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文档简介

卫生学校教案首业课题：药物学概论课时：3学时课型：理论课授课时间：教学目的：1.掌握药物消除、药酶诱导剂和药酶抑制剂的概念2.理解药物的体内过程和影响药物作用的因素3.理解药物血浆半衰期、坪值的概念和临床意义重点：1.药酶诱导剂与药酶抑制剂对药物转化的影响2.血浆蛋白结合率对药物分布的影响难点：1.药酶诱导剂与药酶抑制剂对药物转化的影响。小结：药动学主要研究药物的体内过程。影响药物效应的因素主要包括机体因素和药物方面的因素。课堂总结：第三节药物的体内过程——药动学药物的体内的过程包括：机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄。概念：药物从用药部位进入血液循环的过程1、跨膜转运：药物要达到作用部位必须通过各种生物膜。下面主要介绍被动转运。被动转运的特点：〈1〉药物从高浓度侧向低浓度侧转运〈2〉不消耗2、影响药物吸收的因素：给药局部的PH：酸酸碱碱易吸收给药途径：吸入最快，皮肤给药最慢。首关消除的概念：某些口服药物再通过肠黏膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活后进入体循环的药量减少，药效减弱，这一现象叫做首关消除。二、分布1、分布的概念：药物被吸收后随血流转运到各组织器官的过程。多数药物进入血液后不同程度的与血浆蛋白可逆性结合，我们把与血浆蛋白结合的药物称为结合型药物，未与血浆蛋白结合的药物称为游离型药物。2、结合型药物的特点：不能跨膜运动、暂时失去药物活性、有饱和性和竞争性。三、生物转化（药物代谢）生物转化的概念：药物在体内发生化学结构的变化。1、灭活：药物经生物转化后的产物其药理活性和毒性均减弱或消失2、活化：从无活性药物经生物转化后变为有活性药物3、药物生物转化方式：生物转化的主要场所：肝脏肝脏主要通过各种酶来对药物进行生物转化，这些酶分为两种：①特异性酶（专一性酶一种酶只能针对一种药物②非特异性酶（非专一性酶一种酶能针对数百种药物，称为肝药酶或药酶。药酶诱导剂：能增加药

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