高考生物复习小专题6遗传的基本规律与人类遗传病全国公开课一等奖百校联赛示范课赛课特等奖课件

小专题6遗传基本规律与人类遗传病第1页考纲要求:1.孟德尔遗传试验科学方法(Ⅱ)

2.基因分离定律和自由组合定律(Ⅱ)

3.伴性遗传(Ⅱ)

4.人类遗传病类型(Ⅰ)

5.人类遗传病监测和预防(Ⅰ)

6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)第2页构建网络盘点考点第3页构建网络·串联导思

思维串联纵横联络第4页第5页结合网络图思索问题1.基因分离定律和自由组合定律实质、细胞学基础、发生时期分别是什么?2.从基因表示角度分析,隐性基因控制性状不能表现原因是什么?3.含有一对(或两对)相对性状杂合子自交,F2性状分离比常出现偏离,原因有哪些?4.假说—演绎法与类比推理法有怎样区分?第6页结合网络图思索问题提醒1.提醒:基因分离定律实质是产生配子时等位基因分离,细胞学基础是减数分裂时同源染色体分离,发生在减数第一次分裂过程中;自由组合定律实质是产生配子时,非同源染色体上非等位基因自由组合,细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合,发生在减数第一次分裂过程中。2.提醒:从基因表示角度分析,隐性基因控制性状不能表现原因是被显性基因控制性状所掩盖。3.提醒:含有一对(或两对)相对性状杂合子自交,F2性状分离比常出现偏离原因有配子致死、显性纯合致死、隐性纯合致死、不完全显性、复等位基因、从性遗传、基因互作等。4.提醒:假说—演绎法是建立在假说基础之上推理,并经过验证得出结论,如孟德尔发觉遗传定律;而类比推理是借助已知事实及生物间联络推理得出假说。第7页盘点考点·分级突破

精准预测高效突破考点一孟德尔遗传定律及其应用典例引领1.(·全国Ⅱ卷,6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上、独立分配等位基因决定,其中,A基因编码酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因表示产物能完全抑制A基因表示;对应隐性等位基因a、b、d表示产物没有上述功效。若用两个纯合黄色品种动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9数量比,则杂交亲本组合是(

)A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbddD第8页解析:两黄色纯合亲本杂交F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9数量比,F2表现型比值符合(3∶1)3变式,所以F1控制毛色三对基因皆为杂合,即F1基因型为AaBbCc,满足此条件亲本组合只有D选项组合。第9页2.(·全国Ⅱ卷,32)某种植物果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不一样基因型个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,试验结果以下:有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C有毛白肉A×无毛黄肉C ↓ ↓ ↓有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉试验1试验2试验3第10页回答以下问题:(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为

,果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为

。

(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C基因型依次为

。

解析:(1)由试验1结果可知有毛为显性性状;由试验3结果可知黄肉为显性性状。(2)由试验1结果:有毛×无毛→有毛、白肉×黄肉→黄肉∶白肉为1∶1,可知有毛白肉A、无毛黄肉B基因型分别为DDff、ddFf;再由试验2结果可知无毛黄肉C基因型为ddFF。答案:(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF第11页(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代表现型及百分比为

。

(4)若试验3中子代自交,理论上,下一代表现型及百分比为

。

(5)试验2中得到子代无毛黄肉基因型有

。

解析:(3)无毛黄肉B自交:ddFf×ddFf→1ddFF∶2ddFf∶1ddff,则自交子代表现型及百分比为无毛黄肉∶无毛白肉=3∶1。(4)由试验3子代基因型为DdFf,其自交时遗传遵照孟德尔自由组合定律,故其子代表现型及百分比为有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉=9∶3∶3∶1。(5)试验2:ddFf×ddFF→ddFF、ddFf,则子代无毛黄肉基因型有ddFF、ddFf。答案:(3)无毛黄肉∶无毛白肉=3∶1(4)有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉=9∶3∶3∶1(5)ddFF、ddFf第12页1.杂交、自交、测交、正交与反交作用(1)判断显、隐性惯用方法有

。(2)判断纯合子与杂合子惯用方法有

,判定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体为动物时,常采取

法,但要注意后代个体数不能太少;当被测个体为植物时,测交法、自交法均能够,能自花受粉植物用

法,操作最为简单,且纯合个体不会消失。(3)提升纯合子所占百分比方法是

。(4)推测子一代产生配子类型、百分比方法是

。(5)判断核遗传与质遗传方法是

。(6)验证分离定律或自由组合定律惯用方法有

。归纳提升杂交、自交测交和自交测交自交自交测交正交与反交测交和自交第13页2.依据子代表现型百分比,推导亲代基因型方法(1)子代:9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→亲代:

。(2)子代:3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→亲代:

。(3)子代:1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→亲代:

。3.搞清性状分离比出现偏离原因(1)含有一对相对性状杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1⇒

,即AA个体不存活。②全为显性⇒

,即aa个体不存活。③1∶2∶1⇒

,即AA、Aa、aa表现型各不一样。AaBb×AaBbAaBb×Aabb或AaBb×aaBbAaBb×aabb或aaBb×Aabb显性纯合致死隐性纯合致死不完全显性第14页(2)两对相对性状遗传现象①自由组合定律异常分离比F1∶AaBb↓⊗F2:aa或bb单显双显某一个单显性单显双隐有显性基因第15页②基因完全连锁现象AaBb自交性状分离比为_________基因位置如图1性状分离比为_________基因位置如图23：11：2：1第16页考向攻坚命题聚焦:本考点是全国卷命题热点,重点考查用分离定律和自由组合定律处理遗传问题,考查推理分析能力、试验探究能力,选择题和非选择题都有出现。考向一考查孟德尔试验及科学方法1.(·山东青州质检)孟德尔利用豌豆一对相对性状杂交试验得出了基因分离定律。以下关于孟德尔遗传学试验叙述中,错误是(

)A.豌豆为闭花传粉植物,在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B.杂交试验过程利用了正反交试验,即高茎(♀)×矮茎(♂)和矮茎(♀)×高茎(♂)C.两亲本杂交子代表现为显性性状,这一结果既否定融合遗传又支持孟德尔遗传方式D.试验中利用了假说—演绎法,测交是对假说演绎验证C第17页解析:因为豌豆为闭花传粉植物,进行人工杂交试验时,对母本去雄、套袋应该在花蕾期进行,假如雄蕊成熟了,就可能产生了自交,干扰结果;杂交试验过程利用了正反交试验,即高茎(♀)×矮茎(♂)和矮茎(♀)×高茎(♂);两亲本杂交子代表现为显性性状,这一结果既不否定融合遗传也不支持孟德尔遗传方式,而F2出现3∶1性状分离,否定了融合遗传而且支持孟德尔遗传方式;经过测交试验证实等位基因在F1形成配子时分开并进入了不一样配子,从而得出分离定律,所以测交是对假说演绎验证。第18页2.(·北京丰台区统考)孟德尔经过豌豆杂交试验揭示了遗传基本规律。以下叙述正确是(

)A.F1体细胞中各种基因表示机会相等B.F1自交时,套袋以降低外源花粉干扰C.F1自交时,雌、雄配子结合机会相等D.正反交结果相同,说明亲本为纯合子C解析:F1体细胞中各种基因表示机会不相等,显性基因能表示,隐性基因不能表示;F1杂交时需套袋,自交时无须套袋;F1自交时,雌雄配子结合机会相等,确保配子随机结合;正反交结果相同,不能说明亲本为纯合子,如Aa×aa,正反交结果也相同。第19页考向二考查对孟德尔定律了解3.(·山东潍坊统考)含有相对性状两纯合亲本进行杂交,F1形成配子时控制相对性状基因彼此分离必须满足条件是(

)A.控制相对性状基因位于常染色体上B.F1雌雄配子随机结合C.控制相对性状基因位于同源染色体上D.用统计学方法对F2进行分析C第20页解析:控制相对性状基因位于同源染色体上,能够是常染色体,也能够是性染色体;F1雌雄配子随机结合发生在配子形成之后,是F2实现3∶1分离比条件之一;控制相对性状基因即等位基因位于同源染色体相同位置上;用统计学方法对F2进行分析,是F2实现3∶1分离比条件之一。第21页4.某种植物细胞常染色体上A、B、T基因对a、b、t完全显性,让红花(A)高茎(B)圆形果(T)植株与隐性性状白花矮茎长形果植株测交,子一代表现型及其百分比是红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果=1∶1∶1∶1,则以下正确表示亲代红花高茎圆形果基因型是(

)D第22页解析:红花高茎圆形果(A

B

T)植株与隐性性状白花矮茎长形果(aabbtt)植株测交,子一代表现型及其百分比是红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果=1∶1∶1∶1,分析3对性状,红花与矮茎性状、白花与高茎性状一直在一起,而它们与圆形、长形是自由组合,说明A与b连锁,a与B连锁,而T与t在另一对同源染色体上,如选项D所表示。

第23页考向三考查显隐性性状判断与探究5.(·河北唐山一模)黄瓜是雌雄同株异花二倍体植物,果皮颜色(绿色和黄色)受一对等位基因控制,为了判断这对相对性状显隐性关系。甲乙两同学分别从某种群中随机选取两个个体进行杂交试验。请回答:(1)甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交,观察F1表现型。请问是否一定能判断显隐性?

,

为何?

。

第24页解析:(1)正交与反交试验能够判断是细胞核遗传还是细胞质遗传,或者判断是常染色体遗传还是伴性遗传,假如显性性状是杂合子,则不能判断显隐性关系。答案:(1)否假如显性性状是杂合子,后代会同时出现黄色和绿色,不能判断显隐性关系第25页(2)乙同学做了两个试验,试验一:绿色果皮植株自交;试验二:上述绿色果皮植株做父本,黄色果皮植株做母本进行杂交,观察F1表现型。①若试验一后代有性状分离,即可判断

为显性。

②若试验一后代没有性状分离,则需经过试验二进行判断。若试验二后代

,则绿色为显性;

若试验二后代

,则黄色为显性。

解析:(2)①绿色果皮植株自交,假如后代发生性状分离,说明绿色果皮黄瓜是杂合子,杂合子表现性状是显性性状,所以能够判断绿色是显性性状。②若试验一后代没有性状分离,说明绿色是纯合子,可能是显性性状(AA,用A表示显性基因,a表示隐性基因),也可能是隐性性状(aa),则需经过试验二进行判断:假如绿色果皮是显性性状,上述绿色果皮植株做父本,黄色果皮植株做母本进行杂交,杂交后代都是绿色果皮,也就是AA(绿色)×aa(黄色)→Aa(绿色)。假如黄色是显性性状,则绿色(aa)与黄色果皮(A

)植株杂交,则杂交后代会出现黄色果皮(Aa)。

答案:(2)①绿色②都表现为绿色果皮出现黄色果皮第26页考向四考查基因分离定律应用6.(·东北三校联考)鸭蛋蛋壳颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋,康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色遗传规律,研究者利用这两个鸭群做了2组试验,结果如表所表示:杂交组合第1组第2组康贝尔鸭♀×金定鸭♂金定鸭♀×康贝尔鸭♂后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)261787628白色(枚)10958第27页请回答:(1)依据试验结果,可判断鸭蛋蛋壳

色是显性性状。

解析:(1)不论是正交还是反交,后代中都是青色蛋多,所以青色为显性性状,白色为隐性性状。答案:(1)青第28页(2)第1组和第2组少数后代产白色蛋,可推测双亲中金定鸭群是

(填“纯合子”“杂合子”或“纯合子和杂合子”),为了检验F1相关基因型情况,应该将

与

交配。若试验结果显示后代产青色蛋鸭子

(填“多于”“少于”或“等于”)产白色蛋鸭子,说明推测正确。

解析:(2)金定鸭(AA或Aa)和康贝尔鸭(aa)杂交,后代中只有少数个体为康贝尔鸭,即第1组和第2组少数后代产白色蛋,这说明双亲中金定鸭群遗传因子组成是AA和Aa。因为亲本中康贝尔鸭基因型一定为aa,所以F1基因型只能为Aa和aa。为了检验F1相关遗传因子组成情况,应进行测交,即将F1与康贝尔鸭交配,若F1基因型有Aa、aa,则进行测交后代产青色蛋鸭子少于产白色蛋鸭子,说明推测正确。答案:(2)纯合子和杂合子F1康贝尔鸭少于第29页7.家鼠毛色由一对常染色体上基因控制,决定毛色基因有三种,分别是AY(黄色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色基因之间存在完全显隐性关系。随机选取部分家鼠设计杂交试验,每一杂交组合中有多对家鼠杂交,分别统计每窝家鼠F1毛色及百分比,结果以下表所表示:杂交组合亲本毛色F1毛色及百分比甲黄色×黄色2黄色∶1灰色或2黄色∶1黑色乙黄色×灰色1黄色∶1灰色或2黄色∶1灰色∶1黑色第30页请回答:(1)推断控制家鼠毛色基因显隐性关系是

,

灰色亲本可能含有基因型是

。

解析:(1)依据甲组杂交判断基因AY对基因A、a为显性,依据乙组杂交判断基因A对基因a为显性,灰色亲本可能基因型是AA、Aa。答案:(1)基因AY对基因A、a为显性,基因A对基因a为显性AA、Aa第31页(2)在甲杂交组合中,造成F1性状分离比均为2∶1原因是:亲本为

(填“纯合子”或“杂合子”),雌雄各产生

配子,雌雄配子之间结合是随机,除F1中

个体在胚胎期致死,其它家鼠能正常生长发育。

(3)若将乙组中F1毛色为2黄色∶1灰色∶1黑色全部F1个体混合喂养,随机交配,全部F2中毛色及百分比应为

。

解析:(2)在甲杂交组合中,造成F1性状分离比均为2∶1原因是亲本为杂合子,基因型为AYA和AYa,雌雄各产生百分比相等两种配子,F1中基因型AYAY个体死亡。(3)乙组中F1毛色为2黄色∶1灰色∶1黑色全部F1个体混合喂养,随机交配时,F1产生雌雄配子为:AY∶A∶a=1∶1∶2,雌雄配子随机结合,因为AYAY个体胚胎致死所以F2中毛色及百分比应为6黄∶5灰∶4黑。答案:(2)杂合子百分比相等两种(基因型)AYAY(或基因纯合)(3)6黄∶5灰∶4黑第32页考向五考查基因型、表现型推断及相关百分比推算8.已知豌豆高茎(A)对矮茎(a)为显性,花腋生(B)对花顶生(b)为显性,两对基因独立遗传。用纯合高茎花腋生豌豆与矮茎花顶生豌豆杂交,所得F1自交,播种全部F2,假定全部F2植株都能成活。请回答:(1)F2植株中,高茎花腋生个体中纯合子占

,矮茎花腋生植株中杂合子占

。

解析:(1)由题意可知,亲本基因型为AABB、aabb,F2植株表现型及百分比为高茎花腋生∶高茎花顶生∶矮茎花腋生∶矮茎花顶生=9∶3∶3∶1,F2高茎花腋生个体中纯合子占1/9,矮茎花腋生个体中杂合子占2/3。答案:(1)1/92/3第33页(2)在F2植株开花前,对植株套袋,假定每株F2收获种子数量相等,从理论上讲F3中花腋生∶花顶生=

。

(3)在F2植株开花前,对植株套袋,假定每株F2收获种子数量相等,从理论上讲F3中基因型有

种。

解析:(2)在F2植株开花前,对植株套袋,表示F2植株自交,只考虑花腋生与花顶生这一对相对性状,也就是F2中1/4BB、1/2Bb、1/4bb分别自交,F3中BB∶Bb∶bb=3∶2∶3,故花腋生∶花顶生=5∶3。(3)在F2植株开花前,对植株套袋,表示F2植株自交,对两对相对性状分别分析,AA、Aa、aa分别自交,F3中有3种基因型,同理,F2BB、Bb、bb分别自交,F3也只有3种基因型。两对性状独立遗传,符合自由组合定律,所以同时考虑两对性状,从理论上讲F3中基因型有3×3=9(种)。答案:(2)5∶3(3)9第34页(4)在F2植株开花前,拔掉全部花顶生植株,并对剩下植株套袋。假定剩下每株F2收获种子数量相等,且F3表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现为矮茎花顶生植株百分比为

。

解析:(4)在F2植株开花前,拔掉全部花顶生植株,即除去bb基因型个体,剩下1/3BB与2/3Bb,并对剩下植株套袋,表示自交,符合遗传定律。分别分析两对性状,对于高茎与矮茎性状,F3中矮茎植株占3/8;对于花腋生与花顶生性状:1/3BB与2/3Bb分别自交,子代花顶生个体bb占1/6,则F3中表现矮茎花顶生植株百分比为3/8×1/6=1/16。答案:(4)1/16第35页易错点拨(1)自交:同种基因型个体之间交配,子代情况只需统计各自交结果。(2)自由(随机)交配:各种基因型之间均可交配,子代情况应将各自由交配后代全部结果一并统计。第36页9.(·广东汕头一模)鸡羽毛颜色受一对等位基因B和b控制,有显性基因存在时能合成色素;小腿长度受另一对等位基因C和c控制,这两对基因分别位于两对常染色体上。(1)让雌雄蓝羽鸡交配,后代蓝羽、黑羽和白羽百分比总是为2∶1∶1,那么,蓝羽基因型是

,若让黑羽和白羽杂交,理论上说,后代表现型是

。

解析:(1)雌雄蓝羽鸡交配,后代发生性状分离,说明蓝羽亲本是杂合子,基因型为Bb,二者交配后代基因型是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因为B控制色素合成,因今后代中黑羽基因型是BB,白羽基因型是bb,黑羽与白羽杂交,杂交后代都是蓝羽。答案:(1)Bb蓝羽第37页(2)让雌雄短腿鸡屡次交配,后代中总是出现正常腿,合理解释是:在该对相对性状中,显性性状是

,而基因型为

时在胚胎时期死亡。

解析:(2)雌雄短腿鸡交配,后代出现正常腿,说明短腿对正常腿是显性性状,且亲本短腿基因型是Cc、Cc,二者杂交后代基因型及百分比是CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,屡次试验cc百分比占,说明CC胚胎致死。答案:(2)短腿CC

第38页(3)黑羽短腿雄鸡基因型是

,让其与蓝羽短腿雌鸡杂交,F1表现型有

种,其中表现为黑羽短腿雄鸡百分比是

;在F1中,B基因频率是

。

答案:(3)BBCc

4

1/6

3/4第39页B第40页第41页11.玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,茎秆紫色(Y)对茎秆绿色(y)为显性,两对性状独立遗传。以基因型为ddYY和DDyy玉米为亲本杂交得到F1自交产生F2。选取F2中高秆绿茎植株种植,并让它们相互授粉,则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎百分比为(

)A.5∶1 B.8∶1 C.3∶1 D.9∶7B解析:F1自交产生F2中高秆绿茎植株基因型有两种,分别是Ddyy(占2/3)、DDyy(占1/3),其中只有Ddyy自交后代中会出现矮秆绿茎(ddyy),出现概率是2/3×2/3×1/4=1/9,因今后代中高秆绿茎与矮秆绿茎百分比为8∶1。第42页方法突破用分解组正当处理自由组合问题所谓分解组正当是在两对或多对相对性状遗传中,每一对相对性状遗传都遵照基因分离定律,而不一样相对性状之间却存在着随机组合。所以,在解遗传题时,可先利用基因分离定律进行分析,然后再将分析结果进行组合。该类题目标解题步骤以下:(1)分解——将两对或多对基因(或性状)分离开来,分别用基因分离定律进行分析。(2)组合——将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。第43页考向七考查对特殊分离比问题分析12.(·山东青州质检)某种植物花色由两对独立遗传等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制红色素合成(AA和Aa效应相同),B基因为修饰基因,淡化花色深度(BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化)。现用两组纯合亲本进行杂交,试验结果以下:第44页请回答:(1)该植物控制花色两对基因遗传遵照

定律。这两组杂交试验中,白花亲本基因型分别是

。

解析:(1)依据题意可知,两对基因独立遗传,所以两对基因遗传遵照基因自由组合定律。第一组中,纯合白花(AABB或aaBB或aabb)×纯合红花(AAbb)→粉红色花(A

Bb),F1自交后代出现1∶2∶1分离比,说明F1基因型为AABb,则白花亲本基因型为AABB;第2组中,纯合白花(AABB或aaBB或aabb)×纯合红花(AAbb)→粉红色花(A

Bb),F1自交后代性状分离比为3∶6∶7,是9∶3∶3∶1变式,说明F1基因型为AaBb,则白花亲本基因型为aaBB。

答案:(1)基因自由组合(基因分离和自由组合)

AABB、aaBB

第45页(2)第1组F2全部个体再进行自交,产生后代表现型及百分比应为

.

。答案:(2)红色∶粉红花∶白花=3∶2∶3第46页(3)第2组F2中红花个体基因型是

,F2中红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花个体占

。

答案:(3)AAbb或Aabb1/9第47页(4)从第2组F2中取一红花植株,请你设计试验,用最简便方法来判定该植株基因型。(简明回答设计思绪即可)

。

解析:(4)验证一株红花植株(A

bb)基因型,可采取测交法,也可采取自交法,其中自交法最简便,即让该植株自交,观察后代花色。

答案:(4)让该植株自交,观察后代花色第48页考向八致死类问题分析13.科研人员将某纯合二倍体无叶舌植物种子送入太空,返回后种植得到了一株有叶舌变异植株,经检测发觉该植株体细胞内某条染色体上多了4对脱氧核苷酸。已知控制有叶舌、无叶舌基因位于常染色体上。请分析回答以下问题:(1)从变异类型分析,有叶舌性状产生是

结果,该个体为

(填“纯合子”或“杂合子”)。

解析:(1)无叶舌植株经太空诱变得到一株有叶舌变异株,该有叶舌变异株一条染色体上发生了基因突变,所以该有叶舌个体为杂合子。答案:(1)基因突变杂合子第49页(2)让有叶舌变异植株自交,后代有叶舌幼苗134株、无叶舌幼苗112株,这一结果

(填“符合”或“不符合”)孟德尔自交试验分离比。

解析:(2)杂合子自交后代出现了约1∶1百分比,不符合孟德尔自交试验分离比。答案:(2)不符合第50页(3)针对(2)中现象,科研人员以有叶舌植株和无叶舌植株作为亲本进行杂交试验,统计母本植株坚固率,结果以下表所表示。解析:(3)比较①和②、①和③、②和③试验结果,推断纯合有叶舌雄株产生雄配子育性较低。答案:(3)(有叶舌)雄杂交编号亲本组合坚固数/授粉小花数坚固率①♀纯合无叶舌×♂纯合有叶舌16/15810%②♀纯合有叶舌×♂纯合无叶舌148/15496%③♀纯合无叶舌×♂纯合无叶舌138/14198%由表中数据分析推断,该变异能造成

配子育性大大降低。

第51页(4)研究人员从上表杂交后代中选择亲本深入设计测交试验,依据测交后代性状出现情况验证上述推断。请写出试验思绪和结果。解析:(4)要验证(3)推测可让Aa(♂)×aa(♀),后代有叶舌植株数量极少,无叶舌植株数量大。答案:(4)思绪:从杂交组合①或②后代中选择有叶舌植株为父本,从杂交组合③后代中选择无叶舌植株为母本,进行杂交,观察统计后代性状表现。结果:后代出现少许有叶舌植株,大量无叶舌植株。第52页14.(·广东深圳一模)某种植物花色同时受A、a与B、b两对基因控制。基因型为A

bb植株开蓝花,基因型为aaB

植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交,取F1红花植株自交得F2。F2表现型及其百分比为红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。

(1)F1红花基因型为

,上述每一对等位基因遗传遵照

定律。(2)对F2出现表现型及其百分比有两种不一样观点加以解释。观点一:F1产生配子中某种雌、雄配子同时致死。观点二:F1产生配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点

,基因组成为

配子致死;F2中蓝花植株和亲本蓝花植株基因型分别是

。

第53页解析:由题意知,A

bb与aaB

杂交,子一代一定含有a、b基因,红花植株自交,得到子二代有蓝花(A

bb)、黄花(aaB

),所以子一代既含有A基因,也含有B基因,子一代红花植株基因型是AaBb,子一代自交后代性状分离比是7∶3∶1∶1,组合方式是12种,所以子一代产生可育配子是3种和4种,即雌配子或雄配子出现致死现象。假如没有配子致死情况,子一代自交产生子二代表现型及百分比是A

B

∶aaB

∶A

bb∶aabb=9∶3∶3∶1,实际上,子二代表现型及百分比是A

B

(红花)∶aaB

(黄花)∶A

bb(蓝花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花植株基因型是aabb,含有ab雌配子和雄配子都是可育,A

bb(蓝花)数目是1而不是3,所以含有Ab雌配子或者是雄配子致死,F2中蓝花植株基因型和亲本蓝花植株基因型都是Aabb。

答案:(1)AaBb基因分离(2)二Ab

Aabb、Aabb第54页拓展延伸基因连锁与交换现象若基因型为AaBb个体自交后代出现四种表现型,但百分比为两多两少(如42%∶42%∶8%∶8%)或测交后代表现两种表现型,百分比为1∶1,则说明基因A、B位于一条染色体上,基因a、b位于另一条同源染色体上,如图所表示。第55页考点二伴性遗传与人类遗传病典例引领1.(·全国Ⅰ卷,6)果蝇红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。以下叙述错误是(

)A.亲本雌蝇基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子百分比相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr极体B第56页解析:F1中白眼残翅雄果蝇基因型为bbXrY,其所占百分比为1/8=1/4×1/2,即F1雄果蝇中长翅与残翅分离比为3∶1、红眼与白眼分离比为1∶1,结合亲本表现型可判断亲本基因型为BbXRXr、BbXrY;对于翅型有:Bb×Bb→B

∶bb=3∶1,则F1中出现长翅雄果蝇概率为3/4×1/2=3/8;对于眼色,亲本雌果蝇所产生配子基因型及百分比为XR∶Xr=1∶1,雄果蝇所产生配子基因型及百分比为Xr∶Y=1∶1,则亲本产生含Xr配子百分比相同,均为1/2;白眼残翅雌果蝇基因型为bbXrXr,其所产生卵细胞与极体基因型相同,均为bXr。

第57页2.(·全国Ⅱ卷,32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病男子结婚并生出了一个患血友病男孩。小女儿与一个非血友病男子结婚,并已怀孕。回答以下问题:(1)用“”表示还未出生孩子,请画出该家系系谱图,以表示该家系组员血友病患病情况。解析:(1)依据题中所给信息画出遗传系谱图。答案:(1)第58页(2)小女儿生出患血友病男孩概率为

;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩概率为

。

解析:(2)大女儿生一个患血友病男孩,所以大女儿基因型为XHXh(正常及血友病基因用H、h表示),则母亲基因型为XHXh,小女儿基因型为1/2XHXH或1/2XHXh,与正常男性XHY结婚,小女儿生出患血友病男孩概率=1/2×1/4=1/8。假如这两个女儿基因型相同,则小女儿基因型为XHXh,生出血友病基因携带者女孩概率为1/4。答案:(2)1/81/4第59页(3)已知一个群体中,血友病基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者百分比为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为

;在女性群体中携带者百分比为

。

解析:(3)假设男性群体中血友病患者百分比为1%,男性只有一条X染色体,所以该男性群体中血友病致病基因频率与血友病患者百分比相等,都为0.01。在女性群体中女性携带者XHXh百分比=2×1%×99%×100%=1.98%。答案:(3)0.011.98%第60页归纳提升1.理清X、Y染色体起源及传递规律(1)XY型:X只能从

传来,未来传给

,Y则只能从

传来,未来传给

。(2)XX型:任何一条X都能够来自母亲,也可来自父亲。向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,又可传给儿子。2.仅位于X染色体上基因遗传特点(1)X染色体上显性遗传病特点①发病率为女性

男性,②

遗传;③男患者母亲和女儿一定

。(2)X染色体上隐性遗传病特点①发病率为男性

女性,②

遗传,③女患者父亲和儿子一定

。母亲女儿父亲儿子大于连续患病大于隔代交叉患病第61页3.判断基因位于常染色体上还是X染色体上惯用方法(1)已知性状显隐性:选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交:①若子代

,则基因位于X染色体上;②若子代

,则基因位于常染色体上;③若子代

,则基因位于常染色体上。(2)未知性状显隐性:设计正交、反交试验进行判断①若子代

,则基因位于X染色体上;②若子代

,则基因位于常染色体上。雌性均为显性性状,雄性均为隐性性状雌、雄性均为显性性状雌、雄性中均现有显性性状又有隐性性状正交、反交结果不一样,与性别相关正交、反交结果相同,与性别无关第62页4.判断基因在性染色体上存在位置技巧选择隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交:①若子代雄性为隐性性状,则基因位于

上;②若子代雌、雄性均为显性性状,则基因位于X、Y染色体

上。5.伴性遗传与基因自由组合规律关系(1)在分析现有性染色体又有常染色体上基因控制两对或两对以上相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制性状按

处理,由位于常染色体上基因控制性状按

处理,综合考虑则按

处理。(2)研究两对等位基因控制两对相对性状时,若两对性状都为伴性遗传,则不符合

定律。X染色体与Y染色体非同源区段同源区段伴性遗传基因分离定律基因自由组合定律基因自由组合第63页考向攻坚命题聚焦:本考点是全国卷命题热点,命题考查重点是伴性遗传特点,基因位于常染色体和性染色体分析与探究,伴性遗传与常染色体遗传综合,不一样类型遗传病特点等。考查题型选择题和非选择题都有考查。考向一考查伴性遗传特点1.(·山东潍坊统考)以下关于人类X染色体及伴性遗传叙述,错误是(

)A.女性X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上基因都是有遗传效应DNA片段C.伴X显性遗传病,女性患者多于男性患者D.伴性遗传都含有交叉遗传现象D第64页解析:女性性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父亲;基因是有遗传效应DNA片段,所以X染色体上基因都是有遗传效应DNA片段;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者;只有伴X染色体隐性遗传含有交叉遗传、隔代遗传特点。第65页2.(·全国Ⅱ卷,32)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩基因型是XAXA或AA,其祖父基因型是XAY或Aa,祖母基因型是XAXa或Aa,外祖父基因型是XAY或Aa,外祖母基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题:(1)假如这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩2个显性基因A来自祖辈4人中详细哪两个人?为何?解析:(1)假如该等位基因位于常染色体上,依据常染色体上基因传递规律,该女孩所含2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中显性基因A均无法确定起源。答案:(1)不能。女孩AA中一个A必定来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿A是来自祖父还是祖母;另一个A必定来自母亲,也无法确定母亲传给女儿A是来自外祖父还是外祖母。第66页(2)假如这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中一个必定来自

(填“祖父”或“祖母”),判断依据是

;

另外,

(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。

解析:(2)假如该等位基因位于X染色体上,依据性染色体上基因传递规律,该女孩所含XAXA基因分别来自其父母,其父亲XA一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个XA中一个能够确定起源;其母亲XA无法确定起源。答案:(2)祖母该女孩一个XA来自父亲,而父亲XA一定来自祖母不能第67页考向二考查遗传系谱分析3.(·山东日照一模)如图是依据调查结果绘制某种遗传病系谱图,相关叙述错误是(

)A.该病是由隐性致病基因引发遗传病B.若4号个体不携带致病基因,则该病遗传方式是伴X遗传C.若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子概率是1/8D.为预防生出患遗传病后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询C第68页解析:3号与4号个体均正常,但他们却有一个患病儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病;若4号个体不携带致病基因,却有一个患病儿子,则该病遗传方式是伴X遗传;若该病是常染色体隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子概率是2/3×1/4=1/6:若该病是伴X隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子概率是1/2×1/4=1/8;因为该病是隐性遗传病,为预防生出患遗传病后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询。第69页4.(·山东名校冲刺卷)如图是某种单基因遗传病调查结果,已知Ⅲ7患病概率为1/4,以下相关叙述正确是(

)A.该病在人群中男性患病率不可能大于女性B.Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6基因型可能相同C.该病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率D.该病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率B第70页解析:若该病为伴X染色体隐性遗传病,则该病在人群中男性患病率大于女性;若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6基因型都相同,均为杂合子:若该病为常染色体隐性遗传病,该病在男性中发病率=该病在女性中发病率=该病致病基因基因频率平方;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则该病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率,而在女性中发病率等于该病致病基因基因频率平方。第71页方法突破遗传系谱图分析方法(1)程序显隐性判断致病基因位置判断个体基因型确定概率计算①显隐性判断:“无中生有”——隐性(双亲无病,子代有病)“有中生无”——显性(双亲有病,子代无病)第72页②致病基因位置判断判断次序:Y染色体X染色体常染色体先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图,如发觉父病子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y染色体遗传。如此病不是伴Y染色体遗传,则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。(2)以上方法不能确定时,找附加条件或假设判断。第73页考向三考查基因在染色体上位置判断与探究5.(·全国Ⅱ卷,6)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死,用一对表现型不一样果蝇进行交配,得到子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中(

)A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死D第74页解析:当这对等位基因位于常染色体上时,后代雌∶雄=1∶1,不符合题意;这对等位基因位于X染色体上,子代雌蝇有两种表现型时,则亲代基因型为XGXg、XgY,雌果蝇基因型为XGXg、XgXg,又因为子代雌∶雄=2∶1,子代雄果蝇只有一个基因型,可推测是缺乏g基因即G基因纯合时受精卵致死。第75页6.(·山东济宁一模)现有一表现型为短尾且稳定遗传小鼠种群,偶然出现了一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异)。科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配,F1全部为短尾小鼠,F1个体随机交配得到F2,F2中雌鼠全部表现为短尾,雄鼠中短尾和长尾百分比是1∶1,请回答以下问题。(1)长尾基因产生原因是因为碱基正确

,由F2个体表现型可知,控制长尾基因可能位于

。

解析:(1)长尾基因产生原因是因为碱基正确增添、缺失或替换,属于基因突变。由F2个体表现型可知,控制长尾基因不位于常染色体上,可能位于X染色体特有区段上或X、Y同源区段上。答案:(1)增添、缺失或替换X染色体特有区段上或X、Y同源区段上第76页(2)为深入确定长尾基因位置,请从亲本和F1中选择适当试验材料,利用测交方法进行探究,简明写出试验思绪。解析:(2)为深入确定长尾基因位置,从F1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠,然后该长尾雌鼠与亲本中短尾雄鼠进行测交,观察统计子代表现型种类。答案:(2)从F1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠,然后该长尾雌鼠与亲本中短尾雄鼠进行测交,观察统计子代表现型种类。第77页考向四常染色体遗传与伴性遗传综合考查7.(·全国Ⅰ卷,32)某种羊性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答以下问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊表现型及其百分比为

;公羊表现型及其百分比为

。

解析:(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,子一代基因型及百分比为NN∶Nn∶nn=1∶2∶1。基因型为Nn公羊表现为有角,则公羊表现型及百分比为有角∶无角=3∶1;基因型为Nn母羊表现为无角,则母羊表现型及百分比为有角∶无角=1∶3。答案:(1)有角∶无角=1∶3有角∶无角=3∶1第78页(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为依据这一试验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体性别百分比,若

,

则说明M/m是位于X染色体上;若

,则说明M/m是位于常染色体上。

解析:(2)写出基因分别位于常染色体和X染色体上两种情况遗传图解:基因位于常染色体上P:MM(黑毛母羊)×mm(白毛公羊)↓第79页F1:Mm(黑毛公羊)×Mm(黑毛母羊)↓F2:M

(黑毛)∶mm(白毛)

3∶1基因位于X染色体上P:XMXM(黑毛母羊)×XmY(白毛公羊)↓F1:XMXm(黑毛母羊)×XMY(黑毛公羊)↓F2:XMXM(黑毛母羊)∶XMXm(黑毛母羊)∶XMY(黑毛公羊)∶XmY(白毛公羊)=1∶1∶1∶1由以上遗传图解可知,两种情况子二代中黑毛∶白毛=3∶1,故仅依据此百分比不能确定M/m位置,需要补充以下数据:即当基因在常染色体上时子代性状与性别无关,而基因位于X染色体上时,子二代中白毛个体全为公羊(雄性)。答案:(