药物长期储存管理制度

药物长期储存管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保医院药物长期储存的安全和有效性，订立本管理制度。依据国家药品管理法律法规、医院管理要求及相关标准。第二条适用范围本制度适用于医院全部长期储存的药物管理工作。第三条定义长期储存：指在医院库房中长时间保管的药物，常见包含稳定的药物、药材以及低温保管的特殊药品等。药品有效期：药品在指定条件下保持有效性的时间。库房管理人员：负责医院库房药物长期储存和管理的专职工作人员。第二章药物长期储存管理要求第四条质量管理医院应建立健全药物长期储存的质量管理体系，确保储存的药物质量和安全性。医院应订立相关的储存、保管和使用药物的制度和工作规程，明确各个环节的责任和流程。第五条库房设施医院库房应具备良好的通风、防潮、防火、防盗等设施。库房设施应定期检查和维护，确保其正常运行和安全性。库房应有充分的空间和合理的布局，以方便药物的存放和管理。第六条环境条件医院库房的温度、湿度、光照等环境条件应符合药物长期储存的要求。库房内不得存放易燃、易爆、有毒等不安全品，以防发生意外。第七条药品分类储存医院应依照药物的特性和要求进行分类储存，避开不同性质的药物混杂在一起。库房内的药品应依照药品类别、批号、有效期等信息进行标识和记录，以便管理和使用。第三章药物长期储存管理流程第八条药物验收库房管理人员应依照药品管理规定，对新到库房的药物进行验收。药物验收应包含对药品的数量、质量、有效期等方面进行检查，确保药品符合要求。第九条药物入库经过验收合格的药物应及时入库，并依照规定的分类和标识进行存放。入库时要填写相应的药品入库记录，包含药品名称、规格、批号、有效期等信息。第十条药物存放库房管理人员应依据药品的特性和要求，选择合适的存放方式和条件进行药物的储存。库房内的药品应依据有效期进行定期检查，及时清理过期和变质的药物。第十一条药品调拨医院内部各部门需要使用库房药物时，应向库房管理人员申请调拨。库房管理人员应核实申请人的需求并尽快完成调拨手续，确保药品的及时供应。第十二条药品报损库房管理人员应定期对库房内药品进行质量检查，发现变质或过期药物应及时报损。报损药品应依照规定进行处理，不得流入市场或直接销售。第十三条库房巡查库房管理人员应定期对库房进行巡查，确保药物的安全和储存条件的符合要求。发现问题时应及时报告，并采取相应措施进行整改和处理。第四章责任和监督第十四条责任划分医院行政部门负责对库房管理人员进行培训和监督，并对其工作进行考核。库房管理人员应严格执行相关规章制度，保证药物长期储存的安全和效果。第十五条监督检查医院药品监督管理部门应定期对库房的长期储存工作进行检查和评估。检查发现问题时应及时提出整改要求，并跟踪落实情况。第十六条违规处理对于违反本制度的行为，医院行政部门和药品监督管理部门应依法进行处理。违规行为包含但不限于超出有效期使用药物、私自调配药品、未经批准私自销毁药品等。第五章附则第十七条组织实施医院行政部门应加强对药物长期储存管理制度的宣传和培训工作，确保全体员工的知晓程度。本制度的修改和解释权归医院行政部门全部。第十八条生效日期本制度自发布之日起正式执行，并于药