天考点二人类遗传病的判定及概率计算1.人类遗传图谱分析及遗传方式的判断在遗传方式未知的情况下，无论是判断致病基因的显隐性关系，还是确定致病基因的位置，都要在全面分析图谱信息的基础上，找准特殊个体间或几个特殊个体间的关系，以下面几点为突破口进行分析：（1）首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。①若双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为隐性遗传病（即“无中生有”）。第18页,共66页，2024年2月25日，星期天②若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为显性遗传病（即“有中生无”）。（2）其次确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。①在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：a.父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病，则一定是常染色体隐性遗传病。或b.母亲患病，儿子一定有病，则为伴X染色体隐性遗传病。c.如为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子一定是患者，否则是常染色体隐性遗传病。第19页,共66页，2024年2月25日，星期天②在确定是显性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：a.父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常，则为常染色体显性遗传病。或b.父亲患病，女儿一定有病，则为伴X染色体显性遗传病。c.如为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定为患者，否则是常染色体显性遗传病。第20页,共66页，2024年2月25日，星期天2.有关概率（可能性）计算（1）原理①乘法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。②加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和。（2）计算方法例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为：第21页,共66页，2024年2月25日，星期天①只患甲病的概率是m·（1-n）；②只患乙病的概率是n·（1-m）；③甲、乙两病同患的概率是m·n；④甲、乙两病均不患的概率是（1-m）·（1-n）。第22页,共66页，2024年2月25日，星期天

（09·安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 （ ）A.0、、0 B.0、、C.0、、0 D.、、第23页,共66页，2024年2月25日，星期天解析设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2（dd）、Ⅱ2（dd）可知Ⅰ1基因型为Dd，即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5（XbY）可知Ⅰ3基因型为XBXb，Ⅰ4基因型为XBY，故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb，（Ⅱ4不携带d）。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：×XbY=XbY。答案

A第24页,共66页，2024年2月25日，星期天

（09·北京卷）鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭♀×金定鸭♂

金定鸭♀×康贝尔鸭♂

第1组的F1自交第2组的F1自交第2组的F1×康贝尔鸭♂

后代所产蛋（颜色及数目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648第25页,共66页，2024年2月25日，星期天请回答问题：（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋蛋壳

的色是显性性状。（2）第3、4组的后代均表现出

现象，比例都接近

。（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近

，该杂交称为

，用于检验

。第26页,共66页，2024年2月25日，星期天（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的

鸭群中混有杂合子。（5）运用

方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的

定律。解析根据表中第1组和第2组的杂交结果分析，康尔贝鸭和金定鸭不论是正交还是反交，得到的后代所产蛋均是青色蛋多白色蛋少，第3组和第4组的后代均表现出性状分离现象，并且青色蛋与白色蛋的比例约为3∶1，由第27页,共66页，2024年2月25日，星期天此可判断青色蛋为显性性状，白色蛋为隐性性状。第5组为第2组的F1♀与康贝尔鸭♂（隐性纯合子）杂交，得到后代青色蛋与白色蛋的比例约为1∶1，因此这种杂交应为测交，可用于检测第2组中F1的基因型。第1组和第2组均为康贝尔鸭（隐性纯合子）和金定鸭杂交，根据少数后代产白色蛋可判断金定鸭中大多数为显性纯合子，少数为杂合子。将具体的数字转化成表现型比例，对遗传现象进行分析，运用的是统计学的方法，根据表中数据判断，鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离定律。答案（1）青（2）性状分离3∶1（3）1/2测交F1相关的基因组成（4）金定（5）统计学基因分离第28页,共66页，2024年2月25日，星期天考点三生物遗传的正反交结果分析1.细胞核遗传（等位基因完全显性）正交、反交时，F1总表现出显性性状，与母本性状不一定相同。2.细胞质遗传正交、反交时，F1总表现出母本性状。正反交中母本性状不同，因而后代的性状不同。3.植物果皮、种皮颜色等性状遗传以果皮颜色为例，红色（A）对黄色（a）为显性。第29页,共66页，2024年2月25日，星期天第30页,共66页，2024年2月25日，星期天

以上分析看出，番茄果皮颜色遗传中正、反交结果不同，子代表现出母本的性状，但这种遗传方式本质上仍属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传规律，只是子代的性状分离比延迟表现而已。另外，正、反交结果中胚乳的基因型也不相同。4.伴性遗传中的某些性状遗传（以人类红绿色盲为例）完全正常母亲色盲父亲色盲母亲正常父亲

XAXA×XaYXaXa×XAY↓↓XAXaXAYXAXaXaY

女儿正常儿子正常女儿正常儿子色盲第31页,共66页，2024年2月25日，星期天点拔①运用核、质遗传的正、反交结果的不同，可判断生物某一性状遗传是否属于细胞核遗传。②运用植物果皮、种皮等性状遗传表现的特殊性，判断杂交后代中果实各部分的性状表现型及基因型。③运用伴性遗传中某些性状遗传的特殊性，可解决实际生产中生物幼体时期性别的判断，可指导选育。

从一个自然果蝇群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本规律。请回答下列问题：第32页,共66页，2024年2月25日，星期天（1）种群中的个体通过繁殖将各自的

传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是

。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有

种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有

种。（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）第33页,共66页，2024年2月25日，星期天解析种群中的个体在繁殖过程中，起遗传作用的是遗传物质（基因）。质遗传和核遗传的判断通常采用同等条件下正交和反交后观察子一代的表现型来确定。细胞质遗传是以细胞质基因为物质基础的遗传，在高等动植物中表现正、反交结果不同，子代的有关性状完全与母本相似；而核遗传中不论正交还是反交，子代总是表现为显性性状或有规律的比例。关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行：先判断显隐性，再判断位于什么染色体上。显隐性可根据子一代的表现型确定，位于什么染色体上可根据子代的各种性别的表现型确定，若子代各种表现型雌雄性别表现比例相同，可确定是常染色体遗传，若子代各种表现型雌雄性别表现比例不相同，则要考虑性染色体遗传。第34页,共66页，2024年2月25日，星期天答案（1）基因（2）正交和反交（3）35（4）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。第35页,共66页，2024年2月25日，星期天例1

兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C、c和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔∶黑色∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是 （ ）

A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对非同源染色体上

B.亲本的基因型是CCGG和ccggC.F2白兔中能稳定遗传的个体占1/2D.若F2灰兔测交,则后代有4种表现型第36页,共66页，2024年2月25日，星期天解析根据表现型和题干信息可写出部分基因型,亲代的基因型有两种可能:①灰兔（CCGG）×白兔（ccgg）；②灰兔（CCGG）×白兔（ccGG）。若亲代基因型为②，则F1为CcGG，F2不可能出现9∶3∶4。所以亲本基因型为灰兔（CCGG）×白兔（ccgg），F1为CcGg，F2为9C_G_（灰兔）∶3C_gg(黑色)∶(3ccG_+1ccgg)（白兔）。F2白兔（3ccG_+1ccgg）中，能稳定遗传的个体（1ccGG+1ccgg）占1/2。若对F1灰兔测交即CcGg×ccgg，其子代为1CcGg（灰兔）∶1Ccgg（黑兔）∶（1ccGg+1ccgg）（白兔），只有3种表现型。答案

D第37页,共66页，2024年2月25日，星期天例2果蝇这种实验材料是1908年在纽约冷泉港卡内基实验室工作的卢茨向摩尔根推荐的。这种常见的果蝇学名为“黑腹果蝇”。果蝇的染色体数目少，繁殖速度快，相对性状易于区分，便于作遗传分析。回答以下有关果蝇的相关问题：得分技巧应用遗传规律时，既要掌握一般规律和方法，更要注意对特殊情况的分析，如本题中涉及的基因c结合时表现为白兔。解答此类试题的关键是考生在读题时要准确获取相关信息，并能正确写出遗传图解，然后排除特殊情况，最后进行有关计算。第38页,共66页，2024年2月25日，星期天（1）如图为

性果蝇的染色体组成示意图，Ⅱ号染色体上的基因A和a是一对等位基因，二者的本质区别是

的不同。（2）若果蝇的体色和翅长分别由两对等位基因控制，以下是有关杂交的实验结果：P♀灰身×♂黑身P♀长翅×♂短翅↓↓F1灰身F1长翅↓（子一代个体互交）↓（子一代个体互交）F2灰身∶黑身F2长翅∶短翅

3∶13∶1

（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）（雄）据此可判断，控制

的基因位于Ⅰ号染色体上。第39页,共66页，2024年2月25日，星期天P 红眼雌性 × 白眼雄性 ↓F1 紫眼雌性 × 红眼雄性 ↓F2 3/8紫眼3/8红眼 2/8白眼①等位基因A、a和B、b分别位于

、

染色体上。②F2白眼果蝇的基因型为

。（3）果蝇眼色的遗传由两对相对独立的基因控制，其中A基因为眼色色素产生基因，不产生色素的个体的眼色呈白色。基因B使眼色呈现紫色，隐性基因b使眼色呈现红色，现有两个纯系果蝇杂交，结果如下所示：第40页,共66页，2024年2月25日，星期天解析（1）果蝇是XY型性别决定的生物，雄果蝇体细胞内含有两条异型的性染色体X、Y，雌果蝇体细胞内的性染色体是同型的XX；等位基因是由基因突变产生的，基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变引起基因结构的改变，因此等位基因中的碱基对（可以是排列顺序也可以是数量）是不同的。（2）由遗传图可以看出，F2中的灰身果蝇和黑身果蝇中都既有雌性也有雄性，即体色的性状遗传与性别没关系，符合常染色体上基因控制的性状的遗传特点；而对于控制翅长的基因来说，在F2果蝇中短翅个体都是雄性，雌性只表现长翅，体现伴X遗传的特点，是由X染色体上的基因控制的。（3）本题为两对等位基因控制一种性状——果蝇的眼第41页,共66页，2024年2月25日，星期天色。果蝇的眼色呈现紫色、红色的前提是必须有A基因存在，眼色为紫色的基因型是A_B_,眼色为红色的基因型为A_bb，眼色为白色的基因型为aa__。分析两对等位基因存在的位置：首先排除伴Y遗传（雄性个体中既有白眼也有紫眼）。①假设两对等位基因都在常染色体上，则：P AAbb（红雌） × aaBB或aabb（白雄） ↓F1 AaBb 或 AabbF1全为紫色或全为红色，与题干已知不符，则假设不成立。则只能是一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上。第42页,共66页，2024年2月25日，星期天②假设等位基因A、a位于X染色体上，B、b位于常染色体上，则：P bbXAXA（红雌） × BBXaY或bbXaY（白雄） ↓F1 BbXAXa BbXAY或bbXAXa bbXAYF1雌雄全为紫色或雌雄全为红色，与题干已知不符，则假设不成立。③假设等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，则：P AAXbXb（红雌） × aaXBY（白雄） ↓F1 AaXBXb(紫雌) × AaXbY（红雄） ↓F2白眼果蝇基因型为：aaXBXb aaXbXbaaXBYaaXbY第43页,共66页，2024年2月25日，星期天答案（1）雄碱基对（2）翅长（3）①常染色体X②aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY方法总结看清楚题干中的关键词才能正确解答，如“非编码序列”而不是“非编码区”；掌握遗传规律的特点及不同遗传方式的区别，如常染色体与性染色体上基因与性状的遗传区别，并能联系实际问题具体运用；学会合理进行假设，并作出严密的逻辑推理和判断，提高解题效率。第44页,共66页，2024年2月25日，星期天1.（09·江苏卷）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 (

)A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交

B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合

D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

解析豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，应在未开花前去雄和授粉，实现杂交；花的主要结构是雄蕊和雌蕊，雄蕊和雌蕊发育不良，会影响授粉；孟德尔依据子代不同个体的表现型来判断亲本是否纯合。D第45页,共66页，2024年2月25日，星期天2.（09·江苏卷）已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是(

)A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16

解析亲本基因型为AaBbCc和AabbCc，每对基因分别研究：Aa×Aa的后代基因型有3种，表现型有2种；Bb×bb的后代基因型有2种，表现型有2种；Cc×Cc的后代基因型有3种，表现型有2种。3对基因自由组第46页,共66页，2024年2月25日，星期天

杂交后代表现型有2×2×2=8种；基因型为AaBbCc的个体占2/4×1/2×2/4=4/32=1/8，基因型为aaBbcc的个体占1/4×1/2×1/4=1/32,基因型为Aabbcc的个体占1/4×1/2×2/4=1/16,基因型为aaBbCc的个体占1/4×1/2×2/4=1/16,故D项正确。答案D3.（09·辽宁、宁夏卷）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。第47页,共66页，2024年2月25日，星期天从理论上讲F3中表现白花植株的比例为 (

)A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16解析设红花由B基因控制，白花由b基因控制，F1基因型为Bb，F1自交得到F2，拔除白花植株后，F2红花植株的基因型为1/3BB和2/3Bb,F2自交得到F3，只有基因型为Bb的植株自交能产生白花植株，因此理论上讲F3中白花植株的比例为：2/3×1/4=1/6。答案

B第48页,共66页，2024年2月25日，星期天4.（09·广东卷）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 （ ）

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

解析根据题意结合遗传系谱知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定Ⅲ-9色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ-2，而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。B第49页,共66页，2024年2月25日，星期天5.孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是 （ ）

A.F1表现显性性状，F2自交产生四种表现型不同的后代，比例为9∶3∶3∶1B.F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子

C.F1产生数目、种类相等的雌、雄配子，且结合几率相等

D.F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1

解析A项内容是孟德尔发现的问题，针对这些问题，孟德尔提出了B项所述假设，为了验证假设成立进行了测交实验。B第50页,共66页，2024年2月25日，星期天6.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：

杂亲组合亲代表现型子代表现型及其株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列对有关表格数据的分析，正确的一项是（）A.第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6第51页,共66页，2024年2月25日，星期天B.第2组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为

3∶1C.根据第2组实验，可以判断出两种叶型的显隐性关系D.根据第1或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上解析根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。设控制叶型的基因为B、b，则第1组的亲代基因型为XBY、XBXb，子代的阔叶雌株基因型有两种：XBXB、XBXb，它们各占一半，窄叶雄株的基因型为XbY，所以后代中出现窄叶的几率为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4；第2组亲代的基因型为XbY、XBXb，子代阔叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株的基因型为XbY，所以其后代性状分离比为1∶1；根据第2组杂亲实验不能判断出两种叶型的显隐性关系。

答案

D第52页,共66页，2024年2月25日，星期天7.已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株x进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1∶3，对这种杂交现象的推测不确切的是（）

A.测交后代有色籽粒的基因型与植株x相同

B.玉米的有色、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律

C.玉米的有色、无色籽粒是由一对等位基因控制的

D.测交后代无色籽粒的基因型有三种

解析题中有色籽粒的植株进行测交，若是由一对等位基因控制的，其后代有色籽粒与无色籽粒的比应是1∶1，而现在的比是1∶3，故C项的推测不确切。出现这种结果很可能是由两对基因控制的，假设由A、a第53页,共66页，2024年2月25日，星期天和B、b这两对基因控制的，推测基因型AB的个体表现为有色籽粒，其他基因型都表现为无色籽粒。x植株基因型为AaBb，测交后代有四种基因型，即AaBb、aaBb、Aabb、aabb，且比例为1∶1∶1∶1，基因型AaBb表现为有色籽粒，其余都表现为无色籽粒，遗传遵循基因自由组合定律，测交后代的无色籽粒有aaBb、Aabb、aabb三种基因型。答案

C第54页,共66页，2024年2月25日，星期天8.某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对不抗病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。则下列说法正确的是（ ）

A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交

B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交

C.若培育糯性抗病优良品种，最好选用①和④亲本杂交

D.将②和④杂交后所得的F1的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为9∶3∶3∶1第55页,共66页，2024年2月25日，星期天解析花粉鉴定法针对植物的非糯性和糯性这对性状，所以要通过该方法验证基因的分离定律，可采用④和①②③中的任何一个杂交。若用该方法验证基因的自由组合定律，则可以选择非糯性对糯性和花粉粒长形对圆形这两对相对性状，所以可以采用的杂交组合是②和④。若培育糯性抗病优良品种，只能采用的杂交组合是①和④（观察花粉染色后的颜色及形状）。②和④杂交后所得到的F1的基因型是AattDd，用碘液染色后能观察到四种花粉，但比例是：糯性长形∶糯性圆形∶非糯性长形∶非糯性圆形=1∶1∶1∶1。答案

C第56页,共66页，2024年2月25日，星期天9.（09·临沂质检）某生物的三对等位基因（Aa、Bb、Ee）分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如下图所示：现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 （ ）第57页,共66页，2024年2月25日，星期天A.1/64 B.8/64 C.3/64 D.27/64解析假设该生物体内的黑色素的合成只能由无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是A_bbee，则AaBbEe×AaBbEe产生A_bbee的比例为3/4×1/4×1/4=3/64。答案

C10.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是 （ ）第58页,共66页，2024年2月25日，星期天A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1D.正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离解析甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又是杂合子，所以后代的表现型比例为1∶1∶1∶1，A正确；甲植株与丙植株杂交，后代的基因型为AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例为1∶1∶1∶1，B正确；Aabb自交的结果是：1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb，比例为1∶2∶1，C正确；正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以D错误。