第二部分理论知识复习题

44其次局部理论学问复习题一、推断题〔1、(√)职业道德是人格的一面镜子。2、(√)自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。3、(√)提高职业道德水平的方法和途径有很多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。4、(√)从业人员遵纪守法是职业活动正常进展的根本保证。5、(√)遵循团结互助的职业道德标准，必需做到公平待人、敬重同事、顾全大局、相互学习、加强协作。6、(√)开拓创是人类进步的源泉。7、(×)酸的强弱与酸的构造有关，与溶剂的作用力量有关，同时还与溶液的浓度有关。8、(×)碱的强弱与碱的构造有关，与溶剂的作用力量有关，同时还与溶液的浓度有关。9、(√)影响酸的强弱因素有内因是酸自身的构造和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。10×)影响碱的强弱因素有内因是酸自身的构造和外因溶剂的作用溶液的浓度和空气的压力有关。1、×对于硫氰(Ka=1.41－1来说，酸度的计算公式是12×)0.10mol/二乙胺溶液其溶液的碱度应用公式OH]Kb Kb cKb(Kb=1.310－3。213、(√pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理。14、(√pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。cKwK15、(√)一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是[HcKwKbcK16、(×)多元酸盐溶液酸度的计算公式是[H] 。cKanKKa1 a217、(√)NaHCO3溶液酸度的计算公式是[HKKa1 a218、(√)用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt∣FeSO

，Fe(SO)

4 3 42 219、(√0.10mol/LKIAgI浓度不变，此时银电极的电位应是―0.093V(E0AgI/I

20、(√)在25℃外界空气的压力为101.3kPa133.3kPa，则氧气的电极电位应用E

4O/HO O42 2 2(E0O/HO2 2

Cl的Ksp=1.3118假设在C保持0.010mol/溶液中2 2Hg2/Hg2则上述电对电极电位的计算公式应写成

0.059 K。lgspHg2Cl2。Hg22

/Hg

2 22、(√)当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方适调整其中一个电对的电极电位，从而到达转变化学反响方向的目的。23√2F3++S2+══22e+S4+反响的平衡常数可通过公式lgK

Fe3

E0Sn4/Sn20.059

)21

计算得到。24、(√)影响氧化复原反响方向的因素有多种，如转变反响物或生成物的浓度、转变体系的酸度、赶诞生成的气体等，均有可能会影响氧化复原反响的方向。25、(×中诱导反响的影响不断增大所致。26√)在2MnO

―+5CO2―+16H+→2Mn2++10CO↑+8HOMnSO。4 24 2 2 427〔√〕重铬酸钾氧化碘化钾的反响中重铬酸钾和碘化钾的系数比为1:628〔×〕在碘氧化硫代硫酸钠的反响中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:1。29〔×〕配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。30、(√)氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。31、(×pH=2.0HY232、(√)EDTA多与金属离子形成无色协作物，因此有利于滴定分析。33、(√EDTA形成稳定常数是lgK=16.3。稳34、(×)在测定含镁的钙溶液时，假设溶液pH值掌握不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要缘由是被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响。35、(√)EDTA的酸效应系数可用公式

1[H][H]2 [H3 [H6 计算。

K KKa6 a6a5

KKKa6a5a4

K Ka6 a136、(√AB其溶度积的表示应写成KspAxBy=[A]x[B]y。xy37、(√AB的溶解度为S(xS)x(yS)y。xy38、(×)将0.002mol/LAgNO3

溶液与0.02mol/LNaCO2 3

溶液等体积混合后无沉淀消灭(KspAg2CO3

=8.0―12

沉淀能完全溶解在饱和(NHSO

溶液中。4 42 440√Ksp=4.0138则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.。41、(×Bi3+、Pb2+、Ag+HPO时消灭磷酸盐沉淀挨次是3 4Ag+>B3+>P2+(KspAg3PO4

=2.－1、

spBiPO4

=1.310－23、

=8.0142spPb3(PO4)242〔√〕AgCl溶液中参加氨水AgCl溶解度会增大。43〔×〕气体采样的主要设备是针筒。44〔√〕采集气体样品时，应用样品气将盛装容器吹洗清洁后再取样品气。45〔√〕NH时，一般不行以直接用排水取气法采样。346〔√〕采集有毒气体样品时，必需有人监护，采样人员必需穿戴好劳动防护用品。47〔×〕当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸取体积法测定时，首先吸取的是一氧化碳。48〔√〕O、CO及CO75KOH溶液、焦性没食子酸碱2 2706360则一氧化碳在气体中的百分数〔以体积计〕为4%。49〔×〕化工工艺流程中实行气样时需要进展过滤、除湿、转变温度等措施，目的是使气样枯燥。50〔×〕对化工工艺流程中实行气样时需要脱水时，只能承受吸附法枯燥。51〔√〕转变气体试样的温度可以除去气体试样中水。52〔√〕试样的分解应完全，不使试样受到沾污。53〔√〕全部硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。54〔×〕试样酸溶只是利用其酸性来溶解试样。55〔√〕用磷酸溶样时如加热温度过高，时间过长，将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀，并对玻璃器皿腐蚀严峻。56〔×〕试样的酸熔法常用的熔剂为KCO。2 357〔×〕磷酸高温溶样后应完全冷却后用水溶解。58〔×〕微波分解处理试样时，一般将样品放在铂坩埚中59〔√〕在评价分别方法时可用回收率来表示。60〔√〕固相微萃取的优点之一是可以反复使用。61〔√〕消化分解法适用于分解有机物试样，可测定有机物中的金属、硫、卤素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解试样。62〔×〕制备固体样品时，粉碎过筛存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉63〔√〕用氢氟酸溶解试样时，容器不能用玻璃器皿64〔√〕NaCO可作为碱性熔剂2 365〔×〕共沉淀分别主要应用于大量组分的分析测定。66〔×〕应用萃取分别法萃取的对象是被测组分，这样只是起到了被测组分与干扰组分的分别。67〔√〕用有机溶剂萃取水相中的A物质，萃取率为EA

D。D V水V有68〔√〕挥发和蒸馏分别法是利用物质挥发性的差异进展分别的一种方法。69〔√〕挥发和蒸馏分别法主要用于非金属元素和少数金属元素的分别。70、(√)在承受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必需要询问。71、(√)在样品流转中，常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。72、(√)样品在流转过程中，应依据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余试样应交回样品室，统一处理，不得私自处理检验样品。73、(×)低温有助于防止保存甲醛样品被空气氧化的可能性，可使甲醛样品能较长期保存。74、(√)协议指标确实定是样品交接的疑难问题。75、(×)在样品交接的过程中，由于送检方以技术保密为由不供给必要信息，因此只能不接收此检验。76、(√)在承受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必需要询问。77、(×)对于外协样品，主含量和杂质项的工程是不属于协议指标的内容。78〔×〕玻璃容量仪器的校正只有衡量法。79〔×〕移液管的校正必需清洗干净之后就可以用衡量法校正。80〔√〕玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是1V (m m) (1 A[1 (t20)]20 L EW A B81〔×〕容量瓶校正时的枯燥方法可承受烘干。82、(√)滴定器确实定校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并依据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。83、(√20℃来标定和校准的。84、(√)机械天平可以使用外部标准砝码进展校正。85〔√〕200C温度下检定的，因此在使用时要进展温度校正。86、(×级水。87、(√)工业制二级水不用的方法是二次蒸馏法。88、(√)可氧化物为二级水的检验工程。89、(×)二级水可放在聚乙烯瓶中密闭室温下长期贮存90、(√0.1mg/mL的标准滴定溶液，应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成。91〔×〕优级纯(GR)的试剂可作为基准试剂用。92、(×0.1mg/mL93、(×94、(×)各种标准滴定溶液的有效期均为395、(×)硝酸银基准物用前应储存在硅胶枯燥器中。96、(√)标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。97、(√)纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。98√3分钟。99、(√EDTA标准滴定溶液时，用氨水调整PH=7-8时的标志是白色浑浊消灭。100、(√)对于非水滴定中溶剂的选择应留意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。101、(×)非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。102、(√)非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应参加醋酸酐溶液来除去水分。103〔×〕非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。104、(√)局部在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、吡啶等可利用非水酸碱滴定法进展测定。105、(×pH=5时〔lgαY(H)

=6.45〕0.01mol/LEDTA可准确滴定0.01mol/LMg2+(lgKMgY

=8.70.1%。106、(×EDTA滴定钙镁总量。107、(√EDTA-合物的稳定性关系为lgK”MY

”MIn

2108、√当M和N离子共存时EDTA能准确滴定M的条件是c(M)K /c(N)K≥15。MY NY109、(×Bi3+、Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+时，应参加三乙醇胺消退Fe3+干扰。110、(√)用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH<pH<pH111、(√)配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应留意先将溶液调整为碱性后再参加。112、(√EDTA反响较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应承受返滴定法进展测定。113√Pb2+Bi3+的含量可通过掌握酸度进展连续滴定测定。114、(×)利用配位滴定法测定无机盐中的SO2-时，参加定量过量的BaCl溶液，使生成4 2BaSO 沉淀，剩余的Ba2+用EDTA 标准滴定溶液滴定，则有n(SO2-)=4 4n(Ba2+)=n(EDTA)。滴定同浓度的钙离子时，则钙指示剂的终点误差较铬黑T116、(√)高锰酸钾是一种较强氧化剂，假设用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般承受返滴定方法。117、(×)高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应留意快滴快摇。118×

[n(HCO)n(KMnO)]MMnO)。)2

224 4 2m119、(√)间接碘量法中，为削减测定误差应留意防止I2

所氧化。2120、(×)间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的根本单元为1/2NaSO。223121、(√)氧化复原滴定中可以利用转变酸度、参加配位剂或氧化复原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。122、(×)氧化复原滴定中不能进展共存物的连续滴定。123〔×〕当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸取体积法测定时，首先吸取的是一氧化碳。124、(√)气体分析中吸取不饱和链烃的吸取剂为浓HSO+AgSO。2 4 2 4125、(√CO的吸取剂为CuCl2 2126〔×〕COCO、O组成的混合气中最终吸取的是O。2 2 2127〔×〕CuO燃烧法要在样品气中参加氧气后一起通过CuO燃烧管。128〔×〕分析气体时，承受铂丝燃烧法，可燃气体和空气的配比应在爆炸极限上限以上。129〔×〕可燃气体在空气量过量的条件下点燃肯定会爆炸。130、(√N、CO混合气经CuO燃烧管燃烧后，总体积不变。2131、(√CnHm不饱和烃的样品气经奥氏仪的CuO燃烧管燃烧后，总体积会增加。132〔×〕N.CH混合气经CuO燃烧管燃烧后总体积会增加。2 4133〔√〕O、CO及CO的混合气体75KOH溶液、焦性没食子酸2 2706360升，则一氧化碳在气体中的百分数〔以体积计〕为4%。134〔√〕PV=PV成立的条件是两种状态的温度一样。11 22135〔×〕AB两种气体的物质的量n=n，则PV=PV。A B A A B B136〔×〕21%100g21g。137〔×〕在奥氏气体中气泡式吸取瓶用来装粘度较大的吸取剂。138〔√〕电位滴定终点确定方法中，△E/△V-V曲线法又称一阶微商法。139〔√〕库仑分析法分两类：恒电位库仑分析和恒电流库仑分析。140〔×〕库仑法定量的依据是欧姆定律。141〔√〕库仑法定量的依据是法拉第电解定律。142、(×196500143、(√)电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。144、(√K

-=10-5Cl-F-0.1%，则待测Cl溶液中Cl-F-100。145、(√)库仑分析法的根本原理是法拉第电解定律的应用146、(×)恒电流库仑器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。147、(√)库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。148、(√)库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定剂的。149〔×〕原子吸取分析属于分子放射光谱。150、(√)原子吸取光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。151、(√)原子吸取光谱仪的安装环境要求通风良好。152、(√)乙炔钢瓶只可直立状态移动或贮存，且应远离热源、火源，避开阳光直射。153、(√)空心阴极灯是一种特别的气体放电灯。154、(×)选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。155、(√)空心阴极灯的电源为高压电源156、(√)空心阴极灯不用时不要电灯，否则会缩短寿命。157、(√)灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。158、(×)原子吸取光谱分析中，由于共振吸取线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸取线为分析线。159、(×)火焰原子吸取光谱仪的燃烧器高度应调整至测量光束通过火焰的第一反响区。160、(√)在原子吸取光谱法分析中，火焰中的难容氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。161、(√)在原子吸取光谱法测定钾时，常参加1%的CsCl，以抑制待测元素电离干扰的影响。162、(×)在测定水中微量的钙时，参加EDTA的目的是避开Mg2+的干扰。163、(√)在原子吸取光谱法中，消退背景干扰的影响较抱负的方法是承受塞曼效应校正背景。164、(×)在原子吸取光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的周密度高。165、(√)对于谱线简洁，无干扰的元素，一般承受较宽的狭缝宽度，以削减灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。166、(√)原子吸取分光光度法的定量依据是比耳定律。167、(√)原子吸取光谱仪应安装在防震试验台上。168、(×)原子吸取光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。169、(×)在使用火焰原子化器的原子吸取光谱仪时，当测试完毕后，即可息火关机。170、(√)对长期不用的原子吸取光谱仪中的元素灯，应定期在工作电流下点燃，以延长灯的寿命。171、(×)原子吸取光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。172、(√)固体吸附剂和载体都需要用肯定目数的分样筛处理。173、(×)从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。174、(×)氮气不是气相色谱分析中使用的载气。175、(×)气相色谱固定液要有肯定的结合力，有助于附着在担体上。176、(×)OV―17177、(√)对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。178、(×)气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分别，因而分别度越大、分别效果越好。179×50~100以上。180、(√)在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。181、(√)在通常状况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。182、(×FID50OC即可。183、(√)气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应留意：开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。184、(×)属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。185√10〔常用15℃。186、(×)影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。187、(√)气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极100~300V188、(×)在色谱图中，两保存值之比为相对保存值。189、(×)在气相色谱中，常用分别度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分别的指标。一般R=1时两峰分别完全。190〔×〕色谱分析中，保存时间是色谱定性分析的依据。191、(×)在气相色谱法中，承受归一化方法进展定量分析时，对进样操作要求必需严格掌握全都。192、(×)依据分别原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。193、(√FPDFID。194、(×)当承受气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分别状况和分析时间。195、(√)高效液相色谱仪工作的根本流程是高压输液系统供给高压稳定的流淌相，流淌相先将试样依次带入预柱、色谱柱进展分别，然后将分别后的各组分带入检测器进展检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。196、(√)高效液相色谱分析中，选择流淌相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。197、(×198、(√)高效液相色谱分析中的流淌相必需进展脱气。199、(×)在液—液安排色谱中，要求流淌相尽可能与固定液互溶，提高分别效率。200、(√)液相色谱用的流淌相的选择余地要比气相色谱大。201、(√)在液相色谱分析中，一般应依据待测物的性质选择相应的色谱分别柱。202、(×)紫外可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。203、(√C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流淌相〔特别是含有缓冲盐组分的流淌相连续走柱20min，以保护高压输液泵及色谱柱。204、(×)在制备碘标准滴定溶液过程中，削减配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。205、(×0.5mol/L1

标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。c(H2

SO)2 4206、(×)在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化复原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一0.2mol/L。207×208、(×)在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可削减分析误差。209、(×)在气相色谱内标法中，掌握适宜称样量可转变色谱峰的出峰挨次。210、(×)在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。211、(√)复核原始记录应包括检查原始记录的标准性。212、(×)复核人可以对原始记录中的原始数据进展订正，并签上复核人的姓名即可。213〔√〕当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标是否合格。214〔×〕产品某性能测定结果与标准指标值判别时，一般来说，修约比较法比全数比较法严一些。215、(×)在复核运算结果时，要认真查对套用的公式，对运算结果，可用抽检方法进展校对即可。216×≥9％而测定值为97.％则肯定不合格。217、(√)复核人员要按报告单的内容逐项检查。218、(√219〔×〕产品出厂的质量报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。220、(×221、(×)基准物使用前都须加热枯燥。222×)N2BO710HO须保持在装有硅胶的枯燥器中。223、(×)化学分析试验室中试剂只要有标签，就可任意存放。224、(×)化学分析试验室中浓硝酸试剂与氯乙烷试剂、氢氧化钠试剂放在一起。225、(√)储存甲醇的槽，在动火前已用N2吹扫干净了，在焊工进入槽内修补前，照旧必需进展动火前安全分析。226、(×)用聚四氟乙烯作密封填片的铁管接头处，在检修时可以用气焊切割。227×228、(√)白磷属于危急化学品，因它能在空气中自燃，红磷和黑磷不属于危急化学品。229、(√)易燃固体、易于自燃的物质、遇水放出易燃气体的物质按性质的差异可分为3230、(×)腐蚀性的酸、碱类物质尽量放置在高层试验架上。231、(×)经压缩的氮气氩气不属于化学危急品，由于它们无毐。232、(√)硝酸铵与硝酸必需分开储存。233、(×)电石是易燃物品。234、(√)化学需氧量〔COD〕是指用化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需的氧量。235、(×)压缩氧气与油类接触不能燃烧爆炸。236、(×)氢气与氯气不能燃烧，由于没有助燃剂氧气存在。237、(√)试验室内不准使用拖线电插线板。238、(×)浓硝酸试剂可以存放在木制试剂柜中。239、(√)试验完毕后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进展排放。240、(√)常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进展刷洗。241、(√)烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。242、(√)在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻损害程度。243、(√)任何场所的防火通道内，都要装置出路指示灯及照明设备。244、(×)为保证消防安全，在罐装任何液体时，容器应留有1%245、(√)遇到触电事故，首先应当使触电者快速脱离电源。不能徒手去拉触电者。246、(×)为防止静电对仪器及人体本身造成损害，在易燃易爆场所应当穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋。247、(√)机械损害造成的受伤部位可以普及我们全身各个部位，假设发生气械损害事故后，现场人员应先看神志、呼吸，接着摸脉搏、听心跳，再查瞳孔。248、(√)在对发生气械伤的人员进展急救时，依据伤情的严峻主要分为人工呼吸，心肺复苏，止血，搬运转送，四个步骤。249、(√)化学灼伤时，应快速解脱衣服，去除皮肤上的化学药品，并用大量干净的水冲洗。250、(×)当眼睛受到酸性灼伤时，最好的方法是马上用洗瓶的水流冲洗，然后用200g/L硼酸溶液淋洗。251、(√LD值，急慢性中毒状况与后果、致癌性、工作场所最高容许浓度等506252、(√)某些毒物中毒的特别解毒剂，应在现场即刻使用，如氰化物中毒，应吸入亚硝酸异戊酯。253、(√)电子天平的主要技术参数有量程、重复性、线性误差、操作温度范围、校准方式和秤盘尺寸等。254、(√)在电子天平的校验工程中，天平重复性的检定和天平偏载的检查是必检工程。255、(√)波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是可见光分光光度计的重要指标。256、(√)稳定度、波长准确度、波长重复性和透射比准确性是可见分光光度计波长准确度的校验指标。257、(√)波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是紫外光分光光度计的重要指标。258、(×)6个灯自动转换是原子吸取分光光度计的重要指标之一。259、(√率、基线的稳定性、火焰法测定及石墨炉法测定的检出限、背景校正力量等。260、(×)给定偏压范围：0～500mV261×310―7g/mL为气相色谱仪FID检测器的技术指标。262、(√)波长范围为190-700nm；波长精度<±1nm0.5nm；基线噪声≤110-5AU110-AU/h液相色谱仪紫外检测器的技术指标。263、(×)称强腐蚀性物品时，须在秤盘上加保护，以防秤盘被腐蚀。这种操作违反电子天平的操作要求。264、(√)每次称量前应进展自校处理后再进展称量操作是确保称量无误的关键步骤。265〔×〕出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，不必进展自校，始终可以使用。266〔×〕出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，进展检修后仍可连续有效使用。267〔√〕中间掌握分析的计量器具是不需要进展计量检定的。268〔×〕有油污不易洗净的酸式滴定管，可用浓碱液或铬酸洗液洗涤。269、(√)安全生产的方针是270、(×)安全生产是主管安全的领导干部的职责，职工只要做好自己的生产工作。271√PH=6-10272〔√〕佛尔哈德法只能在酸性溶液中进展

/K≥1-，是衡量其能否对其次步离解进展分步滴定的3 4条件之一。

a1 a2274、(√NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会消灭1275、(√Na2CO3NaOH的混合物，可承受双指示剂法，以HCl标准滴定溶液进展测定。276、(×)在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。277、(×)依据质子理论，NaHPO是一种酸式盐。2 4278、(√)拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。279、(×)硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的挨次是：硝酸〉硫酸〉盐酸。280、(×)在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。二、单项选择题〔选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中)1、下面有关人与职业关系的论述中错误的选项是(A职业只是人的谋生手段，并不是人的需求 (B)职业是人的谋生手段(C)从事肯定的职业是人的需求 (D)职业活动是人的全面进展的最重要条件2、下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的选项是(B(A)没有职业道德的人干不好任何工作职业道德只是从事效劳性行业人员事业成功的重要条件(C)职业道德是人事业成功的重要条件(D)每一个成功的人往往都有较高的职业道德3、下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的选项是(C(A)人的职业道德品质反映着人的整体道德素养人的职业道德的提高有利于人的思想品德素养的全面提高职业道德水平的凹凸只能反映他在所从事职业中力量的大小，与人格无关(D)提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径4、职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培育人的良好习惯的载体是日常生活。因此每个人都不应当(D(A)从小事做起，严格遵守行为标准 (B)从自我做起，自觉培育良好习惯(C)在日常生活中依据肯定目的长期的教育和训练良好习惯(D)在工作岗位上培育良好习惯，回家后就可以为所欲为5、专业理论学问与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和根底。在专业学习中训练职业道德行为的要求中不包括(D(A)增加职业意识，遵守职业标准 (B)遵守道德标准和操作规程(C)重视技能训练，提高职业素养 (D)投机取巧的工作态度6、下面表达中，不属于职业道德行为养成方法的是(C(A)在日常生活中培育 (B)在专业学习中训练(C)在工作中偷尖耍滑 (D)在社会实践中体验7、丰富的社会实践是指导人们进展、成材的根底。在社会实践中体验职业道德行为的方法没有(D(A)参与社会实践，培育职业情感 (B)学做结合，知行统一(C)理论联系实际 (D)言行不一8、自我修养是提高职业道德水平必不行少的手段，自我修养不应(B。(A)体验生活，常常进展内省” (B)盲目自高自大”(C)敢于批判自我批判 (D)学习典范，努力做到慎独”9、职业活动是检验一个人职业道德品质凹凸的试金石，在职业活动中强化职业道德行为中做法错误的选项是(C将职业道德学问内化为信念 (B)将职业道德学问外化为行为(C)职业道德学问与信念、行为无关 (D)言行始终，表里如一10、遵纪守法是指(A每个从业人员都要遵守纪律和法律，尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规。只遵守与所从事职业相关的法律法规只遵守计量法 (D)只遵守标准化法11、下面有关遵纪守法是从业人员的根本要求的论述错误的选项是(D。(A)遵纪守法是从业人员的根本义务 (B)遵纪守法是从业的必要保证(C)遵纪守法是从业人员的必备素养 (D)遵纪守法与从业无关12、下面有关遵纪守法的具体要求中错误的选项是(C(A)学法、知法、守法、用法 (C)只遵守企业纪律，其它法律与自己无关 (D)遵守企业标准13、下面有关团结互助促进事业进展的论述错误的选项是(A(A)同行是冤” (B团结互助能营造人际和谐气氛(C)团结互助能增加企业分散力 (D)团结互助能使职工之间的关系和谐14、团结互助的根本要求中不包括(B。(A)公平敬重 (B)相互拆台 (C)顾全大局 15、对于公平敬重表达不正确的选项是(C。(A)上下级之间公平敬重 (B)同事之间相互敬重(C)不敬重效劳对象 (D)师徒之间相互敬重16、下面有关开拓创论述错误的选项是(A。(A)开拓创是科学家的事情与一般职工无关 (B)开拓创是每个人不行缺少的素养(C)开拓创是时代的需要 (D)开拓创是企业进展的保证17、下面有关开拓创要有制造意识和科学思维的论述中错误的选项是(B(A)要强化制造意识 (B)只能联想思维，不能发散思维(C)要确立科学思维 (D)要擅长大胆设想18、下面有关人的自信和意志在开拓创中的作用的论述中错误的选项是(C。(A)坚决信念不断进取 (B)坚决意志不断奋斗(C)人有多大胆，地有多大产 (D)有志者事竟成19、在酸平衡表示表达中正确的选项是(B。(A)平衡常数值越大则溶液的酸度越小 (B)平衡常数值越大则溶液的酸度越大(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越小 (D)平衡常数值越大则溶液的浓度越大20、在酸平衡表示表达中正确的选项是(A(A)在肯定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度也越大(B)在肯定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度越小(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越大 (D)平衡常数值越大则溶液的浓度越小21、在酸平衡表示表达中不正确的选项是(C(A)酸的强弱与酸的平衡常数有关，一样条件下平衡常数越大则酸度越大(B)酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂承受质子的力量越大则酸度越大(C)酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂承受质子的力量越小则酸度越大(D)酸的强弱与酸的构造有关，酸越易给出质子则酸度越大22、在碱平衡表示表达中正确的选项是(A(A)在肯定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度也越大(B)在肯定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度越小(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越大 (D)平衡常数值越大则溶液的浓度越小23、在碱平衡表示表达中不正确的选项是(B。(A)碱的强弱与碱的平衡常数有关，一样条件下平衡常数越大则碱度越大(B)碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的力量越大则碱度越大(C)碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的力量越小则碱度越大(D)碱的强弱与碱的构造有关，碱越易承受质子则碱度越大24、在碱平衡表示表达中正确的选项是(B(A)在肯定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越小(B)在肯定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越大(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越小 (D)平衡常数值越大则溶液的浓度越大25、某酸在1℃时的平衡常数为1.841－，在2℃时的平衡常数为1.871－5酸(B(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变小 (D)温度高时溶液中的氢离子浓度变小26、某酸在1℃时的平衡常数为1.841－，在2℃时的平衡常数为1.871－5酸(C(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个放热过程(C)温度高时电离度变大 (D)温度低时溶液中的氢离子浓度变大27、某酸在1℃时的平衡常数为1.141－，在2℃时的平衡常数为1.071－8酸(D(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变大 (D)温度高时溶液中的氢离子浓度变小28、某碱在1℃时的平衡常数为1.841－，在2℃时的平衡常数为1.871－5碱(B(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变小 (D)温度高时溶液中的氢氧根离子浓度变小29、某碱在1℃时的平衡常数为1.841－，在2℃时的平衡常数为1.871－5碱(C(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个放热过程(C)温度高时电离度变大 (D)温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大30、某碱在1℃时的平衡常数为1.141－，在2℃时的平衡常数为1.071－8，则说明(A)在18℃时溶解度比25℃时小 (B)的电离是一个吸热过程 (C)温度高时电离度变大(D)温度越低时溶液中的氢氧根离子浓度变得越大31、0.10mol/乙酸溶液的pH值为K HAc

(A)2.8 (B)2.87 (C)2.872 (D)5.7432、0.20mol/乙酸溶液的pH值为K HAc

(A)2.7 (B)2.72 (C)2.722 (D)5.4433、0.10mol/三氯乙酸溶液的pHKa=0.23)(A)0.82 (B)1.12 (C)0.10 (D)1.0034、0.10mol/的某碱溶液，其溶液的pH(Kb=4.21－4)(A)2.19 (B)11.81 (C)4.38 (D)9.6235、0.20mol/的某碱溶液，其溶液的pH(Kb=4.21－4)(A)2.04 (B)11.96 (C)4.08 (D)9.9236、0.10mol/二乙胺溶液，其溶液的pH(Kb=1.31－3)((A)10.11 (B)12.06 (C)12.03 (D)9.9837、0.10mol/LHPO3

溶液的pH值为(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

(A)1.56 (B)1.62 (C)2.61 (D)3.1138、0.20mol/LHPO3

溶液的pH值为(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

(A)1.41 (B)1.45 (C)1.82 (D)2.8239、0.040mol/LpH值为(K

=4.210－7a1

=5.6101)a2

((A)3.89 (B)4.01 (C)3.87 (D)6.7740、0.10mol/乙二胺溶液的pH(K=8.51－5Kb1 b2

((A)11.46 (B)10.46 (C)11.52 (D)10.5241、0.20mol/乙二胺溶液的pH(K=8.51－5Kb1 b2

((A)11.62 (B)11.26 (C)10.52 (D)10.2542、0.050mol/联氨溶液的pH(K=3.01－Kb1 b2

(A)10.95 (B)10.59 (C)9.95 (D)9.5943、0.10mol/LNHCl溶液的pH(K4 b

((A)5.13 (B)2.87 (C)5.74 (D)4.8844、0.10mol/盐酸羟胺溶液的pH值为(Kb

((A)3.48 (B)4.52 (C)4.02 (D)5.5245、0.10mol/硫酸羟胺溶液的pH值为(Kb

((A)3.48 (B)4.52 (C)4.02 (D)5.5246、0.10mol/LNaAc溶液的pH值为(K

=1.810－5)a

((A)2.87 (B)11.13 (C)8.87 (D)9.8747、0.050mol/LNaAc溶液的pH值为(K

=1.810－5)a

((A)3.02 (B)10.98 (C)8.72 (D)8.8748、0.10mol/LNaF溶液的pH值为(K

=6.61－4)a

(A)10.09 (B)8.09 (C)9.09 (D)9.8249、0.10mol/LNaPO3

溶液的pH值为(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

((A)12.68 (B)10.68 (C)6.68 (D)11.6850、0.10mol/LNaCO2

溶液的pH值为(K3

=4.210－7a1

=5.610－1)a2

((A)10.63 (B)5.63 (C)11.63 (D)12.6351、0.10mol/LNaSO2

溶液的pHA4(A)7.00 (B)6.00 (C)5.00 (D)7.1052、0.10mol/LNaHCO

溶液的pH值为(K3

=4.210、a1

=5.61－1)a2

((A)8.31 (B)6.31 (C)5.63 (D)11.6353、0.10mol/LNaHPO2

溶液的pH值为(K4

=7.610－、a1

=6.31－8、a2

=4.410－13)a3(A)4.66 (B)9.78 (C)6.68 (D)4.1054、0.10mol/LNaHPO2

溶液的pH值为(K4

=7.610－、a1

=6.31－8、a2

=4.410－13)a3(A)4.66 (B)9.78 (C)6.68 (D)4.1055D(A)ZnZnSOCuCuSO 4 4 4 4(C)Zn∣ZnSOCuSO∣Cu (D)Zn∣ZnSO║CuSO∣Cu4 4 4 456D(A)ZnZnNOCuCuNO 3 3 3 3(C)Zn∣ZnNOCuNO∣Cu (D)Zn∣ZnNO║CuNO∣Cu3 3 3 3570.1mol/L1.0mol/L硝酸锌溶液所组成的(A)Zn∣ZnNOZn∣ZnNO (B)Zn∣ZnNOZnNO∣Zn3 3 3 3ZZnNO(0.1mol/L)║ZnN(1.0mol/)Zn3 3ZZnNO(1.0mol/L)║ZnN(0.1mol/)Zn3580.15mol/LFeSO4

3溶液中，铁的电极电位应是(E0

Fe2

/Fe

(A)0.489V (B)―0.489V (C)0.391V (D)―0.391VE590.50mol/LFeCl溶液中，铁的电极电位应是(0E2

Fe2

/Fe

(A)―0.458V (B)0.458V (C)―0.422V (D)0.422VE600.25mol/LFeCl溶液中，铁的电极电位应是(0E2

Fe2

/Fe

(A)0.404V (B)―0.404V (C)0.476V (D)―0.476V6125101.3kPa113.3kPa，则氯气的电极电位应是(E0Cl2

/Cl

(A)1.355V (B)1.361V (C)1.364V (D)1.352V6225101.3kPa133.3kPa，则氯气的电极电位应是(E0Cl2

/Cl

(A)1.365V (B)1.351V (C)1.372V (D)1.344V6325101.3kPa133.3kPa，则氧气的电极电位应是(E0O/HO2 2

((A)1.239V (B)1.222V (C)1.233V (D)1.225V64、E0

Cl的Ksp=1.31－18假设在C－保持0.010mol/溶液中则上2 2Hg2/Hg2述电对的电极电位应是(C(A)0.026V (B)－0.026V (C)0.383V (D)－0.383V65E0

Cl的Ksp=1.310－18假设在C－保持0.10mol/溶液中则上述2 2Hg2/Hg2电对的电极电位应是(A(A)0.324V (B)1.26V (C)0.144V (D)0.324V66E0Ag

/Ag

0799V和AgI的Ksp=9.310－17假设在－保持1.0mol/溶液中则上述电对A(A)－0.146V (B)0.146V (C)0.327V (D)－0.327V67、E0

Sn4

/Sn2

+S2+≒

+

反响在标Cu2+0.10mol/L1.0mol/L时，则反响(B(A)向右进展 (B)向左进展 (C)方向无法确定 (D)有CuOH沉淀消灭68、在中学中我们就知道，金属活动挨次表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试2Ag+2HI≒2AgI↓+HE02

的

Ag/Ag(A)0.146、反响向左进展 (B)－0.146、反响向右进展(C)0.327、反响向左进展 (D)由于必要数据未给全，因此无法确定69E0Cu2/Cu

、E0I/I2

生成CuI)2C2++4－→2CuI↓+↓2反响的方向(K

=1.11012)spCuI

((A)0.41、反响向左进展 (B)0.52、反响向左进展(C)0.76、反响向右进展 (D)0.88、反响向右进展70、在标准状态下，MnO－4

5Fe2+8H+══Mn2+5Fe3+4HO反响的平衡常数应是2(E0MnO 4

Fe3/Fe2(A)3.012 (B)4.038 (C)4.62 (D)1.12571Ce4++F2+══++F3+E0Ce4/Ce3

E0Fe3/Fe2

(A)1.07 (B)1.014 (C)2.28 (D)2.040722F3++S2+═2++S4+E0Sn4/Sn2

E0Fe3/Fe2

(A)3.010 (B)4.015 (C)1.21 (D)1.4273、Pb2++Sn===Pb++反响，E0Pb2/Pb

VE0Sn2/Sn

V，在标准状态下，反响向( 时，反响又向(D进展。左、左 (B)左、右 (C)右、右 (D)右、左74E0Fe3/Fe2

I/I2

0.535V可知，三价铁离子能氧化碘负离子，但当往该溶液中参加肯定量氟化钠后，会发生(C(A)三价铁离子电位上升，反响速度加快的现象(B)体系根本不变的现象(C)三价铁离子与氟发生配位，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象(D)三价铁离子与氟发生沉淀，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象75、从标准电极电位可以看出，MnO

+4HC≒MnCl+2HO+Cl2 2 2 2试验室里，用此反响可制取氯气，对此反响解释应是 MnO

2

E0Cl/2Cl2

增加盐酸溶液的用量，可使平衡向右移动增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位，同时降低氯电对的电极电位，从而转变化学反响的方向增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位，同时加热使氯气在水中电离度降低，从而转变化学反响的方向76、增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于(A(A)反响物浓度的影响 (B)温度的影响 (C)催化剂的影响 (D)诱导反响的影响77、在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于65℃的缘由是(B。(A)反响物浓度的影响 (B)温度的影响 (C)催化剂的影响 (D)诱导反响的影响78、在丙烯酸中含肯定量的苯酚时，可延长丙烯酸在热天时的贮存期，其缘由(C。(A)反响物浓度的影响 (B)温度的影响 (C)催化剂的影响 (D)诱导反响的影响79、以下对氨羧配位剂的表达中，不正确的选项是(C。氨羧配位剂是一类有机通用型配位剂氨羧配位剂是一类含有胺基和羧基的有机通用型配位剂氨羧配位剂中只含有胺基和羧基，不含其它基团(DEDTA80、以下对氨羧配位剂的表达中，不正确的选项是(D。(A)氨羧配位剂是一类有机通用型螯合配位剂氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环EDTA能与金属离子广泛配位，因此应用最为广泛氨羧配位剂是一类分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基团的配位剂81、以下对氨羧配位剂的表达中，不正确的选项是(D。(A)氨羧配位剂是一类有机通用型螯合试剂的总称(B)氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环(CEDTA、NTA、DCTA、EGTA等(DNTA82、乙二胺四乙酸是(D。(A)二元酸 (B)三元酸 (C)四元酸 83、乙二胺四乙酸分步电离后在水中有(D。(A)二种存在形式 (B)四种存在形式 (C)五种存在形式 (D)七种存在形式84、在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是(C。(A)HY (B)HY (C)HY (D)Y4 285、由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的协作物的协作比多为(B。(A五个五元环 (B)1 (C易溶于水 (D多数协作物为无色86由于EDTA只能以Y4－离子与金属离子发生配位生成物多为离子型化合物它属于(C)的化合物。(A五个五元环 (B)1 (C易溶于水 (D多数协作物为无87、由于EDTA能与金属离子形成(A)，因此协作物稳定常数均较大。(A五个五元环 (B)1 (C易溶于水 (D多数协作物为无88、锌离子与EDTA形成稳定常数是(C。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK

=25.1稳 稳 稳 稳89、钙离子与EDTA形成稳定常数是(A。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK=25.1稳 稳 稳 稳90、铁离子与EDTA形成稳定常数是(D。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK

=25.1稳 稳 稳 稳91、在测定三价铁时，假设掌握pH>3进展滴定，造成的测定结果偏低的主要缘由是(C。共存离子对被测离子配位平衡的影响被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响92EDTA法测定结果偏低的主要缘由是(D。共存离子对被测离子配位平衡的影响被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响93pHEDTA法测定结果偏高的主要缘由是(A。共存离子对被测离子配位平衡的影响被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响94、当pH=5.0时EDTA的酸效应系数是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)A。a6(A)lgαY(H)

=6.45 (B)lgαY(H)

=6.44 (C)lgαY(H)

=6.01 (D)lgαY(H)

=5.2695、当pH=1.0时EDTA的酸效应系数是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)D。a6lgαY(H)

=9.26 (B)lgαY(H)

=14.42 (C)lgαY(H)

=17.12 (D)lgαY(H)

=17.7996、当pH=10.0时EDTA的酸效应系数是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)A。a6(A)lgαY(H)

=0.45 (B)lgαY(H)

=0.38 (C)lgαY(H)

=0.26 (D)lgαY(H)

=0.0097、难溶化合物AgCl(C。(A)[A+][C－] (B)Ksp

=[A+][C－](C)KspAgCl

=[A+][C] (D)QspAgCl

=[A+][C－]98、难溶化合物Ca

(PO(C。3 42(A)+

3－]2 (B)K

=+

3－]2(C)KspCa3(PO4)2

4=+

sp3－]2 (D)Q4

4=+

3－]2499、难溶化合物MgPO其溶度积的表示应写成(C。227

4－] (B)Ksp=[+2[P

4－] (C)K

4－](D)QspMg2P2O7

272

274－]7

spMg2P2O7 27100、在2℃时氯化银的溶解度为1.3410－5mol/LB。(A)1.3－5 (B)1.10 (C)3.－10 (D)2.－15101、在2℃时铬酸银的溶解度为6.510－5mol/L则铬酸银的溶度积C。(A)6.－5 (B)4.09 (C)1.－12 (D)102、在2℃时磷酸钙的溶解度为7.110－7mol/L则磷酸钙的溶度积C。(A)7.－7 (B)6.0－24 (C)1.－29 (D)1030.02mol/LAgNO溶液与同浓度的NaSO3 2 4知K =1.410－5(。spAg2SO4(A)K

=4.010－4有Ag

沉淀消灭 (B)Q

=4.01－4有Ag

沉淀消灭spAg2SO4 2 4 sp 2 4(C)Q=1.010－4有AgSO沉淀消灭 (D)Q=1.01－6没有Ag

沉淀消灭sp 2 4 sp 2 4104、将0.002mol/LMgCl2

0.10mol/LNHH3

O溶液等体积混合后，(A沉淀消灭〔已2知KspMg(OH)2=1.81－1、KbNH3H2O=1.81－。有 (B)无 (C)无法确定 (D)条件不够，无法计算出是否有1050.002mol/LFeCl0.10mol/LNHH2 3

O溶液等体积混合后，(A沉淀消灭〔2K =1.810－、K =8.01－16。bNH3H2O spFe(OH)2(A)有 (B)无 (C)无法确定 (D)条件不够，无法计算出是否有106、AgBr沉淀能完全溶解在(C试剂中(KspAgBr

=5.0―13(A)1.0mol/LHCl (B)0.2mol/LNHHO

(D)1.0mol/LKI32 223107、AsS沉淀能完全溶解在(D试剂中。23(A)3.0mol/LHCl(B)1.0mol/LHSO

CO

饱和(NH

)CO2 4 42 3 42 3108、Hg(NO)沉淀能完全溶解在(D试剂中。320.1mol/LKOH (B)1.0mol/LnaOH(C)1.0mol/LNHHO (D)8mol/LNHHO32 32109、氢氧化铁的Ksp=4.01－38D。(A)2.－19mol/L (B)1.0－19mol/L(C)1.0－13mol/L (D)2.0－10mol/L11、氢氧化镁的Ksp=1.81－11C。(A)4.－6mol/L (B)2.0－6mol/L (C)1.－4mol/L (D)011、氢氧化铜的Ksp=2.21－20C。(A)1.－10mol/L (B)7.0－1mol/L(C)1.0－7mol/L (D)8.0－6mol/L112、当Cl－、I－CrO2－浓度相近的溶液中滴加AgNO时消灭沉淀的挨次是4 3(KspAgCl

=1.810－10、

=9.31017、spAgI

spAg2CrO4

=1.210－12)C。(A)

>CrO

2－>Cl4

－(B)Cl>－>CrO4

－(C)

>Cl－>CrO4

CrO2－>I－>Cl－4113Bi3+、Fe3+、Hg2+NHHO时消灭氢氧化物沉淀的顺32序是(K

=4.010－3spBi(OH)3

spFe(OH)3

=4.01－38、

spHg(OH)2

=3.01－28)D。(A)B3+>Fe3+>Hg2+ (B)H2+>B3+>F3+ (C)F3+>B3+>Hg2+ (D)F3+>Hg2+>B3+114、在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加HPO时消灭磷酸盐沉淀的挨次是3 4(KspBiPO4

=1.31－23、

=8.010－42、spPb3(PO4)2

spAg3PO4

=2.010－1)A。(A)P2+>+>A+ (B)B3+>P2+>A+ (C)A+>P2+>B3+ (D)A+>B3+>P2+115、质量吸光系数定义为〔A。〔A〕1mg/L1cm为液层厚度测得吸光度〔B〕1mol/L1cm时测得吸光度〔C〕1g/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度〔D〕以任意浓度测得吸光度116、溶液中有A和B500nm的光有吸取，A0.100，B0.200，则该溶液的吸光度为〔C。117、一般状况下，增加〔C〕可以提高显色反响物的反响完全的程度。〔A〕酸度〔B〕生成物浓度〔C〕显色剂的浓度〔D〕被测物浓度1180.1mol/L的氯化钠水溶液中含有的组分数为(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)41191mol/L(C。(A)1 (B)2 (C)3 (D)41201mol/L(C。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4121、在固体NH4HS加热分解的过程中，该体系的自由度为(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4122、试验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系的自由度(D。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4123、C(s)、CO、CO2、H2O、H2五种物质在1000℃时达成平衡，该体系的自由度为(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4124、为了防止气体样品有些成分的分散，必需实行的措施是(C。冷阱 (B)吸附 (C)加热 125用氯化钠基准物标定硝酸银时假设选择摩尔法则指示剂为铬酸钾终点颜色为(B。(A)砖红色溶液消灭 (B)砖红色沉淀消灭(C)砖红色沉淀到乳白色沉淀 (D)砖红色溶液到乳白色溶液126、以下选项中不属于班组安全活动的内容是〔A。〔A〕对外来施工人员进展安全教育 〔B〕学习安全文件和安全通报〔C〕听安全讲座、分析典型事故、吸取事故教训〔D〕开展安全技术座谈、消防实地抢救训练127、在〔B〕状况下不能对不合格品来取让步或放行。〔A〕有关的授权人员批准〔B〕法律不允许〔C〕顾客批准〔D〕企业批准128〔D。〔A〕波动状态 〔B〕正常状态 〔C〕特别状态 〔D〕特别状态的可能性大129、从事易燃易爆作业的人员应穿〔C〕工作服，以防静电危害。〔A〕合成纤维 〔B〕防油污 〔C〕含金属纤维的棉布 〔D〕人造棉130、高温作业对人体的损伤主要是〔A。〔A〕中暑 〔B〕中毒 〔C〕损伤呼吸系统 〔D〕损伤神经系统131、重大事故隐患是指企业在生产经营过程中存在可能造成〔A〕人以上伤亡，或500万元以上直接经济损失，或重大社会影响的潜在事故危害。〔A〕10 〔B〕15 〔C〕20 〕30132、试验室可用水磨石或防静电地板，不推举使用地毯，由于〔B。〔A〕不利于清洁 〔B〕地毯易积聚灰尘，还会产生静电〔C〕价格太贵 〔D〕摩擦系数太大133、可燃性有机物废物的处理，承受〔B。〔A〕稀释法 〔B〕焚火法 〔C〕倒入下水道 〔D〕倒在空地上134、灭火方法不同的危急化学品储存时应〔C。〔A〕只要不混放 〔B〕可以混放 〔C〕不能同库 〔D〕可以同库，不同货架135、常用危急化学品的标志设有〔C。〔A〕主标志 〔B〕副标志 〔C〕主标志和副标志 〔D〕危急标志136、影响吸光度的主要因素是(B。〔A〕光强度 〔B〕光的波长 〔C〕狭缝宽度 〔D〕吸取池不配套137、气相色谱仪中用TCD为检测器时，其灵敏度与〔C〕的关系最大。〔A〕固定相 〔B〕载气种类 〔C〕TCD池体温度 〔D〕载气流速138、气相色谱仪中用TCD为检测器时，当桥电流一样时，以下〔B〕作为载气时灵敏度最大。〔A〕He 〔B〕H 〔C〕Ar 〔D〕N2 2139、酸度计读数不稳定，则不当的操作是(A。〔A〕询问预热时间 〔B〕检查电极〔C〕检查电极接线是否松动 〔D〕检查电源电压140〔A。〔A〕偏低 〔B〕偏高 〔C〕对周密度无影响 〔D〕无法判定141、利用库仑法测定样品的水分，假设四次测定结果分别为20.510－、20.810－20.51－620.61－63%B。〔A〕20.51－6 B〕20.61－6 〔C〕20.5516 D〕20.531－614210OC25.00mL0.1000mol/L20OC时应为〔A〕mL10OC1000mL浓度为0.1000mol/L20OC时1.45。〔A〕25.04〔B〕25.08〔C〕24.96〔D〕24.92143pH一样的HCl溶液和CHCOOHNaOH溶液中和时两者消耗NaOH3的物质的量〔C。〔A〕一样〔B〕HCl多〔C〕CHCOOH多〔D〕无法比较3144、以下说法不正确的选项是〔D。〔A〕水是一种弱电解质 〔B〕水的电离过程是一个吸热过程〔C〕上升温度有利于水的电离 D〕25OC时1L纯水可电离出110－14molH+浓145、以下对安排系数的表达中不正确的选项是(D。安排系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解状况的比值，常用K表示DKD

可通过公式KD

c计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某icii化合物在水项中的浓度KD

为常数，只要物质和有机相确定后，KD

是不会变化的，它只随温度的变化而变化KD

越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越大146、以下对安排系数的表达中不正确的选项是(D。安排系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解状况的比值，常用K表示DKD

可通过公式KD

ci计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某ci化合物在水项中的浓度KD

越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越小KD

为常数，只要物质和有机相确定后，KD

是不会变化的，它只试样的组成有关147、以下对安排系数的表达中正确的选项是(A。KD

可通过公式KD

c计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某icii化合物在水项中的浓度KDKD

为常数，只要物质和有机相确定后，KD为常数，只要物质和有机相确定后，KD

是不会变化的，它只试样的组成有关就是一个定值KD

越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越大14850mLCCl

0.568gI500mL水，充分振摇后，测得水4 20.000233mol，则此安排系数为(M

=253.8g/molB。I2(A)0.116 (B)86.1 (C)0.00448 (D)22.314950mLCCl

0.568gI500mL0.00133mol/L，则4 2CCl4

溶液中含碘的浓度是(M

=253.8g/molA。I2(A)0.0315mol/L (B)0.115mol/L (C)1.15mol/L (D)0.315mol/L15050mLCCl

0.568gI500mL水，充分振摇后，测得水4 20.000101mol，则此安排系数为(M

=253.8g/molC。I2(A)65.09 (B)110.8 (C)201.6 (D)221.6151、将一个边长为1.01－m立方体颗粒，裂开成边长为1.01－6m外表积为(C。(A)2.02 (B)4.02 (C)6.02 (D)8.02152、将一个边长为1.01－m立方体颗粒，裂开成边长为1.01－9m外表积为(C。(A)2.03m2 (B)4.03m2 (C)6.03m2 (D)8.0m2153(C。(A)重结晶纯化法 (B)萃取纯化法 (C)吸附纯化法 (D)蒸馏纯化法154、用镍黑合金提取高纯氢的方法属于(C。(A)重结晶纯化法 (B)萃取纯化法 (C)吸附纯化法 (D)蒸馏纯化法155、用5A分子筛提纯含0.5%以下水的苯的方法属于(C。(A)重结晶纯化法 (B)萃取纯化法 (C)吸附纯化法 (D)蒸馏纯化法156、转变封闭液液面的方法，进展气体取样适用于(B。A〕负压气体〔B〕常压气体〔C〕正压气体〔D〕处于任何状态的气体157、生产设备中，连续排出性质比较稳定的气体试样的采集，可用(A。〔A〕间隔式平均取样〔B〕瞬时取样 〔C〕平均取样 〔D〕单独取样158、将采集样品进展缩分时，必需保持(B。典型性 (B)代表性 (C)适时性 159、属于气体样品的采样工具是〔D。〔A〕采样管 〔B〕双套取样管 〔C〕取样钻 〔D〕导管160、属于气体样品的采样工具是(D。〔A〕采样管 〔B〕双套取样管 〔C〕取样钻 〔D〕真空泵161、属于采集气体样品中脱水预处理方法的是(C。加热 (B)筛网过滤 (C)冷阱 162、属于采集气体样品中脱水预处理方法的是(A。(A)硅胶 (B)筛网过滤 (C)加热 (D)真空163、测定硅酸盐中AlO的含量时，应先将试样进展(D处理。23〔A〕水溶解 〔B〕酸溶解 〔C〕碱溶解 〔D〕碱熔融164、酸溶法中，具有酸性和氧化性的酸是(C。(A)HCl (B)HF (C)HNO (D)HCO3 224165、属于酸性熔剂的是(B。(A)碳酸钠 (B)焦硫酸钠 (C)氢氧化钠 166、属于复原性熔剂的是(C。(A)氢氧化钠+过氧化钠 (B)碳酸钠+硝酸钾(C)碳酸钠+硫 (D)碳酸钠+硼酸167、丁二酮肟在氨性溶液中沉淀Ni2+与干扰离子的分别是属于(D分别。共沉淀 (B)后沉淀 (C)无机沉淀 (D)形成螯合物沉淀168、以下沉淀剂中属于常用的无机共沉淀剂是(B。HSO2 4

Fe(OH)3

NaOH (D)HNCl4169、固相微萃取的最大优点是(A。(A)可与气相、液相色谱联用(B)萃取效率低 (C)可萃取气体试样 (D)萃取剂用量少170、化学吸附的特点是(C。一般吸附温度较低，在该物的沸点左右吸附多为可逆反响，可通过加热到达解吸作用(C)一般吸附温度较高，有肯定的选择性要求(D)分子间的作用力一般较小，无选择性要求171、在以下吸附中，属于化学吸附的是(C。(A)人身上附着的烟味〔本人不吸烟〕 (B)往人身上喷的香水(C)用氢氧化钾分析CO、CO2混合气 (D)用活性碳在－195℃提纯液氮172、在以下吸附中，属于物理吸附的是(D。(A)用氢氧化钾分析CO、CO2混合气 (B)用活性碳给糖脱色的反响(C)用氯化钙提纯丙醛中的乙醇 (D)人身上附着的烟味〔本人不吸烟〕173、在以下状况中不属于样品流转中常遇到的问题是(D。(A)试样编号与任务单不符 (B)试样编号字记模糊不清(C)接到的试样有破损现象 (D)缺检测方法174、在以下状况中属于样品流转中常遇到的问题是(C。(A)没有检测方法 (B)由于共存物的干扰无法用现有检测方法(C)由于对检验目的和来源不清，不知选用什么检测方法好 (D)检测结果无法判定175、在以下状况中不属于样品流转中常遇到的问题是(B。(A)试样编号与任务单不符 (B)由于共存物的干扰无法用现有检测方法(C)接到试样任务单上的检测工程与口述检测工程不一样(D)试样名称与任务单上的名称不符176、以下表达中属于样品流转后处理留意事项的是(A。(A)样品外观颜色不均匀 (B)检测在执行过程中存在问题(C)检验规程与应检工程有出入 (D)检验标准中没有允差规定177、以下表达中不属于样品流转后处理留意事项的是(D。(A)样品有结块的现象 (B)样品外观颜色不均匀(C)样品外观有吸潮的现象 (D)没有检测方法178、以下表达中属于样品流转后处理留意事项的是(C。(A)没有检测方法 (B)检测在执行过程中存在问题样品外观有吸潮的现象 (D)检验规程与应检工程有出入179、促使保存样品变质不行能的缘由是(C。见光 (B)避光 (C)吸水 (D)加热180、不属于计量检定范围的玻璃量器的是(A。(A)中间掌握分析用的天平 (B)分析产品质量用的容量瓶医用体温表 (D)分析产品质量用的微量滴管181、在对玻璃量器进展计量检定时的温度为(C。在标准状态下 (B)OC (C)2C (D)25C182、在对量出式玻璃量器进展计量检定时常用的校正物质是(D。(A)自来水 (B)分析试验室用水规格一级(C)分析试验室用水规格二级 (D)分析试验室用水规格三级183、量入式玻璃量器校准计算式是(A)。1V20V20V20

(m m)L E(m m)L E(m m)L E

(1 A [1 (t20)]W A B1(1 B [1 (t20)]W A A1(1 A [1 (t20)]A W B1V20

(m m)E L

(1 A [1 (t20)]W A B184、滴定管玻璃活塞放密合性检查要求是当水注至最高标线时，活塞在关闭状况下停留(C)min(A)10 (B)15 (C)20 (D)30185(D)，使用校准功能时，标准砝码被启用，天平的微处理器将标准砝码作为校准标准，以获得正确的称量数据。(A)使用外部标准砝码 (B)配备有标准砝码(C)外部有标准砝码(D)内部有标准砝码186、企业中使用的计量器具中不必要强制进展计量检定的是(B。〔A〕出厂产品用于计量包装的量筒 〔B〕车间中控分析用的容量瓶〔C〕检验科用的滴定管 〔D〕出厂产品用于计量包装的磅秤187、对有机胺类化合物促使保存样品变质不行能的缘由是(A。(A)无机非氧化酸 (B)光照 (C)加热 (D)吸水188、对苯乙烯类化合物促使保存样品变质不行能的缘由是(A