有机化学试题

有机化学1一、写出以下化合物的构造式或命名〔1〕对氯苯甲醛〔2〕1,2-二甲基环己烷的优势构象〔3〕间硝基苯磺酸〔4〕2,3-二甲基-2-己醇〔5〕S-2-溴丁酸〔6〕烯丙基氯〔7〕2－乙酰基吡啶〔8〕亚硫酰氯〔9〕邻羟基苯甲酸苄酯〔10〕6-甲基-2-萘磺酸〔11〕CH3CH2CH=CHCOOH〔12〕乙酰丙酮(13)苯甲醚(14)丙烯酸甲酯(15)(16)CH2=CHCONH2(17)(18)(19)〔20〕二．选择题1．以下化合物中沸点最高的是〔〕A.乙醇B.乙醚C.乙酸D.N,N-二甲基甲酰胺2．以下羧酸衍生物发生水解反响速度最快的是〔〕A.丙酸酐B.丙酰氯C.丙酰胺D.丙酸乙酯3.以下正碳离子中最稳定的是〔〕4．以下化合物中能发生碘仿反响的是〔〕A.CH3CH2CHOB.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2COCH2CH3D.CH3CH2CH(OH)CH2CH35.以下卤代烃发生SN2反响，其速度最快的是〔〕A.(CH3)3CBrB.CH3CHBrCH2CH3C.CH3(CH2)3BrD.CH2=CHCHBrCH36.以下物质能发生Cannizzaro反响的是〔〕A.苯甲醛B.苯乙醛C.苯甲酮D.苯甲酸7.8.以下羰基化合物发生亲核加成反响活性最大的是〔〕A.乙醛B.三氯乙醛C.苯乙酮D.丙酮9.以下化合物发生亲电取代反响活性最大的是〔〕A.吡啶B.吡咯C.吡喃D.噻吩10.芳香族伯胺的重氮化反响是在〔〕溶液中进行。A强酸性B中性C碱性D弱酸性三、填空题1.以下化合物具有芳香性的是2.将以下化合物的碱性由大到小排列〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕1〕NH32〕CH3CH2NH23〕4〕3.将以下化合物的酸性按由大到小的顺序排列1〕乙酸2〕氯乙酸3〕正丙酸4〕三氟乙酸〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕4.将以下化合物按苯环上硝化反响的活泼性顺序由大到小排列〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕四、完成以下反响式过氧化物〔1〕CH3CH=CH2+HBr〔〕HF，△〔2〕(CH3)2C(OH)CH2CH3()〔3〕ClCH=CHCH2Cl+CH3CH2ONa()△〔4〕乙醇钠+3-甲基-2-氯丁烷()△〔5〕苯乙醚+HI(+)稀OH--/△硼氢化钠〔6〕CH3CHO()()浓OH-/△〔7〕苯甲醛()+()1〕C2H5ONa〔8〕苄氯+乙酰乙酸乙酯()2)5%NaOH3)HCl,ΔNaOH，Br2〔9〕CH3CH2CONH2()N,N-二甲基苯胺〔10〕PhN2+〔〕Δ〔11〕丙烯醛＋1,3-丁二烯()五、鉴别以下各组化合物1.a)丙醛b)丙酮c)正丙醇d)异丙醇e)正丙醚2、a)苯乙炔b)乙苯c)苯乙烯d)苯甲醚e)苯甲醛六、完成以下反响1.由苯合成2．由两个碳以下的有机原料制备3.由1-氯戊烷和五个碳以下的有机原料合成七、推导结构题1．化合物A分子式为C10H12O2，不溶于NaOH水溶液，可与2,4－二硝基苯肼反响但不和Tollens试剂反响；A经LiAlH4复原后得B〔C10H14O2〕，A和B均能发生碘仿反响；A与HI作用生成C〔C9H12O〕，C能溶于NaOH溶液但不溶于Na2CO3溶液。C经Clemmensen复原得D〔C9H12O〕；B经KMnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A到D的可能构造式，并写出A与2,4－二硝基苯肼的反响式。2.某不饱和烃A的分子式为C9H8，A能和氯化亚铜氨溶液反响产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物B〔C9H12〕，将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C〔C8H6O4〕，C加热得到化合物D〔C8H4O3〕。假设将A和丁二烯作用，那么得到另一个不饱和化合物E，E催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出A~E的构造式。3.化合物A，分子式为C6H14O，A能与金属Na反响放出