遗传病和人类健康

遗传病和人类健康正常看应是一幅“牛”的图案，如看到的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色弱。红绿色盲者中的红色盲者能读出６，而绿色盲者能读出２，但红绿色弱者及正常者则26两个字都能读出来。第2页,共42页，2024年2月25日，星期天正常者能读出６，红绿色盲者及红绿色弱者读成5，而全色弱者则全然读不出上述的两个字。第3页,共42页，2024年2月25日，星期天红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成５，但全色弱者及正常者则大多都读不出来。第4页,共42页，2024年2月25日，星期天第20章生物的遗传和变异第6节遗传病和人类健康第5页,共42页，2024年2月25日，星期天

遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响，已成为当今社会关注的问题。第6页,共42页，2024年2月25日，星期天近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！第7页,共42页，2024年2月25日，星期天一、遗传病就在我们身边据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，就会表现出相应的遗传病症。有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达，但能够通过配子传递给后代。第8页,共42页，2024年2月25日，星期天认识几种常见的遗传病第9页,共42页，2024年2月25日，星期天血友病

血友病患者的血液里缺少一种凝血因子，所以受伤流血时，血液不易凝结，因此不易自然止血，容易造成失血过多而发生生命危险。

色盲症

色盲又称道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲，患者从小就没有正常辨色能力。了解几种遗传病第10页,共42页，2024年2月25日，星期天

患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍造成白化病。患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之一。

白化病是一种常染色体隐性遗传病，除了人以外，也会出现在动物身上。第11页,共42页，2024年2月25日，星期天唇裂手术前手术后唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致.遗传学研究还认为唇裂属于多基因遗传性疾病。第12页,共42页，2024年2月25日，星期天苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种遗传病，属隐性遗传，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症.由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。第13页,共42页，2024年2月25日，星期天先天性愚型先天性愚型先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合”。“先天愚型儿”通常为先天性中度智力障碍。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。第14页,共42页，2024年2月25日，星期天抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第15页,共42页，2024年2月25日，星期天多指并指它们如何为社会创造更多的的财富？他们如何提高生活质量？第16页,共42页，2024年2月25日，星期天一、什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？爱滋病能经母亲传递给婴儿。这是遗传病吗？遗传病的特征：（1）是由遗传物质改变引起。（2）可在家族中传递——生殖细胞。（3）患者家系中表现出一定的发病比例。第17页,共42页，2024年2月25日，星期天遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。遗传病的概念第18页,共42页，2024年2月25日，星期天（一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。主要有其他的单基因遗传病:先天性聋哑、短指(趾)症抗维生素Ｄ佝偻病苯丙酮尿症软骨发育不全白化病进行性肌营养不良第19页,共42页，2024年2月25日，星期天讨论：如果一个致病基因是位于X染色体上，则患者与性别有无关系？是男的容易患病还是女的容易患病？

如果致病基因是位于Y染色体上情况又如何呢？因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY。也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病，而男性体内只含有一个b就患病，所以男性患病率高，男患者多于女患者。传男不传女第20页,共42页，2024年2月25日，星期天单基因病遗传规律1、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。2、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。显性基因遗传病：有中生有（有病的父母会生出有病的孩子）隐性基因遗传病：可以无中生有（无病的父母也会生出有病的孩子）第21页,共42页，2024年2月25日，星期天（二）多基因遗传病：

由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。唇裂第22页,共42页，2024年2月25日，星期天（三）染色体异常遗传病：患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。性腺发育不良先天性愚型第23页,共42页，2024年2月25日，星期天二、遗传病在我国的发病情况及危害1、我国遗传的发病状况：统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上2、遗传病的危害：

危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。第24页,共42页，2024年2月25日，星期天

原因

遗传因素占25%，环境因素占10%，两种因素共同作用或原因不明的占65%。

放射性污染化学污染第25页,共42页，2024年2月25日，星期天案例我国遗传病的发病现状：我国遗传病患者占总人口比例：20%～25%；新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%；15岁以下的死亡儿童中，遗传病患儿占40%;自然流产儿中，遗传病患儿达50%以上；我国人口中患21三体综合症的人在100万以上；在我国人口中，轻度智力低下者约2000万，严重者（白痴）约200万。第26页,共42页，2024年2月25日，星期天达尔文达尔文与他的表妹爱玛从小便是青梅竹马，感情深厚，最后从暗恋转为伉俪，但是他们六个孩子中有三个中途夭折，其余三个终身不育，那时的达尔文也是百思不得其解，

科学家的悲剧第27页,共42页，2024年2月25日，星期天阅读课本P111小资料思考:

1、人种学家摩尔根爱情之花为什么却结出痛苦之果？

提示：他与表妹恋爱、结婚，结果养育的三个孩子，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。

2、摩尔根遗恨终身的婚姻给人们的启示是什么？

提示：不得在氏族内部近亲通婚。第28页,共42页，2024年2月25日，星期天三、近亲结婚危害大

近亲是指

两个人在几代之内曾有共同祖先。近亲结婚是指

三代之内有共同祖先的男女婚配。

新婚姻法规定

禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。

第29页,共42页，2024年2月25日，星期天为什么要禁止近亲结婚?因为血缘关系亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中，某些遗传病基因是隐性基因。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。第30页,共42页，2024年2月25日，星期天祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第31页,共42页，2024年2月25日，星期天三、遗传咨询

遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。

预防措施

遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。

可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。意义第32页,共42页，2024年2月25日，星期天四、防治遗传病的措施1、禁止近亲结婚：２、遗传咨询：３、提倡“适龄生育”：４、产前诊断第33页,共42页，2024年2月25日，星期天遗传咨询

病例举例：例1某妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再次妊娠，惧怕再生同病患儿前来咨询。

咨询建议：

对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47，XX（XY），＋21，则其再发风险为1／650～1／1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1／100（即6倍到10倍）。此时应嘱该妇女作绒毛、羊水细胞的产前细胞遗传学诊断。

例2一对新婚夫妇，由于女方患有并指症，害怕今后会生育并指症患儿前来咨询。咨询建议：该病为常染色体显性遗传，只要病儿父母之一患病，每胎都有５０％机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不能生育。

第34页,共42页，2024年2月25日，星期天提出防治措施体检、了解病史做出诊断推算后代发病率

假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传给后代，他们担心将来自己的孩子会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，你作为遗传咨询医生，将会怎么做呢？案例分析第35页,共42页，2024年2月25日，星期天产前诊断①羊水穿刺——染色体是否正常②B型超声波——胚胎是否畸形方法：②①第36页,共42页，2024年2月25日，星期天思考：

产前诊断结果——胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？选择性流产

——终止妊娠国家计生委和卫生部于2000年正式启动了“出生缺陷干预工程”第37页,共42页，2024年2月25日，星期天

环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。放射性污染化学污染为什么遗传病发病率一直上升的趋势第38页,共42页，2024年2月25日，星期天课后阅读：

白痴皇帝

——晋武帝司马炎与姨表妹结婚生苦果

司马衷（259—306）的父亲晋武帝司马炎和曾祖司马懿、伯祖司马师、祖父司马昭都是玩弄权术的能手。司马昭为了巩固自己的统治地位，采取了一系列对策，其中包括让其子司马炎与姨表妹结婚，亲上加亲，以扩张实力。不料这却是个馊主意！司马炎与姨表妹结婚后，生其子司马衷是个白痴。尽管太子司马衷是个什么也不懂的低能儿，但司马炎还是，不听大臣们的规劝，坚持要传位给他。司马衷接位后称晋惠帝。国家政事他一件也管不了，却闹了不少笑话。有一次，他带一批太监在御花园里玩，听到一群蛤蟆的叫声，就问身边的太监：“这里小东西叫的是为官家还是为私人呢？”机警的太监一本正经地说：“在官地里是为官家叫的，在私地里是为私家叫的。”惠帝似懂非懂地点点头。有一年各地闹饥荒，百姓饿死很多。惠帝知道后问大臣：“好端端的人为什么会饿死？”大臣说：“没粮食吃。”惠帝忽然灵机一动，说：“没粮食吃，为什么不叫他们多吃点肉糜呢？”西晋自从出了这个低能儿的白痴皇帝，大权旁落，于是出现了八王混