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中药制剂检测技术智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)红外非活性是指振动过程中偶极矩变化为零的振动
答案:对液相色谱-质谱联用技术可用于生物大分子的结构解析
答案:对盛放药品的各种容器,均应无毒、洁净,与药品不发生任何化学反应,并不得影响内容药品的质量
答案:对中药制剂作为药品,可以选择地进行质量检验
答案:错紫外-可见分光光度法,是用保留时间比较法鉴别
答案:错红外光谱仪和紫外-可见分光光度计组成结构相似,但部件材料功能有差别
答案:对紫外-可见分光光度法中所用的比色皿必须是配对使用,一套比色皿盛放同一种溶液,在所选波长处测定其透光率应在0.5%以内
答案:对含量测定时仪器分析测定的相对误差小于化学分析测试的相对误差
答案:错下列哪些剂型需要进行甲醇量检查()
答案:酒剂###口服酊剂中药制剂理化鉴别的方法有()
答案:薄层鉴别法###气相色谱法###化学反应法紫外-可见分光光度法光源属于()
答案:谱带光源###分子光源不可以用显微鉴别法鉴别的剂型有()
答案:酊剂###口服液色谱分析中使用归一化法定量的前提是()
答案:所有的组分都要能流出色谱柱###检测器必须对所有组分产生响应中成药的性状鉴别主要是通过哪些方法来实现的()
答案:水试###火试###眼看###口尝###鼻闻气相色谱仪主要构造包括()
答案:温控系统###气路系统###检测系统###分离系统###进样系统在干燥剂干燥法中,常用的干燥剂有()
答案:五氧化二磷###浓硫酸###无水氯化钙###变色硅胶将固定液的官能团通过化学反应键合到载体表面而值得的固定相叫()
答案:键合固定相制药企业质量管理的英文缩写是()
答案:QM制药企业质量保证的英文缩写是()
答案:QA中药制剂鉴别的目的是判断药物的()
答案:真伪灰分测定中,供试品需粉碎,使能通过()
答案:二号筛硫代乙酰胶法检查重金属,是比较供试液管和对照液管的()
答案:颜色深浅取标淮铅浴液(每1ml相当于0.01mg的Pb)2ml,供试品2g,依法检查重金属。则供试面中重金属的限量是()
答案:不得过10mg/kg薄层色谱法鉴别药物时,供试品所显示的()应与对照品的相同
答案:主斑点的位置和颜色砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()
答案:吸收硫化氢溶出度测定是观察药物()的一种简易的体外试验法
答案:生物利用度对双黄连口服液进行质量检验时,其结果仅含量测定不符合药典规定,该药品为()
答案:不合格药品在反相键合相色谱法中,常用的固定相是()
答案:十八烷基硅烷键合硅胶最低装量检查,一般取供试品()个
答案:3或5容量瓶的使用,不正确的是()
答案:能在烘箱中烘烤常规检查是以各种剂型的()为指标,对药物制剂的质量进行控制和评价
答案:通性酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水
答案:对紫外-可见分光光度法溶液浓度测定吸光度值在0.2-0.8之间为佳
答案:对对于一些易发生变化的制剂,则必须加入一定量的稳定剂,在允许的加入量范围内,不得认为是杂质,但若超过规定量,有可能影响制剂的质量时,则认为杂质存在
答案:对薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后包衣。包衣后不再检查重量差异
答案:错药品质量标准中的性状部分没有法定意义
答案:错展开剂要求新鲜配制,但为了降低成本,可多次反复使用
答案:错红外活性振动不产生红外吸收
答案:错片剂进行崩解时限检查,应取6片,在规定时间内全部崩解,如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均全部崩解
答案:对分离度是指相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两组分色谱峰的基线宽度之和的比值
答案:错气相色谱和液相色谱是依据固定相的状态来分类的
答案:错含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有()
答案:减压干燥法###甲苯法###气相色谱法影响中药制剂质量的主要因素有()
答案:辅料、包装和贮藏条件###中药材的品种与质量###制剂生产工艺###加工炮制方法薄层色谱法鉴别,是比较供试品色谱和对照品色谱中的斑点()是否一致
答案:位置###颜色(或荧光)薄层色谱使用的材料有()
答案:点样器材###涂布器###展开缸###博层板《中国药典》一部收载的药品有()
答案:中药成方制剂###中药材高效液相色谱仪的主要部件包括()
答案:进样系统###高压输液系统###检测器###色谱分离系统中药制剂中可测定的物理常数有()
答案:熔点###折光率###相对密度###比旋度供静脉注射的中药注射剂应检查的有关物质是()
答案:钾离子###树脂###鞣质###草酸盐###蛋白质现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括()
答案:筛分法###显微镜法保存C18色谱柱时应()
答案:柱接头要拧紧###装入色谱柱专用盒中###柱内充满乙腈或甲醇Ag-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成()
答案:红色胶态银检查崩解时限的剂型是()
答案:片剂常用信噪比法确定定量限,一般以信噪比为()时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。
答案:10:1气相色谱法最适宜测定下列哪种成分()
答案:含有挥发性成分杂质限量是指药物中所含杂质的()
答案:最大允许量第二法(炽灼法)检查重金属,供试品炽灼的最佳温度是()
答案:500~600℃直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,此种旋转在一定条件下有一定的度数,称为()
答案:旋光度收载药物及其制剂的质量标准()
答案:正文气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要用于()
答案:含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂乙醇量系指制剂在()时乙醇的含量(V/V%)
答案:20℃薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括()
答案:A+B+C高效液相色谱法中对照品溶液的进样次数至少为()
答案:5次《中国药典》规定,除另有规定外,恒重系指供试品连续干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。
答案:0.3下列哪个不是国家药品标准()
答案:企业标准下列物理常数中,须用水或者校正用棱镜校正的是()
答案:折光率重金属检查是以()为代表
答案:Pb以下除哪种剂型外,均应进行重量差异检查()
答案:糊丸一般鉴别试验收载在《中国药典》的()
答案:通则用无色透明容器包装的无色注射剂的可见异初極查时,灯检仪的光照度要求是()
答案:1000~1500lx收载药典正文品种可用()
答案:索引古蔡氏法检查砷盐所用锌粒的大小以能过几号筛为宜()
答案:一号筛精密量取5ml溶液时使用的量具应是()
答案:移液管重量差异和装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度
答案:平均重(装)量或标示重(装)量精密称定系指准确至所称重量的()
答案:1/1000崩解时限检查法适用于()在规定条件下崩解情况的检查
答案:A+B+CGC法应用最广泛的检测器是()
答案:FID光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为()
答案:折光率在正相键合相色谱法中,流动相常用()
答案:烷烃加醇类称取样品约1g,精密称定。应使用分析天平感量为()
答案:0.001g能作为高效液相色谱仪的检测器是()
答案:蒸发光散射检测器挥发性醚浸出物所采用的提取溶剂是()
答案:乙醚准确度一般用()表示
答案:回收率高效液相色谱法测定中成药含量主要采用()
答案:外标法气相色谱的检测器有()
答案:火焰光度检测器###电子捕获检测器###氢火焰离子化检测器###热导检测器通常分光光度计有哪些部件组成?
答案:显示器###单色器###检测器###光源###吸收池紫外-可见光区的波长范围为()
答案:200-760在原子吸收分光光度计中,目前常用的光源是()
答案:空心阴极灯做异常毒性试验时,除另有规定外,如最终制备所得的供试品为非溶液状态(如混悬液等),不可使用。()
答案:错非无菌产品微生物限度检查方法适用性试验时,各试验菌的接种量为()。
答案:不大于100cfu需氧菌总数是指()
答案:胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数,包括真菌菌落数非无菌微生物限度检查主要检查的是()
答案:霉菌酵母菌总数###控制菌###需氧菌总数工作菌株的传代次数应严格控制,不得超过()代
答案:5非无菌产品微生物限度检查,供试品检出控制菌或其他致病菌时,可以复试。()
答案:错以下物品中,可以干热灭菌的有()
答案:碘量瓶###玻璃培养皿###金属设备微生物计数方法中平皿法包括()。
答案:涂布法###倾注法最可能数法简称()
答案:MPN法无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。()
答案:对无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。()
答案:对灯检法检查可见异物时,灯检仪的正面不反光的黑色面作为检查()颜色异物的背景
答案:无色或白色古蔡氏法检砷时,产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()
答案:溴化汞测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是()
答案:无灰滤纸若中药总灰分含量超过生理灰分限度范围,则说明中药中含有()
答案:泥沙等掺杂物重金属检查中,加人硫代乙酰胺时溶液的最佳PH是
答案:3.5《中国药典》中规定二氧化硫残留量测定方法有()
答案:气相色谱法###离子色谱法###酸碱滴定法肉桂油中重金属检查:取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴,振摇后,通硫化氢气使饱和,水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为()
答案:灵敏度法检查片剂崩解时限是应取样品的片数为()
答案:6片除另有规定外,所含水分不得过3.0%的剂型是()
答案:含糖块状茶剂除另有规定外,测定相对密度时的温度为()
答案:20℃PH值测定法主要是测定药品水溶液的()
答案:氢离子活度胶囊剂进行装量差异检查应取供试品()
答案:10粒外观均匀度是()的检查项目
答案:散剂采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过()
答案:5mg以下剂型需要进行溶化性检查的是()
答案:泡腾颗粒硅胶薄层板活化的条件为()
答案:110℃,30min中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()
答案:A+B显微镜法中的粒度,系以()下观察到微粒的长度
答案:显微镜在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是()
答案:硅胶G中药制剂的显微鉴别最适用于()
答案:含有原生药粉的制剂的鉴别在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为()
答案:TLC法紫外区的波长范围是()
答案:200~400nm中药制剂的理化定性鉴别方法主要有()
答案:一般化学反应法###色谱法###光谱法###升华法旋光度测定采用()
答案:旋光计下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()
答案:旋光度测定供试品的熔点时,如果在一定温度下产生气泡、变色或混浊的现象,说明该供试品发生的现象是()
答案:熔融同时分解当偏振光通过光路长1dm,每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为()
答案:比旋度一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度,或熔融同时分解的温度称为()
答案:熔点折光率测定采用()
答案:阿贝折光仪下列物理常数中,每次测定前须用溶剂做空白校正的是()
答案:旋光度《中国药典》的主要内容有()
答案:正文###通则###凡
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